Actividad Intrínseca y Efecto de Fármacos
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Questions and Answers

¿Cuál es la principal característica del metabolismo de primer paso en el hígado?

  • Excreción inmediata de fármacos en la orina
  • Modificación de fármacos que aumenta su eficacia
  • Absorción de fármacos en el intestino delgado
  • Conversión de fármacos en metabolitos inactivos (correct)

    • ¿Cuál de los siguientes tipos de transporte celular requiere un transportador?

  • Transporte pasivo
  • Osmosis
  • Difusión simple
  • Difusión facilitada (correct)

    • Qué tipo de moléculas suelen atravesar la membrana celular por difusión simple?

  • Moléculas no ionizadas y lipofílicas (correct)
  • Moléculas grandes y polares
  • Moléculas cargadas y proteicas
  • Moléculas extremadamente pequeñas

    • ¿Cuál es la función principal de la glicoproteína P?

    <p>Eliminar toxinas y sustancias extrañas del organismo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué describe la actividad intrínseca de un fármaco?

    <p>La medida de la capacidad del fármaco para producir un efecto farmacológico.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué caracteriza a un agonista?

    <p>Activa el receptor y produce un efecto farmacológico.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sucede con un fármaco ácido en un medio ácido?

    <p>Permanece en forma no ionizada y se absorbe</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal limitación de los estudios 'in vivo'?

    <p>Presentan importantes limitaciones éticas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué influye en la difusión simple de un fármaco?

    <p>El tamaño molecular y la liposolubilidad</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es un ejemplo de un transporte activo?

    <p>Transporte de glucosa mediante un transportador</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué indica la dosis letal 50 (DL50)?

    <p>Es la dosis necesaria para eliminar al 50% de la población estudiada.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa el margen terapéutico de un fármaco?

    <p>El rango de dosis que es seguro sin ser tóxico.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre con un fármaco básico en un medio ácido?

    <p>Se ioniza y se vuelve incapaz de ser absorbido</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se mide la potencia de un fármaco?

    <p>Por la cantidad de fármaco necesaria para generar un efecto.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué característica tiene la dosis efectiva 50 (DE50)?

    <p>Es la dosis donde se alcanza la mitad de la respuesta máxima.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué implica la concentración mínima efectiva de un fármaco?

    <p>Es la concentración a la cual se inicia la respuesta farmacológica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué características favorecen la absorción de un fármaco?

    <p>No estar ionizado</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal área de absorción en el cuerpo humano?

    <p>El intestino delgado</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se compara la biodisponibilidad intravenosa con la oral?

    <p>La biodisponibilidad intravenosa es del 100%</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se absorbe más lentamente?

    <p>Suspensión</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué vía de administración se caracteriza por una absorción más rápida?

    <p>Intravenosa</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de metabolismo afecta la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral?

    <p>Metabolismo de primer paso</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es un factor que NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?

    <p>Tiempo de absorción</p> Signup and view all the answers

    En qué forma farmacéutica se necesita agitar la mezcla antes de su uso?

    <p>Suspensión</p> Signup and view all the answers

    Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores nicotínicos es correcta?

    <p>Son selectivos y permiten flujos elevados de iones.</p> Signup and view all the answers

    Qué tipo de receptores están formados por 7 dominios transmembrana?

    <p>Receptores metabotrópicos.</p> Signup and view all the answers

    Cuál de los siguientes fármacos actúa como un bloqueante muscular?

    <p>Succinilcolina</p> Signup and view all the answers

    Qué función tienen las quinasas en el organismo?

    <p>Fosforilan y permiten una respuesta enzimática.</p> Signup and view all the answers

    Cómo se diferencian los receptores tipo I de los tipo II?

    <p>Tipo I se localizan en el citosol y tipo II en el núcleo.</p> Signup and view all the answers

    Qué caracterización se puede hacer sobre los receptores nucleares?

    <p>Están ubicados en el citosol o dentro del núcleo celular.</p> Signup and view all the answers

    Qué tipo de acción tiene el carbón activado en el tratamiento de intoxicaciones?

    <p>Atrapa sustancias impidiendo que pasen a la sangre.</p> Signup and view all the answers

    Cuál es la diferencia principal entre farmacocinética y farmacodinamia?

    <p>Farmacocinética trata sobre el proceso de absorción, distribución y eliminación, mientras farmacodinamia se refiere a cómo el fármaco afecta al organismo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se excluye al definir una reacción adversa?

    <p>Reacciones producidas por sobredosificación</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica de las reacciones idiosincráticas?

