Guia #2 Biología 2 Semestre Biología 10-1 PDF

Biología 10-1 Eduardo Gutiérrez Francis 1. Escriba la definición de genética: Campo de las ciencias biológicas que estudia cómo los genes son transmitidos de una generación a la siguiente y cómo se efectúa el desarrollo de las característica...

Biología 10-1 Eduardo Gutiérrez Francis 1. Escriba la definición de genética: Campo de las ciencias biológicas que estudia cómo los genes son transmitidos de una generación a la siguiente y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan esos genes. 2. Escriba el nombre de dos ácidos nucleicos: Ácido desoxirribonucleico (ADN) Ácido Ribonucleico (ARN). 3. Que son los ácidos nucleicos: son biomoléculas esenciales para todos los seres vivos, ya que almacenan, transmiten y expresan la información genética. 4. Expliques cual es la importancia de los ácidos nucleicos: son fundamentales para la vida, ya que permiten que las células almacenen, copien y utilicen la información genética. 5. Explique que son los nucleótidos: Los nucleótidos son las unidades básicas o monómeros que forman los ácidos nucleicos. 6. Escriba el nombre de las estructuras que forman los nucleótidos: Azúcar, bases nitrogenadas y un grupo fosfato. 7. Escriba el nombre de los dos tipos de bases nitrogenadas: Purinas, Pirimidínicas 8. Escriba el nombre de las bases nitrogenadas de tipos Purinas: Adenina (A) y Guanina (G). 9. Escriba el nombre de los tipos de bases nitrogenadas de tipo Pirimidinas: Citosina (C), Timina (T) en ADN, y Uracilo (U) en ARN. 10. Escriba el nombre del azúcar del ADN: Desoxirribosa. 11. Escriba el nombre del azúcar del ARN: Ribosa. 12. Escriba cual es la estructura del ADN: es una doble cadena de nucleótidos. 13. Escriba el nombre de los tipos de ARN: ARNr (ribosomal) ARNt (transferencia) ARNm (mensajero). 14. Escriba la función del ADN: se encarga de la transcripción, reproducción, herencia. 15. Escriba cual es la función del ARN: se encarga de la síntesis de proteínas. 16. Explique en que consiste la replicación del ADN: es el proceso en el que la doble cadena de ADN se separa para formar una nueva molécula en cada extremo. La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno para abrir la hélice, permitiendo que la ADN polimerasa use cada hebra como molde y agregue nucleótidos a la nueva cadena. Al final, las nuevas cadenas se separan de la original. 17. Explique es que consiste la transcripción del ADN: es el proceso en el que la información de una secuencia de ADN se transfiere a una molécula de ARN, que luego identifica genes para la creación de proteínas. Durante este proceso, la ARN polimerasa se une a una región promotora del ADN y produce una hebra de ARN complementaria a la hebra original. Una vez que la hebra de ARN es suficientemente larga, se separa del ADN, y la ARN polimerasa se disocia del ADN, liberando la molécula de ARN sintetizada.  Biología 10-1 Eduardo Gutiérrez Francis 18. Explique en que consiste la síntesis de proteínas: ocurre en los ribosomas del citoplasma, donde los aminoácidos se ensamblan para formar proteínas específicas. En este proceso intervienen tres tipos de ARN: el ARN mensajero transfiere el mensaje del ADN a los ribosomas, el ARN de transferencia traduce el mensaje y lleva los aminoácidos a los ribosomas, y el ARN ribosomal coloca los aminoácidos en la secuencia correcta para formar la proteína deseada. 19. Que es el código genético: es el conjunto de reglas que define cómo se traduce la información contenida en el ADN en la secuencia de aminoácidos que forman las proteínas. 20. Escriba el número de combinaciones que se dan en el código genético: 64 combinaciones. 21. Escriba el número de aminoácidos que se utilizan para formar proteínas en el código genético: 20 22. Explique las tres características del código genético: A) Es universal: debido a que todos los seres vivos lo ejecutan (exceptuando algunas bacterias). B) Es degenerado: ya que el número posible de tripletas a formar es muy superior a la cantidad de aminoácidos existentes (20). C) Es específico: Por los tripletes que no codifican ningún aminoácido, sino que indican la zona final para la traducción. 23. Que es la variabilidad genética: es la diversidad de genes dentro de una población o especie, y se refiere a las diferencias en el ADN entre los individuos. 24. Escriba el nombre de tres factores físicos que afectan las células y pueden causar una mutación: Radiación ultravioleta Radiaciones ionizantes (rayos x, rayos gamma) Radiación corpuscular 25. Escriba el nombre de tres factores Químicos que afectan las células y pueden causar una mutación: ▪ Ácido nitroso ▪ Benzopireno ▪ Afloxatinas 26. Escriba el nombre de tres factores Biológicos que afectan las células y pueden causar una mutación: ▪ Virus. ▪ Transposones.  Biología 10-1 Eduardo Gutiérrez Francis 27. Escriba como se clasifican las mutaciones las mutaciones: génicas, genómicas y cromosómica. ▪ Que es una mutación génica: son cambios en la secuencia de un segmento del ADN, involucra una o varias bases nitrogenadas. Ocurre porque las enzimas encargadas en realizar la replicación del ADN se equivocan emparentando sus bases, o por agentes mutagénicos inducidos. 28. Escriba como se clasifican las mutaciones génicas: ▪ Sustitutivas ▪ Inserción ▪ Delección ▪ Traslocació 29. Que es una mutación genómica: se refieren a las mutaciones que alteran el número del juego cromosómico de determinado individuo. 