Bioquímica: Funções e Estruturas Moleculares
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Questions and Answers

Qual a principal função dos triglicerídeos?

  • Transportar pequenas moléculas
  • Atuar como enzimas
  • Componente estrutural das membranas
  • Reserva de energia (correct)

Qual composto lipídico é conhecido por ser um esteroide que desempenha um papel importante nas membranas biológicas?

  • Colesterol (correct)
  • Fosfolípidos
  • Triglicerídeos
  • Carotenóides

Qual das alternativas abaixo NÃO é uma função das proteínas?

  • Estrutura
  • Defesa
  • Catálise de reações
  • Reserva de energia (correct)

Como as enzimas influenciam as reações bioquímicas?

<p>Aceleram a velocidade das reações (D)</p> Signup and view all the answers

Qual é a molécula unitária das proteínas?

<p>Aminoácidos (B)</p> Signup and view all the answers

O que caracteriza a penetrância incompleta?

<p>Os sintomas aparecem em apenas alguns casos. (B)</p> Signup and view all the answers

Qual é a definição de variante nonsense?

<p>Substituição de uma base que transforma um codão em um codão stop. (A)</p> Signup and view all the answers

Como a penetrância precoce afeta a frequência de alelos mutados na população?

<p>Reduz a frequência dos alelos mutados devido à morte antes da puberdade. (D)</p> Signup and view all the answers

Qual das opções descreve corretamente a variante missense?

<p>Resulta em um aminoácido diferente e pode alterar a função da proteína. (C)</p> Signup and view all the answers

O que é a sequência antisense?

<p>A cadeia DNA complementar à cadeia sense que serve de molde para o mRNA. (A)</p> Signup and view all the answers

Quais são os três codões stop encontrados no mRNA?

<p>UAA, UAG, UGA (D)</p> Signup and view all the answers

Qual é a definição de expressividade em genética?

<p>A intensidade com que uma mutação se expressa (A)</p> Signup and view all the answers

O que caracteriza um genótipo heterozigótico saudável?

<p>Um alelo normal e um alelo mutado (D)</p> Signup and view all the answers

Qual é o resultado de uma deleção ou inserção de bases no mRNA?

<p>Mudança na sequência de aminoácidos (D)</p> Signup and view all the answers

O que são enzimas de restrição?

<p>Enzimas que cortam DNA em sequências específicas (A)</p> Signup and view all the answers

Qual definição melhor descreve o termo fenocópia?

<p>Um fenótipo que se assemelha a um genótipo por fatores ambientais (B)</p> Signup and view all the answers

Um genótipo homozigótico para o alelo normal resultará em:

<p>100% de proteína normal (A)</p> Signup and view all the answers

O que implica a presença de um efeito dominante negativo?

<p>Inibição da função da proteína normal por uma variante mutada (C)</p> Signup and view all the answers

Qual o fenômeno que ocorre sem a necessidade de energia celular?

<p>Transporte passivo (C)</p> Signup and view all the answers

Qual dos seguintes tipos de transporte envolve a água se movendo através de uma membrana semipermeável?

<p>Osmose (B)</p> Signup and view all the answers

Qual das seguintes afirmações descreve corretamente a difusão facilitada?

<p>Movimento de substâncias através de proteínas transportadoras (D)</p> Signup and view all the answers

No transporte ativo, o que é necessário para mover substâncias contra o gradiente de concentração?

<p>Energia na forma de ATP (C)</p> Signup and view all the answers

O que é essencial para que ocorra a difusão simples?

<p>Diferenças de concentração e membrana permeável (B)</p> Signup and view all the answers

Qual é a função das permeases no transporte celular?

<p>Facilitar o movimento de substâncias sem gasto de energia (D)</p> Signup and view all the answers

Isto é um exemplo de transporte que envolve proteínas transportadoras e requer ATP:

<p>Transporte ativo (A)</p> Signup and view all the answers

As hormonas hidrossolúveis são um exemplo de substâncias que se movem através de:

<p>Difusão facilitada (A)</p> Signup and view all the answers

Qual é a constituição básica do genoma humano?

