Cellule Epiteliali e Giunzioni Cellulare

Dominio Laterale delle Cellule Epiteliali

• Il dominio laterale è la parte della membrana cellulare delle cellule epiteliali che si trova a contatto con le cellule adiacenti.
• Questo dominio è importante per la coesione e l'integrità strutturale dei tessuti epiteliali, che formano barriere protettive e regolatrici in diversi organi del corpo.
• A differenza della superficie apicale, esposta all'ambiente esterno o alla cavità interna dell'organo, la superficie laterale è specializzata nell'unire le cellule attraverso complessi di adesione e giunzioni cellulari.
• Queste strutture sono essenziali per la comunicazione e la cooperazione cellulare, regolando il passaggio di segnali e sostanze tra le cellule.

Molecole di Adesione Cellulare (CAM)

• Le CAM sono proteine ​​situate nella membrana laterale che permettono alle cellule epiteliali di aderire l'una all'altra.
• Le CAM comprendono diverse classi di proteine, come le caderine, che mediano l'adesione in modo calcio-dipendente e sono importanti per la formazione di giunzioni aderenti e desmosomi.
• Le CAM non solo stabilizzano fisicamente le cellule, ma sono anche coinvolte nella segnalazione cellulare e nella regolazione della crescita e differenziazione cellulare.
• La loro presenza e attività sono cruciali durante lo sviluppo embrionale, per la morfogenesi dei tessuti e per la migrazione cellulare durante i processi di riparazione tissutale.

Struttura delle Giunzioni nel Dominio Laterale

• Il complesso giunzionale nella superficie laterale delle cellule epiteliali comprende vari tipi di giunzioni specializzate:

Giunzioni Occludenti (Zonula Occludens)

• Formano una barriera impermeabile che impedisce la diffusione paracellulare di soluti e macromolecole attraverso lo spazio tra le cellule.
• Le giunzioni occludenti sono formate da proteine come la occludina e la claudina, che interagiscono strettamente per sigillare lo spazio intercellulare e mantenere la polarità cellulare.

Giunzioni Aderenti (Zonula Adherens)

• Sono localizzate subito sotto le giunzioni occludenti e sono formate da caderine che si legano ai filamenti di actina del citoscheletro.
• Queste giunzioni sono fondamentali per la stabilità meccanica e per la trasmissione di segnali tra le cellule, permettendo loro di rispondere a stimoli meccanici e biochimici.

Desmosomi

• Sono strutture specializzate che forniscono resistenza meccanica e coesione tra le cellule epiteliali, soprattutto in tessuti soggetti a stress meccanico, come l'epidermide.
• I desmosomi collegano i filamenti intermedi (come la cheratina) delle cellule, creando una rete robusta che rafforza l'integrità del tessuto.

Giunzioni Comunicanti (Gap Junctions)

• Sono canali che permettono la comunicazione diretta tra cellule adiacenti.
• Questi canali sono formati da proteine chiamate connexine, che si assemblano in complessi chiamati connessioni.
• Le giunzioni comunicanti consentono il passaggio di piccoli ioni e molecole, come secondi messaggeri (es. cAMP), nutrienti e metaboliti, facilitando così la coordinazione delle attività cellulari e il mantenimento dell'omeostasi nei tessuti.
• Queste giunzioni sono particolarmente importanti in tessuti come il miocardio, dove la sincronizzazione delle contrazioni cellulari dipende dal rapido scambio di segnali elettrici e chimici tra le cellule.

Funzione e Importanza delle Giunzioni nei Tessuti Epiteliali

• Le giunzioni presenti nel dominio laterale delle cellule epiteliali sono essenziali per mantenere la struttura e la funzione dei tessuti.
• Garantiscono che le cellule rimangano strettamente connesse, impedendo la penetrazione di sostanze estranee e regolando il passaggio di nutrienti e segnali.
• La cooperazione tra diverse giunzioni (occludenti, aderenti e desmosomi) permette al tessuto epiteliale di rispondere a stimoli esterni e interni, come cambiamenti nella pressione meccanica o segnali chimici, mantenendo così la funzionalità e la protezione degli organi.

