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Questions and Answers
Was scheiden Patienten aus, da Bakterien metabolisch nicht abgebaut werden können?
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Was kann als eine Blockade in einem metabolischen Weg betrachtet werden?
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Was beschreibt einen auxotrophen Mutanten?
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Welche Organismen werden normalerweise als auxotrophe Mutanten isoliert?
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Welche Substanz wird nicht von Bakterien metabolisch abgebaut?
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Was wird durch die Blockade in einem metabolischen Vorgang negativ beeinflusst?
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Welches Beispiel für einen Stoffwechselweg ist bei auxotropen Mutanten betroffen?
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Was ist eine mögliche Folge eines metabolischen Defekts bei Bakterien?
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Was ist das Ergebnis der Desaminierung von Cytosin?
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Welches Molekül wird häufig durch UV-Strahlung zu Dimeren verbunden?
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Was passiert mit DNA bei hoher ionisierender Strahlung?
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Welches Verfahren wird verwendet, um die mutagene Wirkung chemischer Substanzen zu testen?
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Welche Rolle spielt das Enzym MutS im Mismatch Repair?
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Wie lautet das Verhältnis der Merkmale in der F2-Generation bei einer monohybriden Kreuzung?
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Welche Gene sind notwendig für den Mismatch Repair in Eukaryoten?
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Was beschreibt die Uniformitätsregel in der Mendelschen Genetik?
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Was passiert, wenn ein Stopp-Kodon im mRNA erscheint?
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Welche Rolle spielt das Lac-Operon in der Genexpression?
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Was bewirken Inducers in Bezug auf die Genexpression?
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Was passiert, wenn sowohl Glucose als auch Laktose in der Zelle vorhanden sind?
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Welche Aussage beschreibt das Schlüssel-Schloss-Prinzip in Bezug auf Laktose und den Repressor?
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Wie verändert sich der Repressor während der Substratinduktion?
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Was untersucht das Experiment von Jacob und Monod?
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Was bezeichnet der C-Wert in der Genetik?
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In welche Richtung verläuft die DNA-Replikation?
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Was ist ein Linker Histon und welche Rolle spielt es?
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Was erfordert die DNA-Polymerisation?
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Welche Aussage über das Meselson und Stahl Experiment ist korrekt?
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Wie schnell verläuft die DNA-Replikation in Eukaryoten?
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Welche Funktion hat eine Helikase während der DNA-Replikation?
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Wie ist DNA im Zellkern von Eukaryoten organisiert?
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Was geschieht, wenn ein Gen und der Operator mutiert sind und kein Inducer hinzugefügt wird?
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Welchen Effekt hat die Zugabe von Allaktose, wenn ein Gen und der Repressor mutiert sind?
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Was passiert, wenn ein Repressor mutiert ist und nicht mehr an den Operator binden kann?
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Welche Rolle spielt das Endprodukt wie Tryptophan bei der Endproduktrepression?
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Was geschieht, wenn der Repressor mutiert, aber trotzdem an den Operator binden kann und ein Inducer hinzugefügt wird?
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Warum werden sowohl mutierte als auch nicht mutierte Enzyme hergestellt, wenn ein Inducer hinzugefügt wird?
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Welches Szenario führt zu einer kontinuierlichen Enzymproduktion?
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Wie beeinflusst die Mutation des Operators die Enzymproduktion?
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Was bedeutet es, wenn ein Organismus eine bestimmte Verbindung nicht herstellen kann?
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Was ist eine mögliche Ursache für das Fehlen eines Enzyms im Stoffwechselprozess?
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Was bedeutet der Begriff 'Auxotrophie' in Bezug auf Organismen?
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Wie können Forscher die biochemischen Wege von Auxotrophie-Mutanten analysieren?
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Was passiert auf genetischer Ebene, wenn ein Organismus nicht in der Lage ist, ein bestimmtes Enzym zu produzieren?
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Welche Rolle spielen Enzyme im Stoffwechselprozess eines Organismus?
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Was könnte eine Folge einer Enzymdefizienz in einem Organismus sein?
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Was passiert typischerweise, wenn ein Enzym, das für eine wichtige chemische Reaktion notwendig ist, fehlt?
Was passiert typischerweise, wenn ein Enzym, das für eine wichtige chemische Reaktion notwendig ist, fehlt?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt den Begriff 'Metabolismus' am besten?
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Wie können Mutationen in Genen die biochemischen Prozesse eines Organismus beeinflussen?
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Was passiert, wenn Laktose in der Zelle vorhanden ist?
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Welcher Mechanismus führt dazu, dass der Repressor inaktiv wird, wenn das Substrat vorhanden ist?
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Welche Rolle spielt der Releasefaktor (RF1) während der Translation?
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Was passiert mit dem Lac-Operon, wenn Glucose vorhanden ist?
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Wie wird die Gene für den Abbau von Laktose aktiviert?
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Was bewirken Inducers in der Kontrolle der Genexpression?
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Was passiert, wenn kein Inducer vorhanden ist und der Repressor aktiv ist?
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Study Notes
Genetik - Zusammenfassung
- Genetik umfasst verschiedene Disziplinen, darunter klassische Genetik, molekulare Genetik, Populationsgenetik, Entwicklungsgenetik und quantitative Genetik.
- Polygenische Merkmale werden durch mehrere Gene beeinflusst.
- QTL-Mapping identifiziert Chromosomenregionen, die zu einem Merkmal beitragen.
- Humangenetische Diagnostik dient zur Erkennung und Nachweise von Erbkrankheiten.
- Genomanalysen analysieren das gesamte Genom, um z. B., Genregulation vorherzusagen oder polygene Erbkrankheiten zu erforschen.
