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Questions and Answers
Quale sintomo è più probabilmente associato a una massa a livello dell’ipofisi?
Quale sintomo è più probabilmente associato a una massa a livello dell’ipofisi?
Qual è la caratteristica distintiva del sanguinamento occulto nel caso di un danno al di sopra dello stomaco?
Qual è la caratteristica distintiva del sanguinamento occulto nel caso di un danno al di sopra dello stomaco?
Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo la cachessia?
Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo la cachessia?
Quale manifestazione clinica può risultare secondaria a neoplasie producendo sostanze ormonali?
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Quale esame viene inizialmente utilizzato per un paziente con sintomo di fiato corto?
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Qual è una delle più comuni manifestazioni cliniche associate a sintomatologia dolorosa?
Qual è una delle più comuni manifestazioni cliniche associate a sintomatologia dolorosa?
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Quale tipo di tumore non viene sottoposto a indagini anatomopatologiche?
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Cosa può causare la presenza di infezioni secondarie in una neoplasia?
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Quali sono le conseguenze della presenza di TNF-α, IL-1 e neuropeptidi anoressizzanti nel corpo?
Quali sono le conseguenze della presenza di TNF-α, IL-1 e neuropeptidi anoressizzanti nel corpo?
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Cosa indica il grado di differenziazione nel grading dei tumori?
Cosa indica il grado di differenziazione nel grading dei tumori?
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Quale tra le seguenti affermazioni è vera riguardo alla lipolisi nei pazienti cachettici?
Quale tra le seguenti affermazioni è vera riguardo alla lipolisi nei pazienti cachettici?
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Qual è la principale fonte di glucosio per il fegato nei pazienti cachettici?
Qual è la principale fonte di glucosio per il fegato nei pazienti cachettici?
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Cosa comporta un'inibizione della sintesi proteica nelle cellule tumorali?
Cosa comporta un'inibizione della sintesi proteica nelle cellule tumorali?
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Quale ormone è responsabile per la sensazione di fame alterata nei pazienti cachettici?
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Cosa descrive meglio la stadiazione TNM?
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Quali cambiamenti si osservano nel fegato dei pazienti con cachessia?
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Quale tipo di prevenzione consiste nel sottoporsi a test di screening in assenza di sintomi?
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Come si manifesta tipicamente la febbre serotina nei pazienti cachettici?
Come si manifesta tipicamente la febbre serotina nei pazienti cachettici?
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Qual è la principale funzione della prevenzione terziaria dopo un intervento chirurgico per neoplasia?
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Cosa determina la conversione delle cellule adipose bianche in cellule adipose brune nei pazienti cachettici?
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Qual è una complicazione cardiaca associata alla cachessia?
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Quale dei seguenti farmaci è stato scoperto casualmente e utilizzato nella chemioterapia?
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Qual è l'azione principale della chemioterapia rispetto alle cellule tumorali?
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Qual è il ruolo degli anticorpi monoclonali nell'immunoterapia?
Qual è il ruolo degli anticorpi monoclonali nell'immunoterapia?
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In quale modo il cisplatino provoca la morte cellulare programmata delle cellule tumorali?
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Cosa indica la resistenza al cisplatino all'interno di una massa tumorale?
Cosa indica la resistenza al cisplatino all'interno di una massa tumorale?
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Quale tra i seguenti è un effetto collaterale comune della chemioterapia?
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Qual è l'obiettivo principale dell'immunoterapia nei tumori?
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Quale dei seguenti recettori si lega al ligando PDL1 sulla cellula tumorale, inattivando le cellule T?
Quale dei seguenti recettori si lega al ligando PDL1 sulla cellula tumorale, inattivando le cellule T?
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Qual è il significato dei marcatori tumorali ottenuti tramite prelievo venoso?
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Qual è la funzione principale della terapia biologica?
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Quali molecole sono utilizzate nell'immunoterapia per attivare il sistema immunitario?
