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Questions and Answers
Qual è il prodotto finale della glicolisi?
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Quale molecola è necessaria per la fermentazione lattica?
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In che condizione si verifica la fermentazione?
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Quale enzima catalizza la riduzione del piruvato in lattato?
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Che ruolo ha il NAD+ nella glicolisi?
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Cosa avviene con il piruvato durante la fermentazione lattica?
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Qual è l'effetto dell'anaerobiosi sull'attività muscolare?
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Cosa accade al NADH durante la fermentazione lattica?
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Qual è un precursore biosintetico inattivo del glucagone?
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Quale di questi fattori stimola la secrezione del glucagone?
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Qual è la funzione principale dei recettori accoppiati a proteine G?
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Quale molecola è legata alla subunità alfa della proteina G quando il glucagone si lega al recettore?
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Che tipo di recettori sono i recettori del glucagone?
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Quale parte della struttura del recettore del glucagone è coinvolta nel legame con il glucagone stesso?
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Cosa succede quando il GDP viene sostituito dal GTP nella subunità alfa della proteina G?
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Quale caratteristica distingue i recettori accoppiati a proteine G dagli altri recettori?
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Qual è il ruolo principale del catabolismo delle proteine?
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Quale affermazione è corretta riguardo al catabolismo degli aminoacidi?
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Dove inizia la digestione delle proteine alimentari?
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Qual è l'enzima specifico menzionato che taglia i legami peptidici?
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In quali condizioni il catabolismo proteico è maggiormente accelerato?
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Cosa avviene all’interno dell'intestino riguardo alle proteine?
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Gli aminoacidi possono derivare da quale processo?
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Qual è una caratteristica della 'specificità di taglio' degli enzimi?
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Quale enzima è responsabile nella trasformazione del glucosio 1-fosfato in glucosio 6-fosfato?
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Cosa avviene al glucosio 6-fosfato affinché possa uscire dalla cellula epatica?
Cosa avviene al glucosio 6-fosfato affinché possa uscire dalla cellula epatica?
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In quali condizioni il fegato attiva la glicolisi e la glicogenosintesi?
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Qual è il prodotto finale della glicogenosintesi?
Qual è il prodotto finale della glicogenosintesi?
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Quale enzima è coinvolto nel processo di fosforilazione del glucosio all'interno della cellula epatica?
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Qual è il ruolo della mutasi nel metabolismo degli zuccheri?
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Quale affermazione è vera sulla glicogenosintesi?
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Qual è l'effetto dell'ipoglicemia sul fegato?
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Qual è il ruolo principale del malonil-CoA nella sintesi degli acidi grassi?
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Quale coenzima è coinvolto nei processi di ossidoriduzione anabolica?
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Dove avviene principalmente il processo di glicerogenesi?
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Cosa accade all'Acetil-CoA quando si verifica un aumento nel citosol?
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Qual è l'effetto dell'insulina sulle concentrazioni di glucosio nel sangue?
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Quale molecola può essere prodotta dal glicerolo staccato dai trigliceridi?
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Qual è la conseguenza della simultanea attivazione della sintesi degli acidi grassi e della beta-ossidazione?
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Cosa rappresenta il NADPH rispetto al NADH?
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Quale effetto ha l'insulina sulla glicogenosintasi?
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Cosa succede alla glicogenosintasi in caso di ipoglicemia?
Cosa succede alla glicogenosintasi in caso di ipoglicemia?
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Qual è la funzione primaria del glucosio nel corpo?
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Qual è il compito primario dei recettori di membrana?
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Qual è il valore fisiologico della glicemia in millimoli?
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Che ruolo hanno le proteine integrali di membrana?
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Qual è l'effetto del glucagone sulla glicogenosintasi?
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In quale condizione l'insulina non viene secreta?
In quale condizione l'insulina non viene secreta?
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Flashcards
Glicolisi
Glicolisi
Il processo che converte il glucosio in piruvato, generando ATP. Avviene nel citoplasma delle cellule ed è una parte fondamentale del metabolismo energetico.