Zonula Occludens (Giunzioni Occludenti)

• Le zonule occludenti sono essenziali per creare una barriera selettiva e impermeabile tra le cellule epiteliali, impedendo la diffusione paracellulare di molecole e ioni.
• La formazione di queste giunzioni dipende da proteine transmembrana come le claudine e l'occludina, che si assemblano lungo la superficie apicale delle cellule, formando una rete continua che sigilla lo spazio intercellulare.
• Le claudine sono una famiglia di proteine con una grande varietà di isoforme, ciascuna delle quali contribuisce a modulare la permeabilità della barriera.
• La occludina, invece, agisce stabilizzando le giunzioni occludenti e interagendo con le proteine del citoscheletro, ancorando le giunzioni alle strutture intracellulari.
• Mutazioni nelle claudine o nell'occludina possono portare a disfunzioni nella barriera epiteliale, contribuendo a patologie come le malattie infiammatorie intestinali.

Tricellulina e Giunzioni Tricellulari

• Nei punti in cui tre cellule si incontrano, si formano giunzioni tricellulari caratterizzate dalla presenza della tricellulina.
• Questa proteina è importante per mantenere l'integrità della barriera in questi punti critici, prevenendo la perdita di sostanze attraverso gli spazi tra le cellule.
• La struttura della giunzione tricellulare è complessa e include una disposizione di filamenti proteici che si intrecciano per formare una sigillatura robusta.
• La tricellulina interagisce anche con altre proteine come le claudine, creando un complesso che si estende tra le cellule adiacenti per chiudere ermeticamente gli spazi dove convergono più cellule.

Zonula Adherens (Giunzioni Aderenti)

• Le giunzioni aderenti sono localizzate subito sotto le zonule occludenti e sono cruciali per mantenere la coesione meccanica tra le cellule epiteliali.
• Queste giunzioni sono formate da caderine, proteine che richiedono calcio per mediare l'adesione tra le cellule.
• Le caderine, come la E-caderina, si legano omofilicamente (cioè una caderina si lega a una caderina uguale sulla cellula adiacente), formando ponti di adesione che connettono i citoscheletri di cellule vicine.
• Il complesso delle caderine si lega a proteine intracellulari come la catenina, che a sua volta si connette ai filamenti di actina del citoscheletro.
• Questo legame forma una struttura flessibile ma resistente che permette alle cellule di resistere a stress meccanici e di trasmettere segnali che regolano la crescita, il movimento e la differenziazione delle cellule durante lo sviluppo e la riparazione tissutale.

Desmosomi e Macula Adherens

• I desmosomi sono giunzioni specializzate che forniscono resistenza meccanica e stabilità strutturale.
• A differenza delle zonule aderenti, i desmosomi connettono i filamenti intermedi (come la cheratina) tra le cellule epiteliali, creando una rete robusta che rafforza l'integrità del tessuto.
• Essi sono particolarmente abbondanti in tessuti sottoposti a forte stress meccanico, come l'epidermide e il miocardio, dove supportano la coesione delle cellule durante le contrazioni e i movimenti.
• La macula adherens rappresenta una forma specifica di desmosoma, dotata di placche intracellulari a cui si ancorano i filamenti intermedi.
• Le proteine coinvolte includono le desmogleine e le desmocolline, che si estendono tra le membrane delle cellule adiacenti, legandosi reciprocamente e stabilizzando la giunzione.