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Quando la cellula T esprime il recettore CTLA-4, quale effetto si verifica?
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Quale azione viene bloccata dai farmaci immunoterapici per impedire la proliferazione cellulare tumorale?
Quale azione viene bloccata dai farmaci immunoterapici per impedire la proliferazione cellulare tumorale?
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Study Notes
Caratteristiche cliniche dei tumori
- La crescita tumorale protratta può generare sintomi non specifici come astenia, febbre e insufficienza respiratoria.
- Gli screening iniziano con analisi generiche, seguite da esami più specifici in base ai sintomi del paziente.
- Tutti i tumori, ad eccezione dei lipomi, sono sottoposti ad analisi anatomo-patologiche.
- La localizzazione tumorale può influenzare la sintomatologia, ad esempio, un tumore ipofisario potrebbe comprimere il chiasma ottico causando problemi visivi.
- Le neoplasie possono avere attività funzionale, soprattutto se secernono ormoni. Ad esempio, tumori renali possono produrre ACTH, portando a disfunzioni ormonali.
- Il sanguinamento è un sintomo comune, spesso occulto, con colore che indica la localizzazione del danno.
- Alcune neoplasie possono essere substrato di infezioni secondarie.
- Le fratture, come nel caso del mieloma multiplo, sono un'altra manifestazione clinica.
- Il dolore è spesso associato ai tumori.
- La cachessia è la manifestazione clinica terminale delle neoplasie caratterizzata da perdita di peso, principalmente muscolare e adiposa, accompagnata da anoressia, astenia e anemia.
Cachessia
- La cachessia è causata da un aumento dei livelli di TNF-α, IL-1, IFN-γ e neuropeptidi anoressizzanti nel sangue.
- Le cellule tumorali sono in grado di indurre insulinoresistenza, causando una perdita di massa muscolare.
- La cachessia colpisce diversi organi:
- Tessuto adiposo: aumento della lipolisi, rilascio di acidi grassi e citochine infiammatorie. Le cellule adipose bianche si trasformano in cellule adipose brune, alterando la termogenesi.
- Fegato: rilascio di proteine specifiche della fase acuta dell'infiammazione, ridotta sintesi di albumina e rilascio di mediatori infiammatori.
- Cuore: disfunzioni cardiache come atrofia cardiaca, decremento dell'innervazione, aumento del consumo di energia e rilascio di mediatori dell'infiammazione.
- Intestino: malassorbimento causato da disfunzioni della barriera epiteliale e alterata produzione di grelina.
- Cervello: alterazioni a livello ipotalamico, portando a perdita di appetito e gusto.
Adattamenti metabolici alla cachessia
- La perdita di massa muscolare e la degradazione delle proteine muscolari sono causate dalla necessità energetica dell'organismo in condizioni di dismetabolismo.
- Le proteine muscolari degradati sono una fonte di energia per le cellule tumorali, che prediligono la glutammina per la loro crescita.
- La degradazione proteica libera alanina, che il fegato utilizza per produrre glucosio.
- La lipolisi genera glicerolo e acidi grassi non essenziali, importanti per il ciclo di Krebs, la sintesi di proteine e la sintesi di membrane lipidiche.
- Le cellule tumorali ossidano il glucosio in piruvato, che viene parzialmente utilizzato nel ciclo di Krebs, ma per l'85% viene trasformato in lattato.
- Le cellule tumorali producono paratormone (PTH), che induce lo switch tra cellule adipose bianche e brune, responsabile dell'alterazione dell'attività termogenica, portando alla febbre serotina.
- L'attivazione di alcune caspasi induce l'apoptosi.
- L'attivazione del recettore per l'insulina di primo tipo causa una riduzione della sintesi proteica.
Grading
- Il grading è una descrizione semi-quantitativa della differenziazione di un tumore maligno.
- Si basa sul grado di differenziazione delle cellule tumorali e sul numero di mitosi.
