Resumen de Biología PDF 2017/2018

BIOLOGÍA 1º FISIOTERAPIA (CEU-UCH) 2017/2018 Autor: Manuel Montecino  TEMA 1. BIOLOGIA CELULAR. CONCEPTOS BASICOS Y MÉTODOS DE ESTUDIO EN BIOLOGÍA CELULAR La biología es el es...

BIOLOGÍA 1º FISIOTERAPIA (CEU-UCH) 2017/2018 Autor: Manuel Montecino  TEMA 1. BIOLOGIA CELULAR. CONCEPTOS BASICOS Y MÉTODOS DE ESTUDIO EN BIOLOGÍA CELULAR La biología es el estudio de los seres vivos. Concepto de ser vivo Tienen una o más células Contienen información genética Utilizan información genética para reproducirse Se hallan genéticamente emparentados Pueden convertir moléculas de su medio ambiente y convertirlas en otras nuevas Pueden tomar energía del medio ambiente y utilizarla para realizar trabajo biológico Puede regular su medio interno ¿Qué es una célula? - Son las unidades más simples en que se desarrollan las funciones características de la vida. - Una célula es la unidad funcional más simple de vida. - ¿Las bacterias son seres vivos? SI. ¿Ante una infección bacteriana, se toma antibiótico? SI, en cambio NO lo tomamos con el virus porque lo que haría es favorecerlo, eliminando las bacterias de su alrededor. - ¿Los virus son seres vivos? NO, porque no tiene células ni orgánulos (sí material genético) y no se puede reproducir por si mismo, necesita un huésped para poder parasitarlo. ¿Qué es un virus? Entidades cuyo genoma es un ADN-RNA, que se reproducen en células vivientes, usando la maquinaria de este. Pueden tener enzimas ¿Las células de los músculos, huesos, cartílago, etc., son seres vivos? SI. Entonces ¿qué somos nosotros? Un conjunto de células que constituyen un organismo, donde todas esas células se relacionan entre sí para formar un ser vivo pluricelular. Algunos ejemplos de ser vivo unicelular son los protozoos, bacterias, etc., estos son siempre iguales. La historia de la célula - 1655 Hooke utilizo un microscopio sencillo para describir pequeños poros en cortes de corcho que denomino “células” - 1674 Leeuwenhoek describió su descubrimiento de los protozoos y nueve meses después observó las bacterias por primera vez - 1833 Brown publicó sus observaciones microscópicas sobre las orquídeas describiendo claramente el núcleo de a célula - 1838 Schleiden y Schwann propusieron la teoría celular afirmando que la célula nucleada el bloque básico universal a partir del cual se construyen los tejidos de plantas y animales - 1857 Kolliker describió las mitocondrias en las células musculares BIOLOGÍA | 2017/2018 - 1879 Flemming describió el comportamiento de los cromosomas durante la mitosis de las células animales - 1881 Cajal y otros histólogos desarrollaron métodos de tinción que revelaron la estructura de las células nerviosas y la organización del tejido nervioso - 1898 Golgi describió el complejo de Golgi a través de una técnica de impregnación con nitrito de plata - 1952 Palade, Porter y Sjostrand desarrollaron métodos de microscopia electrónica que permitieron por primera vez observar estructuras intracelulares 1  - 1957Hobersten descubrió la estructura de la membrana plasmática al microscopio electrónico Nacimiento de la biología celular El botánico Matthias Schleiden (1938) y el zoólogo Theodor Schwann (1839) fueron los creadores de la teoría celular. o Las células son unidades básicas estructurales y fisiológicas de todos los organismos vivos. o Son entidades diferenciadas (autónomas) y bloques constructores de organismos más complejos. o Sin embargo no llegaron a comprender el origen de las células, pensaron que emergían de compuestos o materiales inanimados, teoría de acuerdo con la dominante idea de la “generación espontánea” Este dogma de la “generación espontánea” duro hasta que Louis Pasteur (1822-1895) dijo que una célula provenía de otra anterior. Para ello utilizó el experimento con el matraz de cuello de cisne. En un matraz normal ponía compuesto y en otros dos ponía el mismo compuesto pero con cuello de cisne. Demostró como las partículas del medio ambiente influyen en el compuesto y que en el de cuello de cisne por la presión no podían entrar esas partículas. La teoría celular defiende: 1) Todo ser vivo está formado por una o más células 2) Una célula tiene que provenir de otra preexistente 3) Una célula tiene capacidad autónoma para dividirse. El material hereditario pasa de la célula madre a las hijas 4) Constituyen la unidad más simple de la vida, desde el punto de vista estructural (sirve como base para la construcción del organismo) y funcional (en una sola célula se den todas las funciones del organismo) Clasificación de las células Eucariotas o Animales o Plantas o Hongos o Protozoos Procariotas o Bacterias Entidades moleculares (sistemas acelulares) o Estructuras formadas por proteínas, lípidos, material genético, etc. NO tiene células (priones o virus) Un prión es una estructura proteica capaz de alterar el material genético de nuestras células. No tiene material genético (ejemplo: enfermedad de las vacas locas). Es muy potente. NO SON CÉLULAS BIOLOGÍA | 2017/2018 2  Caracteres distintivos entre PROCARIOTAS y EUCARIOTAS EXAMEN Las células procariotas son estructuras mucho más simples, la información genética está suelta por la célula (SI tiene ADN) y no tiene núcleo como tal. Mientras que las células eucariotas tienen orgánulos, estructuras con funciones propias y tiene un verdadero núcleo, y la información genética está dentro de una membrana nuclear. BIOLOGÍA | 2017/2018 3  TEMA 2. BIOLOGÍA CELULAR. CONCEPTOS BÁSICOS. LA CÉLULA PROCARIOTA Estructura bacteriana Se caracteriza por tener una pared bacteriana (o celular), no tiene núcleo, si no que su ADN está distribuido en una plasma. Tiene una membrana plasmática, que puede tener pliegues hacia dentro que forman mesosomas (implicados en procesos de división celular, formación de estructuras y proteínas y en el metabolismo. Pared bacteriana (o celular) Está situada por fuera de la membrana plasmática, y su componente fundamental es el peptidoglicano (azúcar de muramina) que es el auténtico esqueleto de la pared bacteriana. El peptidoglicano es una cadena polisacárida a la que se unen pequeñas cadenas polipeptídicas. Esta cadena polisacárida está formada por dos aminoazúcares: la N- Acetil-Glucosamina y el Acetil-Murámico