Giunzioni Comunicanti (Gap Junctions)

• Le giunzioni comunicanti, o gap junctions, sono strutture che permettono la comunicazione diretta tra cellule adiacenti attraverso piccoli canali formati da proteine chiamate connexine.
• Sei molecole di connexina si assemblano per formare un connexone, che si allinea con un connexone della cellula adiacente, creando un canale che permette il passaggio di ioni, nutrienti e piccoli messaggeri molecolari.
• Questi canali sono fondamentali per la sincronizzazione delle attività cellulari, specialmente nei tessuti come il muscolo cardiaco, dove la rapida propagazione di segnali elettrici tra le cellule permette una contrazione coordinata.
• Mutazioni nelle connexine possono causare disfunzioni gravi, come le aritmie cardiache o la perdita di udito, poiché questi canali sono essenziali anche per il funzionamento dell'orecchio interno.

Meccanismi di Trasporto: Vie Transcellulare e Paracellulare

• Il trasporto attraverso le cellule epiteliali può avvenire tramite:

Via Transcellulare

• In questo caso, le sostanze passano attraverso le membrane apicali e basali delle cellule, utilizzando proteine di trasporto come le pompe ioniche e i trasportatori di glucosio.
• Questa via è regolata e selettiva, permettendo alle cellule di controllare quali sostanze entrano o escono.

Via Paracellulare

• Questa via avviene attraverso gli spazi tra le cellule ed è strettamente controllata dalle zonule occludenti.
• La composizione specifica delle claudine determina quali molecole possono passare e in quali quantità.
• Ad esempio, in alcune parti del corpo, le zonule occludenti possono permettere il passaggio selettivo di acqua e piccoli ioni, mentre in altre, come nell'epidermide, creano una barriera impermeabile.

Significato Clinico delle Giunzioni Epiteliali

• Le giunzioni epiteliali sono cruciali non solo per mantenere l'integrità strutturale dei tessuti, ma anche per proteggere il corpo da agenti patogeni.
• Alcuni batteri e virus, come il virus del morbillo, utilizzano le giunzioni occludenti per entrare nelle cellule ospiti.
• La comprensione di questi meccanismi ha permesso lo sviluppo di terapie mirate che bloccano l'interazione tra patogeni e giunzioni cellulari.
• Inoltre, mutazioni o disfunzioni nelle proteine delle giunzioni possono causare malattie genetiche o condizioni come il pemfigo, una malattia autoimmune in cui gli anticorpi attaccano le desmogleine dei desmosomi, portando alla perdita di coesione cellulare e alla formazione di bolle sulla pelle.

Giunzioni e Superficie Laterale della Cellula

• Le giunzioni cellulari svolgono un ruolo cruciale nella coesione tra le cellule e nella comunicazione intercellulare.
• Esistono diverse tipologie:

Zonula occludente (Giunzioni strette)

• Queste giunzioni, anche conosciute come tight junctions, formano una barriera impermeabile tra le cellule epiteliali, impedendo il passaggio di molecole e soluti attraverso lo spazio paracellulare.
• Sono costituite da proteine transmembrana come occludina e claudina, che interagiscono con le proteine della membrana laterale delle cellule adiacenti, mantenendo la polarità apicale e basolaterale delle cellule epiteliali.
• La loro funzione principale è quella di sigillare lo spazio intercellulare e regolare il flusso di sostanze tra le cellule, essenziale per il mantenimento dell'integrità dei tessuti e della barriera epiteliale.

Zonula aderente

• Si trova immediatamente sotto la zonula occludente e forma un anello continuo di adesione tra le cellule epiteliali.
• Questa giunzione è composta principalmente da caderine, che sono proteine di adesione calcio-dipendenti.
• Le caderine si collegano ai filamenti di actina all'interno della cellula, formando un reticolo che conferisce stabilità e coesione al tessuto.
• Questa struttura è fondamentale per il mantenimento dell'architettura tissutale, specialmente in tessuti soggetti a stress meccanico.

Desmosomi (Macula adherente)

• Questi complessi giunzionali sono essenziali per conferire resistenza meccanica ai tessuti.
• Le caderine desmosomiali, come desmogleina e desmocolina, interagiscono con i filamenti intermedi (cheratine) all'interno della cellula, formando un forte punto di ancoraggio.
• I desmosomi sono particolarmente abbondanti nei tessuti sottoposti a tensione meccanica, come la pelle e il miocardio.

