69 Questions
La structure de l’ARN polymérase mitochondriale est très similaire à celles des ARN polymérases nucléaires.
False
Les deux plus grandes sous-unités de l’ARN polymérase II constituent le site actif de cette enzyme.
True
Les gènes codant pour les sous-unités des facteurs généraux de la transcription sont exprimés dans les différents types cellulaires de l’organisme.
True
Le domaine C-terminal de la grande sous-unité de l’ARN polymérase II est une répétition de 52 sérines successives pouvant être phosphorylées.
False
Le taux d’erreur d’incorporation pour les ARN polymérases est, comme pour les ADN polymérases, de l’ordre de 10-7.
False
Les ARN polymérases sont des enzymes processives, pouvant catalyser plusieurs réactions enzymatiques successives sans se dissocier de leur substrat.
True
Les facteurs généraux de la transcription restent associés à l’ARN polymérase II lors de l’élongation.
False
Les facteurs généraux de la transcription positionnent l’ARN polymérase II sur le promoteur pour définir le site d’initiation de la transcription.
True
Après l’épissage, un complexe protéique reste associé aux jonctions d’exons sur l’ARNm mature.
True
Les snRNA s’associent par complémentarité de bases aux sites consensus d’épissage sur le brin d’ADN matriciel.
False
Un même site consensus d’épissage sur le pré-ARNm peut être reconnu successivement pas différents snRNA.
True
Le spliceosome est formé par l’association de différentes snRNP.
True
L’association des histones à l’ADN régule la compaction de la chromatine.
True
Les gènes codant pour les histones canoniques sont très fortement transcrits pendant la phase S du cycle cellulaire.
True
Les complexes de remodelage de la chromatine vont créer une région déplétée en nucléosomes aux promoteurs des gènes non transcrits.
False
La formation de l’hétérochromatine constitutive est associée à une acétylation de la lysine 9 de l’histone H3 (H3K9ac).
False
Les promoteurs, comme les enhancers, peuvent agir dans les deux orientations.
False
Les enhancers ne contiennent qu’un site de liaison unique pour un activateur transcriptionnel spécifique.
False
Un activateur transcriptionnel peut se fixer à de nombreux sites spécifiques dispersés sur le génome.
True
Pour les activateurs transcriptionnels, la formation d’homo-dimères diminue la spécificité de reconnaissance des séquences régulatrices.
False
Le complexe TFIID permet la formation de la bulle transcriptionnelle et la méthylation des dinucléotides CpG.
False
Lors de l’élongation de la transcription, l’ARN polymérase II catalyse l’incorporation d’environ 50 nucléotides par seconde.
True
Les enhancers actifs sont le plus souvent contenus dans des îlots CpG.
False
L’ARN polymérase II est une enzyme ayant une faible processivité.
False
Un facteur de transcription donné reconnait une séquence d’environ 20 paires de vases, présente une seule fois dans le génome.
False
Les activateurs et coactivateurs recrutés sur un enhancers modifient la chromatine au niveau du promoteur qu’ils contrôlent.
True
Un enhancer ne peut fixer qu’un facteur de transcription unique car il ne contient qu’un seul site de liaison par un facteur de transcription.
False
Les complexes de modification d’histones mettent en place une région déplétée en nucléosomes au promoteur d’un gène actif.
False
L’épissage alternatif ne concerne qu’une minorité de gènes ayant un grand nombre d’exons.
False
Un épissage alternatif entraine toujours un décalage du cadre de lecture.
False
La fixation de facteurs protéiques sur la coiffe et sur la séquence polyA stabilise les ARNm en empêchant l’action d’exonucléases.
True
La coiffe en 5’ et la séquence polyA en 3’ ont un rôle pour l’export des ARNm et pour la traduction des ARNm en protéines.
True
Les ARN ribosomiques jouent un rôle direct dans la synthèse de la liaison peptidique.
True
La conversion du groupement hydroxyle 2’ en groupement O-méthyl est une modification fréquente des ARN ribosomiques.
