Antidépresseurs tricycliques et intoxication

Médicaments qui agissent sur le cerveau et modifient l'état mental, tels que les anxiolytiques, les hypnotiques, les antidépresseurs, les antipsychotiques et les stimulants.

Médicaments qui réduisent l'anxiété et la peur, utilisés pour traiter les troubles anxieux.

Médicaments qui induisent et/ou maintiennent le sommeil, utilisés pour traiter les troubles du sommeil.

Médicaments utilisés pour traiter la dépression.

Antidépresseurs de première génération, appelés tricycliques, qui sont utilisés pour traiter la dépression.

Antidépresseurs tricycliques de la première génération, caractérisés par une toxicité intrinsèque élevée.

Exemples d'antidépresseurs tricycliques imipraminiques.

La prise en charge des antidépresseurs tricycliques implique une attention particulière à sa toxicité.

Effet qui bloque l'action de l'acétylcholine, un neurotransmetteur important pour la contraction musculaire et la transmission nerveuse. Peut causer des convulsions en affectant le cerveau.

Effet qui bloque les récepteurs H1, responsables des réactions allergiques. Peut causer de la sédation et même le coma.

Bloc des récepteurs alpha-adrénergiques, qui régulent la pression artérielle et la fréquence cardiaque.

Effet similaire à la quinidine, un médicament qui affecte le rythme cardiaque.

Dose de médicament qui peut provoquer des symptômes d'intoxication chez un adulte.

Dose de médicament qui peut provoquer des symptômes d'intoxication chez un enfant.

Un élargissement du QRS (partie de l'ECG) indique un problème de conduction électrique dans le cœur.

Un allongement de l'intervalle QT (partie de l'ECG) révèle un problème de repolarisation du cœur.

Les ISRS sont des antidépresseurs qui agissent en inhibant la recapture de la sérotonine, ce qui augmente sa concentration dans le cerveau.

Les ISRSNA sont des antidépresseurs qui inhibent à la fois la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, augmentant ainsi la concentration de ces deux neurotransmetteurs dans le cerveau.

L'agomélatine est un antidépresseur qui agit comme agoniste de la mélatonine. Il est souvent utilisé pour traiter la dépression saisonnière.

Le syndrome sérotoninergique est un état grave qui peut se produire lorsque trop de sérotonine est présente dans le cerveau. Il se caractérise par des symptômes tels que des nausées, des tremblements, de l'agitation et une rigidité musculaire.

Les IMAO sont des antidépresseurs qui inhibent l'enzyme MAO, laquelle dégrade la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline. Cette inhibition augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs et contribue à soulager la dépression.

Les IMAO de première génération agissent par une fixation irréversible et non compétitive sur la MAO. Leur action est longue car la régénération de la MAO est lente.

Les IMAO de deuxième génération agissent par une fixation réversible et compétitive sur la MAO-A. Leur action est plus courte et plus spécifique que les IMAO de première génération.

Le moclobémide est un IMAO de deuxième génération qui présente une faible toxicité et est souvent utilisé pour traiter la dépression.

La vitesse à laquelle une substance est absorbée dans le corps. Une absorption rapide signifie que la substance arrive rapidement dans le sang.

La capacité d'une substance à se dissoudre dans les graisses. Une substance liposoluble se dissoudra facilement dans les graisses du corps.

La quantité de temps qu'il faut pour que la moitié de la substance soit éliminée du corps.

Une intoxication aux benzodiazépines peut entraîner des effets paradoxaux, tels que l'agitation, la désinhibition, l'agressivité, l'ébriété et l'amnésie antérograde.

Une intoxication aux benzodiazépines peut entraîner une dépression du système nerveux central (SNC), se traduisant par une hypotonie musculaire, une somnolence et un coma.

Une intoxication aux benzodiazépines peut entraîner une dépression respiratoire, pouvant aller d'une respiration lente à un arrêt respiratoire.

Le flumazénil (Anexate®) est un antidote utilisé pour contrer les effets des benzodiazépines. Il agit en bloquant les récepteurs des benzodiazépines dans le cerveau.

Le risque de dépendance et de tolérance aux benzodiazépines augmente avec une utilisation chronique.

Le lithium est un métal alcalin de faible poids moléculaire, faiblement lié aux protéines plasmatiques et qui se diffuse très lentement dans les tissus.

Le lithium est éliminé par les reins à 95%, et il peut interagir avec le sodium.

Le lithium a une demi-vie de 8 à 20 heures et nécessite 10 à 14 jours pour être totalement éliminé de l'organisme.

Le lithium est utilisé pour traiter les psychoses maniacodépressives et bipolaires, et pour prévenir les rechutes.

La marge thérapeutique du lithium est étroite, comprise entre 0,8 et 1,2 mEq/l.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les diurétiques, la déshydratation et la déplétion sodée peuvent augmenter le risque de surdosage en lithium.

Le lithium peut provoquer des effets secondaires digestifs, neurologiques et psychiatriques.

Un surdosage en lithium peut entraîner une confusion, un coma agité, des convulsions, une atteinte rénale et cardiovasculaire.

C'est un terme utilisé pour décrire l'effet inhibiteur d'un médicament sur le système nerveux central (SNC). Les médicaments qui ont un effet dépresseur du SNC peuvent réduire l'activité cérébrale, ce qui peut entraîner des effets secondaires tels que la somnolence, la sédation et un ralentissement des réflexes.

Ce sont des médicaments qui agissent sur le cerveau et modifient l'état mental. Ils peuvent être utilisés pour traiter l'anxiété, la dépression, les troubles du sommeil, etc. Ils peuvent avoir des effets secondaires importants, il est donc important de les prendre sous la surveillance d'un professionnel.

Il s'agit d'un effet secondaire grave qui peut survenir lors du sevrage d'un antidépresseur. Les symptômes incluent l'anxiété, les attaques de panique, l'agressivité et les pensées suicidaires. Il est plus fréquent avec les antidépresseurs à demi-vie courte, c'est-à-dire ceux qui quittent rapidement le corps.

Il s'agit d'un groupe de médicaments connus pour leur efficacité dans le traitement de l'anxiété, de l'insomnie, des convulsions et des spasmes musculaires. Ils agissent en renforçant l'effet d'un neurotransmetteur appelé GABA (acide gamma-aminobutyrique).

Les benzodiazépines peuvent entraîner un ralentissement de la respiration, ce qui peut être dangereux si l'on en prend trop. Les symptômes d'une overdose peuvent inclure la somnolence, une respiration lente et superficielle et des difficultés à se réveiller.

Il s'agit d'une intoxication grave qui peut survenir après l'absorption d'une dose excessive de benzodiazépines. Les symptômes peuvent inclure la confusion, la somnolence, une respiration lente et superficielle, une faiblesse musculaire et des convulsions.

Il s'agit d'un syndrome rare mais grave qui peut survenir chez les personnes prenant des antidépresseurs tricycliques. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une rigidité musculaire, des changements de l'état mental et une agitation.