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En la inhibición competitiva, el inhibidor se une al sitio activo de la enzima, impidiendo la unión del sustrato. Esto incrementa la Km (constante de Michaelis-Menten), pero no afecta la Vmax (velocidad máxima de la reacción).

El ciclo de Krebs es una ruta metabólica cíclica que ocurre en la mitocondria. En cada vuelta, se genera 1 ATP, 3 CO2, 4 electrones (trasportados por NADH y FADH2) y 1 GTP.

La insulina es una hormona que controla los niveles de glucosa en la sangre. Activa la glucógeno sintasa (almacenamiento de glucógeno) e inhibe la glucógeno fosforilasa (degradación de glucógeno).

La generación de lactato en condiciones de hipoxia sirve para oxidar el NADH + H+ que se genera durante la glucólisis. Esto permite que la glucólisis continúe produciendo ATP a pesar de la falta de oxígeno.

El anabolismo es un proceso de síntesis de moléculas complejas a partir de moléculas simples, necesitando energía (es decir, es un proceso endergónico). Mientras que el catabolismo es un proceso de degradación de moléculas complejas a simples, liberando energía (es decir, es un proceso exergónico).

La reacción PEP + H2O → Piruvato + Pi libera energía (es exergónica). Esta energía se utiliza para impulsar la reacción de la ADP + Pi → ATP, que es endergónica. Este acoplamiento de reacciones permite que se dé la síntesis de ATP.

La glucólisis es una ruta metabólica que ocurre en el citosol de la célula. Se degrada la glucosa en 2 piruvatos. En la presencia de oxígeno, estos piruvatos se convertirán en AcetilCoA que entrará en la mitocondria para completar la respiración celular.

La dieta de Atkins provoca un exceso de proteínas en el cuerpo. Esto activa la β-oxidación de ácidos grasos, la síntesis de cuerpos cetónicos y la gluconeogénesis en el hígado.

El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica porque participa tanto en procesos catabólicos (degradación de combustibles) como anabólicos (síntesis de moléculas).

En el confinamiento, la ingesta excesiva de glúcidos y proteínas conduce a la producción de AcetilCoA en la mitocondria. Este AcetilCoA se transfiere al citoplasma para la síntesis de ácidos grasos.

La regulación alostérica es la regulación de la actividad enzimática mediante la unión de un efector alostérico, que no es el sustrato, a un sitio distinto del sitio activo. Esto puede activar o inhibir la actividad de la enzima.

El músculo durante ejercicio anaeróbico genera 2 ATPs por molécula de glucosa proveniente del glucógeno.

La enzima Ácido Graso Sintasa (ACC) utiliza MalonilCoA como sustrato para la síntesis de ácidos grasos. Cada ciclo de la ACC aporta 2 carbonos al ácido graso en crecimiento.

La carrera de 200 metros es una actividad de alta intensidad, que induce la producción anaeróbica de ATP en el músculo. Esto genera una acumulación de lactato, que acidifica el medio, provocando una disminución del pH.

Las reacciones anapleróticas son procesos que reponen los intermediarios del Ciclo de Krebs a partir de otras biomoléculas. Aseguran la continuidad del ciclo y permiten el flujo constante de metabolitos.

La glutamina es una molécula que transporta grupos NH2 del músculo al hígado. En el hígado, los grupos NH2 son liberados para la síntesis de urea, que se elimina a través de la orina.

La oxidación del ácido araquidónico (20:0) produce 10 AcetilCoA y 10 NADH+H+ y 5 FADH2. A partir de estos, se generan 117 ATPs (10 NADH+H+ x 3 ATP/NADH + 5 FADH2 x 2 ATP/FADH2).

El complejo enzimático Piruvato Deshidrogenasa cataliza la transformación del piruvato en Acetil CoA, que es el sustrato del Ciclo de Krebs.

Las enzimas son biocatalizadores que aceleran las reacciones químicas al disminuir la energía de activación. Las enzimas no se consumen durante la reacción y son específicas para un sustrato o grupo de sustratos.

La ATP sintasa es una proteína que se ubica en la membrana mitocondrial interna. Utiliza el gradiente de protones generado por el flujo de electrones en la cadena respiratoria para producir ATP.

Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) transportan colesterol de los tejidos al hígado. También se conocen como “colesterol malo” ya que su exceso puede contribuir a la formación de placas de ateroma en las arterias.

La carnitina es una molécula que permite el transporte de ácidos grasos activados (acil-CoA) a la mitocondria, donde se oxidarán para producir energía.

La Hexoquinasa es una enzima que cataliza la fosforilación de la glucosa en la primera etapa de la glucólisis, lo que la convierte en glucosa-6-fosfato y la retiene dentro de la célula.

El glicerol proveniente del metabolismo de los triglicéridos puede utilizarse como sustrato de la gluconeogénesis, la vía metabólica que produce glucosa a partir de precursores no glucídicos.

La ß-oxidación es la vía metabólica que degrada los ácidos grasos para producir energía. El ácido oleico (18:0) requiere 9 ciclos de ß-oxidación para ser completamente oxidado.

Los ácidos grasos no pueden utilizarse directamente como sustrato para la gluconeogénesis. Esto se debe a que los ácidos grasos no pueden producir piruvato, un precusor clave de la gluconeogénesis.

La glucólisis es la vía metabólica que degrada la glucosa a dos piruvatos. Produce ATP a nivel de sustrato y 2 NADH+H+ por cada glucosa. No requiere oxígeno.

El tripsinógeno es un zimógeno (precursor inactivo) que se secreta por el páncreas. Se activa en el intestino delgado a tripsina, una proteasa que digiere proteínas.

El ciclo de la urea es una ruta metabólica que se da en el hígado. Permite la eliminación del amonio (NH4+) proveniente del catabolismo de las proteínas. Este amonio se transforma en urea, que se excreta por la orina.

La constante de Michaelis-Menten (Km) es una medida de la afinidad de la enzima por el sustrato. A menor Km, mayor afinidad.

Las lipoproteínas se clasifican en función de su densidad: Quilomicrones (menos densas) < LDL < HDL (más densas).

La vía de las pentosas fosfato es una ruta metabólica que se da en el citosol. Genera precursores para la síntesis de nucleótidos y NADPH, una coenzima importante para la síntesis de ácidos grasos y la protección de la célula contra el daño oxidativo.

El ciclo de la glucosa-alanina es una interconexión metabólica entre el músculo y el hígado. En el músculo, la alanina se produce a partir del piruvato y se utiliza para transportar el amonio al hígado. En el hígado, la alanina se vuelve a convertir en piruvato, que se puede usar para la gluconeogénesis.

El complejo IV de la cadena respiratoria, la vitamina C y la coenzima Q son componentes clave de las cadenas respiratorias en la mitocondria. El complejo IV transporta electrones al oxígeno, formando agua. La vitamina C es un antioxidante que protege la célula contra el daño oxidativo. La coenzima Q también es un transportador de electrones.

La lipasa es una enzima que se secreta en el intestino delgado. Se encarga de la digestión de las grasas (triglicéridos) en ácidos grasos y glicerol, que después se absorben por el cuerpo.

La oxidación completa del ácido araquidónico (20:0) produce 10 AcetilCoA, 10 NADH+H+ y 5 FADH2. Estos se utilizarán en el Ciclo de Krebs y la cadena respiratoria para generar ATP.