unidos entre sí formando Mureina, a las cuales como acabamos se decir se le unen cadenas polipeptídicas las cuales a su vez también se unen mediante enlaces peptídicos de manera que todo esto forma un entramado tridimensional que envuelve la bacteria. Hay bacterias que no tienen pared bacteriana, no es un elemento obligatorio. Funciones de la pared bacteriana: Les da a las bacterias morfología y forma. Participa en la división bacteriana. Debido a los poros que posee, permita la entrada y salida de agua y metabolitos esenciales para la bacteria, consiguiendo mantener el medio interno a unos niveles estables La pared bacteriana le proporciona a la bacteria especificidad de grupo y de tipo, ya que estos antígenos se encuentran en la pared, esto sirve para el sistema inmunitario para reconocer el organismo (si hay algo que no reconoce lo cataloga como patógeno) También hay que comentar, que dependiendo de los distintos componentes que tenga la pared, BIOLOGÍA | 2017/2018 dependerá su reacción frente a ciertos colorantes, y por lo tanto se teñirán de distinto color, lo cual permite dividir a las bacterias en dos grandes grupos: o Bacterias Gram positivas: si tienen pared, dan positivo en la tinción de gram. o Bacterias Gram negativas: no tienen pared, dan negativo en la tinción de gram. 4  Membrana plasmática Es similar en todos los aspectos a la de la célula eucariota, pero en las procariotas no hay colesterol (EXAMEN). A veces forma unos pliegues hacia el interior que recibe el nombre de mesosomas (EXAMEN) entre cuyas funciones podemos destacar: Transporte de electrones mediante la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa. En las bacterias fotosintéticas, los mesosomas se llaman tilacoides y contienen pigmentos fotosintéticos. Poseen un enzima que se llama ADN polimerasa, la cual regula el proceso de duplicación del ADN. Interviene en la síntesis de los componentes de la membrana plasmática, de los componentes de la pared bacteriana y de los componentes de la cápsula bacteriana. Controla el intercambio de sustancias Citoplasma Esta compuesto por agua, ribosomas (único orgánulo), gránulos de reserva, etc. Los ribosomas son mas pequeños que los de la célula eucariota (en la célula procariota recordar que son 70S), con una subunidad mayor 50S y otra subunidad menor 30S. Sirven para formar proteínas en la célula. Las bacterias NO poseen ni mitocondrias, ni plastos, ni retículo, ni Aparato de Golgi, es decir, no poseen orgánulos formados por membranas tampoco tienen citoesqueleto pero aunque no tienen plastos como acabamos de decir, pueden poseer pigmentos fotosintéticos y en particular, clorofila. Núcleo NO poseen un núcleo diferenciado como ocurría con las células eucariotas, y el material genético está constituido por un único cromosoma formado por una larga hebra de DNA doble y circular asociado a proteínas distintas a las de las células eucariotas. El ADN nunca formará cromosomas, ya que es exclusivo de las células eucariotas. Este ADN suele estar fuertemente replegado (genoma), además las bacterias pueden tener pequeñas moléculas de ADN circulares por el citoplasma que reciben el nombre de plásmidos. Los plásmidos son muy importantes ya que a veces poseen información para la síntesis de moléculas que protegen a las bacterias contra ciertos antibióticos (enzimas que degradan ciertos antibióticos) y gracias a estos plásmidos las bacterias se han hecho resistentes a algunos antibióticos. Los plásmidos se pueden transferir sin necesidad de dividirse. Flagelos BIOLOGÍA | 2017/2018 Algunas bacterias presentan flagelos que son distintos a los de la célula eucariota ya que están formados por una proteína que se llama flagelina (recordar que los de la célula eucariota estaban formados por una proteína que se lama tubulina). Los flagelos son típicos de los espirilos y por ejemplo los cocos no los tienen. También pueden tener más de uno y de dos Su principal función es la navegación por el espacio. 5 Reproducción bacteriana Las bacterias se reproducen normalmente por reproducción asexual de manera que sino existiesen factores limitantes (sustrato para poder vivir), el crecimiento bacteriano sería exponencial. Se produce mediante la bipartición o fisión binaria 1. Copiamos el ADN (duplicamos), en la fase de replicación. 2. El mesosoma separa las copias del ADN 3. Empieza a formarse septos de separación, y al final mediante la constricción binaria la pared se obtiene como resultado dos células idénticas. Pero sólo con la reproducción asexual, la única fuente de variabilidad que poseerían las bacterias serían las mutaciones por lo que existen otro tipo de mecanismos llamados mecanismos parasexuales. TRANSFORMACIÓN: consiste en el intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive. TRANSDUCCIÓN: en este caso, la transferencia de ADN de una bacteria a otra se realiza por un virus bacteriófago que por azar lleva un trozo de ADN bacteriano y se dice que el virus se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias. CONJUGACION: una bacteria donadora a través de unos pelos sexuales, también llamados fimbrias transmiten su ADN a otra bacteria receptora. BIOLOGÍA | 2017/2018 6  TEMA 3. BIOLOGÍA CELULAR. MATRIZ EXTRACELULAR. Los tejidos están formados por células y matriz extracelular. Los tejidos están formados no solo por células sino por una intrincada red de moléculas que constituyen la matriz extracelular La matriz extracelular es una estructura que permite a las células comunicarse, desplazarse, dividirse, reproducirse (proliferar) y nutrirse. También sirve para diferenciarse (especializarse), esto esta condicionado por la genética de la célula y el ambiente. Además sirve para la comunicación celular por medio de la señalización celular. Esta matriz extracelular la originan las propias células del tejido. Por lo tanto nunca será igual, dependerá de las células origen y ambiente. Células: gris Matriz extracelular: blanco Las celulas pueden moverse no es completamente estatico El líquido extracelular no es la matriz extracelular, pero forma parte de ella junto a macromoléculas. Las macromoléculas que constituyen la matriz extracelular son secretadas localmente por todas las células. La composición exacta de