Anabolismo, Catabolismo y Fotosíntesis

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition
Chat to Lesson

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

¿Cuál es la implicación de que el anabolismo sea un proceso reductor en términos de electrones y niveles de energía?

El anabolismo implica la ganancia de electrones (reducción) y el aumento de los niveles de energía en las moléculas complejas sintetizadas.

En términos de termodinámica, ¿cómo se relaciona la exergonicidad del catabolismo con la entropía del sistema?

El catabolismo, al ser exergónico, libera energía y aumenta la entropía del sistema.

¿Qué diferencias fundamentales existen entre la fermentación láctica y la alcohólica en términos de aceptores finales de electrones y productos resultantes, y cómo influyen estas diferencias en la eficiencia energética de cada proceso?

En la fermentación láctica, el piruvato actúa como aceptor final de electrones, produciendo lactato. En la alcohólica, el acetaldehído es el aceptor, generando etanol y $CO_2$. La fermentación alcohólica libera $CO_2$, mientras que la láctica no, afectando la eficiencia energética y el metabolismo celular.

Considerando el ciclo de Calvin, ¿qué mecanismos reguladores aseguran que la fijación de $CO_2$ esté coordinada con la disponibilidad de ATP y NADPH generados en la fase luminosa?

<p>La regulación del ciclo de Calvin se coordina con la disponibilidad de ATP y NADPH a través de enzimas reguladas por la luz, como la Rubisco activasa, que depende del pH y del Mg2+, así como por la fotorregulación de enzimas clave mediante la ferredoxina-tiorredoxina reductasa.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se relaciona la especificidad de las quinasas CDK con la progresión ordenada a través de las fases del ciclo celular, y qué mecanismos aseguran que cada CDK solo active su conjunto específico de proteínas diana en el momento adecuado?

<p>La especificidad de las CDK se relaciona con las fases del ciclo celular a través de las ciclinas, que determinan a qué proteínas se unirá y fosforilará cada CDK. La regulación temporal se asegura mediante la síntesis y degradación cíclica de las ciclinas, así como por inhibidores de CDK (CKIs) que controlan su actividad.</p> Signup and view all the answers

En relación con los puntos de control del ciclo celular, ¿cuál es el papel de las proteínas Mad y Bub en la detención del ciclo celular durante la metafase, y cómo detectan y responden a errores en la unión de los microtúbulos a los cinetocoros?

<p>Las proteínas Mad y Bub forman el complejo del punto de control del huso (SAC). Detectan tensiones incorrectas en los cinetocoros no unidos a microtúbulos, inhibiendo el complejo promotor de la anafase (APC/C), deteniendo el ciclo en metafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente unidos al huso mitótico.</p> Signup and view all the answers

Considerando la fase $G_0$, ¿qué factores determinan si una célula entra en este estado quiescente, y qué mecanismos moleculares permiten que una célula en $G_0$ reingrese al ciclo celular en respuesta a señales externas?

<p>Factores como la falta de factores de crecimiento, daño en el ADN y diferenciación celular determinan la entrada en $G_0$. El reingreso al ciclo requiere la presencia de factores de crecimiento que activan vías de señalización, aumentando la expresión de ciclinas y CDK, y promoviendo la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (RB) para liberar el factor de transcripción E2F.</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera la replicación del ADN en la fase S coordina la duplicación precisa de las modificaciones de histonas, y cómo se asegura que la información epigenética se mantenga fielmente a través de las generaciones celulares?

<p>La duplicación de modificaciones de histonas se coordina mediante complejos multiproteicos que reconocen y copian las marcas epigenéticas existentes. Estos complejos reclutan enzimas para modificar las nuevas histonas, asegurando la herencia de la información epigenética a través de las generaciones. Este proceso se conoce como 'herencia epigenética'.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son las implicaciones de un fallo en el punto de control de daño del ADN en la fase $G_2$ para la estabilidad genómica y la prevención de la tumorigenesis?

<p>Un fallo en el punto de control de daño del ADN en la fase $G_2$ permite la entrada en mitosis con ADN dañado, incrementando el riesgo de mutaciones cromosómicas, aneuploidía e inestabilidad genómica, lo que puede conducir a la tumorigenesis.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo la regulación espacial y temporal de la actividad de la proteína RhoA durante la citocinesis animal coordina la formación del anillo contráctil y la posterior división celular?

