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Questions and Answers
¿Cuál es la implicación de que el anabolismo sea un proceso reductor en términos de electrones y niveles de energía?
¿Cuál es la implicación de que el anabolismo sea un proceso reductor en términos de electrones y niveles de energía?
El anabolismo implica la ganancia de electrones (reducción) y el aumento de los niveles de energía en las moléculas complejas sintetizadas.
En términos de termodinámica, ¿cómo se relaciona la exergonicidad del catabolismo con la entropía del sistema?
En términos de termodinámica, ¿cómo se relaciona la exergonicidad del catabolismo con la entropía del sistema?
El catabolismo, al ser exergónico, libera energía y aumenta la entropía del sistema.
¿Qué diferencias fundamentales existen entre la fermentación láctica y la alcohólica en términos de aceptores finales de electrones y productos resultantes, y cómo influyen estas diferencias en la eficiencia energética de cada proceso?
¿Qué diferencias fundamentales existen entre la fermentación láctica y la alcohólica en términos de aceptores finales de electrones y productos resultantes, y cómo influyen estas diferencias en la eficiencia energética de cada proceso?
En la fermentación láctica, el piruvato actúa como aceptor final de electrones, produciendo lactato. En la alcohólica, el acetaldehído es el aceptor, generando etanol y $CO_2$. La fermentación alcohólica libera $CO_2$, mientras que la láctica no, afectando la eficiencia energética y el metabolismo celular.
Considerando el ciclo de Calvin, ¿qué mecanismos reguladores aseguran que la fijación de $CO_2$ esté coordinada con la disponibilidad de ATP y NADPH generados en la fase luminosa?
Considerando el ciclo de Calvin, ¿qué mecanismos reguladores aseguran que la fijación de $CO_2$ esté coordinada con la disponibilidad de ATP y NADPH generados en la fase luminosa?
¿Cómo se relaciona la especificidad de las quinasas CDK con la progresión ordenada a través de las fases del ciclo celular, y qué mecanismos aseguran que cada CDK solo active su conjunto específico de proteínas diana en el momento adecuado?
¿Cómo se relaciona la especificidad de las quinasas CDK con la progresión ordenada a través de las fases del ciclo celular, y qué mecanismos aseguran que cada CDK solo active su conjunto específico de proteínas diana en el momento adecuado?
En relación con los puntos de control del ciclo celular, ¿cuál es el papel de las proteínas Mad y Bub en la detención del ciclo celular durante la metafase, y cómo detectan y responden a errores en la unión de los microtúbulos a los cinetocoros?
En relación con los puntos de control del ciclo celular, ¿cuál es el papel de las proteínas Mad y Bub en la detención del ciclo celular durante la metafase, y cómo detectan y responden a errores en la unión de los microtúbulos a los cinetocoros?
Considerando la fase $G_0$, ¿qué factores determinan si una célula entra en este estado quiescente, y qué mecanismos moleculares permiten que una célula en $G_0$ reingrese al ciclo celular en respuesta a señales externas?
Considerando la fase $G_0$, ¿qué factores determinan si una célula entra en este estado quiescente, y qué mecanismos moleculares permiten que una célula en $G_0$ reingrese al ciclo celular en respuesta a señales externas?
¿De qué manera la replicación del ADN en la fase S coordina la duplicación precisa de las modificaciones de histonas, y cómo se asegura que la información epigenética se mantenga fielmente a través de las generaciones celulares?
¿De qué manera la replicación del ADN en la fase S coordina la duplicación precisa de las modificaciones de histonas, y cómo se asegura que la información epigenética se mantenga fielmente a través de las generaciones celulares?
¿Cuáles son las implicaciones de un fallo en el punto de control de daño del ADN en la fase $G_2$ para la estabilidad genómica y la prevención de la tumorigenesis?
¿Cuáles son las implicaciones de un fallo en el punto de control de daño del ADN en la fase $G_2$ para la estabilidad genómica y la prevención de la tumorigenesis?
¿Cómo la regulación espacial y temporal de la actividad de la proteína RhoA durante la citocinesis animal coordina la formación del anillo contráctil y la posterior división celular?
¿Cómo la regulación espacial y temporal de la actividad de la proteína RhoA durante la citocinesis animal coordina la formación del anillo contráctil y la posterior división celular?