<p>Conjunto de DNA organizado em pares de cromossomas. (B)</p> Signup and view all the answers

Quantos pares de cromossomas autossômicos existem no ser humano?

<p>22 pares. (D)</p> Signup and view all the answers

Qual a principal diferença entre cromossomas autossômicos e heterossômicos?

<p>Cromossomas heterossômicos determinam o sexo do indivíduo. (B)</p> Signup and view all the answers

O que caracteriza os cromossomas homólogos?

<p>Contêm os mesmos genes, mas diferentes versões. (A)</p> Signup and view all the answers

Qual afirmação sobre o DNA mitocondrial é verdadeira?

<p>Representa uma parte menor do genoma em comparação ao DNA nuclear. (B)</p> Signup and view all the answers

Qual é a relação entre diploide e haploide nos cromossomas humanos?

<p>Os cromossomas autossômicos são diploides e os sexuais haploides. (A)</p> Signup and view all the answers

O que é o centrômero nos cromossomas?

<p>O ponto de ligação dos braços do cromossoma. (A)</p> Signup and view all the answers

O que se entende por tipo sanguíneo em relação aos genes?

<p>É determinado por um único gene presente em um cromossoma específico. (D)</p> Signup and view all the answers

Qual é a principal função dos alelos na hereditariedade?

<p>Determinar características físicas e biológicas. (C)</p> Signup and view all the answers

Como um alelo recessivo se torna evidente em um indivíduo?

<p>Quando o indivíduo possui um alelo recessivo de cada progenitor. (B)</p> Signup and view all the answers

O que caracteriza um alelo dominante?

<p>Ele mascara o efeito do alelo recessivo. (C)</p> Signup and view all the answers

Qual é o papel dos codões stop na síntese de proteínas?

<p>Sinalizar o término da tradução de uma proteína. (D)</p> Signup and view all the answers

Qual é a consequência de um indivíduo ter alelos heterozigotos para um gene?

<p>O traço expresso será o determinado pelo alelo dominante. (A)</p> Signup and view all the answers

O que ocorre com um codão quando ele é classificado como 'codão stop'?

<p>Ele finaliza a síntese da proteína. (C)</p> Signup and view all the answers

Qual das seguintes características é determinada por alelos?

<p>A resistência a doenças específicas. (C)</p> Signup and view all the answers

De onde herdamos os alelos de cada gene?

<p>Um alelo do pai e outro da mãe. (D)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

1ª Lei de Mendel

Durante a meiose, os alelos de cada par separam-se, com cada gâmeta recebendo um dos alelos.

Alelos

Formas alternativas de uma determinada sequência de DNA, localizadas nos cromossomas homólogos.

Alelo Dominante

Um alelo que mascara o efeito de outro alelo.

Alelo Recessivo

Um alelo que só se manifesta se estiver presente em duas cópias.

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Codão

Sequência de 3 bases no DNA que codifica um aminoácido.

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Codão Stop

Um codão que sinaliza o fim da tradução de uma proteína.

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Tradução

O processo de gerar proteínas a partir da informação genética do RNA.

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Gene

A sequência de nucleótidos no DNA que corresponde a um gene.

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Penetrância Completa

A penetrância completa é observada quando 100% dos indivíduos com a variante genética manifestam os sintomas da doença. Todos que herdam a variante apresentam a condição.

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Penetrância Incompleta

Na penetrância incompleta, nem todos os indivíduos com a variante genética desenvolvem a doença. Existe uma porcentagem que apresenta a condição, mas a outra não.

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Penetrância Tardia

Um individuo com penetrância tardia só manifesta os sintomas da doença em uma idade mais avançada, após a reprodução. Isso pode levar a um aumento da prevalência da doença na população, pois os indivíduos com a variante a transmitem para seus descendentes sem saberem.

