Examen No. 3 PDF

Examen no. 3 1. Desyodación de T4 2. La tiroxina, T3, MIT y DIT 3. Androstenediona 4. D1, D2, D3 5. Aldosterona 6. T3 y rT3 en el suero, 7. Pendrina 8. Cortisol 9. Glucocorticoides 10. Calcitoina 11. Mineralocorticoides,...

Examen no. 3 1. Desyodación de T4 2. La tiroxina, T3, MIT y DIT 3. Androstenediona 4. D1, D2, D3 5. Aldosterona 6. T3 y rT3 en el suero, 7. Pendrina 8. Cortisol 9. Glucocorticoides 10. Calcitoina 11. Mineralocorticoides, 12. Organificación del yoduro 1. La via principal para el metabolismo periférico de la tiroxina, es la desyodación mediante estas 3 enzimas. - D1, D2, D3(4) 2. Nombre de la segunda enzima de transporte de I- que controla el flujo de yoduro a través de la membrana, esta se encuentra en la coclea del oído interno, si es deficiente o será ausente se produce en síndrome hereditario de bocio y sordera llamado Síndrome de Pendred PDS - Pendrina (7) 3. ¿Qué nombre recibe el segundo tipo de hormona tiroidea, importante en las regulación del metabolismo de calcio? - Calcitonina (10) 4. En la membrana celular apical, el yoduro se oxida mediante la peroxidasa tiroidea en yoduro y en esa forma Yoda con rapidez los residuos de tirosina dentro de la molécula de tiroglobulina para formar monoyodotirosina MIT monoyodotirosina y DIT diyodotirosina. - Organificacion del yoduro(12) 5. Se liberan de la tiroglobulina por exocitosis y proteólisis de la tiroglobulina en el borde coloideo apical. La MITy la DIT se desyodan dentro de la glándula y el yodo se reutiliza. - La tiroxina T3, MIT Y DIT(2) 6. Puede ocurrir por monodesyodación del anillo externo, lo que produce 3,5,3'-triyodotironina (T3), que es 3-4 veces más potente que T4. - Desyodacion de t4(1) 7. Fármacos como la amiodarona, los medios de contraste yodados, los & bloqueadores y los corticosteroides, así, 1, como las enfermedades graves o la inanición, inhiben la 5'-desyodinasa necesaria para la conversión de T4 a T3, lo que da como resultados bajos indices de.... - T3 y rT3 en el suero (6)  8. Tienen efectos importantes sobre el metabolismo intermediario y la función inmunitaria - glucocorticoides (9) 9. Nombre que reciben los esteroides que tienen primordialmente actividad de retención de sal - mineralocorticoides (11) 10. En los humanos es el principal glucocorticoide - cortisol(8) 11. En los humanos es el principal mineralocorticoide - aldosterona (5) 12. Puede convertirse en testosterona y estradiol en tejidos extrasuprarrenales - androstenediona (3) Lea detenidamente cada oración y escriba dentro del paréntesis que corresponde una X en V () si la oración es verdadera o en F () si es falsa 13. Los andrógenos suprarrenales constituyen los principales precursores endógenos de estrógeno en mujeres después de la menopausia, y en pacientes más jóvenes en quienes la función ovárica es insuficiente o nula. F() V(X) 14. Las principales consecuencias metabólicas de la secreción o administración de glucocorticoides se deben a las acciones indirectas de estas hormonas en la célula. F( X) V( ) 15. En la pubertad, el ovario comienza en un periodo de 30 a 40 años de función cíclica llamada: Ciclo menstrual.. F() V(X) 16. La secreción de GnRH en el hipotálamo humano está regulada por la neurocinina B y la dinorfina que actúan sobre sus respectivos receptores. F ( ) V( X) 17.A diferencia de los receptores de glucocorticoides, los receptores de estrógeno se encuentran predominantemente en el núcleo, donde se fijan a proteínas de choque térmico que los estabilizan: F ( ) V(X) 18. EL elemento de respuesta a estrógenos se compone de dos medios sitios ganizados como un palíndromo separados por un pequeño grupo de leótidos llamado