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Questions and Answers
¿Cuál es la función principal de la enzima Cas9 en el sistema CRISPR-Cas9?
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¿Qué tipo de ARN es esencial para que Cas9 reconozca el gen objetivo?
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¿Cuál de los siguientes es un uso potencial del sistema CRISPR-Cas9?
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¿Qué mecanismo de reparación utiliza el sistema CRISPR-Cas9 para inactivar un gen objetivo de forma propensa a errores?
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¿Cómo se mejora la precisión en la edición de genes utilizando CRISPR-Cas9?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la recombinación homóloga (HDR) es correcta?
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¿Qué puede generar preocupación en torno al uso del sistema CRISPR-Cas9?
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¿Qué hace el sistema CRISPR-Cas9 una herramienta biotecnológica favorable?
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Study Notes
CRISPR-Cas9: Una Herramienta de Edición Genética
- CRISPR-Cas9 es una herramienta biotecnológica para editar ADN con rapidez y bajo coste.
- Su descubrimiento en 2012 generó gran interés en la cura de enfermedades genéticas, la lucha contra virus y el mejoramiento de cultivos.
- También generó preocupación sobre la seguridad de los alimentos, la seguridad de pacientes y la posibilidad de bebés genéticamente modificados o "superhumanos".
Componentes Clave de CRISPR-Cas9
- Cas9: Una enzima nucleasa que corta el ADN.
- ARN guía: Una secuencia de ARN que guía a Cas9 al gen objetivo.
- ADN objetivo: La secuencia de ADN a cortar, que contiene el gen que se quiere modificar.
- Nucleótidos aleatorios: Nucleótidos que se pueden incorporar en el lugar de la rotura del ADN.
- ADN donador: ADN usado como plantilla para una modificación más precisa del gen objetivo.
Mecanismos de Reparación del ADN
- Unión de Extremos No Homólogos (NHEJ): Mecanismo de reparación de ADN propenso a errores.
- Reparación por Recombinación Homóloga (HDR): Mecanismo de reparación menos propenso a errores que utiliza una plantilla de ADN para reparar la rotura.
- CRISPR-Cas9 aprovecha estos mecanismos para modificar el ADN.
Inactivación de Genes con CRISPR-Cas9
- El sistema CRISPR-Cas9 puede inactivar un gen utilizando el mecanismo NHEJ, que suele tener errores en la reparación.
Sustitución o Adición de Secuencias Genéticas con CRISPR-Cas9
- La reparación por recombinación homóloga (HDR) es más precisa y permite a los científicos proporcionar un ADN donador como plantilla.
- Esta técnica puede utilizarse para sustituir una mutación por una secuencia funcional o añadir una nueva.
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Description
Este cuestionario explora la herramienta CRISPR-Cas9 y sus componentes clave. Conocerás cómo funciona esta tecnología de edición genética, sus aplicaciones en la medicina y la agricultura, así como las implicaciones éticas que conlleva. Ideal para estudiantes de biotecnología interesados en los avances en la manipulación genética.
