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Questions and Answers
Qual é a definição de Biologia Molecular de acordo com o texto?
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Quem foi o precursor da Bioquímica de ácidos nucleicos?
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Qual foi o marco considerado para o início da Biologia Molecular?
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O que foi evidenciado por Meselson e Stahl em 1958?
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O que propiciou o surgimento de metodologias para sequenciamento do DNA, obtenção de organismos transgênicos, análise comparativa do DNA, clonagem de organismos e mapeamento de genomas?
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Quais processos a Biologia Molecular visa compreender e estudar?
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Qual é a definição correta de Biotecnologia?
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O que são nucleotídeos?
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O que é a interação hidrofóbica e hidrofílica no DNA?
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O que é doping genético?
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Qual é a estrutura química dos ácidos nucleicos?
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O que é a síntese de proteínas?
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Qual é a enzima responsável por adicionar sequências repetitivas de DNA nas extremidades dos cromossomos?
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Qual é a enzima responsável por sintetizar os primers de RNA?
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Qual é a função da DNA ligase no processo de replicação do DNA?
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Qual é a enzima responsável por permitir a rotação da dupla hélice à frente da forquilha de replicação?
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Quando os nucleotídeos são adicionados à cadeia polinucleotídica em formação, a que extremidade do nucleotídeo terminal da cadeia em crescimento eles se ligam?
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Qual é a função da DNA polimerase no processo de replicação do DNA?
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Qual é a característica clínica do xeroderma pigmentoso?
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Qual é o papel das DNA polimerases na replicação do DNA?
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O que é a anemia de Fanconi caracterizada?
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O que é a síndrome de MeierGorlin associada?
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Qual é a característica clínica do albinismo?
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O que é a doença de Refsum causada?
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Qual é a quantidade de DNA associada a cada unidade de cromatina?
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O que são plasmídeos?
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Qual é a função da transcriptase reversa em retrovírus?
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O que é o nucleoide em bactérias?
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Qual é a função das histonas no DNA?
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Quantas cópias de cada uma das 4 histonas formam um octâmero ao redor do qual um segmento de DNA se enrola 2 vezes?
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Qual é a principal característica clínica do xeroderma pigmentoso?
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Qual é a principal consequência da replicação do DNA no contexto do xeroderma pigmentoso?
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Qual é o defeito molecular característico do xeroderma pigmentoso?
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Qual é o papel das DNA polimerases na replicação do DNA?
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Quais são as características clínicas da anemia de Fanconi?
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Qual é a função das helicases na replicação do DNA?
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Qual é a estrutura que contém 10 nucleotídeos em cada volta completa da hélice?
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Quais proteínas são responsáveis pelo processo de compactação e descompactação do DNA?
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Qual é a quantidade de pares de bases de DNA associada a cada unidade de cromatina?
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Quais são os tipos de plasmídeos presentes em bactérias?
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O que são os íntrons em relação à estrutura e organização dos genes?
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Qual é a enzima que produz um cordão de DNA complementar ao do RNA viral em retrovírus?
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Study Notes
Xeroderma pigmentoso: Distúrbio genético raro
- Xeroderma pigmentoso é um distúrbio genético raro que afeta 1 em 40 pessoas em Araras, Goiás, e é caracterizado por áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele, lesões pré-cancerosas e alterações neurológicas.
- O exame de imagem revela atrofia cerebral generalizada nos pacientes com xeroderma pigmentoso, e exames de biologia molecular mostram defeitos no sistema enzimático de reparo do DNA.
- Existem diferentes tipos e grupos de xeroderma pigmentoso, com heterogeneidade genética, afetando diferentes cromossomos e resultando em sintomas variados, como comprometimento neurológico e nanismo.
- A replicação do DNA é um processo importante no contexto do xeroderma pigmentoso, sendo semiconservativa e bidirecional, envolvendo origens de replicação e unidades de replicação chamadas réplicons.
- As DNA polimerases desempenham papéis específicos na replicação do DNA, com diferentes funções em células bacterianas e eucarióticas.
- Várias doenças genéticas, como anemia de Fanconi, albinismo, síndrome de MeierGorlin e doença de Refsum, apresentam características clínicas e defeitos moleculares distintos.
- Por exemplo, a anemia de Fanconi é caracterizada por pancitopenia e defeitos moleculares no complexo proteico FA, enquanto o albinismo resulta de mutações em genes envolvidos na produção de melanina, como o da tirosinase.
- A síndrome de MeierGorlin está associada a mutações no gene ORC1, que codifica uma subunidade do complexo de reconhecimento da origem de replicação, e a doença de Refsum é causada por mutações no gene da ácido fitânico alfa-hidroxilase.
- O xeroderma pigmentoso é caracterizado por sensibilidade anormal aos raios solares, fotofobia, áreas hiperpigmentadas e despigmentadas na pele, evoluindo para câncer de pele em algumas áreas, além de distúrbios neurológicos, demência e atrofia cerebral.
- A replicação do DNA é um processo complexo que envolve enzimas como helicases e proteínas SSB, com funções específicas na separação das fitas de DNA e na estabilização das fitas simples durante a replicação.
- O vídeo sobre a replicação do DNA
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Description
Teste seus conhecimentos sobre a replicação do DNA e a estrutura do DNA e RNA com este quiz. Descubra as funções das enzimas envolvidas na replicação e a organização do DNA, incluindo a formação da fibra de cromatina e a presença de plasmídeos em bactérias.