NADH
NADH
La forma ridotta della nicotinammide adenina dinucleotide, un coenzima che partecipa a molte reazioni metaboliche, tra cui la glicolisi.
NAD+
NAD+
La forma ossidata della nicotinammide adenina dinucleotide, un coenzima che partecipa a molte reazioni metaboliche, tra cui la glicolisi.
Fermentazione lattica
Fermentazione lattica
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Lattato deidrogenasi
Lattato deidrogenasi
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Ciclo di Cori
Ciclo di Cori
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Anaerobiosi
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Aerobiosi
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Fosfoglucomutasi
Fosfoglucomutasi
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Glicogenosintesi
Glicogenosintesi
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Glicogenosintesi nel corpo
Glicogenosintesi nel corpo
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Esochinasi (fegato)
Esochinasi (fegato)
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Mutasi (glicogenosintesi)
Mutasi (glicogenosintesi)
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Perché glucosio 1-fosfato?
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GLUT2
GLUT2
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Glicogenosintesi: condizioni
Glicogenosintesi: condizioni
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Glucagone
Glucagone
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Preproglucagone
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Proglucagone
Proglucagone
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Secrezione del glucagone
Secrezione del glucagone
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Recettori del glucagone
Recettori del glucagone
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Meccanismo di azione del glucagone
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Recettori accoppiati a proteine G
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Proteina G
Proteina G
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GSK3 (Glicogeno-sintasi-chinasi)
GSK3 (Glicogeno-sintasi-chinasi)
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Insulina
Insulina
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Glicemia
Glicemia
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Recettori
Recettori
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Barriera ematoencefalica
Barriera ematoencefalica
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Catabolismo delle proteine
Catabolismo delle proteine
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Aminoacidi
Aminoacidi
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Degradazione dei legami peptidici
Degradazione dei legami peptidici
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Tripsina
Tripsina
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Digestione delle proteine
Digestione delle proteine
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Specificità enzimatica
Specificità enzimatica
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Intestino tenue e digestione delle proteine
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Catabolismo proteico in gravidanza e allattamento
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Quali sono gli effetti dell'aumento dei carboidrati nella dieta sulla sintesi degli acidi grassi?
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Qual è il ruolo del malonil-CoA nella regolazione del metabolismo degli acidi grassi?
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Perché l'inibizione della CAT1 da parte del malonil-CoA è necessaria?
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Qual è la funzione del NADPH nella sintesi degli acidi grassi?
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Cos'è la glicerogenesi?
Cos'è la glicerogenesi?
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Come vengono trasportati i trigliceridi nel corpo?
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Come viene prodotto il colesterolo dal citrato nel citosol?
Come viene prodotto il colesterolo dal citrato nel citosol?
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Study Notes
Biochimica
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La respirazione cellulare è un processo che avviene in presenza di ossigeno (aerobiosi) e si divide in tre fasi: catabolismo (degradazione di macromolecole), ciclo di Krebs (che produce coenzimi ridotti come NADH, FADH2 e GTP) e fosforilazione ossidativa (che porta alla sintesi di ATP).
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Il ciclo di Krebs è un processo intermedio che produce coenzimi ridotti (da 3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP) cruciali per il trasporto di elettroni nella catena respiratoria mitocondriale, un complesso proteico che genera un gradiente elettrochimico per la sintesi di ATP.
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L'ossigeno è fondamentale per il complesso 4 della catena respiratoria, dove viene consumato per formare specie reattive dell'ossigeno.
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Esistono tre classi di macromolecole: carboidrati (es. glucosio), proteine (es. aminoacidi) e lipidi (es. trigliceridi).
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La glicolisi degrada il glucosio in due molecole di piruvato che vengono trasformate in acetil-CoA, entrando nel ciclo di Krebs, per la successiva fosforilazione ossidativa.
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In condizioni anaerobiche (assenza di ossigeno), la glicolisi può avvenire senza necessità di ossigeno attraverso un processo di fermentazione, producendo lattato nel muscolo in attività, negli eritrociti e in altri tipi di cellule.