cada matriz depende del tipo de célula, su estado de diferenciación y su estado metabólico Ejemplos: Matriz fibrosa para la mayoría de los tejidos Matriz calcificada para los huesos Ejemplo de visión de la matriz extracelular de hueso y cartílago (en este último los circulitos son células, el resto es abundante matriz) BIOLOGÍA | 2017/2018 7 ¿Cómo se ve la matriz extracelular al microscopio electrónico? Con un microscopio electrónico de barrido se ve la superficie, mientras que con uno de transmisión se ve lo que pasa dentro del tejido. Composición de la matriz extracelular Líquido extracelular o intersticial o Donde vive la célula o Propiedades ▪ Es un medio isosmótico (isotónico), tiene la misma concentración que nuestras células (el citoplasma), para que ni se deshidraten (medio hipertónico, mucha concentración de sales) ni se rompan (medio hipotónico, poca concentración de sales). ▪ Bajo en proteínas ▪ Tiene bicarbonato (para hacer de sistema tampón con el pH) ▪ Iones principales: Na+ y Cl- Macromoléculas Tenemos dos tipos de macromoléculas que conforman la matriz extracelular, que proceden de la secreción celular local. o Cadenas de polisacáridos (cadenas largas de azucares) o Glicosaminoglicanos: pueden estar sueltos, libres o asociándolos a proteínas (proteoglicanos). Es uno de los componentes mayoritarios de la matriz extracelular. o Proteínas fibrosas o Proteínas estructuras: colágeno o elastina o Proteínas de adhesión: fibronectina y laminina. Glicosaminoglicanos (GAG) Están formados por largas cadenas de polisacáridos no ramificadas compuestas a su vez de disacáridos, se BIOLOGÍA | 2017/2018 denomina GAG ya que uno de los azucares en los disacáridos es: N-acetil glucosamina o N acetil galactosamina. Larga cadena continua de disacáridos que siempre tienen N-acetil glucosamina o N acetil galactosamina. Propiedades de GAG. Elevado peso molecular: son cadenas tan largas que tienen un elevado peso molecular (le da consistencia a la matriz extracelular). 8  Conformación extendida gran volumen. Difíciles de compactar, eso es bueno porque permite amortiguar (“simili colchón”). Gran capacidad de retención de agua lo que permite el tránsito de moléculas libremente. Permiso/selectivo al tránsito de moléculas Estructura de los proteoglicanos GAG + Proteína. El puente es un tetrasacárido, que une la proteína al GAG. Dos tipos de proteoglicanos: simples o complejos BIOLOGÍA | 2017/2018 9 Complejidad de los proteoglicanos PROTEOGLICANOS LOCATION FUNCTIONS Mechanical support; forms large Aggrecan Cartilage aggregates with hyaluronan Betaglycan Cell surface and matrix Blinds TGF-beta Bind to type I collagen fibrils and TGF- Decorin Widespread in connective tissues beta Structural and filtering function in basal Perlecan Basal laminae lamina Cell adhesión; blinds FGF and other Syndecan-I Epithelial cell surface growth factors Co-receptor for Wingless and Dally Cell suface Decapentaplegic signaling proteins Proteínas estructurales de la matriz extracelular Elastina Forman redes de elastina que están asociadas a proteínas. Estas proteínas son la prolina y glicina que forman enlaces covalentes para que la elastina conforme esta red. Muy hidrofóbica. Aunque tiene una fracción hidrofílica en los puentes mediante residuos de alanina y lisina La elastina tiene la facultad de poder compactarse y estirarse, por esto la encontramos en la piel, epitelio pulmones, vasos sanguíneos, etc. Siempre próxima a la membrana plasmática. Colágeno Es la más importante de la matriz extracelular. Es una familia muy grande, hay muchos tipos de proteínas de colágeno. BIOLOGÍA | 2017/2018 10  El colágeno está formado por una triple hélice polipeptídica, que se enlazan en forma de escalera para formar. Síntesis de colágeno Las proteínas de colágeno al principio son individuales, pero se van modificando en el retículo endoplasmático rugoso (gracias a los ribosomas que forman las proteínas) y aparato de Golgi hasta formar los tripéptidos (triple hélice) con terminación de propéptidos (protegen a la molécula de colágeno para que no se asocie a ninguna otra molécula de colágeno dentro de la célula), esto es una molécula de procolágeno. Ahora esas moléculas de procolágeno tienen que salir de la célula, por exocitosis. Cuando están fuera esos propéptidos son eliminados, y entonces ahora sí esas moléculas de colágeno pueden unirse con otras y forman fibrillas (10-300 nm) de colágeno, que se asocian con otras para formar fibras de colágeno. BIOLOGÍA | 2017/2018 11 Tipos de colágenos TIPO LOCATION Bone, skin, tendons, ligaments, cornea, internal organs (Accounts for 90% of body I collagen) II Cartilage, invertebral disc, notochord, vitreous humor of the eye Fibrilar III Skin, blood vessels, internal organs V As for type I XI As for type II IX Cartilage Fibril-associated XII Tendons, ligaments somo other tissues IV Basal lamina Network-forming VII Beneath stratified squamous epithelia Transmembrane XVII Hemidesmosomes Other XVIII Basal lamina around blood vessels Proteínas de adhesión de la matriz extracelular Función de anclar, unir las proteínas estructurales a las células mediante puentes. Fibronectina Es una proteína de adhesión. Está formada por dos subunidades muy grandes unidos mediante enlace sulfuro. Dentro de las dos subunidades hay tramos o zonas que tienen funciones específicas (llamados dominios). Amarillo: asociación de moléculas de fibronectina. Verde: unión al colágeno Azul: unión a proteína heparina Rojo: unión a otras células Los dominios de unión a las células se llaman RGD (arginina-glicina-aspartato). Estos dominios RGD son siempre de unión a las células. Las células tienen en su superficie unas moléculas (proteínas transmembranas) que le llaman integrinas. BIOLOGÍA | 2017/2018 12  Laminina Está formada por tres subunidades muy grandes. Tienes las mismas funciones que la fibronectina (dominios RGD, para colágeno y otras proteínas). Siempre Laminina y Fibronectina hacen la unión célula y colágeno. Integrinas Son las proteínas que tienen las células en la membrana que actúan como receptores para la laminina y fibronectina. BIOLOGÍA | 2017/2018 13 La lámina basal En la piel, (epitelio) por debajo justo por debajo, esta la lámina basal (matriz extracelular