En la citocinesis vegetal, ¿qué papel juegan las vesículas derivadas del aparato de Golgi en la formación del fragmoplasto, y cómo se dirigen y fusionan estas vesículas para crear la nueva pared celular entre las células hijas?
En la citocinesis vegetal, ¿qué papel juegan las vesículas derivadas del aparato de Golgi en la formación del fragmoplasto, y cómo se dirigen y fusionan estas vesículas para crear la nueva pared celular entre las células hijas?
¿Qué adaptaciones estructurales y funcionales permiten a las células meristemáticas mantener su estado indiferenciado y proliferativo, y cómo se regulan las transiciones entre la división celular y la diferenciación en estos tejidos?
¿Qué adaptaciones estructurales y funcionales permiten a las células meristemáticas mantener su estado indiferenciado y proliferativo, y cómo se regulan las transiciones entre la división celular y la diferenciación en estos tejidos?
¿Cómo los ajustes en la composición de lípidos de membrana en respuesta a temperaturas extremas contribuyen a mantener la fluidez de la membrana y la función de las proteínas asociadas en tejidos vegetales?
¿Cómo los ajustes en la composición de lípidos de membrana en respuesta a temperaturas extremas contribuyen a mantener la fluidez de la membrana y la función de las proteínas asociadas en tejidos vegetales?
¿Qué tipos celulares específicos comprenden el xilema y el floema, y cómo sus diferentes adaptaciones estructurales (como los elementos de vaso en el xilema y las células cribosas en el floema) se relacionan con sus respectivas funciones en el transporte de agua y nutrientes a larga distancia?
¿Qué tipos celulares específicos comprenden el xilema y el floema, y cómo sus diferentes adaptaciones estructurales (como los elementos de vaso en el xilema y las células cribosas en el floema) se relacionan con sus respectivas funciones en el transporte de agua y nutrientes a larga distancia?
¿Qué mecanismos moleculares controlan la diferenciación de las células epiteliales en diferentes tipos de epitelio (como epitelio estratificado escamoso vs. epitelio columnar ciliado), y cómo se relaciona esta diferenciación con las funciones específicas de cada tejido?
¿Qué mecanismos moleculares controlan la diferenciación de las células epiteliales en diferentes tipos de epitelio (como epitelio estratificado escamoso vs. epitelio columnar ciliado), y cómo se relaciona esta diferenciación con las funciones específicas de cada tejido?
¿Cómo la organización tridimensional de las fibras de colágeno en la matriz extracelular del tejido conectivo denso irregular (como la dermis) proporciona resistencia a la tensión en múltiples direcciones, y cómo se relaciona esto con la función protectora de este tejido?
¿Cómo la organización tridimensional de las fibras de colágeno en la matriz extracelular del tejido conectivo denso irregular (como la dermis) proporciona resistencia a la tensión en múltiples direcciones, y cómo se relaciona esto con la función protectora de este tejido?
¿Cómo se regula la contracción del músculo liso a nivel molecular, y qué papel juegan las proteínas calmodulina y miosina quinasa de cadena ligera (MLCK) en este proceso?
¿Cómo se regula la contracción del músculo liso a nivel molecular, y qué papel juegan las proteínas calmodulina y miosina quinasa de cadena ligera (MLCK) en este proceso?
¿Qué especializaciones estructurales distinguen a las neuronas (como la presencia de nódulos de Ranvier y vainas de mielina) y cómo estas adaptaciones contribuyen a la velocidad y eficiencia de la transmisión del impulso nervioso?
¿Qué especializaciones estructurales distinguen a las neuronas (como la presencia de nódulos de Ranvier y vainas de mielina) y cómo estas adaptaciones contribuyen a la velocidad y eficiencia de la transmisión del impulso nervioso?
Durante la meiosis I, ¿cómo se asegura la segregación aleatoria de los cromosomas homólogos y qué implicaciones tiene este proceso para la diversidad genética de los gametos?
Durante la meiosis I, ¿cómo se asegura la segregación aleatoria de los cromosomas homólogos y qué implicaciones tiene este proceso para la diversidad genética de los gametos?
¿De qué manera el entrecruzamiento (crossing-over) durante la profase I de la meiosis contribuye a la variabilidad genética, y cómo se regula la formación y resolución de las estructuras de Holliday para asegurar un intercambio preciso de material genético entre cromosomas homólogos?