True
Les ARN ribosomiques 18S et 28S sont produits à partir d’un ARN précurseur unique via un mécanisme d’épissage.
False
Les snoARN possèdent une fonction enzymatique qui leur permet de modifier les ARN ribosomiques au niveau de sites spécifiques.
False
Les ARN ribosomiques jouent un rôle direct dans la synthèse de la liaison peptidique.
False
La conversion du groupement hydroxyle 2’ en groupement O-méthyl est une modification fréquente des ARN ribosomiques.
False
Les ARN ribosomiques 18S et 28S sont produits à partir d’un ARN précurseur unique via un mécanisme d’épissage.
True
Les snoARN possèdent une fonction enzymatique qui leur permet de modifier les ARN ribosomiques au niveau de sites spécifiques.
False
5’…AC(GCAGTATAATCA)TCTGCGGTCCAGACGCTGACTAGAATAAACGA…3’ Le promoteur est indiqué entre parenthèses et le site d’initiation de la transcription, désigné +1, est souligné, quelle(s) est (sont) la (ou les) affirmation(s) EXACTE(S) ?
B. La séquence indiquée en gras n’est pas essentielle à la transcription des gènes.
La synthèse de l’ARNm se fait dans le même sens que celui de l’ADN matrice, de 5’ vers 3’.
False
La synthèse de l’ARN se fait à partir du brin codant de l’ADN.
False
L’ARN polymérase et l’ADN polymérase ont de nombreux points communs tels que la formation de la liaison 3’-5’ phosphodiester et le besoin d’amorce pour débuter la synthèse.
False
L’ARN polymérase doit avoir une progressivité absolue, la même enzyme commence et termine la molécule sans se dissocier de l’ADN matriciel.
True
L’ADN méthyltransférase est une enzyme qui reconnait spécifiquement les paires de bases CpG.
False
Les ADN méthyltransférases catalysent la méthylation de la cytosine d’un dinucléotide CG.
True
La méthylation se fait en position 3 de la cytosine afin d’obtenir la 3 méthylcytosine.
False
Les îlots CpG sont des régions du génome dont la régulation influence le taux d’ARN messager cellulaire.
True
Il existe 4 histones canoniques qui peuvent subir de très nombreuses modifications post-traductionnelles telles que des acétylations ou des méthylations sur des lysines.
True
L’euchromatine présente des lysines majoritairement méthylées.
False
La méthylation des lysines permet soit une activation, soit une répression transcriptionnelle et cela dépend uniquement de la position de la lysine sur la chaîne.
False
L’hétérochromatine constitutive se forme via la tri-méthylation au niveau de la lysine 9 de l’histone H3.
True
Les ARNt et les ARNr sont des ARN non codant.
True
Lors de la formation de la liaison peptidique un pyrophosphate est libéré.
False
Lors du déplacement de la bulle transcriptionnelle, il y a ré-appariement des deux brins d’ADN en aval.
True
Le brin d’ARN nouvellement synthétisé reste associé à l’ADN par un faible de nombre de bases.
True
Les ADN polymérases permettent une synthèse d’ADN.
True
L’ARN polymérase ne se dissocie qu’à la fin de la synthèse de l’ARN.
True
L’ARN polymérase mitochondriale est composée d’une seule chaîne polypeptidique.
True
L’ARN polymérase III est responsable de la synthèse des micro-RNA.
False
Les gènes de classe I sont transcrits dans le nucléole.
True
Les gènes de classe III représentent environ 15% des ARN totaux cellulaires.
True
Les gènes de classe II représentent le plus grand nombre de gènes et la plus grande activité transcriptionnelle.
False
Les ARNr sont produits par transcription d’un gène de classe II sous la forme d’un précurseur 45S.
False
Le site donneur d’épissage de séquence 5’GU3’ dans l’ARN se situe à l’extrémité 5’ des introns.
True
Le site de branchement est situé en aval de l’exon 1 à une distance d’environ 20 nucléotides.
False
La snRNP U2 est recrutée au niveau du site de branchement.
True
Le mécanisme d’épissage peut être couplé au mécanisme de transcription.
True
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