<p>RhoA se activa en el plano ecuatorial de la célula mediante señales del huso mitótico. Activa la quinasa ROCK, fosforilando la miosina II, permitiendo su ensamblaje en filamentos y la contracción del anillo de actina-miosina, estrangulando la célula y dividiéndola.</p> Signup and view all the answers

En la citocinesis vegetal, ¿qué papel juegan las vesículas derivadas del aparato de Golgi en la formación del fragmoplasto, y cómo se dirigen y fusionan estas vesículas para crear la nueva pared celular entre las células hijas?

<p>Las vesículas del Golgi, que contienen precursores de la pared celular como pectinas y hemicelulosas, se dirigen al plano mediofragmoplasto gracias a los microtúbulos. Se fusionan formando una placa celular que se expande desde el centro hacia la periferia, fusionándose con la membrana plasmática para crear la nueva pared celular.</p> Signup and view all the answers

¿Qué adaptaciones estructurales y funcionales permiten a las células meristemáticas mantener su estado indiferenciado y proliferativo, y cómo se regulan las transiciones entre la división celular y la diferenciación en estos tejidos?

<p>Las células meristemáticas mantienen su estado indiferenciado gracias a la expresión de factores de transcripción específicos, como WUSCHEL y CLAVATA, que regulan el equilibrio entre división y diferenciación. Factores ambientales y hormonales también influyen en estas transiciones.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo los ajustes en la composición de lípidos de membrana en respuesta a temperaturas extremas contribuyen a mantener la fluidez de la membrana y la función de las proteínas asociadas en tejidos vegetales?

<p>A bajas temperaturas, las plantas incrementan los fosfolípidos insaturados para mantener la fluidez. A altas temperaturas, aumentan los fosfolípidos saturados y esteroles. Estas alteraciones mantienen la fluidez y función proteica.</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipos celulares específicos comprenden el xilema y el floema, y cómo sus diferentes adaptaciones estructurales (como los elementos de vaso en el xilema y las células cribosas en el floema) se relacionan con sus respectivas funciones en el transporte de agua y nutrientes a larga distancia?

<p>El xilema incluye elementos de vaso y traqueidas (células muertas con paredes lignificadas), que transportan agua. El floema incluye células cribosas (células vivas sin núcleo) y células acompañantes que facilitan transporte de azúcares.</p> Signup and view all the answers

¿Qué mecanismos moleculares controlan la diferenciación de las células epiteliales en diferentes tipos de epitelio (como epitelio estratificado escamoso vs. epitelio columnar ciliado), y cómo se relaciona esta diferenciación con las funciones específicas de cada tejido?

<p>La diferenciación epitelial está controlada por factores de transcripción y vías de señalización (Wnt, BMP). El epitelio estratificado escamoso (piel) requiere Keratinas y protege contra abrasión. El epitelio columnar ciliado (tráquea) requiere Foxj1 y díneina para el movimiento ciliar.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo la organización tridimensional de las fibras de colágeno en la matriz extracelular del tejido conectivo denso irregular (como la dermis) proporciona resistencia a la tensión en múltiples direcciones, y cómo se relaciona esto con la función protectora de este tejido?

<p>Las fibras de colágeno se organizan en múltiples direcciones en el tejido conectivo denso irregular, resistiendo tensión desde cualquier ángulo. Esta disposición proporciona resistencia mecánica integral, protegiendo órganos y tejidos subyacentes contra daños físicos.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se regula la contracción del músculo liso a nivel molecular, y qué papel juegan las proteínas calmodulina y miosina quinasa de cadena ligera (MLCK) en este proceso?

<p>La contracción del músculo liso se regula mediante el calcio ($Ca^{2+}$) intracelular. $Ca^{2+}$ se une a calmodulina, activando la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK). MLCK fosforila las cadenas ligeras de miosina, permitiendo la unión de miosina a actina y la contracción.</p> Signup and view all the answers

¿Qué especializaciones estructurales distinguen a las neuronas (como la presencia de nódulos de Ranvier y vainas de mielina) y cómo estas adaptaciones contribuyen a la velocidad y eficiencia de la transmisión del impulso nervioso?

