10 Questions
¿Qué se espera que haga el paciente o su representante al final del documento?
Autorizar un nuevo tratamiento en prueba.
¿Cuál es uno de los derechos que se menciona en el documento en relación con el tratamiento?
Derecho a renunciar libremente al tratamiento en cualquier momento.
¿Cuál es la principal acción que debe realizar el paciente antes de firmar el documento?
Haber tenido la oportunidad de preguntar y comprender lo que se le va a hacer.
¿Qué debe hacer el profesional responsable de contacto según el documento?
Estar disponible para contacto y dejar su número telefónico.
¿Qué información debe tener claro el paciente antes de firmar el documento?
Lo que se le va a hacer, los resultados que se pretenden y los riesgos posibles.
¿Cuál es uno de los aspectos a los que hace referencia el documento en relación con el tratamiento?
La posibilidad de renunciar libremente en cualquier momento.
¿Qué debe tener en cuenta el paciente antes de firmar el documento?
Que tiene derecho a renunciar al tratamiento si así lo decide.
¿Qué acción debe realizar el médico responsable según el documento?
Dar respuestas aceptables a las preguntas del paciente.
¿Por qué se menciona la necesidad de haber tenido oportunidad de preguntar antes de firmar?
Para que el paciente pueda comprender mejor las consecuencias.
¿Qué implica la autorización del uso del tratamiento nuevo en prueba?
Que el paciente acepta someterse a un tratamiento que está siendo probado.
Este cuestionario evalúa el conocimiento sobre la importancia de revisar el consentimiento informado al identificar nuevos riesgos en una investigación clínica, describir alternativas a la participación y mantener la confidencialidad de los participantes.
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