Chimie Verte: Chapitre 1 Techniques

La chimie verte vise à concevoir des produits et des procédés chimiques qui réduisent ou éliminent l'utilisation et la synthèse de substances dangereuses.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Les deux types de catalyse sont la catalyse homogène et la catalyse hétérogène.</p> Signup and view all the answers

<p>L'hapticité d'un ligand représente le nombre d'atomes de carbone liés directement au métal. Elle est symbolisée par la lettre η, suivie d'un exposant indiquant le nombre d'atomes de carbone.</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Les deux familles principales de ligands sont les ligands donneurs (L) et les ligands accepteurs (X).</p> Signup and view all the answers

<p>L'eau supercritique est non toxique, non inflammable, recyclable et son pouvoir solvant est ajustable en fonction de la température et de la pression. Elle est également miscible avec les solvants organiques et présente une faible solubilité des sels minéraux.</p> Signup and view all the answers

<p>La réaction d'hydroformylation permet d'accéder aux aldéhydes, des intermédiaires importants dans la synthèse organique, à partir d'alcènes avec une économie d'atomes de 100%.</p> Signup and view all the answers

<p>Les principales étapes de la catalyse hétérogène sont l'adsorption des réactifs sur la surface du catalyseur, la réaction sur la surface du catalyseur et la désorption du produit.</p> Signup and view all the answers

<p>La réaction de Heck est un couplage croisé entre un halogénure insaturé ou un triflate avec un alcène, en présence d'un catalyseur au palladium(0), pour former un alcène substitué.</p> Signup and view all the answers

<p>La transmétallation est une réaction d'échange d'élément métallique. Un groupement partant est transféré d'un métal à un autre.</p> Signup and view all the answers

<p>Elle permet de réaliser des couplages d'alcynes terminaux avec une large gamme de composés organiques. (B), Elle s'effectue dans des conditions douces et respectueuses de l'environnement. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La réaction de Negishi est un couplage croisé entre un dérivé halogéné et un dérivé organozincique, catalysée par le nickel ou le palladium(0), pour former une nouvelle liaison C-C.</p> Signup and view all the answers

<p>La principale différence réside dans l'utilisation d'un composé organostannique dans la réaction de Stille et d'un composé organosilané dans la réaction de Hiyama. Le silicium est moins toxique que l'étain, ce qui rend la réaction de Hiyama plus verte.</p> Signup and view all the answers

<p>La réaction de Tsuji-Trost se déroule en trois étapes principales : la coordination du substrat au catalyseur, la formation d'un intermédiaire π-allyle cationique et l'attaque du nucléophile sur l'intermédiaire π-allyle.</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

La chimie verte vise à concevoir des produits et des procédés chimiques écologiques pour réduire ou éliminer les substances dangereuses.

Les 12 principes de la chimie verte sont des directives pour l'éco-conception et la gestion du cycle de vie des produits.

L'économie d'atomes maximise l'incorporation des matériaux utilisés dans le produit final, minimisant les déchets.

Le facteur E mesure l'impact environnemental d'un procédé chimique en comparant la masse des déchets à celle du produit souhaité.

Les solvants verts doivent être : disponibles, abordables, recyclables, non toxiques, biodégradables, et avoir une bonne performance.

L'eau est un solvant vert car elle est peu chère, disponible, non toxique et non inflammable.

Un fluide supercritique a des propriétés uniques, comme une densité élevée et une faible viscosité, en raison de sa pression et sa température critiques.

Le CO2 supercritique est un solvant vert car il est non toxique, non inflammable, renouvelable, et son pouvoir solvant est ajustable.

Les agrosolvants sont issus de la biomasse végétale, comme le bois, les céréales, ou les oléagineuses, et remplacent les solvants d'origine pétrolière.

Les liquides ioniques sont des solvants liquides à température ambiante, composés uniquement d'ions, et ils sont généralement non inflammables.

La chimie sans solvant vise à réduire la consommation de solvants en utilisant les réactifs comme milieux réactionnels ou en utilisant des méthodes d'activation.

Le chauffage par microondes accélère les réactions chimiques en chauffant directement les molécules, ce qui peut être plus efficace que le chauffage classique.

La sonochimie utilise les ultrasons de puissance pour produire des effets de cavitation acoustique, créant des conditions extrêmes et accélérant les réactions.

Un catalyseur est une substance qui augmente la vitesse d'une réaction sans être consommée.

Un cycle catalytique décrit les étapes successives subies par le catalyseur lors d'une réaction.

L'échange de ligand est une réaction de substitution où un ligand est remplacé par un autre.

L'addition oxydante est une réaction où une entité A-B se scinde et se lie au centre métallique.

L'élimination réductrice est une réaction inverse de l'addition oxydante où deux ligands se séparent du métal pour former A-B.

La métathèse d'une liaison σ est l'activation d'une liaison σ A-B, menant à la formation de LnM-A et X-B.

La métathèse d'une liaison  est l'activation d'une liaison  A=B, conduisant à la formation du complexe LnM-A-B-X.

L'insertion est une réaction où un ligand insaturé A=B s'insère dans une liaison M-X.

La transmétallation est une réaction d'échange d'élément métallique entre deux composés organométalliques.

La réaction d'hydroformylation est une réaction catalysée permettant d'accéder aux aldéhydes à partir d'alcènes.

L'hydrogénation des alcènes est la réaction catalytique de fixation d'une molécule de H2 sur une double liaison C=C.

Le procédé Wacker utilise le mélange PdCl2 + CuCl2 pour oxyder les alcènes en aldéhydes ou cétones.

L'époxydation des alcènes est la synthèse d'époxydes à partir d'alcènes en utilisant des hydroperoxydes et des catalyseurs métalliques.

La métathèse des alcènes est une réaction catalysée qui permet l'échange réversible de groupements alkylidènes entre deux alcènes.

La réaction de Heck est une réaction catalysée au palladium qui permet de synthétiser des alcènes substitués.

La réaction de Sonogashira est une réaction de couplage d'alcynes terminaux avec des halogénures d'aryle ou de vinyle.

La réaction de Negishi est une réaction de couplage croisé entre un dérivé halogéné et un dérivé organozincique.

La réaction de Suzuki est une réaction de couplage croisé entre un acide boronique et un halogénure organique.

La réaction de Stille est une réaction de couplage croisé entre un composé organostannique et un dérivé halogéné.

La réaction de Hiyama est une réaction de couplage croisé entre des halogénures d'aryle, d'alkyle ou de vinyle et des organosilanes. Elle est catalysée au palladium.