Podcast
Questions and Answers
Що є термінальним ферментом глюконеогенезу?
Що є термінальним ферментом глюконеогенезу?
Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?
Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?
Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, які зумовлені порушенням обміну речовин?
Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, які зумовлені порушенням обміну речовин?
Який метаболіт викликає відразу до алкоголю при вживанні тетураму?
Який метаболіт викликає відразу до алкоголю при вживанні тетураму?
Signup and view all the answers
Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?
Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?
Signup and view all the answers
Скільки генів містить генный апарат людини?
Скільки генів містить генный апарат людини?
Signup and view all the answers
Що є термінальним ферментом процесу глюконеогенезу при підвищеній секреції глюкокортикоїдів?
Що є термінальним ферментом процесу глюконеогенезу при підвищеній секреції глюкокортикоїдів?
Signup and view all the answers
Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?
Яке захворювання ймовірно у пацієнта з дефіцитом глюкозо-6-фосфатази?
Signup and view all the answers
Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, що зумовлені порушенням обміну речовин?
Яку назву має скринінг-метод для діагностування хвороб, що зумовлені порушенням обміну речовин?
Signup and view all the answers
Підвищення якого метаболіту у крові викликає відразу до алкоголю при використанні тетураму?
Підвищення якого метаболіту у крові викликає відразу до алкоголю при використанні тетураму?
Signup and view all the answers
Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?
Які сполуки синтезуються з арахідонової кислоти?
Signup and view all the answers
Скільки генів містить генні апарат людини?
Скільки генів містить генні апарат людини?
Signup and view all the answers
Дефіцит якого вітаміну призводить до зниження активності траскетолази у хронічних алкоголіків?
Дефіцит якого вітаміну призводить до зниження активності траскетолази у хронічних алкоголіків?
Signup and view all the answers
Study Notes
Динамічна біохімія
- Голодування підвищує секрецію глюкокортикоїдів, які в печінці посилюють глюконеогенез. Ключовим ферментом є глюкозо-6-фосфатаза.
- Дитина із симптомами гепатомегалії та гіпоглікемії, ймовірно, страждає на хворобу Гірке через дефіцит глюкозо-6-фосфатази в печінці.
- Тетурам, інгібітор альдегіддегідрогенази, застосовують у профілактиці алкоголізму. Підвищений рівень ацетальдегіду в крові викликає неприємні відчуття від алкоголю.
- Арахідонова кислота - незамінна речовина, необхідна для синтезу біологічно активних сполук, таких як тромбоксани.
- Генна рекомбінація - механізм утворення нових генів, необхідних для синтезу різних антитіл.
- Декарбоксилювання та трансамінування амінокислот – це ключові процеси, що регулюються піридоксальфосфатом.
- Біохімічний скринінг – це перший етап діагностування захворювань обміну речовин, шляхом визначення різних біохімічних параметрів.
- Фенілкетонурія – це спадкове захворювання, що може бути виліковано дієтотерапією.
- Аміак є токсичним для ЦНС; його знешкодження відбувається, головним чином, шляхом синтезу глутаміну.
- Кетонові тіла синтезуються з ацетил-КоА і є важливим джерелом енергії при голодуванні. Вони є причиною метаболічного ацидозу у випадку цукрового діабету.
- Вітамін Тіамін необхідний для функціонування ферменту траскетолази; дефіцит призводить до розвитку синдрому Верніке-Корсакова.
Інші теми
- Пелагра: Пелагра € патологією, що виникає внаслідок дефіциту вітаміну РР.
- В12-дефіцитна анемія: Підвищення рівня ретикулоцитів у крові – один із критеріїв підвищення еритропоезу.
- Туберкульоз легень: Ізоніазид може спричинити дефіцит вітаміну В6 (піридоксину).
- Хвороба Гірке: характерна дефіцитом ферменту глюкозо-6-фосфатази та накопиченням глікогену в печінці й нирках.
- Катаболізм пуринів: Сечова кислота € кінцевим метаболітом пуринів.
- Жирова інфільтрація печінки: Дефіцит метіоніну може призвести до цього стану.
- Кетонурія: Поява ацетоацетату в сечі у вагітних жінок.
- Анемія: Дефіцит піруваткінази в еритроцитах призводить до порушення анаеробного гліколізу.
- Трансляція: Ініціація – це стадія трансляції, коли рибосома, і-РНК та аміноацил-тРНК-метіонін утворюють комплекс.
- Хвороби обміну речовин: Алкаптонурія, Фенілкетонурія, Тирозинемія – це спадкові захворювання, що пов'язано з порушенням обміну амінокислот.
- Цукровий діабет 1 типу: Пошкодження β-клітин підшлункової залози.
- Цукровий діабет: Виявлення високої кількості глікозильованого гемоглобіну в крові ретроспективно оцінює рівень глікемії.
- Анемія: Гематологічне захворювання пов'язане з порушенням біосинтезу еритроцитів.
- Підвищений рівень кетонових тіл: Порушення метаболізму вуглеводів (глюкози).
- Анемія: Порушення обміну піруваткінази.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Related Documents
Description
Цей вікторина охоплює важливі аспекти біохімії, зокрема глюконеогенез і метаболічні порушення. Ви зможете перевірити свої знання про ферменти, захворювання та метаболіти, пов'язані з цими процесами. Пройдіть тест та дізнайтеся більше про складні механізми обміну речовин.
