Біохімія: Глюконеогенез та обмін речовин
13 Questions
2 Views

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Що є термінальним ферментом глюконеогенезу?

  • Глюкозо-1-фосфатаза
  • Фруктозо-2,6-дифосфатаза
  • Фруктозо-6-фосфатаза
  • Глюкозо-6-фосфатаза (correct)
  • Фруктозо-1,6-дифосфатаза
  • Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?

  • Хвороба Тея-Сакса
  • Алкаптонурія
  • Фенілкетонурія
  • Хвороба Гірке (correct)
  • Хвороба Помпе
  • Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, які зумовлені порушенням обміну речовин?

  • Гібридизація соматичних клітин
  • Біохімічний (correct)
  • Цитогенетичний
  • Популяційно-статистичний
  • Імунологічний
  • Який метаболіт викликає відразу до алкоголю при вживанні тетураму?

    <p>Ацетальдегіду</p> Signup and view all the answers

    Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?

    <p>Тромбоксани</p> Signup and view all the answers

    Скільки генів містить генный апарат людини?

    <p>близько 30 тисяч</p> Signup and view all the answers

    Що є термінальним ферментом процесу глюконеогенезу при підвищеній секреції глюкокортикоїдів?

    <p>Глюкозо-6-фосфатаза</p> Signup and view all the answers

    Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?

    <p>Хвороба Гірке</p> Signup and view all the answers

    Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, що зумовлені порушенням обміну речовин?

    <p>Біохімічний</p> Signup and view all the answers

    Підвищення якого метаболіту у крові викликає відразу до алкоголю при використанні тетураму?

    <p>Ацетальдегіду</p> Signup and view all the answers

    Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?

    <p>Тромбоксани</p> Signup and view all the answers

    Скільки генів містить генні апарат людини?

    <p>близько 30 тисяч</p> Signup and view all the answers

    Дефіцит якого вітаміну призводить до зниження активності траскетолази у хронічних алкоголіків?

    <p>Тіаміну</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Динамічна біохімія

    • Голодування підвищує секрецію глюкокортикоїдів, які в печінці посилюють глюконеогенез. Ключовим ферментом є глюкозо-6-фосфатаза.
    • Дитина із симптомами гепатомегалії та гіпоглікемії, ймовірно, страждає на хворобу Гірке через дефіцит глюкозо-6-фосфатази в печінці.
    • Тетурам, інгібітор альдегіддегідрогенази, застосовують у профілактиці алкоголізму. Підвищений рівень ацетальдегіду в крові викликає неприємні відчуття від алкоголю.
    • Арахідонова кислота - незамінна речовина, необхідна для синтезу біологічно активних сполук, таких як тромбоксани.
    • Генна рекомбінація - механізм утворення нових генів, необхідних для синтезу різних антитіл.
    • Декарбоксилювання та трансамінування амінокислот – це ключові процеси, що регулюються піридоксальфосфатом.
    • Біохімічний скринінг – це перший етап діагностування захворювань обміну речовин, шляхом визначення різних біохімічних параметрів.
    • Фенілкетонурія – це спадкове захворювання, що може бути виліковано дієтотерапією.
    • Аміак є токсичним для ЦНС; його знешкодження відбувається, головним чином, шляхом синтезу глутаміну.
    • Кетонові тіла синтезуються з ацетил-КоА і є важливим джерелом енергії при голодуванні. Вони є причиною метаболічного ацидозу у випадку цукрового діабету.
    • Вітамін Тіамін необхідний для функціонування ферменту траскетолази; дефіцит призводить до розвитку синдрому Верніке-Корсакова.

    Інші теми

    • Пелагра: Пелагра € патологією, що виникає внаслідок дефіциту вітаміну РР.
    • В12-дефіцитна анемія: Підвищення рівня ретикулоцитів у крові – один із критеріїв підвищення еритропоезу.
    • Туберкульоз легень: Ізоніазид може спричинити дефіцит вітаміну В6 (піридоксину).
    • Хвороба Гірке: характерна дефіцитом ферменту глюкозо-6-фосфатази та накопиченням глікогену в печінці й нирках.
    • Катаболізм пуринів: Сечова кислота € кінцевим метаболітом пуринів.
    • Жирова інфільтрація печінки: Дефіцит метіоніну може призвести до цього стану.
    • Кетонурія: Поява ацетоацетату в сечі у вагітних жінок.
    • Анемія: Дефіцит піруваткінази в еритроцитах призводить до порушення анаеробного гліколізу.
    • Трансляція: Ініціація – це стадія трансляції, коли рибосома, і-РНК та аміноацил-тРНК-метіонін утворюють комплекс.
    • Хвороби обміну речовин: Алкаптонурія, Фенілкетонурія, Тирозинемія – це спадкові захворювання, що пов'язано з порушенням обміну амінокислот.
    • Цукровий діабет 1 типу: Пошкодження β-клітин підшлункової залози.
    • Цукровий діабет: Виявлення високої кількості глікозильованого гемоглобіну в крові ретроспективно оцінює рівень глікемії.
    • Анемія: Гематологічне захворювання пов'язане з порушенням біосинтезу еритроцитів.
    • Підвищений рівень кетонових тіл: Порушення метаболізму вуглеводів (глюкози).
    • Анемія: Порушення обміну піруваткінази.

    Studying That Suits You

    Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

    Quiz Team

    Related Documents

    Description

    Цей вікторина охоплює важливі аспекти біохімії, зокрема глюконеогенез і метаболічні порушення. Ви зможете перевірити свої знання про ферменти, захворювання та метаболіти, пов'язані з цими процесами. Пройдіть тест та дізнайтеся більше про складні механізми обміну речовин.

    More Like This

    Use Quizgecko on...
    Browser
    Browser