de la piel). La displasia es la proliferación descontrolada, crecimiento. La metástasis es cuando se rompe. Metástasis, tumor localizado que crece (crece las células tumorales), benigno, que rompe la matriz extracelular que separa de un tejido de otro puede llegar al torrente sanguíneo y llegar a otras zonas y tejidos. BIOLOGÍA | 2017/2018 14  ¿Por qué es importante la matriz extracelular? Entorno hidrófilo de la célula Estructura con carga eléctrica Capacidad de regeneración Sistema de información complejo Depósito de toxinas Funciones principales de la matriz extracelular Rellenar los espacios entre las células Conferir resistencia física (a la compresión, estiramiento celular, etc.) Constituir el medio celular donde las células viven y se relacionan Promover el reciclaje celular. Comunicación celular: Ser el medio por el cual se transportan diferentes señales entre las células. BIOLOGÍA | 2017/2018 15  TEMA 4. BIOLOGIA CELULAR. MEMBRANA PLASMÁTICA: TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA Es un espacio que delimita el medio extracelular y el medio intracelular, permitiendo una comunicación entre ambos mediante los medios de transporte transmembrana. Composición química de las membranas Lípidos (material más abundante) o Fosfolípidos o Colesterol (característico de las membranas de células eucariotas) ¿Qué es un fosfolípido? Es un lípido que tiene una parte hidrofílica (afinidad por el agua, polar, empatía por unirse al agua) y otra hidrofóbica (todo lo contrario). Estos se unen para formar una bicapa de fosfolípidos. Donde las cabezas polares dan a la matriz extracelular y citoplasma, y las colas apolares quedan hacia dentro donde permanecen aisladas del agua. BIOLOGÍA | 2017/2018 16  El colesterol se sitúa entre los fosfolípidos BIOLOGÍA | 2017/2018 17 La fosfatidilcolina La insaturación de los ácidos grasos permite un mejor acople de las cadenas, esto favorece una mayor fluidez de membrana. Proteínas Pueden tener regiones que son polares y otras apolares, que se relacionan con las partes hidrofobicas e hidrfilicas de los fosfolípidos respectivamente Las proteínas, tiene difusión lateral, ello explica fenómenos como la fusión celular. Pero no todas migran. Las proteínas pueden tener movimientos de rotación, pero no flip-flop. Las proteínas pueden establecer enlaces iónicos y covalentes con los ácidos grasos o con grupos lipídicos. 2 tipos de proteínas: Proteínas integrales o Se pueden obtener mediante disolventes de lípidos o Mantienen una gran cantidad de aa no polares (dominios hidrófobos) o Sus extremos hidrofílicos protuyen ambos a la membrana plasmática o Mantienen enlaces hidrofóbicos Proteínas periféricas o NO se pueden obtener mediante disolventes de lípidos o Mantienen una gran cantidad de aa y regiones polares que interactúan con regiones similares BIOLOGÍA | 2017/2018 (porciones hidrofilicas de proteínas integrales o cabezas polares de fosfolípidos) o Carecen de dominios hidrofóbicos o No están incluidas en la membrana o Solubles en soluciones acuosas 18  Hidratos de carbono Constituyen del 2% al 10% en peso. Están situados en la parte externa de la membrana plasmática La mayoría son glicoproteinas, pero también hay glicolipidos. Unidos covalentemente. Constituyen sitios de reconocimiento para otras células y moléculas Pueden establecer enlaces covalentes con proteínas y lípidos de membrana El conjunto de glucolipidos y glucoproteinas que esta en el exterior es el glucocáliz. Glucolípidos: o Hidratos de carbono unidos covalentemente a lípidos o Las unidades hidrocarbonadas se extienden al exterior o Sirven para el reconocimiento celular, porque participan en los complejos de histocompatibilidad (aceptación-rechazo de trasplantes) Glucoproteinas: o Hidratos de carbono unidos covalentemente a proteínas o Los hidratos de carbono son cadenas de oligosacáridos que no suelen superar 15 unidades. o Señales de reconocimiento, para otras células y proteínas Continuidad dinámica de las membranas BIOLOGÍA | 2017/2018 19 Propiedades de las membranas de fosfolípidos Permeabilidad selectiva Diferente carga eléctrica a los dos lados de las membranas Hay moléculas que tienen libre el paso a través de la membrana. Los que no pueden pasar es debido a la diferencia en la carga eléctrica a los dos lados de las membranas. La célula mantiene un gradiente de concentración a través de la membrana plasmática, por lo que necesita garantizar que haya concentraciones diferentes fuera y dentro (gradiente eléctrico). Para la homeostasis, señalización celular, etc. BIOLOGÍA | 2017/2018 20  Mecanismos de transporte de membrana Transporte pasivo, a favor de gradiente, sin gasto de energía. o Difusión simple o Osmosis o Transporte facilitado: canales y transportadores Transporte activo, contra gradiente de concentración y con gasto de energía. o Proteínas transportadoras Difusión simple No requiere energía El transporte va en función de la concentración, de donde hay más a donde hay menos. (a favor de gradiente) Es inespecífico, diferencia si es agua, u oxígeno por ejemplo. Pequeñas moléculas atraviesan la bicapaca fosfolipídica Se trata de moléculas principalmente hidrofóbicas Cuando más liposoluble es la molécula más rápidamente ingresa en la célula Se trata de moléculas hidrofóbicas. Osmosis Las moléculas de agua son muy abundantes y pequeñas, y entran por difusión. La osmosis depende del número de partículas de soluto presentes y no de la clase Resulta de crucial interés para la forma celular. La difusión simple las moléculas pasan de lugares de mas concentración a donde menos. En cambio en la osmosis el agua va desde el sitio menos concentrado al más concentrado, intenta diluir la zona concentrada. BIOLOGÍA | 2017/2018 Transporte facilitado: CANALES Los canales están formados por proteínas integrales Se han identificado cientos de canales distintos cada uno de ellos específico Todos presentan un poro hidrofílico Pueden estar “abiertos o cerrados” tras cambio en la estructura proteica 21  o Canal regulado por ligando (molécula que une al canal) o Canal regulado por potencial eléctrico (desajuste iónico) La velocidad de paso de iones a través de un canal depende de: o Gradiente de concentración del ion o Gradiente