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Questions and Answers
Quale dei seguenti gruppi si trova in alto nella struttura di un α-amminoacido?
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Quale affermazione riguarda la proiezione di Fischer degli amminoacidi?
Quale affermazione riguarda la proiezione di Fischer degli amminoacidi?
Cosa sono i peptidi?
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Qual è la funzione principale del carbonio alfa nella struttura degli amminoacidi?
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Quali sono gli amminoacidi standard?
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Cosa implica invertire due sostituenti in una struttura di Fischer?
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Quali amminoacidi sono considerati 'non proteici'?
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Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo agli amminoacidi?
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Qual è la caratteristica principale degli amminoacidi L in soluzione?
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Cosa indica la lettera 'D' negli amminoacidi?
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Qual è l'eccezione al principio che afferma che gli amminoacidi nelle proteine sono tutti della serie L?
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Dove possono generalmente essere trovati gli amminoacidi D?
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Cos'è il punto isoelettrico in relazione agli amminoacidi?
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Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo la formazione degli amminoacidi D?
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Quale di queste affermazioni è vera riguardo al Calpha degli amminoacidi?
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Cosa si usa per misurare l'attività ottica degli amminoacidi?
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Qual è il significato del punto isoelettrico per un amminoacido?
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Come può un amminoacido essenziale essere ottenuto dall'organismo?
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Quale dei seguenti metodi non è utilizzato per ottenere amminoacidi?
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Cos'è un legame peptidico?
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Quale delle seguenti affermazioni riguardo agli amminoacidi non è corretta?
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A cosa serve calcolare la media dei valori di pKa di un amminoacido?
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Quali sono gli aspetti chiave trattati durante la lezione sugli amminoacidi?
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Cosa rappresenta il gruppo R in un amminoacido?
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Qual è la caratteristica principale degli amminoacidi che costituiscono le proteine naturali?
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Quali sono le cinque famiglie di amminoacidi basate sulla natura della catena laterale?
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Quale amminoacido appartiene alla categoria degli AA solforati?
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Cosa distingue gli amminoacidi L dagli amminoacidi D?
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Quali amminoacidi sono considerati AA acidi?
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Quale affermazione è vera riguardo gli amminoacidi non standard?
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Quali sono gli amminoacidi carichi negativamente?
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Qual è un esempio di amminoacido aromatico?
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Quale amminoacido è noto per il suo anello imidazolico?
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Quale amminoacido si ottiene dall'unione di quattro residui di lisina ad un anello aromatico?
Quale amminoacido si ottiene dall'unione di quattro residui di lisina ad un anello aromatico?
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Study Notes
Introduzione alla Lezione
- La lezione è dedicata agli amminoacidi
- Il docente è Sara Baldelli
- L'università è San Raffaele a Roma
Struttura degli Amminoacidi
- Il carbonio alfa è centrale nella struttura
- Quattro sostituenti sono legati a questo carbonio: gruppo carbossilico, gruppo amminico, idrogeno e catena laterale (R)
- La catena laterale (R) varia per ogni amminoacido
Struttura Lineare degli Amminoacidi
- Gli amminoacidi si legano per formare catene lineari (peptidi o proteine)
- La proiezione di Fischer modificata è utilizzata per disegnarli (gruppo amminico a sinistra, gruppo carbossilico a destra, catena laterale in alto e idrogeno in basso)
- L'inversione di due sostituenti in una proiezione di Fischer inverte la configurazione
Tabella degli Amminoacidi
- Elenco di 20 amminoacidi con sigle a 3 lettere e a 1 lettera, e nomi
- Gli amminoacidi sono classificati in base alla natura della loro catena laterale (R) (alifatica non polare, polare non carica, aromatica, carica positivamente, carica negativamente)
Amminoacidi Cellulari
- Gli amminoacidi cellulari sono prodotti dall'idrolisi delle proteine
- Alcuni amminoacidi sono rari o non standard
- Altri sono metaboliti liberi
AA Proteici o Standard
- Le proteine naturali sono formate esclusivamente da L-amminoacidi
- Vengono raffigurati L-Alanina e D-Alanina
Famiglie di AA
- Gli amminoacidi strutturalmente correlati sono raggruppati in 5 famiglie (alifatica non polare, polare non carica, aromatica, carica positivamente, carica negativamente)
Non Polare, Gruppo R Alifatico
- Presenta i diagrammi di struttura per Glicina, Alanina, Valina, Leucina, Isoleucina, Metionina
Polari, Gruppo R Non Carico
- Presenta i diagrammi di struttura per Serina, Treonina, Cisteina, Asparagina, Glutammina
Gruppo R Aromatico
- Presenta i diagrammi di struttura per Fenilalanina, Tirosina e Triptofano
Gruppo R Positivamente Carico
- Presenta i diagrammi di struttura per Lisina, Arginina e Istidina
Gruppo R Negativamente Carico
- Presenta i diagrammi di struttura per Aspartato e Glutammato
AA raggruppati in base al gruppo R
- Tabella che raggruppa gli AA in base alle loro caratteristiche chimiche, con sigle a 3 lettere e a 1 lettera.
