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Questions and Answers
¿Cuál es la principal característica del metabolismo de primer paso en el hígado?
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¿Cuál de los siguientes tipos de transporte celular requiere un transportador?
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Qué tipo de moléculas suelen atravesar la membrana celular por difusión simple?
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¿Cuál es la función principal de la glicoproteína P?
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¿Qué describe la actividad intrínseca de un fármaco?
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¿Qué caracteriza a un agonista?
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¿Qué sucede con un fármaco ácido en un medio ácido?
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¿Cuál es la principal limitación de los estudios 'in vivo'?
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¿Qué influye en la difusión simple de un fármaco?
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¿Cuál es un ejemplo de un transporte activo?
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¿Qué indica la dosis letal 50 (DL50)?
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¿Qué representa el margen terapéutico de un fármaco?
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¿Qué ocurre con un fármaco básico en un medio ácido?
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¿Cómo se mide la potencia de un fármaco?
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¿Qué característica tiene la dosis efectiva 50 (DE50)?
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¿Qué implica la concentración mínima efectiva de un fármaco?
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¿Qué características favorecen la absorción de un fármaco?
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¿Cuál es la principal área de absorción en el cuerpo humano?
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¿Cómo se compara la biodisponibilidad intravenosa con la oral?
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¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se absorbe más lentamente?
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¿Qué vía de administración se caracteriza por una absorción más rápida?
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¿Qué tipo de metabolismo afecta la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral?
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¿Cuál es un factor que NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?
¿Cuál es un factor que NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?
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En qué forma farmacéutica se necesita agitar la mezcla antes de su uso?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores nicotínicos es correcta?
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Qué tipo de receptores están formados por 7 dominios transmembrana?
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Cuál de los siguientes fármacos actúa como un bloqueante muscular?
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Qué función tienen las quinasas en el organismo?
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Cómo se diferencian los receptores tipo I de los tipo II?
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Qué caracterización se puede hacer sobre los receptores nucleares?
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Qué tipo de acción tiene el carbón activado en el tratamiento de intoxicaciones?
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Cuál es la diferencia principal entre farmacocinética y farmacodinamia?
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¿Qué se excluye al definir una reacción adversa?
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¿Cuál es una característica de las reacciones idiosincráticas?
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Los efectos secundarios se relacionan con:
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¿Qué tipo de reacciones adversas son más frecuentes y se pueden predecir farmacológicamente?
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La intolerancia a un medicamento se caracteriza por:
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La clasificación de reacciones adversas Tipo B se asocia con:
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Un ejemplo de efecto colateral podría ser:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los efectos farmacológicos?
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Study Notes
Actividad Intrínseca
- La actividad intrínseca mide la capacidad de un fármaco para producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor.
- Los agonistas activan el receptor, mientras que los antagonistas solo lo bloquean sin activarlo.
Estudio del Efecto de un Fármaco
- El proceso para llevar un fármaco al mercado puede demorar alrededor de 10 años.
- Métodos de estudio:
- In Vitro: Estudios de laboratorio, cultivos bacterianos, sin limitaciones en cantidad.
- In Vivo: Estudios en animales con restricciones éticas importantes para proteger su integridad.
- Ex Vivo: Uso de tejidos u otros partes de animales para evaluar alergenicidad y potencial de irritación.
Interacción Droga-Receptor
- La respuesta farmacológica está relacionada con la concentración del fármaco.
- Se representa en un gráfico de respuesta (Y) vs. concentración (X).
- La Dosis Efectiva 50 (DE50) es la dosis que produce el 50% de la respuesta máxima.
- La Dosis Letal 50 (DL50) es la dosis que causa la muerte al 50% de la población de estudio.
Margen Terapéutico
- Determina el rango de dosis seguras que producen efecto sin ser tóxicas.
- Concentración Mínima Efectiva (CME): Punto a cruzar para generar efecto.
- Concentración Mínima Tóxica (CMT): Punto que no debe cruzarse, ya que es tóxica.
Parámetros Farmacológicos
- Potencia: Relación inversa entre dosis necesaria y efecto; dosis baja indica mayor potencia.
- Eficacia: Relacionada con el máximo de respuesta obtenida al aumentar la dosis.
Tipos de Receptores
- Inotrópicos: Conformaciones que permiten flujos de iones, incluyen benzodiacepinas y ketamina.
- Metabotrópicos: Formados por 7 dominios transmembrana; implican una amplia variabilidad de respuestas.
- Cinasas: Formadas por dominios extracelulares, transmembrana e intracelulares; activan reacciones mediadas por cinasas.
- Receptores nucleares: Cambian la expresión génica y están ubicados en citosol o núcleo.
Farmacocinética
- Contraparte de la farmacodinamia; incluye el Metabolismo de Primer Paso donde el fármaco es modificado en el hígado.
- Transporte Celular: Puede ser pasivo (difusión simple) o activo (requiere energía).
- Difusión Simple: Transporte a favor de gradiente de concentración, principalmente por membranas lipídicas.
Biodisponibilidad
- Indica la cantidad y velocidad en que un fármaco llega a la circulación sistémica.
- La biodisponibilidad intravenosa es del 100%, mientras que por vía oral es siempre menor debido al metabolismo.
Efectos Adversos
- Cualquier reacción nociva causada por un fármaco a dosis normales.
- Efectos Colaterales: Reacciones conocidas y esperadas, como somnolencia por antialérgicos.
- Reacciones Idiosincráticas: Respuestas raras, impredecibles y no dependientes de dosis.
Clasificación de Reacciones Adversas
- Tipo A: Efectos predecibles, más frecuentes, pueden reducirse ajustando la dosis o suspendiendo el fármaco.
- Tipo B: Raros, no predecibles, dificultan su estudio en animales y no dependen de dosis.
- Intolerancia: Respuesta anormal a dosis mínimas debido a características del individuo.
- Idiosincrasia: Respuestas cualitativamente diferentes relacionadas con características individuales.
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Description
Este quiz explora la actividad intrínseca de los fármacos, su interacción con los receptores y los métodos de estudio involucrados en su desarrollo. Aprenderás sobre agonistas, antagonistas y las dosis efectivas en farmacología. Es esencial para comprender la investigación de nuevos medicamentos.
