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Questions and Answers
¿Qué características del paciente pueden influir en la farmacocinética de un tratamiento?
¿Qué características del paciente pueden influir en la farmacocinética de un tratamiento?
Las características antropométricas como peso, raza, sexo y edad, así como las características fisiopatológicas del paciente.
¿Cuál es el objetivo de optimizar las concentraciones de un fármaco en pacientes?
¿Cuál es el objetivo de optimizar las concentraciones de un fármaco en pacientes?
El objetivo es que todos los pacientes alcancen concentraciones similares que sean efectivas y no tóxicas.
¿Cómo se puede modificar la densidad de dosis en un tratamiento?
¿Cómo se puede modificar la densidad de dosis en un tratamiento?
Se puede aumentar la densidad de dosis aumentando el número de tomas diarias del fármaco.
¿Qué se entiende por intensidad de dosis en farmacoterapia?
¿Qué se entiende por intensidad de dosis en farmacoterapia?
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¿En qué consiste la farmacocinética clínica?
¿En qué consiste la farmacocinética clínica?
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¿Qué se debe considerar al calcular la dosis inicial de un fármaco?
¿Qué se debe considerar al calcular la dosis inicial de un fármaco?
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¿Qué implica variar el intervalo inter-dosis en un ciclo de tratamiento?
¿Qué implica variar el intervalo inter-dosis en un ciclo de tratamiento?
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¿Cuál es la relación entre la densidad e intensidad de dosis y el perfil de concentraciones plasmáticas?
¿Cuál es la relación entre la densidad e intensidad de dosis y el perfil de concentraciones plasmáticas?
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¿Por qué es importante considerar las características antropométricas en la farmacocinética clínica?
¿Por qué es importante considerar las características antropométricas en la farmacocinética clínica?
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¿Qué objetivo busca la monitorización farmacocinética en el tratamiento farmacoterapéutico?
¿Qué objetivo busca la monitorización farmacocinética en el tratamiento farmacoterapéutico?
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¿Cómo influye la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos?
¿Cómo influye la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos?
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¿Por qué no se puede afirmar que 'igual dosis = igual efecto' en todos los individuos?
¿Por qué no se puede afirmar que 'igual dosis = igual efecto' en todos los individuos?
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¿Qué relación existe entre la concentración plasmática de un fármaco y su efecto terapéutico?
¿Qué relación existe entre la concentración plasmática de un fármaco y su efecto terapéutico?
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¿Cómo afecta el estado fisiopatológico de un paciente a la farmacocinética de un fármaco?
¿Cómo afecta el estado fisiopatológico de un paciente a la farmacocinética de un fármaco?
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¿Qué papel juegan las interacciones medicamentosas en la farmacocinética?
¿Qué papel juegan las interacciones medicamentosas en la farmacocinética?
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¿Qué es un polimorfismo y cómo puede afectar el tratamiento farmacológico?
¿Qué es un polimorfismo y cómo puede afectar el tratamiento farmacológico?
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Study Notes
Características individuales en farmacología
- Existen variaciones antropométricas entre individuos: edad, sexo, raza y peso.
- El estado fisiopatológico impacta la respuesta a fármacos: funciones renales o hepáticas dañadas, embarazo, mala absorción y alimentaciones diferentes.
- Las interacciones de medicamentos pueden alterar efectos farmacológicos debido a inducción o inhibición.
- Polimorfismos genéticos afectan la farmacocinética: enzimas metabolizadoras pueden ser lentas o rápidas, alterando así la concentración y efecto del fármaco.
Objetivos de la farmacocinética clínica
- Individualizar la posología en pacientes para optimizar el tratamiento y minimizar toxicidad mientras se maximiza la eficacia.
- Lograr que todos los pacientes alcancen concentraciones plasmáticas similares para obtener efectos equivalentes.
Concentraciones y efectos
- Igual concentración plasmática en la biofase genera efectos similares; no obstante, polimorfismos pueden producir variaciones en la respuesta, aun con las mismas concentraciones.
- Una misma dosis puede resultar en distintas concentraciones plasmáticas entre individuos, generando respuestas variadas; lo que importa es la concentración, no solo la dosis.
Optimización de concentraciones
- Ajustar la pauta posológica, la dosis o el intervalo puede ayudar a lograr concentraciones plasmáticas deseadas.
- Primera administración: Conocer características antropométricas y fisiopatológicas del paciente permite estimar dosis adecuadas antes de tener datos de farmacocinética.
- Administraciones posteriores: La información de eficacia, toxicidad y eliminación del fármaco en el organismo permite un mejor seguimiento.
Modificaciones para optimizar la farmacoterapia
- Densidad de dosis: Aumentar el número de tomas (p.ej., fragmentar una dosis total).
- Intensidad de dosis: Cambiar la cantidad de la dosis administrada (p.ej., de 500 mg a 750 mg).
- Duración de perfusión: Ajustar el tiempo que se administra el fármaco para modificar el perfil de concentraciones plasmáticas.
Conclusiones sobre farmacocinética clínica
- La farmacocinética clínica se centra en la monitorización de parámetros para adaptar tratamientos, considerando las características individuales de cada paciente para conseguir efectos terapéuticos óptimos y evitar toxicidad.
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Description
Este cuestionario examina las variaciones individuales que afectan la farmacología, incluyendo factores como edad, sexo y genética. Además, se enfoca en cómo estas características impactan la respuesta a medicamentos y la individualización de tratamientos en farmacocinética clínica.