Giunzioni comunicanti (Gap junctions)

• Sono strutture specializzate formate da proteine chiamate connessioni (connexine) che creano canali tra cellule adiacenti, permettendo il passaggio diretto di ioni, piccole molecole e segnali chimici.
• Questo è fondamentale per la coordinazione delle attività cellulari, come il battito cardiaco e la trasmissione di impulsi nervosi.

Dominio Basale e Adesione Cellula-Matrice Extracellulare

• La superficie basale delle cellule epiteliali presenta diverse specializzazioni che le ancorano alla matrice extracellulare:

Membrana basale

• È una struttura complessa che separa le cellule epiteliali dal tessuto connettivo sottostante.
• Si compone principalmente di collagene di tipo IV, laminina, entactina e perlecano.
• Il collagene di tipo IV forma una rete tridimensionale che conferisce struttura e supporto, mentre la laminina media l'interazione con le integrine presenti sulla membrana cellulare, facilitando l'ancoraggio della cellula alla matrice extracellulare.

Emidesmosomi

• Sono complessi che collegano i filamenti intermedi (cheratine) della cellula alle proteine della matrice extracellulare.
• Gli emidesmosomi utilizzano integrine, in particolare le integrine α6β4, per collegarsi alla laminina della membrana basale, ancorando saldamente le cellule al substrato e stabilizzando l'architettura epiteliale.

Pieghe basali

• Queste pieghe o invaginazioni aumentano l'area di superficie della membrana basale, migliorando l'efficienza del trasporto di ioni e nutrienti.
• Sono particolarmente presenti nelle cellule epiteliali coinvolte nell'assorbimento, come quelle dei tubuli renali.

Struttura e Funzione della Lamina Basale

• La lamina basale è una parte specifica della membrana basale, ed è composta da:

Lamina lucida

• Strato più esterno e adiacente alla cellula, contiene glicoproteine come laminina e entactina, che interagiscono con le integrine cellulari, stabilizzando un collegamento diretto tra la cellula e la matrice extracellulare.

Lamina densa

• Composta principalmente da collagene di tipo IV, forma una rete fitta che conferisce rigidità e supporto.
• Questo strato è essenziale per la filtrazione selettiva, specialmente in organi come i reni, dove la lamina basale filtra le molecole durante la formazione dell'urina.

Lamina reticolare

• È uno strato meno denso, costituito da collagene di tipo III e fibre reticolari, che si estende verso il tessuto connettivo sottostante, legando la lamina basale alla matrice extracellulare più ampia.

Autoassemblaggio della Lamina Basale

• L'autoassemblaggio della lamina basale avviene attraverso un processo complesso di polimerizzazione delle molecole di laminina e collagene di tipo IV.
• Queste molecole formano una rete stabile tramite interazioni con le proteine della membrana cellulare (come le integrine) e altri componenti extracellulari.
• Questo processo è altamente regolato e dipendente dalla temperatura e dalla presenza di calcio.

Formazione del Collagene di Tipo IV

• Il collagene di tipo IV è unico per la sua capacità di formare una rete tridimensionale; i suoi monomeri si assemblano attraverso domini specifici (NC1 e 7S) che stabilizzano la struttura della lamina basale.

Laminina

• Una glicoproteina cruciale che interagisce con le integrine cellulari, collegando la cellula alla rete del collagene di tipo IV.
• La laminina possiede domini funzionali che permettono l'ancoraggio stabile delle cellule epiteliali e facilitano la comunicazione con la matrice extracellulare.

Componenti Molecolari della Lamina Basale

• La lamina basale è composta da diverse molecole essenziali per la sua funzione strutturale e filtrante:

Collagene di tipo IV

• Forma la base della struttura reticolare della lamina basale e permette l'interazione con altre molecole come laminina, nidogeno (entactina), e perlecano.

