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Questions and Answers
¿Cuál es la farmacocinética que se caracteriza por metabolismo hepático a metabolitos conjugados con sulfato, excreción en bilis y orina, y atraviesa la barrera placentaria en escasa proporción?
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¿Cuál es la farmacocinética que se caracteriza por absorción oral rápida, concentración máxima en 0-3 horas y distribución en todos los tejidos?
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¿Cuál es el fármaco que produce síntomas similares a la estimulación beta adrenérgica?
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¿Cuál es el fármaco que produce convulsiones y gangrena en caso de sobredosis?
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¿Cuál es la vía de administración que produce efectos en 2-5 minutos?
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¿Cuál es la vía de eliminación principal del fenoterol?
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¿Cuál es el nombre que reciben los esteroides que tienen primordialmente actividad de retención de sal?
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¿Cuál es el principal glucocorticoide en los humanos?
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¿Qué es lo que se puede convertir en testosterona y estradiol en tejidos extrasuprarrenales?
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¿Qué es el principal mineralocorticoide en los humanos?
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¿Qué es cierto sobre los andrógenos suprarrenales?
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¿Qué es una consecuencia metabólica de la secreción o administración de glucocorticoides?
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¿Dónde se encuentran principalmente los receptores de estrógeno?
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¿Qué es el elemento de respuesta a estrógenos?
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¿Cuál de las siguientes opciones es un medicamento oral para tratar la diabetes?
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¿Cuál es la cantidad aproximada de calcio y fósforo que se encuentra en los huesos del adulto humano?
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¿Cuáles hormonas controlan principalmente las concentraciones sericas de calcio y fósforo?
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¿Cuál es un secosteroide producido en la piel a partir del 7-dehidrocolesterol bajo la influencia de la radiación ultravioleta?
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¿Cuál es una proteína monocatenaria que incluye una secuencia líder de 24 aminoácidos y que inhibe la producción de 1,25(OH)2D?
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¿Cuál es una hormona peptídica monocatenaria con 32 aminoácidos y un peso molecular de 3600?
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¿Cuál de las siguientes opciones no es una hormona que regula las concentraciones sericas de calcio y fósforo?
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¿Cuál es la función de la hormona paratiroidea?
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¿Cuál es el efecto de los estrógenos en la mama?
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¿Cuál es la función de la progesterona en los humanos?
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¿Cuál es la estructura de la relaxina?
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¿Cuál es la función de la insulina?
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¿Cuál es la característica de la insulina lispro?
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¿Cuál es la acción principal de las sulfonilureas?
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¿Cuál es el efecto terapéutico de la metformina?
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¿Cuál es la función del páncreas endocrino en el humano adulto?
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¿Qué hormonas alteran la homeostasis mineral ósea y antagonizan el transporte de calcio intestinal estimulado por vitamina D?
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¿Qué medicamento se utiliza para la prevención y tratamiento de hemorragia posparto por atonía uterina?
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¿Qué medicamento se utiliza para inducir y potenciar el trabajo de parto?
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¿Qué tipo de medicamento se utiliza para tratar la dismenorrea?
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¿Qué medicamento es un tocolítico que inhibe las contracciones uterinas prematuras?
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¿Qué medicamento se absorbe rápidamente por vía oral y se elimina en 6-7 horas?
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¿Qué medicamento se utiliza para reducir la hemorragia posparto después de la expulsión de la placenta?
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¿Qué medicamento se utiliza para inducir el aborto?
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Study Notes
Farmacocinética
- La oxitocina se absorbe rápidamente por vía oral, con una concentración máxima en 0-3 horas y un inicio de acción en 2-5 minutos por vía IV y 5-15 minutos por vía IM.
Farmacodinamia
- La oxitocina actúa en el músculo liso uterino, produciendo contracciones similares a las del trabajo de parto.
- La metilergometrina también actúa en el músculo liso uterino, pero se usa en la prevención y tratamiento de hemorragia posparto por atonía uterina.
- El fenoterol se usa en la inhibición de contracciones uterinas prematuras y relajación uterina en sufrimiento fetal agudo.
Efectos Adversos
- La sobredosis de oxitocina puede causar taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca, hipotensión, nerviosismo, temblor, náuseas y vómito.
- La sobredosis de fenoterol puede causar convulsiones y gangrena, con síntomas adicionales como náuseas, vómito, diarrea, mareos, fluctuaciones en la presión sanguínea, pulso débil, dolor de pecho, hormigueos, entumecimiento y enfriamiento de extremidades.
Hormonas
- Los glucocorticoides tienen importantes efectos sobre el metabolismo intermedio y la función inmunitaria.
- Los mineralocorticoides, como la aldosterona, tienen efectos importantes en la retención de sal.
- La androstenediona es un precursor intermedio en la síntesis de testosterona y estradiol en tejidos extrasuprarrenales.
Insulina
- La insulina es una proteína pequeña con un peso molecular de 5808, compuesta por 51 aminoácidos dispuestos en dos cadenas (A y B) unidas por puentes de disulfuro.
- La insulina lispro y la insulina aspartato se disocian rápidamente en monómeros y se absorben rápidamente, alcanzando concentraciones séricas máximas en tan solo 1 hora.
Vitamina D
- La vitamina D es un secosteroide producido en la piel a partir del 7-dehidrocolesterol bajo la influencia de la radiación ultravioleta.
- La vitamina D se encuentra en ciertos alimentos y se usa para complementar los productos lácteos y otros alimentos.
Hormona Paratiroidea
- La hormona paratiroidea regula las concentraciones sericas de calcio y fósforo en el cuerpo.
- La hormona paratiroidea también afecta la absorción de calcio y fósforo en el intestino y la excreción renal de estos electrolitos.
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Description
Este cuestionario aborda la absorción, distribución y metabolismo de sustancias que se conjugan con sulfato, incluyendo su excreción en bilis y orina y su capacidad para atravesar la barrera placentaria.