¿De qué manera el entrecruzamiento (crossing-over) durante la profase I de la meiosis contribuye a la variabilidad genética, y cómo se regula la formación y resolución de las estructuras de Holliday para asegurar un intercambio preciso de material genético entre cromosomas homólogos?
Considerando los diferentes ciclos de vida (haplonte, diplonte, diplohaplonte), ¿qué ventajas y desventajas adaptativas presenta cada ciclo en relación con la resistencia a condiciones ambientales adversas y la eficiencia reproductiva?
Considerando los diferentes ciclos de vida (haplonte, diplonte, diplohaplonte), ¿qué ventajas y desventajas adaptativas presenta cada ciclo en relación con la resistencia a condiciones ambientales adversas y la eficiencia reproductiva?
¿De qué manera la diferenciación celular en organismos pluricelulares está regulada por la expresión diferencial de factores de transcripción, y cómo se establecen y mantienen estos patrones de expresión génica específicos durante el desarrollo embrionario y postnatal?
¿De qué manera la diferenciación celular en organismos pluricelulares está regulada por la expresión diferencial de factores de transcripción, y cómo se establecen y mantienen estos patrones de expresión génica específicos durante el desarrollo embrionario y postnatal?
¿Qué papel juegan las interacciones célula-célula mediadas por moléculas de adhesión celular (como cadherinas e integrinas) en la organización espacial y funcional de los tejidos pluricelulares, particularmente durante la morfogénesis y el mantenimiento de la integridad tisular?
¿Qué papel juegan las interacciones célula-célula mediadas por moléculas de adhesión celular (como cadherinas e integrinas) en la organización espacial y funcional de los tejidos pluricelulares, particularmente durante la morfogénesis y el mantenimiento de la integridad tisular?
¿Cómo los mecanismos de homeostasis en organismos pluricelulares mantienen un ambiente interno estable a pesar de las fluctuaciones ambientales externas, y qué sistemas de retroalimentación (positiva y negativa) están involucrados en la regulación de variables fisiológicas críticas como la temperatura corporal y la concentración de glucosa en sangre?
¿Cómo los mecanismos de homeostasis en organismos pluricelulares mantienen un ambiente interno estable a pesar de las fluctuaciones ambientales externas, y qué sistemas de retroalimentación (positiva y negativa) están involucrados en la regulación de variables fisiológicas críticas como la temperatura corporal y la concentración de glucosa en sangre?
¿Qué características distinguen a las células totipotentes de las pluripotentes y multipotentes en términos de su potencial de diferenciación, y cómo se explotan estas diferencias en la investigación con células madre y la medicina regenerativa?
¿Qué características distinguen a las células totipotentes de las pluripotentes y multipotentes en términos de su potencial de diferenciación, y cómo se explotan estas diferencias en la investigación con células madre y la medicina regenerativa?
¿De qué manera la expresión diferencial de genes homeobox (Hox) durante el desarrollo embrionario controla la identidad regional a lo largo del eje anteroposterior del cuerpo, y cómo las mutaciones en estos genes pueden conducir a malformaciones y trastornos del desarrollo?
¿De qué manera la expresión diferencial de genes homeobox (Hox) durante el desarrollo embrionario controla la identidad regional a lo largo del eje anteroposterior del cuerpo, y cómo las mutaciones en estos genes pueden conducir a malformaciones y trastornos del desarrollo?
¿Qué diferencias fundamentales existen entre los tejidos secretores internos (como las glándulas endocrinas) y los tejidos secretores externos (como las glándulas exocrinas) en términos de su estructura, función y mecanismos de liberación de productos secretados?
¿Qué diferencias fundamentales existen entre los tejidos secretores internos (como las glándulas endocrinas) y los tejidos secretores externos (como las glándulas exocrinas) en términos de su estructura, función y mecanismos de liberación de productos secretados?
Durante la metástasis del cáncer, ¿qué cambios epigenéticos permiten que las células cancerosas adquieran la capacidad de invadir tejidos adyacentes y migrar a sitios distantes del cuerpo, y cómo se podrían revertir estos cambios epigenéticos para inhibir la progresión metastásica?