electroquímico (cargas + o – a ambos lados de la membrana) Transporte facilitado: TRANSPORTADORES BIOLOGÍA | 2017/2018 Transporte activo a través de proteínas transportadoras 22  Transporte activo primario: el transporte requiere energía de forma directa, es decir, el propio transportador necesita energía. El ejemplo más común es la bomba de Na+/K+. Saca sodio, mete potasio, 3 moléculas de sodio, mete 2 de potasio, así garantiza que siempre haya más sodio fuera de la célula, siempre fuera mas positivo. La bomba de Na+/K+ garantiza la diferencia de cargas entre la membrana. Transporte contra gradiente, con gasto de energía Transporte secundario: el sistema requiere energía de forma indirecta porque es necesario energía para crear un gradiente, pero el transportador no necesita ATP. El gradiente que crea la bomba de sodio y potasio es importante para un co-transporte, ese sodio se unirá a una glucosa para atravesar el canal ¡Requiere de un gradiente de concentración ya formado! BIOLOGÍA | 2017/2018 23 Endocitosis y exocitosis Todos los mecanismos anteriores, son mecanismos de transporte a través de membrana. La membrana tiene otros mecanismos de transporte, pero NO a través de membrana. Hablamos de mecanismos a través de formación de vesículas. Endocitosis: incorporar material del exterior al interior sin atravesar la membrana Exocitosisis: expulsar material del interior al exterior sin atravesar la membrana Son mecanismos de transporte de moléculas sin que atraviese la membrana. No son mecanismos espontáneos, son mecanismos que están inducidos por proteínas de recubrimiento como la clatrina. BIOLOGÍA | 2017/2018 24  BIOLOGÍA | 2017/2018 25  TEMA 5. BIOLOGÍA CELULAR. CITOESQUELETO Las células eucariotas tienen un esqueleto interior, llamado citoesqueleto. Está formado por filamentos, que se extienden por todo el citoplasma y organizan el interior de la célula. Forman una estructura altamente dinámica. ¿Para que sirve? Para el movimiento de la célula Mantenimiento de la forma celular. Regulación la posición de los orgánulos Filamentos formados por: Actina (7-9 nm): filamentos delgados y pequeños que están situados por debajo de la membrana, formando el córtex de la célula. Intermedios (10nm): están situados en los lugares de unión entre las células Microtúbulos (20-25 nm): son filamentos mucho más gruesos que parten del centro de la célula (del organizador celular de microtúbulos) en dirección radial. BIOLOGÍA | 2017/2018 26  → Microtúbulos Son los más grandes, cilindros huecos de 20-25 nm, con una longitud variable Pueden ser: Labiales: o Dentro de las células, y libres en el citoplasma o Cambian de longitud o Se observan tras fijación con gluteraldehido. o Se agrupan en haces o Se originan en los MTOC (Organizador de microtúbulos en el centrosoma) Estables: o Forman parte de estructuras (axonema) que no cambian la longitud como los centriolos, flagelos o cilios. o Todos están anclados, parten del organizador de microtúbulos en el centrosoma (AMPLIAR) Organización molecular BIOLOGÍA | 2017/2018 Son cilindros formados de protofilamentos, cada protofilamento está formado por dímeros de alfa-beta tubulina. 27 Estos microtúbulos tienen dos extremos: uno (+) por donde crece o decrece, y otro (-) que está anclado al centrosoma. Los dímeros de alfa-beta tubulina pueden están unidos a GTP (le da estabilidad) y cuando está en esa forma tiene mucha afinidad por unirse. Pero el GTP no es eterno, se hidroliza (se rompe), y puede pasar a GDP+P, perdiendo su afinidad y separándose (decrece). BIOLOGÍA | 2017/2018 28  Por lo tanto, el crecimiento o decrecimiento de los microtúbulos está asociada a la alfa-beta tubulina GTP. Estos microtúbulos se caracterizan porque en su superficie tienen proteínas motoras (dineinas y kinesinas), que pueden transportar a lo largo (del extremo – a +) del microtúbulo vesículas, orgánulos, estructuras, etc. BIOLOGÍA | 2017/2018 29 ¿Donde se forman los microtúbulos? En el organizador de microtúbulos en el centrosoma (MTOC). Aquí se ancla por que hay gamma tubulina, que se une a la alfa-beta tubulina. BIOLOGÍA | 2017/2018 Funciones principales 30  Los microtúbulos labiales sirven para la división celular y para formar estructuras, mientras que los microtúbulos estables para el transporte de orgánulos, vesicular, etc., para el movimiento. → Filamentos intermedios Tienen un diámetro de 8 a 12 nm. Se hallan en la mayoría de las células eucariotas, no en todas Son los elementos más estables del citoesqueleto (al estiramiento), dan soporte mecánico a células y tejidos y no están implicados en el movimiento celular. Los filamentos intermedios confieren estabilidad mecánica a los tejidos Distintos tipos celulares tienen distintos tipos de filamentos intermedios. BIOLOGÍA | 2017/2018 Los filamentos intermedios forman parte del complejo de unión entre células. Al mínimo estiramiento del tendón o ligamento se podría romper de no ser por estos filamentos. 31 Ensamblado: Los filamentos intermedios se forman a partir de dímeros de 2 polipéptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se agrupan a su vez en tetrámeros antiparalelos y en protofilamentos. La agrupación de 8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10 nm. BIOLOGÍA | 2017/2018 32  Una proteína del tipo que sea se une a otra formando un dímero, que se une a otro de forma antiparalela, para formar un tetrámero, que forman un protofilamento, 8 de estos constituyen un filamento intermedio. BIOLOGÍA | 2017/2018 Las proteínas dependiendo de que célula estará formada por una proteína u otra. A su vez puede variar en función de si esta en el citoplasma o núcleo 33 Están formados por grandes familias de distintas proteínas, formando filamentos específicos: Filamentos que están en el citoplasma o Queratina que forma parte de células epiteliales o Neurofilamentos que forma parte de las células nerviosas o Vimentina que forma parte del tejido muscular, células glía y tejido conectivo Filamentos que están en el núcleo o Proteínas de la lamina nuclear Interacción célula-célula BIOLOGÍA | 2017/2018 Los filamentos intermedios están involucrados en los mecanismos de unión célula a célula. Los encontramos en los hemidesmosomas o desmosomas. Forman estructuras de unión entre células muy fuertes o al sustrato. 