espaciador. F ( ) V(X) 19.El elemento de respuesta a estrógenos se compone de dos medios sitios ,organizados como un palíndromo separados por un pequeño grupo de nucleótidos llamado espaciador. F ( ) V(X) 20. Los Estrógenos estimulan el desarrollo del estroma y el crecimiento ductal en la mama y son responsables de la fase de crecimiento acelerado y el cierre de las epífisis de los huesos largos que se producen en la pubertad, F( ) V(X) 21. La Progesterona es el estrógeno más importante en los humanos, sirve como un precursor de estrógenos, andrógenos y esteroides adrenocorticales. F( )V(x) 22. La Relaxina es una estructura bidimensional relacionada con la de los péptidos promotores del crecimiento y es similar a la de la insulina, consta de dos cadenas unidas por enlaces disulfuro, escindidas de una prohormona. F(X) V ( ) 23. El páncreas endocrino en el humano adulto consta de aproximadamente millones de islotes de Langerhans intercalados a lo largo de la glándula pancreática. F(x) V () Tercera Serie Instrucciones. Subraye el concepto o respuesta correcta a cada ítem planteado, utilice lapicero. 24. Es una proteína pequeña con un peso molecular en humanos de 5808, además contiene 51 aminoácidos dispuestos en dos cadenas (A y B) unidas por puentes de disulfuro. a) Proinsulina B) Glucagón C)Insulina d) Ninguna de las anteriores 25. Estos análogos se disocian aceleradamente en los monómeros y se absorben muy rápido, alcanzando valores séricos máximos en tan solo 1 hora. a)Sulfonilureas, metformina b)Insulina lispro, insulina aspartato C)Proinsulina, metformina d)Ninguna de las anteriores 26.La acción principal de estos fármacos es aumentar la liberación de la insulina desde el pâncreas, uniéndose a un receptor de alta afinidad de 140 kDa, que está asociado con un canal rectificador de potasio de entrada de las células B sensible a ATP 8) Sulfonilureas b) Metformina C) clorpropamida d)Ninguna de las anteriores 27. Los efectos terapéuticos de este fármaco se derivan principalmente del incremento de la actividad de proteína cinasa activada por monofosfato de adenosina hepático, que reduce la gluconeogénesis y la lipogénesis hepáticas. a) Insulina b) Glipizida c) Metformina d) Ninguna de las anteriores 28. ¿Cantidad aproximada de calcio y fósforo que se encuentra en los huesos del adulto humano? a) 98% de 0.5-1 kg de calcio y 75% de 1kg de fosforo b) 98% de 1-3 kg de calcio y 95% de 1kg de rósforo g enu 23,9 C) 98% de 1-2 kg de calcio y 85% de 1kg de fósforo; d) Ninguna de las anteriores 29. Las concentraciones sericas de calcio (Ca) y el fósforo (P, Phosphorus) están controladas principalmente por estas tres hormonas a) 25-dihidroxivitamina D, factor de crecimiento de fibroblastos 23 y hormona paratiroidea b) factor de crecimiento de fibroblastos 23, hormona tiroidea y hormona eptidica monocatenaria. c) -dihidroxi/vitamina D, hormona paratiroidea y hormona tiroidea guna de las anteriores 30. Es un secosteroide, producido en la piel a partir del 7-dehidrocolesterol bajo la infivencia de la radiación ultravioleta, también se encuentra en ciertos alimentos y se usa para complementar los productos lácteos y otros alimentos. a) Alfacalcidol b) Ergocaldiferol c)Vitamina D d) Ninguna de las anteriores 31. Es una proteína monocatenaria con 251 aminoácidos, que incluye una secuencia líder de 24 aminoácidos. Inhibe la producción de 1,25(OH)2D y la reabsorción de fosfato (a través de los cotransportadores de fosfato de sodio NaPi 2a y 2c) en el riñón, y puede causar hipofosfatemia y concentraciones bajas de 1,25(OH)2D en la circulación. a) Factor de crecimiento de fibroblastos 23 b) Insulina c) Cinasa activada por