<p>Los nódulos de Ranvier interrumpen la vaina de mielina, permitiendo la conducción saltatoria del impulso nervioso. La mielina aísla el axón, reduciendo la capacitancia y aumentando la velocidad de transmisión.</p> Signup and view all the answers

Durante la meiosis I, ¿cómo se asegura la segregación aleatoria de los cromosomas homólogos y qué implicaciones tiene este proceso para la diversidad genética de los gametos?

<p>La segregación aleatoria de los cromosomas homólogos se produce durante la anafase I. Cada par se orienta independientemente en el huso, generando $2^n$ combinaciones cromosómicas en los gametos, donde n es el número de cromosomas.</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera el entrecruzamiento (crossing-over) durante la profase I de la meiosis contribuye a la variabilidad genética, y cómo se regula la formación y resolución de las estructuras de Holliday para asegurar un intercambio preciso de material genético entre cromosomas homólogos?

<p>El entrecruzamiento crea nuevas combinaciones de alelos en los cromosomas homólogos, aumentando la variabilidad genética. La formación y resolución de las estructuras de Holliday están reguladas por enzimas como Spo11 y Mlh1, asegurando la precisión del intercambio genético.</p> Signup and view all the answers

Considerando los diferentes ciclos de vida (haplonte, diplonte, diplohaplonte), ¿qué ventajas y desventajas adaptativas presenta cada ciclo en relación con la resistencia a condiciones ambientales adversas y la eficiencia reproductiva?

<p>El ciclo haplonte es rápido y eficiente en condiciones estables, aunque susceptible a daños genéticos, el ciclo diplonte proporciona mayor protección contra mutaciones recesivas, pero es más lento, el ciclo diplohaplonte combina ventajas de ambos, con una fase haploide para dispersión y recombinación, y una diploide para resistencia.</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera la diferenciación celular en organismos pluricelulares está regulada por la expresión diferencial de factores de transcripción, y cómo se establecen y mantienen estos patrones de expresión génica específicos durante el desarrollo embrionario y postnatal?

<p>La diferenciación celular está regulada por la expresión diferencial de factores de transcripción, que activan o reprimen genes específicos. Estos patrones se establecen durante el desarrollo embrionario por gradientes de morfógenos y se mantienen epigenéticamente.</p> Signup and view all the answers

¿Qué papel juegan las interacciones célula-célula mediadas por moléculas de adhesión celular (como cadherinas e integrinas) en la organización espacial y funcional de los tejidos pluricelulares, particularmente durante la morfogénesis y el mantenimiento de la integridad tisular?

<p>Las cadherinas median la adhesión homofílica entre células del mismo tipo, crucial para la formación de tejidos cohesionados. Las integrinas unen la célula a la matriz extracelular, importantes para la migración celular y la señalización.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo los mecanismos de homeostasis en organismos pluricelulares mantienen un ambiente interno estable a pesar de las fluctuaciones ambientales externas, y qué sistemas de retroalimentación (positiva y negativa) están involucrados en la regulación de variables fisiológicas críticas como la temperatura corporal y la concentración de glucosa en sangre?

<p>La homeostasis mantiene un ambiente interno estable mediante retroalimentación negativa, que contrarresta desviaciones. Por ejemplo, la temperatura se regula mediante termorreceptores y el sistema endocrino. La glucosa se regula por insulina y glucagón.</p> Signup and view all the answers

¿Qué características distinguen a las células totipotentes de las pluripotentes y multipotentes en términos de su potencial de diferenciación, y cómo se explotan estas diferencias en la investigación con células madre y la medicina regenerativa?

<p>Las totipotentes (cigoto) pueden formar un organismo completo y tejidos extraembrionarios. Las pluripotentes (células madre embrionarias) pueden formar cualquier tipo celular del cuerpo, pero no tejidos extraembrionarios. Las multipotentes (células madre adultas) pueden diferenciarse solo en tipos celulares relacionados dentro de un linaje específico.</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera la expresión diferencial de genes homeobox (Hox) durante el desarrollo embrionario controla la identidad regional a lo largo del eje anteroposterior del cuerpo, y cómo las mutaciones en estos genes pueden conducir a malformaciones y trastornos del desarrollo?