30. Como se clasifican las mutaciones genómicas: ▪ Aneuploidías ▪ Euploidías 31. Escriba el nombre de cuatro tipos de Aneuploidías: Trisomía 21 (Síndrome de Down) Trisomía 13 (Síndrome de Patau) Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) Trisomía 23 (Síndrome de Klinefelter) Monosomía X0 (Síndrome de Turner) 32. En que consiste la Trisomía 21 (Síndrome de Down): tiene una incidencia de 1 por cada 900 nacidos. Ocurre porque se adiciona un cromosoma al par cromosómico número 21, se caracteriza por el trastorno del desarrollo intelectual, hipotonía muscular, pelvis displásica, cardiopatía congénita, paladar elevado y estrecho, boca abierta, lengua grande y fisurada. El riesgo aumenta cuando la edad de la embarazada supera los 37 años. 33. En que consiste la Trisomía 13 (Síndrome de Patau): presenta una incidencia aproximada de 1 por cada 18 mil nacimientos, ocurre debido a la presencia de tres copias del cromosoma 13, el 60% de los casos registrados fallece en el primer semestre de vida, teniendo un promedio general de supervivencia de 12 meses, el caso registrado de mayor tiempo de vida con este síndrome fue de 19 años. Se caracteriza por retraso mental, holoprosencefalia (unión parcial o completa de los hemisferios cerebrales), fisuras orales, polidactilia, hidronefrosis, malformaciones cardiacas y renales. 34. En que consiste la Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): con una incidencia promedio de 1 por cada 9000 nacimientos, el síndrome de Edwards se produce por la existencia de tres copias del cromosoma 18, se caracteriza por una mandíbula pequeña, pies torcidos, cráneo occipital prominente, cuello corto, anomalías cerebrales. El riesgo aumenta en mujeres embarazadas en avanzada edad, y sucede más en niñas que en niños. El 40% a 50% de los niños con este síndrome no sobreviven las dos primeras semanas de vida, otros pueden vivir por años, pero con muchas limitantes. 35. En que consiste la Trisomía 23 (Síndrome de Klinefelter): corresponde a una anomalía en los cromosomas sexuales (uno o más cromosomas X), se caracteriza por cuerpos delgados y altos con piernas largas, los primeros rasgos se notan en la adolescencia, ya que se produce menos cantidad de testosterona y debido a ello el pene y los testículos casi no crecen, tienen poco vello facial y púbico, pubertad inconclusa, osteoporosis, infertilidad, desarrollo de mamas, cadera ancha.  Biología 10-1 Eduardo Gutiérrez Francis 36. En que consiste la Monosomía X0 (Síndrome de Turner): sucede en mujeres que presentan un solo cromosoma X, o por tener un cromosoma X sano y el otro parcialmente dañado por algún tipo de delecciones, por tanto, solo tienen 45 cromosomas. Presenta una incidencia de 1 cada 2500 mujeres nacidas. Se caracteriza por paladar arqueado, cuello corto, displasia de uñas, anomalías cardiacas, mandíbula pequeña, talla baja y otitis media crónica. Solo un promedio del 1% de los fetos con este síndrome logra culminar el desarrollo del embarazo ya que en la mayoría de los casos termina en aborto espontáneo. 37. Que es una euploidia: afecta al número completo de cromosomas de un organismo, cuando el juego de cromosomas disminuye (células con un solo juego cromosómico) se llama haploidía, si más bien aumenta (organismos con más de dos juegos cromosómicos) se le denomina poliploidía. 38. Que es una Mutaciones cromosómicas: son aquellas en las que el cambio del genotipo altera alguna zona cromosómica interna, debido a la presión de agentes mutagénicos o ambientales. 39. Escriba el nombre de cuatro tipos de mutaciones cromosómicas: o Delecciones o Traslocación o Inversión o Duplicaciones 40. Que es una mutación de cromosómica de tipo Delección: pérdida de un trozo del cromosoma (incluyendo la información contenida en el segmento perdido). Ejemplo: maullido de gato o cáncer de retina. 41. Que es una mutación de cromosómica de tipo Traslocación: el fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma no homólogo (afecta principalmente a la descendencia del individuo que la sufre). 42. Que es una mutación de cromosómica de tipo inversión: un fragmento del cromosoma cambia de sentido dentro del propio cromosoma (no provoca cambios buenos o malos en el individuo que la sufre ya que la información genética se mantiene). 43. Que es una mutación de cromosómica de tipo Duplicaciones: cuando un segmento cromosómico aparece repetido (no se conocen de este tipo de mutaciones en los seres humanos). 44. Escriba la cantidad de cromosomas correspondientes a los seres humanos: el número de cromosomas corresponde a 46 (22 pares autosómicos y un par sexual), el par sexual varía según si se es hombre (XY) o mujer (XX). 45. Escriba el nombre de los mecanismos de reparación celular ▪ Reparación directa ▪ Reparación sobre la marcha ▪ Reparación por mal apareamiento ▪ Reparación S.O.S ▪ Proteína p53 46. Describa cinco Métodos de prevención contra agentes mutagénicos. ▪ Evite el sobrepeso. ▪ Evitar las bebidas alcohólicas. ▪ Tomar el sol con moderación y en horas oportunas. ▪ Siga las normas de seguridad si trabaja en un lugar de riesgo. ▪ No consumir aceites que han sido sobre utilizados en procesos de cocción. ▪ No consumir alimentos sobrequemados, ya que la parte quemada tienen benzopirenos que es un cancerígeno muy potente.