Genetik - Studien von Modellorganismen
- Modellorganismen sind wichtig da sie im Labor einfach gezüchtet werden können, eine große Nachkommenschaft haben, gut unterscheidbar sind in ihren Phänotypen, ein kleines Genom haben, mutierbar sind und für den Menschen relevant sind.
- Gene bestehen aus der Information, die stabil gespeichert, genau replizierbar und veränderbar sein muss (Mutationen).
Experiment von Griffin
- Streptococcus pneumoniae: S-Stamm (glatt) ist virulent, R-Stamm (rau) ist nicht pathogen.
- Durch Hitze-Inaktivierung und Mischen von S und R-Stämmen konnte Griffith eine Transformation (Übertragung genetischen Materials von toten auf lebende Bakterien) beobachten.
- DNAsen verhinderten die Transformation, was nahelegte, dass DNA das genetische Material war.
Hershey-Chase Experiment
- Hypothese: Das genetische Material ist DNA.
- Experiment mit T2-Bakteriophagen und radioaktiv markiertem Protein (35S) oder DNA (32P)
- Radioaktivität in der Bakterienprobe bestätigt, dass DNA in die Bakterienzelle gelangt und den genetischen Code überträgt, nicht das Protein.
Bestandteile des genetischen Materials
- DNA und RNA sind Polymere, die durch Phosphodiesterbrücken verbunden sind.
- DNA besteht aus Purinen (Adenin, Guanin) und Pyrimidinen (Cytosin, Thymin).
- RNA enthält Uracil statt Thymin.
DNA Replikation
- DNA-Replikation ist semikonservativ (jede neue DNA-Moleküle besteht aus einem alten und einem neuen Strang).
- DNA-Polymerase synthetisiert DNA in 5' → 3' Richtung.
- Bei Eukaryoten gibt es mehrere Replikationsursprünge.
- Bakterielle DNA Replikation ist circa 850 Nukleotide pro Sekunde, eukaryotische 60/100 Nukleotide pro Sekunde.
- DNA Replikation beginnt an einem bestimmten Origin of Replicaton, wo sich Helikase und weitere Proteine anlagern.
Genexpression
- Gene kodieren für Proteine, die für die meisten Funktionen im Körper verantwortlich sind.
- Archibald Garrod untersuchte die Alkaptonurie. Er fand, dass bestimmte genetisch bedingte Stoffwechselfehler zu Krankheit führen.
- Auxotrophe Mutanten (von Neurospora) sind auf bestimmte Nährstoffe angewiesen weil die Gene im Stoffwechselweg ausfallen.
Transkription
- Bei der Transkription wird DNA in RNA umgeschrieben.
- Der Prozess läuft in 3 Phasen ab: Initiation, Elongation und Termination.
- RNA-Polymerase ist das Enzym, das die RNA synthetisiert.
- Bei Prokaryoten findet die Transkription im Cytoplasma statt.
- Bei Eukaryoten findet die Transkription im Zellkern statt und die RNA muss weiter prozessiert werden (Spleissen).
- mRNA enthält die Proteinkodierende Sequenz, sowie 5' und 3`Untranslatierte Region.
Translation
- Die Translation ist der Prozess, bei dem die Information von RNA in eine Aminosäuresequenz (Protein) übersetzt wird.
- Ribosomen sind die Organellen, die diese Übersetzung durchführen.
- tRNAs bringen die korrespondierenden Aminosäuren an die Ribosomen.
Regulation der Genexpression
- Operon-Modell: Gene werden oft in Gruppen (Operons) gruppiert und gemeinsam reguliert.
- Lac-Operon: Ein Beispiel für eine induzierbare Kontrolle der Genexpression.
- Substrate und Endprodukte können die Genexpression beeinflussen.
- Regulation kann auf unterschiedlichen Ebenen vorkommen.
- Regulation in Eukaryotischen Zellen.
Mutation und Reparatur
- Mutationen sind Veränderungen in der DNA-Sequenz und können durch verschiedene Faktoren verursacht werden.
- Punktmutationen betreffen einzelne Basen, chromosomale Mutationen betreffen größere Teile oder das ganze Chromosom.
- Reparaturmechanismen reparieren die durch Mutation entstandenen Schäden.
- Fehlerreparatur läuft auf folgenden Wegen ab: Nucleotide excision repair, Mismatch repair.
Meiose
- Die Meiose ist eine spezialisierte Zellteilung, die zur Reduktion des Chromosomensatzes führt und für die sexuelle Vermehrung notwendig ist.
- Die Meiose besteht aus zwei aufeinander folgenden Teilungen, Meiose I und Meiose II.
- Homologen Chromosomen rekombinieren
- Die Ergebnisse der Meiose sind einzigartige Gameten.
Genomanalysen und rekombinante DNA-Technologie
- Restriktionsenzyme werden verwendet, um DNA zu schneiden und zu manipulieren.
- PCR amplifiziert spezifische DNA-Sequenzen.
- BAC und YAC sind Vektor um größere DNA-Stücke zu klonieren.
- DNA-Sequenzierung bestimmt die Abfolge der Nukleotide in der DNA.
Reverse Genetik
- Hier wird die Funktion eines Gens ermittelt wenn man die Aktivität einzelner Gene durch Inhibitionsstudien unterbricht
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Description
Testen Sie Ihr Wissen über den bakteriellen Stoffwechsel und die Auswirkungen von metabolischen Defekten. Dieses Quiz behandelt Themen wie auxotrophe Mutanten und Blockaden in metabolischen Wegen. Erleben Sie interessante Fragen zu den Mechanismen und Substanzen des Bakterienstoffwechsels.