    <p>Son raras y difíciles de predecir</p> Signup and view all the answers

    Los efectos secundarios se relacionan con:

    <p>A efectos no deseados no siempre directos del fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de reacciones adversas son más frecuentes y se pueden predecir farmacológicamente?

    <p>Tipo A</p> Signup and view all the answers

    La intolerancia a un medicamento se caracteriza por:

    <p>Producir síntomas severos independientemente de la dosis</p> Signup and view all the answers

    La clasificación de reacciones adversas Tipo B se asocia con:

    <p>Efectos raros y específicos de individuos</p> Signup and view all the answers

    Un ejemplo de efecto colateral podría ser:

    <p>Sensación de sueño provocada por un antialérgico</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los efectos farmacológicos?

    <p>Pueden manifestarse de formas diferentes entre diferentes individuos</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Actividad Intrínseca

    • La actividad intrínseca mide la capacidad de un fármaco para producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor.
    • Los agonistas activan el receptor, mientras que los antagonistas solo lo bloquean sin activarlo.

    Estudio del Efecto de un Fármaco

    • El proceso para llevar un fármaco al mercado puede demorar alrededor de 10 años.
    • Métodos de estudio:
      • In Vitro: Estudios de laboratorio, cultivos bacterianos, sin limitaciones en cantidad.
      • In Vivo: Estudios en animales con restricciones éticas importantes para proteger su integridad.
      • Ex Vivo: Uso de tejidos u otros partes de animales para evaluar alergenicidad y potencial de irritación.

    Interacción Droga-Receptor

    • La respuesta farmacológica está relacionada con la concentración del fármaco.
    • Se representa en un gráfico de respuesta (Y) vs. concentración (X).
    • La Dosis Efectiva 50 (DE50) es la dosis que produce el 50% de la respuesta máxima.
    • La Dosis Letal 50 (DL50) es la dosis que causa la muerte al 50% de la población de estudio.

    Margen Terapéutico

    • Determina el rango de dosis seguras que producen efecto sin ser tóxicas.
    • Concentración Mínima Efectiva (CME): Punto a cruzar para generar efecto.
    • Concentración Mínima Tóxica (CMT): Punto que no debe cruzarse, ya que es tóxica.

    Parámetros Farmacológicos

    • Potencia: Relación inversa entre dosis necesaria y efecto; dosis baja indica mayor potencia.
    • Eficacia: Relacionada con el máximo de respuesta obtenida al aumentar la dosis.

    Tipos de Receptores

    • Inotrópicos: Conformaciones que permiten flujos de iones, incluyen benzodiacepinas y ketamina.
    • Metabotrópicos: Formados por 7 dominios transmembrana; implican una amplia variabilidad de respuestas.
    • Cinasas: Formadas por dominios extracelulares, transmembrana e intracelulares; activan reacciones mediadas por cinasas.
    • Receptores nucleares: Cambian la expresión génica y están ubicados en citosol o núcleo.

    Farmacocinética

    • Contraparte de la farmacodinamia; incluye el Metabolismo de Primer Paso donde el fármaco es modificado en el hígado.
    • Transporte Celular: Puede ser pasivo (difusión simple) o activo (requiere energía).
    • Difusión Simple: Transporte a favor de gradiente de concentración, principalmente por membranas lipídicas.

    Biodisponibilidad

    • Indica la cantidad y velocidad en que un fármaco llega a la circulación sistémica.
    • La biodisponibilidad intravenosa es del 100%, mientras que por vía oral es siempre menor debido al metabolismo.

    Efectos Adversos

    • Cualquier reacción nociva causada por un fármaco a dosis normales.
    • Efectos Colaterales: Reacciones conocidas y esperadas, como somnolencia por antialérgicos.
    • Reacciones Idiosincráticas: Respuestas raras, impredecibles y no dependientes de dosis.

    Clasificación de Reacciones Adversas

    • Tipo A: Efectos predecibles, más frecuentes, pueden reducirse ajustando la dosis o suspendiendo el fármaco.
    • Tipo B: Raros, no predecibles, dificultan su estudio en animales y no dependen de dosis.
    • Intolerancia: Respuesta anormal a dosis mínimas debido a características del individuo.
    • Idiosincrasia: Respuestas cualitativamente diferentes relacionadas con características individuales.

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    Description

    Este quiz explora la actividad intrínseca de los fármacos, su interacción con los receptores y los métodos de estudio involucrados en su desarrollo. Aprenderás sobre agonistas, antagonistas y las dosis efectivas en farmacología. Es esencial para comprender la investigación de nuevos medicamentos.

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