Біохімія: Глюконеогенез та обмін речовин
13 Questions
2 Views

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition
Chat to Lesson

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Що є термінальним ферментом глюконеогенезу?

  • Глюкозо-1-фосфатаза
  • Фруктозо-2,6-дифосфатаза
  • Фруктозо-6-фосфатаза
  • Глюкозо-6-фосфатаза (correct)
  • Фруктозо-1,6-дифосфатаза

Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?

  • Хвороба Тея-Сакса
  • Алкаптонурія
  • Фенілкетонурія
  • Хвороба Гірке (correct)
  • Хвороба Помпе

Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, які зумовлені порушенням обміну речовин?

  • Гібридизація соматичних клітин
  • Біохімічний (correct)
  • Цитогенетичний
  • Популяційно-статистичний
  • Імунологічний

Який метаболіт викликає відразу до алкоголю при вживанні тетураму?

<p>Ацетальдегіду (D)</p> Signup and view all the answers

Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?

<p>Тромбоксани (D)</p> Signup and view all the answers

Скільки генів містить генный апарат людини?

<p>близько 30 тисяч</p> Signup and view all the answers

Що є термінальним ферментом процесу глюконеогенезу при підвищеній секреції глюкокортикоїдів?

<p>Глюкозо-6-фосфатаза (D)</p> Signup and view all the answers

Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?

<p>Хвороба Гірке (A)</p> Signup and view all the answers

Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, що зумовлені порушенням обміну речовин?

<p>Біохімічний (B)</p> Signup and view all the answers

Підвищення якого метаболіту у крові викликає відразу до алкоголю при використанні тетураму?

<p>Ацетальдегіду (C)</p> Signup and view all the answers

Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?

<p>Тромбоксани (B)</p> Signup and view all the answers

Скільки генів містить генні апарат людини?

<p>близько 30 тисяч</p> Signup and view all the answers

Дефіцит якого вітаміну призводить до зниження активності траскетолази у хронічних алкоголіків?

<p>Тіаміну (B)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Gluconeogenesis terminal enzyme

The final enzyme in the gluconeogenesis pathway in the liver.

Glucose-6-phosphatase deficiency

A genetic disorder affecting the liver enzyme that converts glucose-6-phosphate to glucose, leading to hypoglycemia.

Alcoholism preventative

A substance that inhibits aldehyde dehydrogenase, leading to higher levels of acetaldehyde in the blood.

Arachidonic acid precursor

A starting material for the synthesis of important molecules like thromboxanes.

Signup and view all the flashcards

Antibody diversity

A large number of unique antibodies generated from a small number of genes

Signup and view all the flashcards

DNA replication fragments

Short DNA segments synthesized discontinuously during DNA replication.

Signup and view all the flashcards

DNA repair

Processes in the cell that correct errors in DNA sequence.

Signup and view all the flashcards

Gene amplification

A process where the number of copies of a gene increases.

Signup and view all the flashcards

Transamination/Decarboxylation

Processes involving the transfer of amino groups (transamination) and removal of carboxyl groups (decarboxylation).

Signup and view all the flashcards

Purine nucleoside deamination

Breakdown of purine nucleotides.

Signup and view all the flashcards

Purine and pyrimidine synthesis

Creation of building blocks for DNA and RNA

Signup and view all the flashcards

Protein synthesis

The assembly of proteins from amino acids according to genetic instructions.

Signup and view all the flashcards

Oxidative decarboxylation of ketoacids

Process that removes carbon dioxide from keto acids with the release of energy.

Signup and view all the flashcards

Screening method

Initial diagnostic test for metabolic disorders.

Signup and view all the flashcards

Treatable with diet

A genetic disorder which can be managed and potentially cured through dietary interventions.

Signup and view all the flashcards

Gluconeogenesis terminal enzyme

Final enzyme in gluconeogenesis, crucial for glucose production.

Signup and view all the flashcards

Glucose-6-phosphatase deficiency

Genetic problem with glucose release enzyme, causing low blood sugar.

Signup and view all the flashcards

Alcoholism preventative

Substance blocking aldehyde breakdown, increasing acetaldehyde.

Signup and view all the flashcards

Arachidonic acid precursor

Essential fatty acid creating important signaling molecules.

Signup and view all the flashcards

DNA replication fragments

Short DNA pieces during DNA replication, forming Okazaki fragments.

Signup and view all the flashcards

DNA repair process

Cell mechanisms fixing damaged DNA.

Signup and view all the flashcards

Gene amplification

Increasing gene copies in the cell.

Signup and view all the flashcards

Transamination/Decarboxylation

Amino acid changes, removing or transferring groups.

