Biología del Ojo y el Dolor

Las primeras neuronas se ubican en las astas anterolaterales de las ramas de S2 a S4. Estas neuronas emiten fibras que forman los nervios esplácnicos pélvicos, que luego se conectan al plexo hipogástrico inferior (pélvico) sin sinaptar.

Las fibras nerviosas del sistema parasimpático sacro se unen a los microganglios de las paredes de los órganos, donde sinaptan con la segunda neurona.

El sistema parasimpático sacro inerva la mitad izquierda del intestino grueso, los órganos pélvicos, el pene, el clítoris, la parte alta del recto y la mitad izquierda del colon.

Las fibras postganglionares del sistema parasimpático sacro inervan glándulas y musculatura lisa en los órganos diana.

El sistema nervioso central (SNC) procesa la información recibida a través de las vías sensitivas, y genera respuestas motoras a través de las neuronas motoras.

Los arcos reflejos segmentarios involucran un segmento del SNC, usualmente la médula espinal. Estos arcos son responsables de movimientos rápidos e involuntarios.

Un circuito neuronal es un conjunto de neuronas interconectadas que trabajan juntas para procesar información.

La actividad de los sistemas de información sensorial sigue un proceso secuencial que comienza con la recepción de información, continúa con el procesamiento y culmina con la respuesta motora.

Estimulación eléctrica utilizada para estudiar la actividad de los nervios y el cerebro, pero no es útil para estudiar el dolor, ya que no es posible estimular el dolor de esta manera.

Técnicas de neuroimagen que detectan la actividad eléctrica en áreas específicas del cerebro, especialmente en la corteza, para estudiar la respuesta al dolor.

Áreas del cerebro que se activan en respuesta al dolor, incluyendo las áreas somatosensoriales, la ínsula, la corteza límbica posterior y la corteza prefrontal.

Procesos dentro del sistema nervioso central que regulan la sensibilidad al dolor, permitiendo la supresión, la reducción o incluso la creación de dolor.

Teoría no completamente verificada que sugiere que la modulación del dolor se realiza a través de fibras sensoriales táctiles y vibratorias, que inhiben las neuronas relacionadas con el dolor en la médula espinal.

Teoría más sólida que el Sistema de Puerta de Entrada, donde la modulación del dolor se realiza a través de neuronas en la sustancia gris periacueductal que envían señales al cerebro.

Neuronas ubicadas en la sustancia gris periacueductal que juegan un papel en la reducción del dolor, recibiendo información de otras áreas del cerebro.

Núcleo del tronco encefálico que recibe señales de las neuronas endofinéricas y envía señales al tracto rafe-espinal, contribuyendo a la modulación del dolor.

La tercera neurona de las vías del dolor se encuentra en la parte posterior del núcleo ventromedial del tálamo y su axón proyecta a la corteza de la ínsula, el área SII y el opérculo parietal.

La corteza somatoestésica receptora primaria recibe información de las vías espinotalámica, lemnisco medial y trigeminal, que transmiten información sensorial de la piel, músculos y articulaciones.

El área SI se divide en áreas 3a y 3b, donde la 3b recibe información cutánea y la 3a información de propiocepción.

Las áreas 1 y 2 del área SI integran la información sobre textura y la información cutánea y propioceptiva, respectivamente.

El área somatostésica secundaria o de procesamiento superior (SII) se encuentra en el opérculo parietal, recibe información del lado contralateral e ipsilateral del cuerpo a través del cuerpo calloso.

El área parietal posterior, que incluye las áreas 5 y 7 de Brodmann, integra la sensibilidad táctil con la propiocepción del locomotor en el área 5 y con la información visual en el área 7.

El opérculo parietal es un giro entre el lóbulo parietal y el lóbulo de la ínsula, creando una zona de conexión entre ambas regiones.

El área SII, ubicada en el opérculo parietal, recibe información sensorial de ambos lados del cuerpo, mientras que el área parietal posterior integra la información táctil con la propiocepción y la información visual.

Estructura que se abre o cierra para regular la cantidad de luz que entra al ojo. Cuando hay poca luz, se abre (músculo dilatador de la pupila) y cuando hay mucha, se cierra (músculo esfínter de la pupila).

Estructura transparente que se encuentra detrás del iris. Su transparencia se debe a las fibras que la componen, y a la ausencia de células. Su función es enfocar la luz en la retina.

Capa transparente que cubre la parte frontal del ojo. Es la primera estructura que la luz atraviesa al entrar al ojo.

Líquido transparente que llena las cámaras anterior y posterior del ojo. Se produce en los procesos ciliares y se elimina a través del conducto de Schlemm. Un equilibrio entre producción y eliminación es esencial para mantener la presión ocular.

Líquido gelatinoso que llena la cámara posterior del ojo, detrás del cristalino. Ayuda a mantener la forma esférica del ojo.

Conjunto de estructuras que ayudan a dirigir la luz hacia la retina, incluyendo la córnea, el cristalino y los humores.

Músculo que controla el tamaño de la pupila. Se compone de dos partes: el músculo dilatador de la pupila, que se abre en condiciones de poca luz, y el músculo esfínter de la pupila, que se cierra en condiciones de mucha luz.

Fibras que sujetan el cristalino en su lugar, permitiendo que se ajuste para enfocar objetos a diferentes distancias.

Las células amacrinas son neuronas interconectadas que se encuentran en la capa nuclear interna de la retina. Forman parte de la vía de los conos y los bastones, y ayudan a regular la información que llega a las células ganglionares.

Las células bipolares son neuronas que conectan las células receptoras (conos y bastones) con las células ganglionares de la retina. Existen dos tipos de células bipolares: las que se conectan a los conos y las que se conectan a los bastones.

Las células ganglionares son neuronas que se encuentran en la capa ganglionar de la retina. Reciben información de las células bipolares y envían los impulsos nerviosos a través del nervio óptico hasta el cerebro.

La capa nuclear interna de la retina contiene los somas de las células horizontales, amacrinas, bipolares y de Müller. Es una zona de procesamiento y conexión entre diferentes tipos de células neuronales.

La capa plexiforme externa de la retina es donde se produce la sinapsis entre los conos y bastones (receptores de la luz), las células bipolares y las células horizontales.

La capa de conos y bastones es la capa más externa de la retina y contiene los receptores de la luz. Los conos son responsables de la visión en color y los bastones son responsables de la visión en condiciones de poca luz.

Las células de Müller son células gliales que se encuentran en toda la retina. Su principal función es la de sustentar y proteger a las neuronas, mantener la homeostasis del entorno neuronal, y eliminar residuos.

La microglía son células del sistema inmunológico que se encuentran en la retina y se encargan de fagocitar los restos celulares y patógenos.

La úvea o capa vascular del ojo, está compuesta por la coroides, el cuerpo ciliar y el iris. Su principal función es nutrir las estructuras del ojo y proporcionar un suministro sanguíneo a la retina.

La coroides es una capa vascular que se encuentra entre la esclerótica y la retina. Está compuesta por vasos sanguíneos que proporcionan nutrición a la retina. La coroides se encuentra en la parte posterior del ojo.

El cuerpo ciliar es un anillo de tejido muscular que se encuentra entre la coroides y el iris. Su función principal es la producción del humor acuoso y la acomodación del cristalino. El cuerpo ciliar también está involucrado en la regulación del tamaño de la pupila.