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O que é Proteoma?

O proteoma é o conjunto completo de todas as proteínas produzidas por um organismo ou células. É como o 'mapa' das proteínas presentes em um determinado contexto.

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Polimerização: O que é?

A polimerização é um processo onde moléculas pequenas e iguais se unem para formar uma molécula maior. É como juntar vários blocos de construção iguais para criar uma estrutura maior.

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Congénito

Um gene que está presente desde o nascimento. Pode ser causado por uma mutação genética ou alteração no desenvolvimento.

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Deleção e Inserção de Bases

Uma alteração no número de bases nitrogenadas no DNA, o que pode causar uma mudança no quadro de leitura do mRNA e levar à produção de uma proteína defeituosa.

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Sequência Sense

A sequência de DNA que é transcrita para mRNA e codifica uma proteína.

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Efeito Dominante Negativo

Um fenótipo que resulta da expressão de um gene com dominância.

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Enzimas de Restrição

Estruturas que reconhecem sequências específicas de DNA e cortam o DNA nessas regiões.

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Exão

A porção de um gene que codifica um aminoácido.

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Expressividade

A intensidade com que um gene se expressa no fenótipo. Refere-se à variação na expressão de um gene, o que pode levar a fenótipos diferentes.

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Membrana Plasmática

A membrana plasmática é uma camada fina que envolve todas as células e atua como uma barreira entre o ambiente interno da célula e o ambiente externo.

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Citoplasma

O citoplasma é o espaço entre a membrana plasmática e o núcleo da célula. É preenchido por um fluido chamado citosol e diversas organelas.

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Transporte Passivo

O transporte passivo é um tipo de transporte de substâncias através da membrana celular que não requer energia. As substâncias movem-se a favor do gradiente de concentração.

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Difusão Simples

A difusão simples é um tipo de transporte passivo que ocorre quando substâncias pequenas e apolares atravessam a membrana celular diretamente, sem auxílio de proteínas transportadoras.

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Difusão Facilitada

A difusão facilitada é um tipo de transporte passivo que utiliza proteínas transportadoras para facilitar a passagem de substâncias através da membrana celular. O movimento ainda ocorre a favor do gradiente de concentração.

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Osmose

A osmose é um tipo de transporte passivo que envolve o movimento da água através de uma membrana semipermeável de uma região de menor concentração de soluto para uma região de maior concentração de soluto.

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Transporte Ativo

O transporte ativo é um tipo de transporte de substâncias através da membrana celular que requer energia na forma de ATP. As substâncias movem-se contra o gradiente de concentração.

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Peptídeos no Transporte Celular

Os peptídeos são moléculas importantes no processo de transporte celular, especialmente no transporte ativo. Eles são responsáveis pela sinalização celular e pelo transporte de substâncias através das membranas.

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Triglicéridos: Função principal

Os triglicéridos são compostos orgânicos importantes que desempenham a função de reserva de energia nos organismos vivos. Podem ser considerados como o combustível celular, fornecendo energia quando necessária.

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Carotenóides: Função

Os carotenóides são pigmentos orgânicos encontrados em plantas, algas e alguns fungos. Eles desempenham um papel importante na fotossíntese, absorvendo a luz solar.

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Fosfolipídios: Função

Os fosfolipídios são moléculas orgânicas complexas que formam a estrutura fundamental das membranas celulares. Eles são essenciais para a função das membranas, controlando a entrada e saída de substâncias.

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Esteroides: Função na Membrana Celular

Os esteroides são lipídios simples que possuem uma estrutura característica em forma de anéis. O colesterol, importante na estrutura das membranas celulares, é um exemplo de um esteroide.

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Enzimas: Função

As enzimas são proteínas que atuam como catalisadores biológicos, acelerando a velocidade das reações químicas dentro das células. Elas são essenciais para o funcionamento do metabolismo celular.

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Genoma

O conjunto completo de material genético encontrado nas células de um organismo, composto por moléculas de DNA.