Signup and view all the flashcards

Purine nucleoside deamination

Breakdown process of nucleic acid components.

Signup and view all the flashcards

Purine and pyrimidine synthesis

Making the raw materials for DNA & RNA.

Signup and view all the flashcards

Protein synthesis

Creating proteins from amino acids, following genetic code.

Signup and view all the flashcards

Oxidative decarboxylation of ketoacids

Removing CO2 producing energy, part of metabolic pathway.

Signup and view all the flashcards

Screening method for metabolic disorders

Initial test for metabolic disorders focusing on broad indicators.

Signup and view all the flashcards

Treatable genetic disorders

Disorders managed effectively through dietary interventions

Signup and view all the flashcards

Metabolic disorder screening

Primary method to find metabolic issues, prior to specific tests.

Signup and view all the flashcards

Study Notes

Динамічна біохімія

  • Голодування підвищує секрецію глюкокортикоїдів, які в печінці посилюють глюконеогенез. Ключовим ферментом є глюкозо-6-фосфатаза.
  • Дитина із симптомами гепатомегалії та гіпоглікемії, ймовірно, страждає на хворобу Гірке через дефіцит глюкозо-6-фосфатази в печінці.
  • Тетурам, інгібітор альдегіддегідрогенази, застосовують у профілактиці алкоголізму. Підвищений рівень ацетальдегіду в крові викликає неприємні відчуття від алкоголю.
  • Арахідонова кислота - незамінна речовина, необхідна для синтезу біологічно активних сполук, таких як тромбоксани.
  • Генна рекомбінація - механізм утворення нових генів, необхідних для синтезу різних антитіл.
  • Декарбоксилювання та трансамінування амінокислот – це ключові процеси, що регулюються піридоксальфосфатом.
  • Біохімічний скринінг – це перший етап діагностування захворювань обміну речовин, шляхом визначення різних біохімічних параметрів.
  • Фенілкетонурія – це спадкове захворювання, що може бути виліковано дієтотерапією.
  • Аміак є токсичним для ЦНС; його знешкодження відбувається, головним чином, шляхом синтезу глутаміну.
  • Кетонові тіла синтезуються з ацетил-КоА і є важливим джерелом енергії при голодуванні. Вони є причиною метаболічного ацидозу у випадку цукрового діабету.
  • Вітамін Тіамін необхідний для функціонування ферменту траскетолази; дефіцит призводить до розвитку синдрому Верніке-Корсакова.

Інші теми

  • Пелагра: Пелагра € патологією, що виникає внаслідок дефіциту вітаміну РР.
  • В12-дефіцитна анемія: Підвищення рівня ретикулоцитів у крові – один із критеріїв підвищення еритропоезу.
  • Туберкульоз легень: Ізоніазид може спричинити дефіцит вітаміну В6 (піридоксину).
  • Хвороба Гірке: характерна дефіцитом ферменту глюкозо-6-фосфатази та накопиченням глікогену в печінці й нирках.
  • Катаболізм пуринів: Сечова кислота € кінцевим метаболітом пуринів.
  • Жирова інфільтрація печінки: Дефіцит метіоніну може призвести до цього стану.
  • Кетонурія: Поява ацетоацетату в сечі у вагітних жінок.
  • Анемія: Дефіцит піруваткінази в еритроцитах призводить до порушення анаеробного гліколізу.
  • Трансляція: Ініціація – це стадія трансляції, коли рибосома, і-РНК та аміноацил-тРНК-метіонін утворюють комплекс.
  • Хвороби обміну речовин: Алкаптонурія, Фенілкетонурія, Тирозинемія – це спадкові захворювання, що пов'язано з порушенням обміну амінокислот.
  • Цукровий діабет 1 типу: Пошкодження β-клітин підшлункової залози.
  • Цукровий діабет: Виявлення високої кількості глікозильованого гемоглобіну в крові ретроспективно оцінює рівень глікемії.
  • Анемія: Гематологічне захворювання пов'язане з порушенням біосинтезу еритроцитів.
  • Підвищений рівень кетонових тіл: Порушення метаболізму вуглеводів (глюкози).
  • Анемія: Порушення обміну піруваткінази.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Quiz Team

Related Documents

КРОК. Біологія людини PDF

Description

Цей вікторина охоплює важливі аспекти біохімії, зокрема глюконеогенез і метаболічні порушення. Ви зможете перевірити свої знання про ферменти, захворювання та метаболіти, пов'язані з цими процесами. Пройдіть тест та дізнайтеся більше про складні механізми обміну речовин.

More Like This

Use Quizgecko on...
Browser
Open
Browser
Browser