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Questions and Answers
¿Cuál de los siguientes factores NO se considera importante para la supervivencia en pacientes con mieloma múltiple?
¿Cuál de los siguientes factores NO se considera importante para la supervivencia en pacientes con mieloma múltiple?
En el estadiaje internacional revisado, ¿qué condición se asocia con el Estadio I?
En el estadiaje internacional revisado, ¿qué condición se asocia con el Estadio I?
¿Cuál es la supervivencia media aproximada en el Estadio III del mieloma múltiple?
¿Cuál es la supervivencia media aproximada en el Estadio III del mieloma múltiple?
¿Qué tratamiento se considera una revolución para los pacientes con mieloma múltiple?
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En qué caso se considera una respuesta parcial muy buena en el tratamiento del mieloma múltiple?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la supervivencia en mieloma múltiple es correcta?
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¿Cuál es el principal indicador de mal pronóstico relacionado con la citogenética en el mieloma?
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En el estadio II del estadio ISS-R, ¿cuál es la supervivencia media esperada?
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¿Qué factor aumenta la proliferación celular en el mieloma?
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¿Qué tipo de citogenética proporciona un mal pronóstico en el mieloma?
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¿Cuál es el pronóstico general para pacientes que responden bien al tratamiento del mieloma?
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En el estadio I del mieloma, ¿cuál es la supervivencia media esperada?
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¿Cuál de los siguientes factores no es considerado un indicador de mal pronóstico en el mieloma?
¿Cuál de los siguientes factores no es considerado un indicador de mal pronóstico en el mieloma?
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¿Qué proporción de pacientes presentan hiperaploides y son considerados de pronóstico no malo?
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¿Cuáles son los síntomas que se utilizan para identificar el mieloma múltiple de acuerdo a la descripción de la enfermedad?
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¿Cuál es la edad media de inicio para el mieloma múltiple?
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¿Qué porcentaje de todos los tumores hematológicos representa el mieloma múltiple?
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¿Cuál de las siguientes características NO se considera un signo de mieloma múltiple sintomático?
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¿Cuál es la incidencia del mieloma múltiple en la población?
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¿Qué criterios se utilizan para considerar el diagnóstico de mieloma además de la presencia de paraproteínas?
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¿Cuál es uno de los factores pronósticos importantes en el mieloma múltiple?
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¿Qué condición se asocia comúnmente con la hipercalcemia en pacientes con mieloma múltiple?
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Study Notes
Anemia y Mieloma Múltiple
- La anemia se define como hemoglobina menor a 2 g/dL por debajo del límite inferior de la normalidad o un valor de Hb < 5,5 g/dL.
- La supervivencia en casos graves de mieloma es de aproximadamente 29 meses, lo que indica un peor pronóstico.
- El estadiaje se ha revisado recientemente para incluir la citogenética y los niveles de LDH como factores pronósticos.
Clasificación de Estadios (ISS-R)
- Estadio I (10%): Citogenética estándar y LDH normal. Supervivencia media de menos de 10 años.
- Estadio II (62%): Criterios intermedios entre I y III, con una supervivencia media de 83 meses.
- Estadio III (28%): Citogenética de alto riesgo y LDH alta, con una supervivencia media de 43 meses.
Factores Pronósticos
- Citogenética: Hipodiploidía o cariotipos complejos indican un peor pronóstico. Translocaciones t(4;14), t(14;16) y 17p- (P53) son señales de mal pronóstico.
- Proliferación: Un alto índice de proliferación y niveles elevados de LDH están asociados a un peor pronóstico.
- Otros marcadores: Niveles elevados de PCR, IL-6 y morfología plasmablástica indican un mal pronóstico.
- Respuesta al tratamiento: Crucial para la supervivencia. Aquellos con mala respuesta tienen una esperanza de vida de menos de un año, mientras que una buena respuesta puede extenderla a más de 5 años.
Consideraciones Generales sobre Mieloma Múltiple
- Se considera la enfermedad más grave dentro de los trastornos de células plasmáticas.
- Consiste en una proliferación clonal de células plasmáticas malignas que secretan inmunoglobulina monoclonal, acumulándose en la médula ósea.
- Causas comunes: Anemia, enfermedad ósea, hipercalcemia y disfunción renal.
Síntomas de Mieloma Múltiple (Criterios CRAB)
- C: Hipercalcemia.
- R: Insuficiencia renal.
- A: Anemia.
- B: Lesiones óseas.
Epidemiología
- Representa el segundo tumor hematológico más común, constituyendo el 10% de todos los tumores hematológicos.
- Incidencia de 3-5 casos por cada 100,000 habitantes.
- Edad promedio de diagnóstico: 69 años.
Diagnóstico
- Diagnóstico de mieloma múltiple requiere más de 10% de células plasmáticas en médula ósea y niveles de paraproteínas mayores a 3 g.
- La progresión a mieloma asintomático ocurre en un 10% de los casos al año.
Tratamiento
- Actualmente, el mieloma múltiple sigue siendo incurable, pero los tratamientos han mejorado la supervivencia, duplicando los tiempos.
- Respuestas al tratamiento incluyen:
- Respuesta parcial: Disminución de más del 50% de las inmunoglobulinas o de las cadenas ligeras.
- Respuesta parcial muy buena: IgS detectable únicamente por inmunofijación.
- Respuesta completa: Desaparición completa de signos de mieloma.
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Description
Explora los conceptos esenciales sobre la anemia y el mieloma múltiple. Aprenderás sobre la clasificación de los estadios, factores pronósticos y cómo afectan la supervivencia del paciente. Este quiz te ayudará a comprender mejor estos temas cruciales en oncología y hematología.
