Cálculo de la dosis de amoxicilina

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la relación entre la farmacocinética y la farmacodinamia?

¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos evita el efecto de primer paso?

¿Qué fase de los ensayos clínicos se enfoca principalmente en evaluar la eficacia de un fármaco en una muestra grande de pacientes que padecen la enfermedad o condición objetivo?

Un fármaco que es un agonista:

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la biodisponibilidad de un fármaco?

¿Qué tipo de interacción farmacológica ocurre cuando dos fármacos se combinan para producir un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales?

¿Cuál de los siguientes factores puede afectar la distribución de un fármaco en el cuerpo?

¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de la mayoría del metabolismo de fármacos en el hígado?

¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos se utiliza para calcular la dosis de mantenimiento de un fármaco?

Si un paciente tiene insuficiencia renal, ¿cómo podría afectar esto a la vida media de un fármaco que se elimina principalmente por vía renal?

¿Cómo afecta principalmente la unión a proteínas plasmáticas la distribución de un fármaco?

¿Qué significa el término 'ventana terapéutica' de un fármaco?

¿Cuál de las siguientes es una consecuencia común de la inducción enzimática?

¿Cuál de las siguientes vías de administración es más probable que alcance concentraciones plasmáticas del fármaco más rápidas?

¿Cuál de los siguientes procesos NO está involucrado en la farmacocinética?

Un fármaco con un gran volumen de distribución tiene mayor probabilidad de concentrarse en:

¿Qué significa el término 'profármaco'?

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor un antagonista competitivo?

¿Cuál es el principal objetivo de la Fase IV de los ensayos clínicos?

Un paciente que es un metabolizador lento de un fármaco específico puede requerir:

¿Cuál de las siguientes define mejor la bioequivalencia?

¿Cuál de los siguientes factores es menos probable que afecte la absorción de un fármaco administrado por vía oral?

¿Cuál de las siguientes vías de administración se asocia con el inicio de acción más lento?

¿Cuál de las siguientes es una consecuencia de la inhibición enzimática en relación con el metabolismo de fármacos?

¿Qué proceso describe el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea?

Un fármaco que exhibe una farmacocinética lineal tiene:

¿Cuál de las siguientes situaciones puede requerir un ajuste de dosis debido a la interacción fármaco-fármaco?

¿Qué clase de fármaco se une a un receptor y evita la unión de un agonista?

¿Qué describe mejor la excreción biliar de un fármaco?

¿Cómo afectará la disminución del flujo sanguíneo hepático al aclaramiento de los fármacos metabolizados por el hígado?

¿Qué describe mejor la vida media de eliminación de un fármaco?

¿Qué efecto tendría la administración de un inhibidor de CYP3A4 en las concentraciones plasmáticas de un fármaco que es metabolizado por CYP3A4?

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en el proceso de distribución del fármaco?

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de interacción farmacodinámica?

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe con precisión la diferencia entre la eficacia y la potencia de un fármaco?

¿Cuál es el propósito del uso de una dosis de carga?

¿Cuál de las siguientes condiciones puede afectar el volumen de distribución de los fármacos?

¿Qué tipo de transporte a través de la membrana celular no requiere energía y se mueve 'a favor' de un gradiente de concentración?

¿Qué representa el acrónimo 'ADME' en farmacología?

¿Cuál de las siguientes situaciones podría conducir a una mayor concentración de fármaco libre en plasma?