Questions and Answers
¿Cuál es la principal característica del metabolismo de primer paso en el hígado?
¿Cuál de los siguientes tipos de transporte celular requiere un transportador?
Qué tipo de moléculas suelen atravesar la membrana celular por difusión simple?
¿Cuál es la función principal de la glicoproteína P?
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¿Qué describe la actividad intrínseca de un fármaco?
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¿Qué caracteriza a un agonista?
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¿Qué sucede con un fármaco ácido en un medio ácido?
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¿Cuál es la principal limitación de los estudios 'in vivo'?
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¿Qué influye en la difusión simple de un fármaco?
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¿Cuál es un ejemplo de un transporte activo?
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¿Qué indica la dosis letal 50 (DL50)?
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¿Qué representa el margen terapéutico de un fármaco?
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¿Qué ocurre con un fármaco básico en un medio ácido?
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¿Cómo se mide la potencia de un fármaco?
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¿Qué característica tiene la dosis efectiva 50 (DE50)?
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¿Qué implica la concentración mínima efectiva de un fármaco?
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¿Qué características favorecen la absorción de un fármaco?
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¿Cuál es la principal área de absorción en el cuerpo humano?
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¿Cómo se compara la biodisponibilidad intravenosa con la oral?
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¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se absorbe más lentamente?
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¿Qué vía de administración se caracteriza por una absorción más rápida?
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¿Qué tipo de metabolismo afecta la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral?
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¿Cuál es un factor que NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?
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En qué forma farmacéutica se necesita agitar la mezcla antes de su uso?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores nicotínicos es correcta?
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Qué tipo de receptores están formados por 7 dominios transmembrana?
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Cuál de los siguientes fármacos actúa como un bloqueante muscular?
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Qué función tienen las quinasas en el organismo?
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Cómo se diferencian los receptores tipo I de los tipo II?
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Qué caracterización se puede hacer sobre los receptores nucleares?
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Qué tipo de acción tiene el carbón activado en el tratamiento de intoxicaciones?
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Cuál es la diferencia principal entre farmacocinética y farmacodinamia?
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¿Qué se excluye al definir una reacción adversa?
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¿Cuál es una característica de las reacciones idiosincráticas?
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Los efectos secundarios se relacionan con:
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¿Qué tipo de reacciones adversas son más frecuentes y se pueden predecir farmacológicamente?
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La intolerancia a un medicamento se caracteriza por:
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La clasificación de reacciones adversas Tipo B se asocia con:
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Un ejemplo de efecto colateral podría ser:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los efectos farmacológicos?
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Study Notes
Actividad Intrínseca
- La actividad intrínseca mide la capacidad de un fármaco para producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor.
- Los agonistas activan el receptor, mientras que los antagonistas solo lo bloquean sin activarlo.
Estudio del Efecto de un Fármaco
- El proceso para llevar un fármaco al mercado puede demorar alrededor de 10 años.
- Métodos de estudio:
- In Vitro: Estudios de laboratorio, cultivos bacterianos, sin limitaciones en cantidad.
- In Vivo: Estudios en animales con restricciones éticas importantes para proteger su integridad.
- Ex Vivo: Uso de tejidos u otros partes de animales para evaluar alergenicidad y potencial de irritación.
Interacción Droga-Receptor
- La respuesta farmacológica está relacionada con la concentración del fármaco.
- Se representa en un gráfico de respuesta (Y) vs. concentración (X).
- La Dosis Efectiva 50 (DE50) es la dosis que produce el 50% de la respuesta máxima.
- La Dosis Letal 50 (DL50) es la dosis que causa la muerte al 50% de la población de estudio.
Margen Terapéutico
- Determina el rango de dosis seguras que producen efecto sin ser tóxicas.
- Concentración Mínima Efectiva (CME): Punto a cruzar para generar efecto.
- Concentración Mínima Tóxica (CMT): Punto que no debe cruzarse, ya que es tóxica.
Parámetros Farmacológicos
- Potencia: Relación inversa entre dosis necesaria y efecto; dosis baja indica mayor potencia.
- Eficacia: Relacionada con el máximo de respuesta obtenida al aumentar la dosis.
Tipos de Receptores
- Inotrópicos: Conformaciones que permiten flujos de iones, incluyen benzodiacepinas y ketamina.
- Metabotrópicos: Formados por 7 dominios transmembrana; implican una amplia variabilidad de respuestas.
- Cinasas: Formadas por dominios extracelulares, transmembrana e intracelulares; activan reacciones mediadas por cinasas.
- Receptores nucleares: Cambian la expresión génica y están ubicados en citosol o núcleo.
Farmacocinética
- Contraparte de la farmacodinamia; incluye el Metabolismo de Primer Paso donde el fármaco es modificado en el hígado.
- Transporte Celular: Puede ser pasivo (difusión simple) o activo (requiere energía).
- Difusión Simple: Transporte a favor de gradiente de concentración, principalmente por membranas lipídicas.
Biodisponibilidad
- Indica la cantidad y velocidad en que un fármaco llega a la circulación sistémica.
- La biodisponibilidad intravenosa es del 100%, mientras que por vía oral es siempre menor debido al metabolismo.
Efectos Adversos
- Cualquier reacción nociva causada por un fármaco a dosis normales.
- Efectos Colaterales: Reacciones conocidas y esperadas, como somnolencia por antialérgicos.
- Reacciones Idiosincráticas: Respuestas raras, impredecibles y no dependientes de dosis.
Clasificación de Reacciones Adversas
- Tipo A: Efectos predecibles, más frecuentes, pueden reducirse ajustando la dosis o suspendiendo el fármaco.
- Tipo B: Raros, no predecibles, dificultan su estudio en animales y no dependen de dosis.
- Intolerancia: Respuesta anormal a dosis mínimas debido a características del individuo.
- Idiosincrasia: Respuestas cualitativamente diferentes relacionadas con características individuales.
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Description
Este quiz explora la actividad intrínseca de los fármacos, su interacción con los receptores y los métodos de estudio involucrados en su desarrollo. Aprenderás sobre agonistas, antagonistas y las dosis efectivas en farmacología. Es esencial para comprender la investigación de nuevos medicamentos.