- La classificazione va da I a IV, in correlazione alla crescente anaplasia.
Stadiazione
- La stadiazione di una neoplasia si basa sulle dimensioni del tumore primario, sulla diffusione ai linfonodi regionali e sulla presenza di metastasi ematogene.
- Il sistema TNM classifica la stadiazione:
- T: dimensioni del tumore primario (da T0 a T4).
- N: linfonodi (da N0 a N3).
- M: metastasi (da M0 a M2).
Prevenzione dei tumori
- La prevenzione può essere primaria, secondaria o terziaria.
- La prevenzione primaria si basa sull'individuazione e sull'eliminazione dei fattori di rischio.
- La prevenzione secondaria comprende gli screening periodici.
- La prevenzione terziaria è rivolta ai pazienti oncologici guariti, con visite periodiche per monitorare eventuali recidive.
Terapia antineoplastica
- La terapia può essere chemioterapia, immunoterapia o terapia biologica.
- La chemioterapia utilizza farmaci sintetici o semisintetici per distruggere le cellule tumorali selettivamente.
- L'immunoterapia stimola o restaura la capacità del sistema immunitario di combattere il tumore.
- La terapia biologica agisce su bersagli specifici delle cellule tumorali.
Classificazione dei farmaci antitumorali
- I farmaci antitumorali possono essere sintetici (agenti alchilanti, antimetaboliti, inibitori della trasduzione del segnale) o naturali (ormoni, enzimi, antibiotici).
- Il cisplatino è un farmaco chemioterapico scoperto casualmente, efficace per diversi tipi di tumore, ma con effetti collaterali come neurotossicità e nefrotossicità.
- Il cisplatino agisce legandosi al DNA, impedendone la trascrizione e la replicazione, inducendo l'apoptosi.
- La resistenza al cisplatino può essere dovuta a diversi meccanismi: sequestro da parte del glutatione, aumento delle pompe di efflusso, riparo del danno indotto dal cisplatino.
Immunoterapia nei tumori
- L'immunoterapia utilizza anticorpi monoclonali, citochine specifiche, piccole molecole, vaccini o cellule adattative.
- Le cellule adattative possono essere cellule T o cellule NK.
- La differenza tra chemioterapia e immuno-oncologia:
- La chemioterapia agisce sulla divisione cellulare, non è selettiva e può colpire cellule sane.
- L'immuno-oncologia potenzia il sistema immunitario per attaccare le cellule tumorali, ma può causare infiammazione su tessuti sani.
Azione dei farmaci immunoterapici
- Le cellule tumorali esprimono recettori che inattivano le cellule T, consentendo loro di proliferare.
- I farmaci immunoterapici bloccano l'interazione tra cellule T e cellule tumorali, impedendo la proliferazione tumorale e inducendo l'apoptosi.
- I farmaci antitumorali immunoterapici includono anticorpi antiPD1 e anti-PDL1.
- L'antigene CTLA-4, espresso dalle cellule T, inibisce la risposta immunitaria quando si lega al recettore B7-1 o B7-2 sulle cellule presentanti l'antigene.
- Gli anticorpi antiCTLA-4 bloccano il legame tra CTLA-4 e B7-1/B7-2, consentendo l'attivazione del sistema immunitario.
Marcatori tumorali
- I marcatori tumorali sono valori ematici che non sono sempre indicativi di una neoplasia, in quanto possono essere presenti anche nelle persone sane.
- Possono verificarsi falsi positivi.
- I marcatori tumorali sono importanti per monitorare l'evoluzione della neoplasia.
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Description
Scopri le caratteristiche cliniche dei tumori e come si manifestano attraverso diversi sintomi. Il quiz esplora la crescita tumorale, gli screening e le analisi anatomo-patologiche, oltre a discussioni su sintomi specifici legati alla localizzazione dei tumori. Mettiti alla prova e approfondisci la tua comprensione della neoplasia.