Conceptos Generales de Hemostasia

<p>Un estímulo externo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Shock hipovolémico (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Crear un coágulo estable (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Comienza la formación del coágulo estable (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Factor X (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Vasoconstricción (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Plasminógeno (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Púrpuras trombocitopénicas (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Presencia de metástasis (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Tromboxano A2 (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Gliomas y carcinoma basocelular (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Deformidad arterial (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Metástasis (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Cascada de la coagulación y estabilización del coágulo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Metástasis hematógena (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Manchones morados (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Embolo tumoral (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Degradar el coágulo (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Linfática (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Metástasis hematógena (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Establecen colonias y siguen viajando (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Alteraciones que se pueden transmitir a la descendencia. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Herencia genética. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Mutación cromosómica. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Proteínas estructurales específicas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Ocurren por mitosis. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Hemofilia. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Alteraciones en la secuencia de nucleótidos. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Existen mutaciones que pueden ser beneficiosas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Regular la entrada a la fase de síntesis de ADN. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>E2F se libera y permite la replicación celular sin detectar daño. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Detener el ciclo celular para reparar daños en el ADN. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Causa proliferación descontrolada de células dañadas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Funciona como reguladores negativos del crecimiento celular. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Promueve la transcripción de genes que inducen la proliferación. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Funcionar como reguladores negativos de la proliferación celular. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Inicia la proliferación de células dañadas sin control. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Alteraciones en dotaciones cromosómicas donde hay uno o más cromosomas de menos o más. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Un solo gen dominante es suficiente para que la enfermedad se exprese. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La proporción de individuos enfermos que presentan síntomas de la enfermedad. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Indica que la manifestación de síntomas puede variar en individuos con la misma mutación. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Separación anormal durante la meiosis en la anafase. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>La presencia de dos o más células genéticamente diferentes dentro de un mismo organismo. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La presencia de un cromosoma adicional en un par. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Se producen mutaciones en los espermatozoides relacionadas con la edad. (B)</p> Signup and view all the answers

Proceso que mantiene la sangre en estado líquido y permite formar un coágulo en el sitio de una lesión vascular.

Coágulo estable formado por la cascada de la coagulación.

Serie de reacciones enzimáticas que conducen a la formación de un coágulo.

Vía de la cascada de la coagulación iniciada internamente, sin estimulo externo.

Vía de la cascada de la coagulación iniciada por un estimulo externo, como un daño al vaso sanguíneo.

Etapa final de la cascada de la coagulación, donde convergen las vías intrínseca y extrínseca.

Trastorno de la hemostasia primaria causado por un conteo bajo de plaquetas.

Componente crucial en la vía extrínseca de la cascada de la coagulación, liberado por el tejido dañado.

Reducción del diámetro de un vaso sanguíneo.

Formación del tapón hemostático por plaquetas.

Desglose del coágulo sanguíneo una vez reparado.

Enzima que degrada la fibrina.

Condiciones que provocan sangrado excesivo.

Manchas moradas sin disminución de plaquetas.

La diseminación de células cancerosas desde un tumor original a otros tejidos u órganos del cuerpo.

Un crecimiento anormal de células que no invade tejidos cercanos ni se propaga a otros órganos.

La metástasis se produce por la infiltración de vasos sanguíneos, linfáticos y cavidades, permitiendo la propagación de células cancerosas a nuevas ubicaciones.

La propagación de células cancerosas a través del torrente sanguíneo.

Un fragmento de tejido tumoral que viaja a través del flujo sanguíneo o linfático.

La propagación de células cancerosas a través del sistema linfático.

Un tipo de cáncer que se origina en el tejido epitelial, que recubre las superficies del cuerpo.

La clasificación de los tumores según su capacidad de crecimiento, invasión y metástasis, es decir, su comportamiento.

Conjunto completo de genes de un organismo, incluyendo su ADN.

Estructura en forma de X que contiene el ADN empaquetado. Se encuentran en el núcleo de las células.

Cambios permanentes en la secuencia de ADN, que pueden afectar la función de los genes.

Afectan a las células del cuerpo (soma). No se heredan. Se producen por mitosis.

Afectan a los gametos (óvulos y espermatozoides). Se heredan. Se producen por meiosis.

Enfermedades causadas por una mutación en un solo gen.

Enfermedades causadas por alteraciones en la estructura o número de cromosomas.

Agentes ambientales que pueden aumentar el riesgo de mutaciones, como radiaciones o sustancias químicas.

Alteración en dotaciones cromosómicas (pares) que afecta al número de cromosomas en las células.

Alteraciones en un cromosoma, ya sea con uno de más (trisomía) o uno de menos (monosomía).

Un cromosoma extra en un par.

Un cromosoma menos en un par.

Errores en la replicación del ADN que generan secuencias repetidas de tres nucleótidos.

Conjunto completo de cromosomas ordenados por tamaño y forma, sin alteraciones.

Enfermedades causadas por un gen dominante en un cromosoma autosómico. Un solo alelo defectuoso es suficiente para causar la enfermedad.

Probabilidad de que un individuo portador de un gen dominante manifieste la enfermedad.

Genes que producen proteínas que frenan el crecimiento celular. Actúan como reguladores negativos de la proliferación celular y algunos estimulan la apoptosis (muerte celular programada).

P53. Es un gen supresor de tumores que regula el ciclo celular y la apoptosis. Su función es detectar daños en el ADN y detener el ciclo celular para repararlo; si no se puede reparar, inicia la apoptosis para evitar la propagación de células dañadas.

La mutación del gen P53 puede conducir a la proliferación descontrolada de las células, aumentando el riesgo de cáncer. Una mutación en P53 deja de controlar el ciclo celular e induce la apoptosis, lo que permite el crecimiento de células dañadas.

RB codifica para una proteína que regula la entrada a la fase S (síntesis de ADN) del ciclo celular. Previene la proliferación celular hasta que el ADN esté correcto. La proteína RB se une a la proteína E2F, evitando que se active la replicación de ADN.

Una mutación en el gen RB hace que la proteína RB esté siempre hiperfosforilada, lo que la libera de la proteína E2F y permite la replicación del ADN sin verificación. Esto aumenta el riesgo de cáncer.

MYC es un protooncogén (una versión normal de un gen que puede convertirse en oncogén) que regula la proliferación celular. Está involucrado en la transcripción de genes que promueven el crecimiento y la división celular.

La alteración del gen MYC, en células cancerosas, puede convertirlo en un oncogén, lo que promueve el crecimiento incontrolado de las células cancerosas. Una versión alterada de MYC puede contribuir a la proliferación descontrolada y a la formación de tumores.