34  Si tenemos un problema genético donde los filamentos no son correctamente formados, los procesos de unión en las células son flojos, las células se rompen y se produce una descamación celular. BIOLOGÍA | 2017/2018 35 En el núcleo, forma la lamina nuclear que participa en la organización del ADN, por lo que si se ve afectada esa lamina nuclear, se modifica la organización de los cromosomas. Si afecta a la correcta división, no nos desarrollamos o aparecen malformaciones o disfunciones. La "lamina nuclear" es una capa electrodensa, asociada a la membrana nuclear interna. Esta lamina fibrosa, son filamentos del tipo intermedio presenta un grosor y electrodensidad diferente dependiendo del tipo celular, oscilando entre 15 y 80 nm → Microfilamentos: Actina (Pregunta examen) Los cilios están formados por microtúbulos y tienen movimientos. Mientras que las microvellosidades están formadas por actina, no tienen movimiento y tienen la función de aumentar la superficie de absorción. Son más flexibles que los microtúbulos BIOLOGÍA | 2017/2018 Tienen un diámetro de 5 a 9 nm. Están situados siempre por debajo de la membrana plasmática. 36  Los Microfilamentos o filamentos de actina (actina F) son polímero de actina globular (actina G). Están formados por monómero de actina G, que se unen en 2, 3, 4 o más. Tiene un extremo – y otro +. Su crecimiento depende de que exista Actina ATP, se une por el extremo +, y cuando exista actina ADP decrece por el extremo menos. Siempre existe un equilibrio entre cada extremo. Organización y disposición en la célula: → Dentro de las microvellosidades de las células. → Estereocilios → Anillo contráctil → Uniones celulares → Implicación en movimiento: lamelipodios y filopodios (pequeñas extensiones que hace la célula para explorar o hacer pequeños movimientos) BIOLOGÍA | 2017/2018 37  BIOLOGÍA | 2017/2018 38  Microvellosidades Estereocilios BIOLOGÍA | 2017/2018 39  Anillo contráctil BIOLOGÍA | 2017/2018 40  Uniones adherentes BIOLOGÍA | 2017/2018 41  TEMA 6. BIOLOGÍA CELULAR. MITOCONDRIAS. Las mitocondrias son organismos propios de las células eucariotas. El número y forma de mitocondrias dependerá del tipo de células y su requerimiento de energía. Por ejemplo las células epiteliales tendrán un bajo numero de mitocondrias, por el contrario las células musculares tendrán un número mucho mayor. El tamaño puede variar de 0,5 a 7 um. Tienen capacidad de moverse y desplazarse (y también flexionarse). Están distribuidas en lugares donde se requiere energía. Estructura → Membrana externa → Membrana interna → Espacio intermembrana → BIOLOGÍA | 2017/2018 Matriz mitocondrial → Crestas mitocondriales o criptas → ADN mitocondrial → Ribosomas mitocondriales → Gránulos de inclusión o de reserva Las mitocondrias tienen un doble sistema de membranas. 42  La membrana externa tiene un alto contenido de lípidos (40% lípidos y 60% proteínas). Misión de separar el interior de la mitocondria del citoplasma, también regular el paso de sustancia a través de membrana. En la membrana interna tiene un altísimo porcentaje de proteínas (20% lípidos y 80% proteínas). Encontramos muchos transportadores, bombas de Na+/k+ y sistemas de transporte electrones (van a permitir que los electrones de la NADH vayan saltando de proteína en proteína hasta llegar a una molécula de agua, que se va a disociar en hidrógeno y oxígeno.). Transportadores: Durante el transcurso de electrones se va a producir un transporte de protones desde la matriz hasta la membrana. Despues, la bomba de Na+/K+ realizarán el proceso en dirección contraria. BIOLOGÍA | 2017/2018 Función de la mitocondria: Genera ATP mediante la fosforilación oxidativa 43 Componentes de la cadena respiratoria BIOLOGÍA | 2017/2018 44  La cadena de transporte electrónico genera un gradiente electroquímico de protones ATP sintetasa BIOLOGÍA | 2017/2018 45 Las mitocondrias tienen su propio ADN mitocondrial (ADNm), este ADN tiene genes que codifican todas las proteínas de la mitocondria (proteínas de membrana, transportadores, sistema ATP sintasa). Puede funcionar autónomamente, porque puede hacer todo lo que necesita. Componentes de la matriz: ADN mitocondrial Ribosomas Enzimas para oxidaciones Enzimas relacionados con la actividad del DNA BIOLOGÍA | 2017/2018 tRNAs ¿Qué necesita para traducir esos genes? Ribosomas mitocondriales (70s igual que las bacterias) ARN mensajero. 46  Funciones: 1) Oxidaciones respiratorias Formación de acetil-CoA en la matriz Oxidación del acetil-Coa (ciclo de Krebs) en la matriz Transporte de electrones y fosforilación, en la membrana BIOLOGÍA | 2017/2018 47 2) Formación de precursores Neoglucogénesis Síntesis de ácidos grasos Aminoácidos Ureogénesis 3) Síntesis de proteínas 4) Participación en al apoptosis BIOLOGÍA | 2017/2018 48  BIOLOGÍA | 2017/2018 49 Biogénesis Las mitocondrias pueden dividirse por un proceso de fisión binaria o bipartición BIOLOGÍA | 2017/2018 Implicación de las mitocondrias y enfermedades 50  ¿Por qué son importantes las mitocondrias? Por que el ADN mitocondrial no se repara ante mutaciones. Si se produce una mutación o deleción van a ser fácilmente heredables. Las mitocondrias siempre vienen de origen materno. El ADN mitocondrial no está protegido por histonas, posee mecanismos de reparación poco eficaces y encima está expuesto a radicales libres Las mutaciones en las mitocondrias provocan enfermedades muy graves (encefalopatías, miopatías o envejecimiento) Hay descritas unas 150 mutaciones que acaban en enfermedades de distinto tipo. Las enfermedades mitocondriales causan el mayor daño a las células del cerebro, corazón, hígado, músculos esqueléticos, riñones y del sistema endocrino y respiratorio, ya que los tejidos con mayor dependencia del metabolismo mitocondrial. Pérdida del control motor (pérdida de equilibrio, epilepsia, temblores, etc.), debilidad muscular y dolor, desórdenes gastrointestinales y dificultades para tragar, retardo en el crecimiento, enfermedad cardíaca, enfermedad hepática, diabetes, complicaciones respiratorias, crisis, problemas visuales y auditivos, acidosis láctica, retrasos en el desarrollo, susceptibilidad a las infecciones, problemas de fertilidad (sobre todo en el sexo femenino), problemas hormonales y dificultad al tragar y al absorber nutrientes (conllevando a una pérdida de peso, entre otras muchas patologías observadas. TEMA 8. BIOLOGIA CELULAR. EL NÚCLEO CELULAR Características generales Todos los seres vivos poseen material genético (ácidos nucleicos). BIOLOGÍA | 2017/2018 Es propio de la celular eucariota (nunca en la procariota). Las células eucariotas han diferenciado una región concreta donde se alberga este material, separando del resto de componentes por un sistema de membranas: el núcleo celular. 