monofosfato d) Ninguna de las anteriores sogy noular 32. Esta hormona es secretada porilas células parafoliculares de la tiroides de mamífero es una hormona peptídica monocatenaria con 32 aminoácidos y un peso molecular de 3600. a) Tiroxina b) Triyodotironina c) Calcitonina d) Ninguna de las anteriores 33. Estas hormonas alteran la homeostasis mineral ósea y antagonizan transporte de calcio intestinal estimulado por vitamina D, lo que incentiva la excreción renal de calcio, bloquea la formación ósea y, al menos inicialmente, estimula la resorción ósea. a) Glucocorticoides b) 25-dihidroxivitamina D c) Hormonas pancreáticas d) Ninguna de las anteriores 34. Medicamento indicado para la prevención y tratamiento de hemorragia posparto por atonía uterina, o subovulación, diagnóstico de espasmo arterial coronario, absorción oral rápida, 60% aparece en la circulación. Cmáx = 0-3 horas. Inicio de acción en IV de 2-5 minutos y para IM de 5-15 minutos. a) Metilergometrina b) Oxitocina C) Carbetocina d) Ninguna de las anteriores 35. Indicada para la inducción y potenciar el trabajo de parto, reducción de la hemorragia posparto después de la expulsión de la placenta, inducción del aborto, y su acción se centra en hormona hipofisaria, estimulacel músculo liso uterino produciendo contracciones similares a las del trabajo de parto. a) Metilergometrina b) Oxitocina C) Fenoterol d) Ninguna de las anteriores 36. Son de utilidad en dismenorrea, amenaza de aborto y parto pretérmino. En con dismenorrea donde existe aumento de prostaglandinas (PG), contracciones om uterinas, tetania, vasoconstricción, isquemia y sensibilización de terminales nerviosas, generalmente responde a la administración de analgésicos como acetaminofén. a) Inhibidores de contractilidad uterina b) Inhibidores de la síntesis de prostagiandinas c) Inhibidores de la COX-II d) Ninguno de los anteriores 37. Tocolítico en inhibición de contracciones uterinas prematuras de las semanas 20 a 37 de embarazo o hasta alcanzar madurez pulmonar del producto.Relajación uterina en sufrimiento fetal agudo mientras se soluciona el problema obstétrico. a) Fenoterol b) Oxitocina c) Metilergometrina d) Ninguna de las anteriores 38. El siguiente medicamento tiene un proceso de absorción GI o IV rápida (T½= 6-7 horas). Metabolismo hepático a metabolitos conjugados con sulfato. Excreción en bilis y orina. Atraviesa la barrera placentaria en escasa proporción. a) Farmacocinética de la oxitocina b) Farmacocinética del fenoterol c) Farmacocinética de la metilergometrina d) Ninguna de las anteriores 39. En este proceso la absorción oral es rápida, 60% aparece en la circulación. Concentración máximas 0-3 horas: Inicio de acción en IV de 2-5 minutos y para IM de 5-15 minutos: Distribución en todos los tejidos Metabolismo de 1er paso procede al metabolismo hepático: Excreción principal en heces y mínima en orina. a) Farmacocinética de la oxitocinaliornad b) Farmacocinética de la metilergometrinan C)Farmacocinética del fenoterol d)Ninguna de las anteriores 40. En estos casos existen signos y síntomas similares a la estimulación betaadrenérgica: taquicardia materno fetal, palpitaciones, arritmia cardiaca, hipotensión, nerviosismo, temblor, náuseas y vómito a) Sobredosis de oxitocina b) Sobredosis de fenoterol c) Sobredosis de metilergometrina d) Ninguna de las anteriores 41. En estos casos existen convulsiones y gangrena, con nauseas, vómito, diarrea, mareos, fluctuaciones en la presión sanguínea, pulso débil, dolor de pecho, hormigueos, entumecimiento y enfriamiento de extrémidades. a) Sobredosis de oxitocina b)sobredosis de fenoterol c)sobredosis de metilergometrina d)ninguna es correcta