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Genomas Nuclear e Mitocondrial

O genoma nuclear está localizado no núcleo das células e é organizado em cromossomas lineares. O genoma mitocondrial está localizado nas mitocôndrias e é uma molécula de DNA circular.

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Cromossomas

Estruturas com aparência linear que contêm os genes, atuando como veículos de informação genética.

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Pares de Cromossomas Homólogos

A maior parte dos cromossomas humanos vêm em pares, chamados de cromossomas homólogos. Cada par contém a mesma informação genética, mas pode ter versões diferentes dos genes (alelos).

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Genes no Par de Cromossomas Homólogos

Cromossomas homólogos são semelhantes em tamanho e forma, e carregam os mesmos tipos de genes. No entanto, podem ter versões diferentes desses genes, influenciando as características de um indivíduo.

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Cromossomas Sexuais

Cromossomas que contêm genes que determinam o sexo do indivíduo. Existem dois tipos: X e Y.

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Autossomas

Cromossomas que não estão relacionados com a determinação do sexo. Em humanos, existem 22 pares de autossomas.

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DNA Codificante e Não Codificante

A maior parte do DNA nuclear é não codificante, ou seja, não contém instruções para a produção de proteínas. Já a maior parte do DNA mitocondrial é codificante, contendo informações para a produção de proteínas essenciais para o funcionamento das mitocôndrias.

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Study Notes

Bases Biológicas do Comportamento - Glossário

  • Alelo: Forma alternativa de uma determinada sequência genética. Um indivíduo tem dois alelos para cada gene.
  • Codão: Sequência de três bases consecutivas no DNA ou RNA que codifica um aminoácido. Existem codões que indicam o fim da tradução (codões stop).
  • Congénito: Característica ou condição presente no nascimento.
  • Codão stop: Sequência de três nucleotídeos no DNA ou RNA que indica o fim de uma proteína, na tradução.
  • Dominante: Um alelo dominante "mascara" o efeito de um alelo recessivo. Se um indivíduo tiver um alelo dominante e um recessivo para um gene, o traço determinado pelo alelo dominante será expresso.
  • Expressividade: A intensidade em que uma mutação se expressa.
  • Fenótipo: A expressão de um genótipo. As características observáveis de um organismo.
  • Fenocópia: Quando um fenótipo mimetiza a expressão de um genótipo por fatores ambientais.
  • Genótipo: A constituição genética de um indivíduo para um determinado gene.
  • Genótipo homozigótico: Quando um indivíduo tem dois alelos idênticos para um determinado gene.
  • Genótipo heterozigoto: Quando um indivíduo tem dois alelos diferentes para um determinado gene.
  • Heterozigosidade: Presença de dois alelos diferentes para um determinado gene em um indivíduo.
  • Homólogo: Cromossomos que têm genes correspondentes, mas não são idênticos.
  • Homozigosidade: Presença de dois alelos idênticos para um determinado gene em um indivíduo.
  • Gene: Unidade fundamental da hereditariedade, que contém as instruções para a síntese de proteínas.
  • Locus: Local específico de um gene num cromossoma.
  • Meiose: Processo de divisão celular que produz gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas da célula original.
  • Pleiotropia: Quando um único gene afeta várias características de um indivíduo.
  • Recessivo: Um alelo recessivo só se manifesta quando o indivíduo tem dois alelos recessivos para um determinado gene.
  • Expressividade variável: A intensidade da manifestação de um fenótipo pode variar entre os indivíduos com o mesmo genótipo.
  • Penetrância: A frequência com que um genótipo específico resulta em um fenótipo observável.

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Bases Biológicas do Comportamento - Sebenta PDF

Description

Teste seus conhecimentos sobre bioquímica abordando funções de triglicerídeos, lípides, proteínas e variantes genéticas. Este quiz analisa conceitos essenciais como enzimas, penetrância e sequências nucleotídicas. Perfeito para quem estuda biologia ou ciências relacionadas.

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