Biologie Chapitre III : Mutations et Agents Mutagènes

Une mutation est une modification ou un changement dans l'information génétique.

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<p>Une substitution est le remplacement d'une base par une autre de la même catégorie (purine pour purine ou pyrimidine pour pyrimidine), tandis qu'une transversion est le remplacement d'une base par une base de la catégorie opposée (purine pour pyrimidine ou pyrimidine pour purine).</p> Signup and view all the answers

<p>Les mutations ponctuelles sont des changements dans l'ADN qui affectent un seul nucléotide.</p> Signup and view all the answers

<p>Une µ-délétion est la perte d'une courte séquence nucléotidique dans l'ADN, tandis qu'une µ-insertion est l'ajout d'une courte séquence nucléotidique dans l'ADN.</p> Signup and view all the answers

<p>Les réarrangements génétiques sont des mutations qui impliquent des changements dans la structure de l'ADN, tels que des délétions, des insertions, des inversions ou des translocations.</p> Signup and view all the answers

<p>Les mutations peuvent avoir plusieurs expressions au niveau des caractères phénotypiques de la bactérie. Elles peuvent affecter la forme, la résistance aux antibactériens, l'auxotrophie, les mutations cataboliques et la thermo-résistance.</p> Signup and view all the answers

<p>Une mutation par réversion est une mutation qui restaure le phénotype sauvage d'un mutant. Cela peut se produire par une deuxième mutation qui inverse la première mutation ou par une mutation équivalente.</p> Signup and view all the answers

<p>Les mutations sont difficilement lisibles. Elles ne le sont que lorsque l'altération est détectable. Le passage du type sauvage vers la forme mutante peut être direct. Une deuxième mutation inverse restaure le phénotype sauvage.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents mutagènes sont des agents qui peuvent causer des mutations dans l'ADN. Ils peuvent être d'origine physique ou chimique.</p> Signup and view all the answers

<p>Les rayons UV et les radiations ionisantes</p> Signup and view all the answers

<p>Les analogues de bases ressemblent du point de vue structurel aux bases normales (puriques / pyrimidiques) et peuvent par conséquent être incorporés lors de la réplication. Cependant, après incorporation, ces composés présentent des appariements différents de ceux des bases normales. Cela conduit à des mutations stables relevées dans la descendance.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents méthylant et alkylant sont capables de modifier la structure d'une base et par conséquent ses propriétés d'appariement en se greffant sur une position donnée. La conséquence de ce type de modifications est un mésappariement.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents intercalaires, comme le BET et l'acridine orange, s'intercalent entre les bases azotées. Cela peut déformer l'ADN et perturber la réplication.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents nitreux, comme HNO2, peuvent provoquer des désaminations oxydatives des bases. La guanine, par exemple, lorsqu'elle est désaminée, donne la xanthine, qui s'apparie avec une autre base. L'adénine donne l'hypoxanthine, qui se lie à la cytosine, et la cytosine donne l'uracile, qui se lie à l'adénine.</p> Signup and view all the answers

<p>Les deux types de radiations qui peuvent causer des mutations sont les radiations ionisantes et les radiations non ionisantes.</p> Signup and view all the answers

<p>Les radiations UV provoquent la formation de dimères de thymine dans l'ADN. Ces dimères sont des liaisons covalentes anormales entre deux bases de thymine adjacentes sur un même brin d'ADN. Ces dimères déforment l'ADN et perturbent la réplication.</p> Signup and view all the answers

<p>Une mutation silencieuse ne change pas la séquence protéique, une mutation faux-sens change la séquence protéique mais n'affecte pas nécessairement sa fonction, tandis qu'une mutation non-sens crée un codon d'arrêt prématuré, ce qui conduit à une protéine tronquée et non fonctionnelle.</p> Signup and view all the answers

<p>Toutes les options ci-dessus sont possibles</p> Signup and view all the answers

<p>La réparation des mutations est essentielle pour maintenir l'intégrité de l'information génétique. Elle permet de corriger les erreurs de réplication et les dommages causés par les agents mutagènes.</p> Signup and view all the answers

<p>La restauration de la zone endommagée peut se faire de différentes manières. Il peut s'agir de la restauration complète de la zone endommagée, de la suppression de la zone endommagée ou de la tolérance de la zone endommagée.</p> Signup and view all the answers

<p>La photo-réactivation est un mécanisme de réparation de l'ADN qui utilise la lumière visible pour réparer les dimères de thymine. Cette réparation est effectuée par une enzyme appelée photolyase.</p> Signup and view all the answers

<p>La réparation par excision de nucléotides est un processus complexe qui implique plusieurs étapes. Tout d'abord, la lésion est reconnue et excisée par une enzyme appelée nucléase. Ensuite, un brin d'ADN polimérase remplit le vide laissé par la lésion. Enfin, une ADN ligase scelle la coupure.</p> Signup and view all the answers

<p>Les topoisomérases sont des enzymes qui peuvent couper et reformer les liaisons phosphodiester de l'ADN. Elles jouent un rôle important dans la réparation des dommages à l'ADN, tels que les mésappariements de bases.</p> Signup and view all the answers

<p>Le système MMR est un système de réparation spécialisé dans la correction des mésappariements de bases. Il utilise la méthylation pour identifier le brin nouvellement synthétisé et corrige les erreurs de réplication.</p> Signup and view all the answers

<p>La réparation par recombinaison homologue est un processus qui utilise un brin d'ADN intact comme modèle pour réparer un brin endommagé. Ce processus est important pour la réparation des dommages importants à l'ADN, tels que les cassures double brin.</p> Signup and view all the answers

<p>La protéine RecA est une enzyme bifonctionnelle qui joue un rôle essentiel dans le système SOS. Elle possède une activité d'échange de brins d'ADN et une activité protéolytique qui permet d'activer les gènes SOS.</p> Signup and view all the answers