51 Funciones: Contiene la información genética de la célula en forma de cromatina. Puede estar 2n (características de padre Y, y de la madre X) y 4n (en la fase de replicación del ADN) formando el cromosoma (única forma de poder ver al microscópico). Condensación y formación de cromosomas. Inicio de la expresión de la información genética: transcripción del DNA, maduración del RNA, procesamiento del rRNA, tRNA, etc. Replicación de la información genética (fase S del ciclo celular) (duplicación del ADN). Ensamblaje de los ribosomas. Forma las subunidades de los ribosomas. Protección de la información genética ante las sustancias que desde el citoplasma podrían entrar y afectar al ADN. La estructura del núcleo varía a lo largo del ciclo celular. Lo estudiamos en un momento concreto de la vida de la célula: durante la interfase. BIOLOGÍA | 2017/2018 Características generales. 52  El número de núcleos (uno, dos o más), tamaño, forma y la posición en la célula va a depender del tipo de célula que sea. Para conocer estas características hay que hacer estudios de series de adquisición de imagen por barrido. Composición química ADN + ARN + PROTEINAS = CROMATINA La cromatina es la expresión morfológica del ADN. Se llama así porque se tiñe fuertemente con ciertos colorantes. Esta puede ser: Eucromatina (ADN + ARN + PROTEINAS EXTENDIDAS). Es una forma de cromatina ligeramente compactada, con una gran concentración de genes, y a menudo está en el proceso de transcripción activa (pero no siempre). Heterocromatina (ADN + ARN + PROTEINAS COMPACTADAS). Es una forma inactiva y condensada. Localizada sobretodo en la periferia del núcleo y que se tiñe fuertemente con coloraciones. No está involucrado en ningún proceso. 2 tipos o Constitutiva: idéntica para todas las células del organismo. Formación muy compactada de ADN que no tiene genes, es ADN estructural (sirve de base para por ejemplo formar el centrómero y telómeros) o Facultativa: diferente en los distintos tipos celulares. Contiene información genética que puede ser expresada en algún momento, pero no está continuamente expresándose, o no ser expresada. BIOLOGÍA | 2017/2018 53 Ultraestructura La BIOLOGÍA | 2017/2018 membrana nuclear desaparece después de duplicar el ADN y condensarse los cromosomas (mitosis). La lamina nuclear se fosforila y se rompe la membrana nuclear en pequeños fragmentos. Una vez que hayan formado las dos células, se desfosforilará y se volverá a formar dos núcleos nuevos. 54  Membrana externa Espacio perinuclear Membrana interna. Por debajo de toda la membrana interna (incluyendo los poros) hay una capa de filamentos intermedios (laminas y proteínas asociadas) llamados lámina nuclear. Esta lamina está involucrada en procesos de estabilización del material genético y organización de la membrana nuclear Complejos de poro. Formados por 3 anillos de proteínas que permiten el paso de elementos como iones o moléculas de pequeño tamaño. Pero también de moléculas de gran tamaño utilizando un transporte activo (gasto de ATP) como proteínas o subunidades de ribosomas. BIOLOGÍA | 2017/2018 55  BIOLOGÍA | 2017/2018 56  BIOLOGÍA | 2017/2018 57 Biogénesis En la mitosis, cuando está el núcleo y cromosoma formados (pasan de 2n a 4n) (Profase), la lamina basal se fosforila (añade grupos fosfatos), y se fragmenta la membrana nuclear, quedando dispersos esos fragmentos en el citoplasma. Al final de la terofase, donde la célula ya se a dividido en dos nuevas células, se desfosforila y esos fragmentos vuelven a fusionarse formando dos membranas nucleares nuevas. En cada división mitótica, el núcleo se desorganiza y organiza. TEMA 7. BIOLOGÍA CELULAR. MECANISMOS DE SÍNTESIS Y DISTRIBUCIÓN DE PROTEINAS Y APARATO DE GOLGI Ribosomas son orgánulos formados por dos unidades (grande y pequeña). No son exclusivos en las células eucariotas (también está en las células procariotas, pero con menor tamaño). BIOLOGÍA | 2017/2018 Su principal función es la formación de proteínas a partir de la lectura de ARNm. Conforme lo va leyendo va generan una proteína. 58  Los ribosomas pueden estar libres en el citoplasma generando proteínas cuyos destinos son el núcleo, mitocondrias, peroxisomas, o los cloroplastos. También pueden estar unidos a la membrana del retículo endoplasmático rugoso cuya función es almacenar proteínas desde los ribosomas para su posterior traslado a otras estructuras. El destino de estas proteínas es la membrana plasmática, vesículas de secreción, endosomas o lisosomas. El retículo endoplasmático liso tiene la función de generar y almacenar lípidos. Los ribosomas que encontramos en las células procariotas, mitocondrias y cloroplastos están compuestos dos subunidades (una de 70s y otra de 50/30s). Cada una de ellas esta formado por ARN ribosomal. La unidad grande por dos cadenas y la pequeña por una cadena de ARN ribosomal. Los ribosomas que encontramos en las células eucariotas están compuestos por 2 subunidades (una grande 70s y otra pequeña de 40s). La unidad grande está formada por 3 cadenas de ARN ribosomal y la pequeña de 1 BIOLOGÍA | 2017/2018 cadena. 59 El ARNm está acoplado en la subunidad pequeña del ribosoma. En la unidad grande hay una unidad A (aceptora) donde va a llegar el ARNt, sitio P (peptidil) donde se van a establecer los enlaces entre los distintos aminoácidos que van llegando para formar la proteína y sitio E (exit) que es el sitio de salida. BIOLOGÍA | 2017/2018 Componentes asociados a los ribosomas (poner lo de las diapositivas) 60  Los ribonucleótidos son “leídos” por maquinaria traductora en una secuencia de tripletes de nucleótidos llamados codones. Fases en el proceso de traducción 1. Iniciación: el primer ARNt (meteonina) siempre trae la misma secuencia de iniciación (codón AUG). A partir de ahí se va a unir la subunidad grande. Llega el segundo aa y se une, entonces el aa1 y aa2 se unen y se liberan, entonces el ARNt se va porque todo el sistema corre una posición. Cuando llega el tercero lo mismo, se unen los aminoácidos, se libera el ARNt y la cadena corre. 