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[Pharmacologie] Q1-Mme Vanderniepen *Déf. d\'un médicament* = Ce sont des substances ou compositions qui possèdent des propriétés préventives ou curatives à l\'égard des maladies humaines ou animales. Tout produit pouvant être administré à l\'animal ou à l\'homme (ex. vaccin = purement préventif)....

[Pharmacologie] Q1-Mme Vanderniepen *Déf. d\'un médicament* = Ce sont des substances ou compositions qui possèdent des propriétés préventives ou curatives à l\'égard des maladies humaines ou animales. Tout produit pouvant être administré à l\'animal ou à l\'homme (ex. vaccin = purement préventif). - *Plusieurs types de médocs* - Spécialités (AGMENTIN®, DAFALGAN®,...) Mise au point d\'une molécule, développ. du médoc, enregistrement et brevet - Préparation magistrale (poudre, gélule,...) = pharmacien qui va les préparer sur invalidation - Préparation hospitalière (préparés dans l\'hôpital) = chimiothérapie - Matériel - Implant/prothèse (stérilet) Une firme pharmaceutique qui crée et fait de recherches sur une molécule pour un médoc (pdt 10 ans). Après ces 10 ans, une autre firme peut copier ce médicament *Générique* = (quand on copie le médicament). Il doit être d\'une efficacité équivalente mais à un prix inférieur 3. noms pour un médicament : - Spécialité (ex. PARACETAMOL®) - Dénomination commune internationale/DCI (ex. DAFALGAN®) - Nom scientifique (ex. N-(4-hydroxyphenyl)acetamid) Ce qu\'il y a sur la boîte de médoc : - Nom - Dosage (100g, 50ml,...) - Forme pharmaceutique (capsule, gélule, solution, comprimé, injections,...) - Date de péremption (après la date, il est encore efficace à 95%) Conservation du médoc (à l\'abri de la lumière, au frigo,...). L\'efficacité va dépendre de comment on le conserve *Pharmacocinétique =* Comment et ce que cette molécule sera distribuée dans l\'organisme ? - *De quoi est composé un médoc ?* Il est composée d\'un principe actif. Cette molécule va agir sur l\'organisme. *L\'excipient* = substance neutre - *Mise au point du médoc (pdt 8/10 ans)* Tous les médocs sont d\'abord testés sur les animaux - Vérification de la toxicité du médoc - Phase clinique (testés sur l\'Homme) Phase I : Personne en bonne santé, effets secondaires ? Phase II : Essais cliniques, testés sur des patients qui ont cette pathologie (maladie) Phase III : Comparaison avec des médocs connus/effet placébo Phase IV : Médocs commercialisés et testés par tous les hôpitaux - *Prescription d\'un médicament* - Données du médecin ou prescripteur - Données du patient (nom, prénom, âge,...) - Date de l\'ordonnance - Le médicament (nom, générique,...) - R/recette - S/posologie (fréquence sur la journée) - Deux lignes rouges sur la boîte pour les stupéfiants - Signature/cachet du prescripteur

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