Durante la metástasis del cáncer, ¿qué cambios epigenéticos permiten que las células cancerosas adquieran la capacidad de invadir tejidos adyacentes y migrar a sitios distantes del cuerpo, y cómo se podrían revertir estos cambios epigenéticos para inhibir la progresión metastásica?
¿Qué mecanismos moleculares permiten que las plantas modifiquen la arquitectura del sistema radicular en respuesta a la disponibilidad variable de nutrientes en el suelo, y cómo se relaciona esta plasticidad fenotípica con la eficiencia en la adquisición de recursos y la adaptación a diferentes entornos?
¿Qué mecanismos moleculares permiten que las plantas modifiquen la arquitectura del sistema radicular en respuesta a la disponibilidad variable de nutrientes en el suelo, y cómo se relaciona esta plasticidad fenotípica con la eficiencia en la adquisición de recursos y la adaptación a diferentes entornos?
Flashcards
¿Qué es el anabolismo?
¿Qué es el anabolismo?
Proceso que construye moléculas complejas, requiriendo energía.
¿Qué es el catabolismo?
¿Qué es el catabolismo?
Proceso que descompone moléculas complejas, liberando energía.
¿Fase luminosa?
¿Fase luminosa?
Fase de la fotosíntesis donde se captura la luz y se genera ATP y NADPH.
¿Fase oscura?
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¿Fase G1?
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¿Punto de control?
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¿Fase G0?
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¿Fase S?
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¿Fase G2?
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¿Profase?
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¿Metafase?
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¿Anafase?
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¿Telofase?
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¿Citocinesis?
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¿Microfilamentos?
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¿Fragmoplasto?
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¿Qué tipos de divisiones forman la meiosis?
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¿Leptoteno?
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¿Zigoteno?
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¿Qué hacen los esporofitos?
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¿Qué hacen los gametofitos?
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¿Homeostasis?
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¿Totipotentes?
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¿Pluripotentes?
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¿Talo?
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¿Tejidos Meristemáticos?
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¿Tejidos protectores?
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¿Tejidos parenquimáticos?
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¿Tejidos vasculares?
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¿Tejidos de sostén?
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Study Notes
- Biología por Pablo Yatusabe
Anabolismo
- Es un proceso reductor que requiere energía.
- Involucra la transformación de sustancias simples en sustancias complejas, utilizando energía en un proceso endotérmico.
Catabolismo
- Es un proceso oxidativo que libera energía (exotermia).
- Cataliza la descomposición de sustancias complejas en sustancias simples.
- En presencia de oxígeno (O₂), se lleva a cabo en la mitocondria, produciendo Acetil CoA (x2) y generando 36 ATP en el ciclo de Krebs.
- En ausencia de oxígeno (O₂), se realiza mediante fermentación, dando lugar a la producción de ácido láctico (Lactato) o alcohol etílico y dióxido de carbono (Etanol y CO₂).
Fotosíntesis
- La fase luminosa ocurre en la membrana tilacoidal dentro del cloroplasto.
- Esta fase genera ATP (a través de la fosforilación) y NADPH, liberando oxígeno (O₂) como desecho.
- La fase oscura utiliza el ATP y NADPH producidos en la fase luminosa.
- La fase oscura tiene lugar en el estroma del cloroplasto y fija el CO₂ para formar glucosa.
Ciclo Celular
- G1: La célula aumenta de tamaño y se forman nuevos orgánulos.
- Interfase: Hay un punto de control donde se evalúan aspectos del proceso celular antes de continuar o inducir apoptosis.
- GO: Células muy especializadas, como neuronas, células musculares estriadas o glóbulos rojos, permanecen detenidas en esta fase y no se dividen.
- Fase S: Se produce la duplicación del ADN; si se detectan roturas en el ADN, se detiene la replicación del resto del ADN.
- Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento.
- Mitosis
Mitosis: Fases
- Profase: Los cromosomas se hacen visibles, los centriolos se sitúan en los polos opuestos de la célula y desaparece la membrana nuclear y el nucléolo.
- Metafase: Los microtúbulos cinetocóricos se alargan por polimerización y empujan a los cromosomas hasta situarlos en el plano ecuatorial del huso, formando la placa ecuatorial.
- Anafase: Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan y este proceso termina cuando los cromosomas llegan a los polos.