2. Elongación: van llegando continuamente aminoácidos y se va formando la cadena de proteínas. 3. Finalización: cuando llega el codón de UAG, el sistema para. El factor de liberación, se une y provoca la hidrólisis de la cadena polipeptÍdica y todo el sistema se desensambla. BIOLOGÍA | 2017/2018 61  BIOLOGÍA | 2017/2018 62  BIOLOGÍA | 2017/2018 63 Síntesis de proteínas en el retículo endoplasmático rugoso BIOLOGÍA | 2017/2018 Cuando los aminoácidos se unen, y se va formando la proteína, esta cadena se va introduciendo dentro del RER para ser almacenada directamente. No queda libre en ningún momento. 64  La secuencia señal indica que la proteínas deben generarse en el RER. Se lleva mediante: Modelo co-traslacional (el más común): todo el sistema se lleva al RER Modelo post-traslacional: la proteína se genera en el citoplasma y luego se lleva al RER BIOLOGÍA | 2017/2018 65 Modelo con-traslacional Cuando se empieza a formar la proteína, este tiene una secuencia señal que va a ir reconocida con una partícula de reconocimiento de la señal (SRP) (es una proteína). A continuación, todo cambia de forma y se va a la superficie del RER donde hay receptores para el SRP, estos están asociados a proteínas de canales. Cuando se une, se libera SRP y ahora el ribosoma que conecta a la proteína traslocadora (proteína que hay en la membrana). Cuando la proteína esta en el RER, se dirige hacia el aparato de GOLGI formando vesículas. El aparato de Golgi está compuesto por membranas lisas que diferenciadas del REL. Está formado por pilas de cisternas que están asociadas con un sistema periférico de túbulos y una variedad de vesículas, las cisternas se agrupan en pilas llamadas dictiosomas. Tiene una cara cis y otra trans. BIOLOGÍA | 2017/2018 66  BIOLOGÍA | 2017/2018 67  BIOLOGÍA | 2017/2018 68  Encontramos varias zonas: red tubular cis (formada por zonas tubulares y vesicula en la cara cis), grandes cisternas cis, cisternas mediales, cisternas trans y red tubular trans. El aparato de Golgi puede ser considerado como un compartimiento intermedio interpuesto entre el retículo endoplasmático y el espacio extracelular (resto de estructuras), a través de el cual hay un continuo tráfico de sustancias, tales como macromoléculas, fluidos, entre otros. Pero tienen que especializarse o modificarse. Una de las funciones principales del Aparato de Golgi es la glucosidación, fosfrilación, y sulfatación de proteínas y lípidos. Esto se realiza con el fin de producir glucolípidos y glucoproteínas con funciones y destinos específicos. Se especializa a la proteína. Ejemplo (leer). Que le pasa a una proteína para que se convierta en un lisosoma. Desde que llega la sucede una secuencia de procesos que modifica esa proteína. Nada mas llegar se fosforila a las proteínas que tengan pequeños azucares, se le añaden otros, etc. Estas proteínas van a los lisosomas. Se le añaden y eliminan moléculas mediante sulfataciones, hidrolizaciones, etc. Funciones tiene una proteína que se pueda glicosidar La glicosidación permite el correcto plegamiento de las proteínas. La presencia de los glúcidos dificulta la acción de ciertas proteasas y facilita que la proteína formada sea mas estable. Los glúcidos de superficie son reconocidos por las lectinas (selectines, RECEPTORES DE ADHESION). La glicosidación tiene funciones reguladoras y modifica la sensibilidad de ciertos receptores para su propia señal. Destino de las distintas proteínas BIOLOGÍA | 2017/2018 Una vez que se modifican las proteínas en el aparato de Golgi, ¿dónde van? Secreción hacia el exterior de la célula. Incorporación al interior de diversos compartimentos Integración a las membranas 69 También pueden incorporarse a los lisosomas (estos sirven para digerir porque contienen proteínas/enzimas que son líticas (hidrolasas)), rompen estructuras que entran por endocitosis o fagocitos. Se quedan con lo que sirve y lo que no fuera por exocitosis. BIOLOGÍA | 2017/2018 Pueden surgir diferentes problemas: Mucopolisacaridosis. 70  Causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de las enzimas necesarias para la degradación moléculas llamada glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos (antes llamadas mucopolisacáridos). Destacan la mucopolisacaridosis tipo I, también conocida como gargolismo o enfermedad de Hurler, en la que existe un defecto de la enzima α-1-iduronidasa, y la mucopolisacaridosis de tipo II o síndrome de Hunter, causada por un error en la enzima iduronato-2- sulfatasa. Estos niños pueden vivir hasta la adolescencia y presentan talla baja, deformidades óseas, retraso mental, hepatomegalia, alteraciones oculares y facies de gárgola. Carencia de lipasa ácida. La lipasa ácida es una enzima fundamental en el metabolismo de los triglicéridos y del colesterol, que se acumulan en los tejidos. La disfunción de esta enzima provoca dos enfermedades, la enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol, en que la enzima presenta muy poca actividad, y la enfermedad de Wolman, en que la enzima es totalmente inactiva. La deficiencia de esta enzima conduce a un almacenamiento masivo de triglicéridos y ésteres de colesterol. Estos depósitos dañan los tejidos afectados, principalmente el cerebro, hígado y bazo Dirección de enzimas solubles a Endosomas y Lisosomas mediante la señal Manosa-6-P Cuando la manosa-6-P no es reconocida, no es transportada al lisosoma, y entonces no puede digerir lípidos en la célula, con el consiguiente almacenamiento que provoca la enfermedad. BIOLOGÍA | 2017/2018 71  BIOLOGÍA | 2017/2018 72  BIOLOGÍA | 2017/2018 73 DUDAS BIOLOGÍA | 2017/2018 Mesosomas hacen de todo. Mureina: es el material que forma la pared celular (por eso que está ausente en la célula eucariota). 74  Conjugacion es el más común de método parasexual Glucocalix; para el reconocimiento de células. // Rechazo ante posibles incompatibilidad histológica