<p>Los genes Hox se expresan en un patrón colineal a lo largo del eje anteroposterior, especificando la identidad regional. Mutaciones en estos genes pueden causar transformación homeótica (reemplazo de un segmento por otro).</p> Signup and view all the answers

¿Qué diferencias fundamentales existen entre los tejidos secretores internos (como las glándulas endocrinas) y los tejidos secretores externos (como las glándulas exocrinas) en términos de su estructura, función y mecanismos de liberación de productos secretados?

<p>Las glándulas endocrinas secretan hormonas directamente al torrente sanguíneo y carecen de conductos. Las glándulas exocrinas secretan sustancias (sudor, moco) a través de conductos a la superficie epitelial.</p> Signup and view all the answers

Durante la metástasis del cáncer, ¿qué cambios epigenéticos permiten que las células cancerosas adquieran la capacidad de invadir tejidos adyacentes y migrar a sitios distantes del cuerpo, y cómo se podrían revertir estos cambios epigenéticos para inhibir la progresión metastásica?

<p>Durante la metástasis, las células cancerosas sufren cambios epigenéticos como la pérdida de metilación en promotores de genes pro metastásicos. Inversores de estos cambios epigenéticos podrían inhibir la progresión metastásica.</p> Signup and view all the answers

¿Qué mecanismos moleculares permiten que las plantas modifiquen la arquitectura del sistema radicular en respuesta a la disponibilidad variable de nutrientes en el suelo, y cómo se relaciona esta plasticidad fenotípica con la eficiencia en la adquisición de recursos y la adaptación a diferentes entornos?

<p>Las plantas modulan la arquitectura de la raíz en respuesta a nutrientes mediante señalización hormonal (auxinas, citoquininas) y factores de transcripción. Baja disponibilidad aumenta la ramificación lateral, mejorando la adquisición.</p> Signup and view all the answers

Flashcards

¿Qué es el anabolismo?

Proceso que construye moléculas complejas, requiriendo energía.

¿Qué es el catabolismo?

Proceso que descompone moléculas complejas, liberando energía.

¿Fase luminosa?

Fase de la fotosíntesis donde se captura la luz y se genera ATP y NADPH.

¿Fase oscura?

Fase de la fotosíntesis donde se usa ATP y NADPH para fijar CO₂ y producir glucosa.

Signup and view all the flashcards

¿Fase G1?

Fase del ciclo celular donde la célula crece y sintetiza nuevos orgánulos.

Signup and view all the flashcards

¿Punto de control?

Punto de control en la interfase para evaluar si se continúa o se induce apoptosis.

Signup and view all the flashcards

¿Fase G0?

Células especializadas que detienen su ciclo en Go y no se dividen.

Signup and view all the flashcards

¿Fase S?

Fase de la interfase donde se duplica el ADN.

Signup and view all the flashcards

¿Fase G2?

Segunda fase de crecimiento en la interfase.

Signup and view all the flashcards

¿Profase?

Fase de la mitosis donde los cromosomas se hacen visibles y la membrana nuclear desaparece.

Signup and view all the flashcards

¿Metafase?

Fase de la mitosis donde los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial.

Signup and view all the flashcards

¿Anafase?

Fase de la mitosis donde las cromátidas hermanas se separan y se mueven a los polos.

Signup and view all the flashcards

¿Telofase?

Fase de la mitosis donde reaparece la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.

Signup and view all the flashcards

¿Citocinesis?

División del citoplasma para formar dos células hijas separadas.

Signup and view all the flashcards

¿Microfilamentos?

Microfilamentos que estrangulan el citoplasma celular durante la citocinesis animal.

Signup and view all the flashcards

¿Fragmoplasto?

Estructura en células vegetales que forma un tabique durante la citocinesis.

Signup and view all the flashcards

¿Qué tipos de divisiones forman la meiosis?

Las divisiones de la meiosis son Ecuacional y Reduccional.

Signup and view all the flashcards

¿Leptoteno?

Fase donde los cromosomas se ven como masas de filamento entremezclado.