- Telofase: Desaparecen los microtúbulos cromosómicos una vez que los cromosomas hijos han alcanzado los polos y reaparece la cromatina, la membrana nuclear y el nucléolo.
- Citocinesis: En células animales, los microfilamentos estrangulan el citoplasma para dividirlo.
- En células vegetales, se crea el fragmoplasto, proveniente del aparato de Golgi, que crea un tabique entre las dos partes.
Meiosis
- Proceso con dos divisiones celulares: Meiosis I y Meiosis II, precedido por una fase S.
- La primera división es ecuacional.
- No hay fase S entre la primera y la segunda división, y la segunda división es reduccional.
Meiosis I
- En la profase I, una tétrada 2n se transforma, después de la primera citocinesis, en dos células con n cromosomas (aunque tengan cromosomas con dos cromátidas).
- Profase 1 (LZPDD):
- Leptoteno: Los cromosomas se visualizan como masas de filamentos entrelazados.
- Zigoteno: Los cromosomas se unen.
- Paquiteno: Ocurre el entrecruzamiento (crossing-over).
- Diploteno: Los cromosomas homólogos se separan, permaneciendo unidos por quiasmas.
- Diacinesis: Las tétradas alcanzan una condensación del 100%.
- En la metafase I, la división es desigual porque los microtúbulos cinetocóricos solo se unen a un cinetocoro por cromosoma.
- Después de la citocinesis.
- Se obtienen células haploides pero con doble cromátida.
Meiosis II
- Es reduccional y no tiene fase S.
Ciclos vitales
- Haplonte: La fase haploide es predominante (83.3%) en comparación con la diploide (16.7%), como en las bacterias.
- Diplonte: La fase diploide es predominante (85.7%) en comparación con la haploide (14.3%), como en los humanos.
- Diplohaplonte: Las fases haploide y diploide se alternan en proporciones iguales (50%).
- En este ciclo, los esporofitos producen esporas haploides por meiosis, y los gametofitos producen gametos por mitosis.
Seres Pluricelulares
- Llevan a cabo la diferenciación celular.
- Mantiene la homeostasis, proceso mediante el cual las condiciones del medio interno se mantienen estables.
- Están formados por muchas células.
- Las células totipotentes pueden dar lugar a un individuo completo.
- Las células pluripotentes no pueden formar un embrión completo porque ya han pasado por la primera etapa de diferenciación; se encuentran en el cordón umbilical.
- Las células multipotentes dan origen a un grupo de células que forman un órgano.
Organización Pluricelular
- Talo: Unión de células idénticas.
- Tejidos.
- Órganos.
- Aparatos y sistemas.
Tejidos Vegetales
- Meristemáticos: Células indiferenciadas que permiten el crecimiento de la planta.
- Los primarios permiten crecer en altura.
- Los secundarios se encargan del grosor.
- Adultos:
- Protectores:
- Epidermis: Superficie externa.
- Endodermis: Tejido interno.
- Peridermis: Tallos y raíces.
- Parenquimáticos:
- Clorofírico: Para la fotosíntesis.
- Acuífero: Para almacenar agua.
- Aerífero: Para gases.
- Reserva: Para almacenar sustancias.
- Vasculares:
- Xilema: Vasos leñosos que transportan la savia bruta.
- Floema: Vasos liberianos que transportan la savia elaborada.
- Sostén:
- Colénquima: Aporta rigidez y facilita que la planta se mantenga erguida.
- Esclerénquima: Proporciona soporte estructural.
- Secretores:
- Internos: Canales resiníferos.
- Externos: Nectarios.
Tejidos animales
- Epitelial:
- Revestimiento: Cubre superficies.
- Glándular: Secreta sustancias (endocrinas, exocrinas y mixtas).
- Conectivos:
- Conjuntivo: Protege y une tejidos.
- Adiposo: Almacena grasa.
- Cartilaginoso: Forma cartílago.
- Óseo: Forma huesos.
- Sanguíneo: Contiene glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos.
- Muscular:
- Estriado: Músculo esquelético.
- Liso: Músculo de órganos internos.
- Estriado cardiaco: Músculo del corazón.
- Nervioso:
- Las neuronas transmiten el impulso nervioso a través de su estructura mediante la despolarización de la membrana.
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