Cuidados Paliativos y Fase Terminal

Un enfoque que mejora la calidad de vida de personas con enfermedades amenazantes para la vida, aliviando su sufrimiento a través de la identificación temprana, evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicosociales y espirituales.

Ofrecen un sistema de apoyo para ayudar a los pacientes a vivir tan activamente como sea posible hasta la muerte.

Ayudan a los familiares a adaptarse durante la enfermedad y en el duelo.

Integran los aspectos espirituales y psicológicos del cuidado de la persona.

Mejoran la calidad de vida y pueden influenciar positivamente en el curso de la enfermedad.

Afirman la vida y consideran la muerte como un proceso normal.

Brindan alivio del dolor y de otros síntomas.

Trabajan en equipo para desarrollar capacidades en las personas y sus familias, incluyendo el apoyo emocional en el duelo, cuando esté indicado.

La distanasia es la prolongación del proceso de morir de forma innecesaria, causando sufrimiento al paciente terminal. Se utiliza un tratamiento que no beneficia al paciente.

Documento que permite a una persona expresar su voluntad de no ser sometida a tratamientos médicos innecesarios que prolonguen su vida, en caso de no poder tomar decisiones por sí misma.

Enfermedad de larga duración, progresiva, irreversible, que causa una importante pérdida de calidad de vida.

Personas entre 0 y 12 años de edad.

Personas entre 12 y 18 años de edad.

Término que se refiere a la población pediátrica (niños y adolescentes).

Personas menores de 18 años de edad.

Término que se usa para referirse a personas menores de 18 años.

Una persona que padece una enfermedad grave con un pronóstico fatal en el corto plazo, sin posibilidad de cura y que no puede ser modificado por tratamientos disponibles.

Un conjunto de cuidados que combinan atención médica y social para ayudar a las personas que tienen dificultades para realizar sus actividades diarias debido a problemas funcionales, sociales, económicos o emocionales.

El dolor total se refiere no solo a la experiencia física del dolor, sino también a las emociones, pensamientos y espirituales que lo acompañan.

Es un modelo de atención que se basa en una visión holística del paciente, considerando sus necesidades físicas, emocionales, sociales y espirituales.

Los niños y adolescentes en proceso de crecimiento y desarrollo, con la capacidad de entender la enfermedad en diferentes grados, según su edad y desarrollo.

El cuidado paliativo pediátrico se adapta a las necesidades especiales de los menores, al ser un proceso no esperado y que genera gran impacto en su desarrollo.

Los niños protegen a sus seres queridos con la enfermedad, incluso a costa de su bienestar emocional.

El desarrollo temprano del lenguaje puede dificultar que los niños expresen sus necesidades y sentimientos, incluido el dolor.

El impacto de la enfermedad en los niños afecta profundamente a las familias, especialmente a los padres, quienes suelen dejar sus trabajos para cuidar a su hijo y asumir la responsabilidad de la toma de decisiones.

El paciente pediátrico en cuidados paliativos necesita estrategias para continuar su educación durante el tratamiento, incluyendo programas educativos dentro del hospital.

Es importante que los niños y adolescentes reciban apoyo durante su transición a la edad adulta, para evitar un estrés adicional al paciente y su familia.

Las enfermedades mencionadas requieren atención de cuidados paliativos especializados en niños y adolescentes, adaptando el enfoque a las necesidades particulares de cada caso.

El "Plan Decenal de Salud Pública 2012-2021" establece la meta de asegurar la disponibilidad de medicamentos opioides para el cuidado paliativo.

Planes Decenales para el control del cáncer y salud pública enfatizan la importancia de los cuidados paliativos.

La Ley 1733 de 2014 regula los servicios de cuidados paliativos para pacientes con enfermedades crónicas, degenerativas o irreversibles.

El Plan Nacional de Desarrollo 2015 fortalece las capacidades del talento humano en salud para el manejo de la población adulta mayor, con enfoque en cuidados paliativos.

La Ley Estatutaria 1751 de 2015, sobre el derecho fundamental a la salud en Colombia, reconoce la importancia de los cuidados paliativos.

Los hogares de paso brindan apoyo a las familias que deben trasladarse a otros lugares para recibir atención médica especializada para sus hijos.

El equipo de cuidado paliativo ayuda a las familias a afrontar la pérdida de un niño o adolescente, brindando apoyo emocional y psicológico.

La atención diferenciada que los padres brindan al niño/adolescente enfermo puede generar conflictos con los hermanos, quienes también necesitan atención y apoyo.

La falta de recursos y servicios como la atención domiciliaria y los centros sociosanitarios dificulta que los pacientes pediátricos reciban una atención integral.

La ley 1384 de 2010, también conocida como Ley Sandra Ceballos, establece acciones para la atención integral del cáncer en Colombia incluyendo la prevención, detección temprana, tratamiento, rehabilitación y cuidados paliativos.

La Ley Sandra Ceballos declara el cáncer como una enfermedad de interés en salud pública y prioridad nacional.

Las acciones para controlar el cáncer incluyen prevención, detección temprana, tratamiento, rehabilitación y cuidados paliativos.

Las sociedades científicas, las asociaciones de pacientes y el Ministerio de la Protección Social trabajan en conjunto para determinar las acciones para la atención integral del cáncer.