Signup and view all the flashcards

¿Zigoteno?

Fase donde los cromosomas se unen en la profase 1.

Signup and view all the flashcards

¿Qué hacen los esporofitos?

Los esporofitos realizan meiosis.

Signup and view all the flashcards

¿Qué hacen los gametofitos?

Los gametofitos forman gametos por mitosis.

Signup and view all the flashcards

¿Homeostasis?

Proceso para mantener condiciones internas estables.

Signup and view all the flashcards

¿Totipotentes?

Células que pueden dar lugar a un individuo completo.

Signup and view all the flashcards

¿Pluripotentes?

Células que ya han pasado la primera etapa de diferenciación.

Signup and view all the flashcards

¿Talo?

Unión de células idénticas.

Signup and view all the flashcards

¿Tejidos Meristemáticos?

Células indiferenciadas que permiten el crecimiento de la planta.

Signup and view all the flashcards

¿Tejidos protectores?

Epidermis, endodermis y peridermis.

Signup and view all the flashcards

¿Tejidos parenquimáticos?

Clorofírico, acuífero, aerífero y de reserva.

Signup and view all the flashcards

¿Tejidos vasculares?

Xilema y floema.

Signup and view all the flashcards

¿Tejidos de sostén?

Colénquima y esclerénquima.

Signup and view all the flashcards

Study Notes

  • Biología por Pablo Yatusabe

Anabolismo

  • Es un proceso reductor que requiere energía.
  • Involucra la transformación de sustancias simples en sustancias complejas, utilizando energía en un proceso endotérmico.

Catabolismo

  • Es un proceso oxidativo que libera energía (exotermia).
  • Cataliza la descomposición de sustancias complejas en sustancias simples.
  • En presencia de oxígeno (O₂), se lleva a cabo en la mitocondria, produciendo Acetil CoA (x2) y generando 36 ATP en el ciclo de Krebs.
  • En ausencia de oxígeno (O₂), se realiza mediante fermentación, dando lugar a la producción de ácido láctico (Lactato) o alcohol etílico y dióxido de carbono (Etanol y CO₂).

Fotosíntesis

  • La fase luminosa ocurre en la membrana tilacoidal dentro del cloroplasto.
  • Esta fase genera ATP (a través de la fosforilación) y NADPH, liberando oxígeno (O₂) como desecho.
  • La fase oscura utiliza el ATP y NADPH producidos en la fase luminosa.
  • La fase oscura tiene lugar en el estroma del cloroplasto y fija el CO₂ para formar glucosa.

Ciclo Celular

  • G1: La célula aumenta de tamaño y se forman nuevos orgánulos.
  • Interfase: Hay un punto de control donde se evalúan aspectos del proceso celular antes de continuar o inducir apoptosis.
  • GO: Células muy especializadas, como neuronas, células musculares estriadas o glóbulos rojos, permanecen detenidas en esta fase y no se dividen.
  • Fase S: Se produce la duplicación del ADN; si se detectan roturas en el ADN, se detiene la replicación del resto del ADN.
  • Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento.
  • Mitosis

Mitosis: Fases

  • Profase: Los cromosomas se hacen visibles, los centriolos se sitúan en los polos opuestos de la célula y desaparece la membrana nuclear y el nucléolo.
  • Metafase: Los microtúbulos cinetocóricos se alargan por polimerización y empujan a los cromosomas hasta situarlos en el plano ecuatorial del huso, formando la placa ecuatorial.
  • Anafase: Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan y este proceso termina cuando los cromosomas llegan a los polos.
  • Telofase: Desaparecen los microtúbulos cromosómicos una vez que los cromosomas hijos han alcanzado los polos y reaparece la cromatina, la membrana nuclear y el nucléolo.
  • Citocinesis: En células animales, los microfilamentos estrangulan el citoplasma para dividirlo.
  • En células vegetales, se crea el fragmoplasto, proveniente del aparato de Golgi, que crea un tabique entre las dos partes.

Meiosis

  • Proceso con dos divisiones celulares: Meiosis I y Meiosis II, precedido por una fase S.
  • La primera división es ecuacional.
  • No hay fase S entre la primera y la segunda división, y la segunda división es reduccional.

