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Questions and Answers
¿Cuál es la principal diferencia entre los receptores de acetilcolina inmaduros y maduros en términos de vida media?
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¿Qué factor contribuye a que los neonatos tengan mayor sensibilidad a succinilcolina?
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¿Cuál es la característica principal del remifentanilo que lo hace ideal para pediatría?
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La depresión cardiovascular en recién nacidos por fármacos inhalados se ve influenciada por:
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¿Qué afirmación sobre la involución de los receptores de acetilcolina en neonatos es correcta?
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¿Cuál es la principal diferencia en la farmacodinamia entre niños y adultos al administrar anestésicos inhalados?
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¿Qué aspecto del pH gástrico de los recién nacidos afecta la farmacocinética de los fármacos?
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¿Cómo puede el tiempo de vaciamiento gástrico en los recién nacidos influir en la administración de medicamentos?
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¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la farmacocinética en los niños según la edad?
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El fenómeno de 'Breath and steal' en la anestesia pediátrica se refiere a:
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¿Por qué se utiliza la inducción secuencial en anestesia pediátrica?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la biodisponibilidad de fármacos en niños?
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¿Qué característica del flujo sanguíneo local afecta la absorción intramuscular en recién nacidos?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el propofol es correcta?
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En el modelo de Marsh de farmacocinética, ¿cuántos compartimentos se consideran?
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Cuál es el metabolismo principal del tiopental?
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¿Cuál es el rango de aclaramiento del midazolam en mL/kg/min?
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Cuál de los siguientes medicamentos es conocido por su efecto disociativo?
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Qué característica diferencia a la TIVA manual según el modelo Morse y MacFarlan?
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Qué drogas anestésicas suelen ser empleados en alta dosis debido a su rápida inducción?
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Cuál es una de las variantes del modelo de Marsh específicamente en pediatría?
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Cuál es la dosis típica de ketamina cuando se administra por vía intravenosa (IV)?
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En comparación con otros medicamentos de anestesia, ¿cuál tiene una vida media más corta?
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¿Cuál es la principal característica de las esterasas plasmáticas en neonatos?
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¿A qué porcentaje de actividad del adulto corresponde la fase I del metabolismo en el recién nacido?
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¿Cuándo se considera que la filtración glomerular alcanza niveles similares a los adultos?
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¿Qué isoenzimas metabolizan los anestésicos locales de tipo amida en neonatos?
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¿Por qué la ropivacaína al 1% es preferida para un bloqueo neuroaxial en neonatos?
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¿Qué proceso de fase II está más desarrollado al nacimiento?
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¿Cuál es la principal razón por la que los anestésicos éster son eliminados más rápidamente en neonatos?
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¿Qué sucede con la actividad enzimática de los recién nacidos en comparación con los niños mayores?
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Al nacer, ¿cuál es la relación entre el ciclo de vida de los receptores nicotínicos y la respuesta a relajantes neuromusculares?
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¿Qué característica del sistema CYP450 se desarrolla a los 3-6 meses en neonatos?
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¿Por qué la concentración total de proteínas se encuentra disminuida en los pacientes pediátricos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el volumen de distribución en lactantes y niños es correcta?
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¿Cuál es el porcentaje aproximado de volumen extracelular en neonatos?
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A qué edad se aproxima la composición corporal de los neonatos a la de los adultos en términos de volumen extracelular?
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¿Qué efecto tiene la menor proporción de grasa y músculo en el pretérmino respecto a los medicamentos?
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En cuanto a la composición corporal, ¿cuál es el porcentaje de grasa corporal en neonatos?
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¿Qué implica una elevada concentración de fármacos en sangre debido a la disminución de proteínas en pediatría?
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¿Cuál es la significativa diferencia en la composición corporal entre neonatos y adultos?
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¿Qué medicamento podría requerir titulación de dosis en lactantes debido a su efecto farmacológico?
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La albúmina fetal tiene una menor afinidad por los fármacos, ¿qué consecuencia tiene esto?
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Study Notes
Farmacología en el Paciente Pediátrico
-
Concentración de Proteínas: Lower in pediatric patients due to immature liver development. This leads to lower amounts of alpha-1-glycoprotein and lipoproteins, and a persistent fetal albumin with reduced affinity. This can result in higher free drug concentrations, potentially leading to toxicity.
-
Volumen de Distribución: Premature and newborn patients have a higher volume of distribution (proportion of total body water). This means:
- Higher loading doses (mg/kg) based on weight are needed to achieve therapeutic plasma concentrations.
- Increased sensitivity to drugs like digoxin, dopamine, succinylcholine, and antibiotics.
- Dosage must be carefully titrated based on response.
-
Composición Corporal: Pre-term and term infants have a lower percentage of fat and muscle mass than adults. This is significant for drugs with redistribution properties. Peak plasma levels may be initially higher but sustained effects could be prolonged in certain medications.
-
Fases del Metabolismo Hepático:
- Fase I: Reactions involve oxidation, reduction, hydrolysis, and hydroxylation, creating metabolites that may be less active than the parent drug or inactive. CYP450 and NADPH-reductase enzyme systems are primarily involved.
- Fase II: Reactions involve conjugation (glucuronidation, sulfation, and acetylation), making molecules more polar and enhancing excretion.
-
Principales Isoenzimas para Metabolismo de Anestésicos:
- CYP3A4/5: Key enzyme for metabolizing many IV anesthetics and opioids (e.g., midazolam & fentanyl). Activity increases gradually post-birth, reaching adult levels around 1-2 years.
- CYP2B6: Involved in the metabolism of propofol. Activity is lower in newborns and increases with development.
- CYP2C9 and CYP2C19: Metabolize some anesthetics (e.g., thiopental) and anti-inflamatories. Activity increases after birth.
- CYP1A2: Key enzyme for some anesthetics and analgesics, with minimal activity at birth and gradual development.
- Esterasas Plasmáticas: Important for metabolizing ester-type local anesthetics (e.g., procaine). Function at birth and may differ in activity compared to adults.
-
Filtración Glomerular (FG) in Infants:
- FG is approximately 30-40% of adult values in newborns, due to immature nephrons and renal blood flow.
- It increases rapidly during the first days and weeks, reaching adult levels (around 50-60%) by 2-3 months old.
- Full maturation is achieved around 1-2 years.
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Description
Este cuestionario explora aspectos clave de la farmacocinética y farmacodinamia en anestesia pediátrica. Se abordarán diferencias entre neonatos y adultos, así como factores que afectan la sensibilidad a fármacos en pacientes jóvenes. Prepárate para poner a prueba tus conocimientos sobre anestesia en la población pediátrica.