Entactina/Nidogeno

• Una proteina che media l'interazione tra laminina e collagene di tipo IV, contribuendo a stabilizzare la struttura della lamina basale.

Perlecano

• Un proteoglicano ricco di eparan solfato, che contribuisce alle proprietà di filtrazione della lamina basale e al mantenimento dell'integrità strutturale.

Fibrille di Ancoraggio e Struttura della Lamina Basale

• Le fibrille di ancoraggio, prevalentemente costituite da collagene di tipo VII, collegano la lamina basale al tessuto connettivo sottostante.
• Queste fibrille si estendono dalla lamina basale verso la matrice extracellulare, fissando saldamente le cellule epiteliali e contribuendo alla stabilità tissutale.
• La loro importanza è evidente nei tessuti sottoposti a stress meccanico continuo, come l'epidermide.
• Le fibrille di collagene di tipo VII si legano alle fibre di collagene di tipo I e III nel tessuto connettivo, creando una rete resistente che distribuisce le forze meccaniche e impedisce il distacco dell'epitelio.
• Le microfibrille di fibrillina, con diametro di 10-12 nm, sono componenti strutturali che collegano la lamina densa alla matrice extracellulare elastica.
• Queste microfibrille supportano la formazione e la funzione delle fibre elastiche, cruciali per la flessibilità e l'elasticità dei tessuti epiteliali, come polmoni e vasi sanguigni.
• Le mutazioni nelle fibrille di fibrillina sono collegate alla sindrome di Marfan, che causa debolezza del tessuto connettivo e complicazioni cardiovascolari e scheletriche.

Molecole Organo-Specifiche della Lamina Basale

• La lamina basale non è solo un supporto strutturale, ma ospita molecole che influenzano il comportamento cellulare.
• Le molecole organo-specifiche nella lamina basale variano a seconda dell'organo e del tessuto, adattandosi alle esigenze funzionali specifiche.
• Il collagene di Tipo XVII è una proteina transmembrana che interagisce con le integrine sulla superficie delle cellule epiteliali.
• Questo collagene stabilizza le giunzioni emidesmosomiali, ancorando le cellule alla lamina basale e preservandone l'integrità, soprattutto nell'epidermide.

Composizione e Funzione della Lamina Basale

• La lamina basale è composta da due strati principali: lamina lucida e lamina densa.
• La lamina lucida, lo strato più superficiale adiacente alla cellula, contiene glicoproteine come laminina, entactina (nidogeno) e integrine.
• La laminina è fondamentale per il collegamento tra la cellula e la lamina basale, interagendo con le integrine per creare punti di ancoraggio.
• Questa interazione media anche i segnali cellulari che influenzano la migrazione, la proliferazione e la differenziazione cellulare.
• La lamina densa, situata sotto la lamina lucida, è composta principalmente da collagene di tipo IV, formando una rete stabile tridimensionale.
• Questa struttura serve come supporto meccanico per l'epitelio e come filtro selettivo per il passaggio di molecole.
• Nel glomerulo renale, la lamina densa funge da barriera di filtrazione del sangue, selezionando le molecole che possono entrare nell'urina primaria.

Emidesmosomi e Adesioni Focali

• Gli emidesmosomi sono complessi giunzionali sulla superficie basale delle cellule epiteliali, che collegano i filamenti intermedi (come la cheratina) alla laminina e al collagene di tipo IV della lamina basale.
• Le integrine specifiche, come α6β4, sono essenziali per il legame tra cellula e matrice.
• Questo ancoraggio fornisce stabilità meccanica al tessuto epiteliale e previene il distacco delle cellule sotto stress.
• Gli emidesmosomi contengono anche proteine di ancoraggio come plectina e BP230, che rafforzano ulteriormente il legame tra i filamenti intermedi e la lamina basale.
• Le adesioni focali sono strutture dinamiche sulla superficie basale delle cellule, che servono come punti di ancoraggio tra i filamenti di actina del citoscheletro e la matrice extracellulare.
• Le adesioni focali sono composte da complessi multiproteici, tra cui le integrine, che mediano la segnalazione cellulare e influenzano la migrazione e la proliferazione cellulare.
• Le cellule in movimento, come quelle epiteliali durante la riparazione delle ferite, usano le adesioni focali per aderire temporaneamente alla matrice extracellulare e spostarsi verso la lesione.