Meiosis I

  • En la profase I, una tétrada 2n se transforma, después de la primera citocinesis, en dos células con n cromosomas (aunque tengan cromosomas con dos cromátidas).
  • Profase 1 (LZPDD):
    • Leptoteno: Los cromosomas se visualizan como masas de filamentos entrelazados.
    • Zigoteno: Los cromosomas se unen.
    • Paquiteno: Ocurre el entrecruzamiento (crossing-over).
    • Diploteno: Los cromosomas homólogos se separan, permaneciendo unidos por quiasmas.
    • Diacinesis: Las tétradas alcanzan una condensación del 100%.
  • En la metafase I, la división es desigual porque los microtúbulos cinetocóricos solo se unen a un cinetocoro por cromosoma.
  • Después de la citocinesis.
  • Se obtienen células haploides pero con doble cromátida.

Meiosis II

  • Es reduccional y no tiene fase S.

Ciclos vitales

  • Haplonte: La fase haploide es predominante (83.3%) en comparación con la diploide (16.7%), como en las bacterias.
  • Diplonte: La fase diploide es predominante (85.7%) en comparación con la haploide (14.3%), como en los humanos.
  • Diplohaplonte: Las fases haploide y diploide se alternan en proporciones iguales (50%).
  • En este ciclo, los esporofitos producen esporas haploides por meiosis, y los gametofitos producen gametos por mitosis.

Seres Pluricelulares

  • Llevan a cabo la diferenciación celular.
  • Mantiene la homeostasis, proceso mediante el cual las condiciones del medio interno se mantienen estables.
  • Están formados por muchas células.
  • Las células totipotentes pueden dar lugar a un individuo completo.
  • Las células pluripotentes no pueden formar un embrión completo porque ya han pasado por la primera etapa de diferenciación; se encuentran en el cordón umbilical.
  • Las células multipotentes dan origen a un grupo de células que forman un órgano.

Organización Pluricelular

  • Talo: Unión de células idénticas.
  • Tejidos.
  • Órganos.
  • Aparatos y sistemas.

Tejidos Vegetales

  • Meristemáticos: Células indiferenciadas que permiten el crecimiento de la planta.
    • Los primarios permiten crecer en altura.
    • Los secundarios se encargan del grosor.
  • Adultos:
    • Protectores:
    • Epidermis: Superficie externa.
    • Endodermis: Tejido interno.
    • Peridermis: Tallos y raíces.
    • Parenquimáticos:
      • Clorofírico: Para la fotosíntesis.
      • Acuífero: Para almacenar agua.
      • Aerífero: Para gases.
      • Reserva: Para almacenar sustancias.
    • Vasculares:
      • Xilema: Vasos leñosos que transportan la savia bruta.
      • Floema: Vasos liberianos que transportan la savia elaborada.
    • Sostén:
      • Colénquima: Aporta rigidez y facilita que la planta se mantenga erguida.
      • Esclerénquima: Proporciona soporte estructural.
    • Secretores:
      • Internos: Canales resiníferos.
      • Externos: Nectarios.

Tejidos animales

  • Epitelial:
    • Revestimiento: Cubre superficies.
    • Glándular: Secreta sustancias (endocrinas, exocrinas y mixtas).
  • Conectivos:
    • Conjuntivo: Protege y une tejidos.
    • Adiposo: Almacena grasa.
    • Cartilaginoso: Forma cartílago.
    • Óseo: Forma huesos.
    • Sanguíneo: Contiene glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos.
  • Muscular:
    • Estriado: Músculo esquelético.
    • Liso: Músculo de órganos internos.
    • Estriado cardiaco: Músculo del corazón.
  • Nervioso:
    • Las neuronas transmiten el impulso nervioso a través de su estructura mediante la despolarización de la membrana.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Quiz Team

Related Documents

More Like This

Biología 10: Catabolismo y Anabolismo
24 questions
Anabolism and Catabolism
33 questions

Anabolism and Catabolism

OverjoyedBlack9430 avatar
OverjoyedBlack9430
Cell Metabolism: Catabolism & Anabolism
20 questions
Use Quizgecko on...
Browser
Browser