Altre Classificazioni degli AA
- Gli amminoacidi sono classificati anche come acidi (glutammato e aspartato), basici (arginina e lisina), solforati (cisteina e metionina) e aromatici (fenilalanina, triptofano e tirosina)
Tavola degli AA
- Tabella con dati molecolari (peso molecolare, numero di residui, numero di catene polipeptidiche) sulle proteine.
AA Non Standard
- Derivano dai 20 amminoacidi standard con modificazione post-traduzionale
- Esempi: 4-idrossiprolina, 5-idrossilisina, 6-N-metilisina, g-carbossiglutammati, selenocisteina
Elastina
- Proteina caratteristica della pelle con proprietà elastiche
- Deriva dall'unione di quattro residui di lisina ad un anello aromatico
AA Non Proteici
- Ornitina e citrullina sono derivati aminoacidici intermedi del ciclo dell'urea, presenti in organismi viventi
- Altri AA non proteici servono per processi fisiologici
Gruppi Ionizzabili
- Gli amminoacidi contengono gruppi ionizzabili (carbossilico e amminico) che contribuiscono alla loro natura anfotera.
Isomeri De L
- Gli isomeri D e L degli amminoacidi differiscono nell'orientamento spaziale dei gruppi attorno al carbonio alfa
- Le proteine sono composte prevalentemente da L-amminoacidi
Punto Isoelettrico
- Il punto isoelettrico (pI) di un amminoacido è il pH al quale l'amminoacido ha carica netta zero
AA Essenziali e Non Essenziali
- Gli aa essenziali non possono essere sintetizzati dall'organismo e devono essere introdotti con la dieta
- Gli aa non essenziali possono essere sintetizzati dall'organismo
AA e Nutrizione
- Gli alimenti di origine animale sono generalmente ricchi di aa essenziali
- Gli alimenti di origine vegetale possono essere poveri di specifici aa essenziali
Legame Peptidico
- Descrizione chimica del legame peptidico tra due amminoacidi adiacenti
Catena Amminoacidica
- Descrizione del legame peptidico e sequenza degli amminoacidi
Monomeri e Polimeri
- Definizione di monomeri e polimeri con esempi nelle proteine (catena lineare e ramificata)
Peptidi
- Breve descrizione dei peptidi e di alcune proteine di tipo ormonale
Catena Polipeptidica
- Struttura e composizione della catena polipeptidica
Dati Molecolari su Alcune Proteine
- Dati molecolari su diverse proteine.
Conclusioni
- L'autore riassume i contenuti principali della lezione.
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Description
Questo quiz esplora la chimica degli amminoacidi e dei peptidi, inclusa la loro struttura e funzione. Le domande coprono la proiezione di Fischer, le differenze tra amminoacidi L e D, e il concetto di punto isoelettrico. Mettiti alla prova e approfondisci la tua comprensione di questi importanti componenti biologici.