Organizzazione delle Fibre Reticolari e Funzione delle Microfibrille

• Le fibre reticolari, composte prevalentemente da collagene di tipo III, si estendono dalla lamina basale alla matrice connettiva.
• Queste fibre formano un reticolo flessibile che mantiene la stabilità e l'elasticità dell'epitelio durante movimenti o stress meccanico.
• Nelle ghiandole e nei tessuti che subiscono cambiamenti di volume, le fibre reticolari sono fondamentali per il supporto strutturale e la prevenzione dei danni tissutali.
• Le microfibrille di fibrillina contribuiscono alla struttura elastica del tessuto epiteliale e sono coinvolte nel legame con le fibre elastiche, garantendo la flessibilità e la resistenza della lamina basale.
• Le microfibrille sono essenziali anche per la trasmissione delle forze meccaniche tra la matrice e le cellule epiteliali.

Modificazioni Morfologiche nella Superficie Basale

• Le cellule epiteliali assorbenti, come quelle nei tubuli renali, presentano pieghe che aumentano la superficie basale.
• Questo adattamento amplifica l'interazione con la matrice e migliora il trasporto attivo di ioni e molecole.
• Le pieghe basali contengono un'alta concentrazione di mitocondri, che forniscono l'energia (sotto forma di ATP) necessaria per i processi di trasporto attivo, come il pompaggio di sodio e potassio.

Ghiandole Esocrine e Meccanismi di Secrezione

• Le ghiandole esocrine possono manifestare diversi tipi di secrezione:
  • Merocrina: La secrezione avviene tramite esocitosi, dove le vescicole si fondono con la membrana plasmatica rilasciando il prodotto (es. enzimi digestivi).
  • Apocrina: Una porzione della membrana cellulare si distacca insieme al contenuto, come nelle ghiandole sudoripare. Questo tipo di secrezione rilascia composti lipidici.
  • Olocrina: L'intera cellula si disintegra, rilasciando tutto il contenuto nell'area extracellulare, come nelle ghiandole sebacee. Questo processo è essenziale per la produzione di sebo, che lubrifica e protegge la pelle.

Classificazione delle Ghiandole Esocrine

• Le ghiandole esocrine si dividono in due categorie principali: unicellulari e pluricellulari.
  • Ghiandole Unicellulari: La cellula caliciforme, presente nell'epitelio respiratorio e intestinale, è il rappresentante più importante. Le cellule caliciformi producono mucina, un componente del muco, e la secernono direttamente sulla superficie epiteliale.
  • Ghiandole Pluricellulari: Composte da più cellule organizzate in strutture complesse, spesso con un sistema di dotti che veicolano la secrezione verso la superficie o l'organo bersaglio. Le ghiandole pluricellulari si classificano ulteriormente in base alla morfologia dei dotti e delle porzioni secernenti:
    • Tubulari: Possono essere semplici (un singolo dotto) o composte (con dotti ramificati). Le ghiandole tubulari semplici si trovano nel colon, mentre quelle ramificate sono tipiche delle ghiandole gastriche.
    • Acinose: Presentano una struttura sferica o ovale (acino) e possono anche essere semplici o composte. La ghiandola sudoripara eccrina è un esempio di ghiandola acinosa semplice, mentre la ghiandola pancreatica esocrina è un esempio di ghiandola acinosa composta.
    • Tubulo-acinose: Combinano elementi tubulari e acinari, formando strutture complesse, come le ghiandole salivari.