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Il fegato e il muscolo utilizzano glucosio per la glicolisi. Il fegato regola la glicemia. Il muscolo produce ATP per la contrazione.
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Il ciclo di Cori collega la fermentazione lattica nel muscolo alla gluconeogenesi nel fegato, riciclando il lattato per produrre glucosio.
Gluconeogenesi
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La gluconeogenesi è la sintesi di glucosio da precursori non glucidici (non derivanti dai carboidrati).
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Precursori gluconeogenici: lattato, glicerolo e aminoacidi.
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La gluconeogenesi e la glicolisi sono processi opposti, con tre reazioni irreversibili distinte.
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L'insulina attiva la glicolisi e, al contrario, il glucagone attiva la gluconeogenesi.
Glicogenosintesi
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La glicogenosintesi è il processo di sintesi del glicogeno da molecole di glucosio quando i livelli di glucosio sono alti.
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La glicogenosintesi è attivata dall'insulina.
Glicogenolisi
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La glicogenolisi è la degradazione del glicogeno in glucosio.
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La glicogenolisi è attivata dal glucagone.
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Il glucosio 6-fosfato viene convertito in glucosio per rilascio nel torrente circolatorio, utilizzando l'enzima glucosio 6-fosfatasi.
Metabolizzazione Lipidi
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I trigliceridi consistono di una molecola di glicerolo e tre acidi grassi.
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Gli acidi grassi vengono degradati tramite beta-ossidazione, che produce Acetil-CoA che entra nel ciclo di Krebs.
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Il glicerolo può essere utilizzato nella gluconeogenesi.
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La carnitina trasporta gli acidi grassi dal citosol ai mitocondri per la beta-ossidazione.
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Gli acidi grassi, anche se presenti in eccesso, vengono convertiti in trigliceridi per immagazzinamento.
Metabolizzazione Proteine
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Le proteine vengono degradate in amminoacidi.
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La prima fase di catabolismo delle proteine è la deaminazione ossidativa, che rimuove il gruppo amminico, trasformandolo in ammoniaca.
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L'ammoniaca è tossica, quindi viene convertita in urea dal ciclo dell'urea per essere espulsa.
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Gli scheletri carboniosi degli amminoacidi possono essere utilizzati nella gluconeogenesi o per produrre corpi chetonici.
Colesterolo
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Il colesterolo deriva dalla condensazione di due molecole di acetil-CoA e tramite una complessa sequenza di reazioni, viene sintetizzato nel citosol del fegato dagli altri tessuti.
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Il colesterolo viene trasportato tramite proteine: VLDL (trasportano trigliceridi dal fegato agli altri tessuti periferici) LDL (trasporta colesterolo dal fegato agli altri tessuti perifecici) HDL (trasporta il colesterolo dai tessuti periferici al fegato)
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Il colesterolo è un componente strutturale delle membrane cellulari ed è precursore di ormoni steroidei.
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L'elevata produzione di colesterolo e/o uno stile di vita sbagliato o problemi alla salute possono indurre uno stato di ipercolesterolemia.
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L'assunzione di statine aiuta a combattere uno stato di ipercolesterolemia evitando che sia sintetizzato tanto colesterolo in quanto sono inibitori della HMG-CoA reduttasi.
Recettori
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I recettori sono proteine di membrana che legano i ligandi.
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Esistono diversi tipi di recettori: recettori accoppiati a proteine G, recettori tirosin-chinasici, canali ionici.
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Legano i ligandi e innescano una cascata di segnali intracellulare che attiva una risposta fisiologica delle cellule.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
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Description
Esplora i dettagli della respirazione cellulare, un processo fondamentale che coinvolge catabolismo, ciclo di Krebs e fosforilazione ossidativa. Scopri come le macromolecole sono indispensabili per la produzione di energia attraverso ATP. Comprendi il ruolo cruciale dell'ossigeno nella catena respiratoria mitocondriale.