CRISPR-Cas9: Edición Genética y Mecanismos

CRISPR-Cas9: Una Herramienta de Edición Genética

• CRISPR-Cas9 es una herramienta biotecnológica para editar ADN con rapidez y bajo coste.
• Su descubrimiento en 2012 generó gran interés en la cura de enfermedades genéticas, la lucha contra virus y el mejoramiento de cultivos.
• También generó preocupación sobre la seguridad de los alimentos, la seguridad de pacientes y la posibilidad de bebés genéticamente modificados o "superhumanos".

Componentes Clave de CRISPR-Cas9

• Cas9: Una enzima nucleasa que corta el ADN.
• ARN guía: Una secuencia de ARN que guía a Cas9 al gen objetivo.
• ADN objetivo: La secuencia de ADN a cortar, que contiene el gen que se quiere modificar.
• Nucleótidos aleatorios: Nucleótidos que se pueden incorporar en el lugar de la rotura del ADN.
• ADN donador: ADN usado como plantilla para una modificación más precisa del gen objetivo.

Mecanismos de Reparación del ADN

• Unión de Extremos No Homólogos (NHEJ): Mecanismo de reparación de ADN propenso a errores.
• Reparación por Recombinación Homóloga (HDR): Mecanismo de reparación menos propenso a errores que utiliza una plantilla de ADN para reparar la rotura.
• CRISPR-Cas9 aprovecha estos mecanismos para modificar el ADN.

Inactivación de Genes con CRISPR-Cas9

• El sistema CRISPR-Cas9 puede inactivar un gen utilizando el mecanismo NHEJ, que suele tener errores en la reparación.

Sustitución o Adición de Secuencias Genéticas con CRISPR-Cas9

• La reparación por recombinación homóloga (HDR) es más precisa y permite a los científicos proporcionar un ADN donador como plantilla.
• Esta técnica puede utilizarse para sustituir una mutación por una secuencia funcional o añadir una nueva.