Tipi di Secrezione delle Ghiandole Esocrine

• Le ghiandole esocrine producono vari tipi di secrezioni, classificate in base alla consistenza e alla composizione:
  • Secrezioni Mucose: Sono vischiose e contengono mucina, che si gonfia in presenza di acqua formando il muco. Le ghiandole mucose sono comuni nel tratto gastrointestinale e nelle vie respiratorie, dove il muco protegge e lubrifica le superfici.
  • Secrezioni Sierose: Sono acquose e contengono enzimi o altre proteine. Le ghiandole salivari (parotide) sono un esempio di ghiandole che producono secrezioni sierose, essenziali per la digestione.
  • Ghiandole Miscele: Possono secernere sia componenti sierosi che mucosi, combinando le funzioni di lubrificazione e digestione. Ad esempio, le ghiandole submandibolari.

Rinnovamento delle Cellule Epiteliali

• Le cellule epiteliali sono soggette a un continuo rinnovamento, che mantiene le loro funzioni protettive e secernenti.
• Il rinnovamento avviene attraverso la proliferazione delle cellule staminali nella parte basale dell'epitelio.
• Le cellule staminali danno origine a cellule figlie che si differenziano gradualmente mentre migrano verso la superficie dell'epitelio.
• Nel tratto gastrointestinale, le cellule dell'epitelio dell'intestino tenue hanno un ciclo di vita di pochi giorni e vengono sostituite continuamente.
• Le cellule staminali nelle cripte intestinali proliferano e generano cellule che migrano verso la superficie dei villi per completarne la maturazione.
• Nella pelle, le cellule staminali dell'epidermide si trovano nello strato basale e producono costantemente nuovi cheratinociti, che si differenziano mentre si spostano verso lo strato superficiale dell'epidermide.
• Questo rinnovamento è fondamentale per la riparazione delle ferite e per il mantenimento della barriera protettiva.

Considerazioni Funzionali sulle Membrane Mucose e Sierose

• Membrane Mucose: Rivestono superfici interne che comunicano con l'esterno, come il tratto respiratorio, digestivo e genito-urinario.
• Queste membrane secernono muco, che protegge e lubrifica le superfici mantenendole umide e favorendo lo scorrimento dei materiali.
• Le ghiandole presenti in queste membrane sono specializzate nella produzione di muco in risposta a stimoli, come la presenza di cibo o la necessità di eliminare particelle estranee dalle vie aeree.
• Membrane Sierose: Rivestono cavità interne che non comunicano con l'esterno, come la cavità pleurica, pericardica e peritoneale.
• Sono formate da un singolo strato di cellule epiteliali (mesotelio) che secernono un liquido sieroso, riducendo l'attrito tra gli organi durante i movimenti.
• Le membrane sierose sono essenziali per il corretto funzionamento degli organi interni, come il cuore e i polmoni, permettendo loro di muoversi liberamente senza danneggiarsi.

Classificazione e Funzione delle Ghiandole

• La classificazione delle ghiandole pluricellulari, distinguendole per struttura (tubulare, acinosa, tubulo-acinosa), localizzazione e caratteristiche della secrezione prodotta, è presentata in dettaglio.
• Esempi:
  • Le ghiandole tubulari semplici si trovano nell'intestino crasso e producono muco per facilitare il passaggio del materiale fecale.
  • Le ghiandole acinose semplici sono tipiche del pancreas, secernendo enzimi digestivi che vengono rilasciati nel duodeno.
  • Le ghiandole tubulo-acinose composte, come le ghiandole salivari, combinano strutture tubulari e acinose per produrre sia enzimi che muco, contribuendo alla digestione e alla lubrificazione del cibo.

Questo quiz si concentra sul dominio laterale delle cellule epiteliali e sulle diverse tipologie di giunzioni cellulari. Esplora le funzioni delle molecole di adesione cellulare e le caratteristiche della lamina basale. Testa la tua conoscenza su desmosomi, zonule occludenti e giunzioni comunicanti.