Farmacologia Exam Past Paper PDF 11/01/2020

DOMANDE FARMACOLOGIA 11/01/2020 TURNO 1 1. Quale dei seguenti è un agonista dei recettori beta2 adrenergici? a. Metadone b. Salbutamolo c. Istamina d. Propanololo 2. Il buspirone è utile come: a. Antiematico b. Ansiolitico c. Antipertensivo...

DOMANDE FARMACOLOGIA 11/01/2020 TURNO 1 1. Quale dei seguenti è un agonista dei recettori beta2 adrenergici? a. Metadone b. Salbutamolo c. Istamina d. Propanololo 2. Il buspirone è utile come: a. Antiematico b. Ansiolitico c. Antipertensivo d. Antistaminico e. Altro 3. Gli antistaminici oltre che nelle allergie trovano impiego anche nel trattamento di: a. Glaucoma b. Nausea c. Emicrania d. Cinetosi 4. Quali tra questi indicati è un effetto collaterale dei farmaci antagonisti dei recettori alfa1 adrenergici: a. Ipotensione posturale b. Costipazione c. Midriasi d. Tachicardia 5. Le benzodiazepine sono un esempio di farmaco scoperto: a. Per serendipity b. Da sostanze naturali c. Mediante screening di molecole mirato d. Dalla conoscenza del sito d’azione 6. Quale dei seguenti siti non presenta una grande espressione di trasportatori a. Tubulo renale b. Tratto biliare c. Barriera ematoencefalica d. Tessuto muscolare 7. La clearance plasmatica di un farmaco indica a. L’entità della distribuzione b. Il volume plasmatico depurato del farmaco nell’unità di tempo c. La velocità di biotrasformazione d. L’entità di eliminazione della molecola immodificata 8. Il circolo enteroepatico prevede il riciclo del farmaco nei seguenti siti a. Fegato – bile – intestino b. Fegato – vasi – cuore c. Stomaco – intestino – fegato d. Fegato – vasi 9. Il mancato effetto analgesico della Codeina in un soggetto può essere dovuto a a. Scarso assorbimento del farmaco b. Polimorfismo genetico del CYP2D6 c. Accumulo nei lipidi  d. Instaurarsi di tolleranza 10. Quali delle seguenti patologie è causata da un malfunzionamento della dopamina? a. Ipertensione b. Morbo di Alzheimer c. Morbo di Parkinson d. Epilessia 11. Quale tra i seguenti enzimi provvede alla degradazione dell’acetilcolina? a. Tirosina idrossilasi b. DOPA decarbossilasi c. Acetilcolinesterasi d. Più di uno tra questi indicati 12. Quale delle seguenti fasi cliniche viene condotta su un ampio numero di pazienti? a. Fase I b. Fase II c. Fase III d. Fase IV 13. Viene utilizzato nel trattamento dell’intossicazione acuta da oppioidi a. Tramedolo b. Codeina c. Metadone d. Naloxone 14. Gli effetti di dosi elevate di cannabis inducono a. Aumento del dolore b. Depressione respiratoria c. Allucinazioni visive, psicosi, tachicardia, tremori d. Tremori 15. Tra due farmaci parimenti lipofili penetra più facilmente nel SNC quello a. Meno ionizzato b. Più legato alle albumine plasmatiche c. Più legato alle lipoproteine d. Più ionizzato 16. Biodisponibilità …? TURNO 2 1. Il nabilone è a. Un farmaco oppioide b. Un cannabinoide usato per il trattamento della nausea c. Un antagonista dell’istamina d. Un antagonista della serotonina 2. Un importante sito di deposito per le sostanze liposolubili è a. Tessuto adiposo b. Tessuto osseo c. Tessuto muscolare d. Fegato 3. L’atropina è a. Un anti-H1 senza effetti sedativi b. Un alpha bloccante c. Un beta bloccante  d. Un antagonista muscarinico 4. Sono il gold standard della ricerca preclinica a. Studi controllati e randomizzati in doppio ceco b. Studi randomizzati in doppio ceco c. Studi controllati in doppio ceco d. Studi controllati e randomizzati 5. Ai prodotti omeopatici è richiesto di superare a. Test di innocuità ed efficienza b. Solo test di innocuità c. Solo test di efficacia d. Nessuna risposta vera 6. Cosa differenzia i barbiturici dalle benzadiazepine a. Effetto ansiolitico b. Effetto sedativo c. Effetto ipnotico d. Indice terapeutico 7. La distribuzione indica: a. Il passaggio dei farmaci dal sangue ai tessuti b. Il passaggio dei farmaci nel sangue c. Il passaggio dei farmaci nel fegato d. Il passaggio dei farmaci nell’acqua plasmatica 8. Gli inibitori della ricaptazione della serotonina sono: a. Farmaci antidepressivi b. Farmaci antiasmatici c. Farmaci antipsicotici d. Farmaci antianginosi 9. Il coefficiente di diffusione di un farmaco a. È inversamente proporzionale al PM del farmaco b. È direttamente proporzionale al PM del farmaco c. Non dipende dalla liposolubilità d. È inversamente proporzionale alla sua liposolubilità 10. Gli antistaminici bloccano anche i recettori di quale dei seguenti trasmettitori? a. Cannabinoidi b. Adrenalina c. Glutammato d. Morfina e. Altro 11. Tempo richiesto per lo sviluppo di un farmaco è: a. Meno di un anno b. 12-16 anni c. Più di 20 anni d. 5 anni 12. Dall’iperattivazione di quale dei seguenti regioni cerebrali dipende la dipendenza da oppioidi? a. Corteccia cerebrale b. Area mesolimbica c. Midollo spirale d. Corpo striato 13. Quale delle seguenti patologie è legata al malfunzionamento del glutammato? a. Epilessia b. Ipertensione c. Ansia d. Tutte le risposte sono corrette 14. Il farmaco di scelta nello shock anafilattico è: a. Serotonina b. Adrenalina c. Istamina d. Acetilcolina 15. Quale delle seguenti affermazioni sulle preparazioni a rilascio controllato non è vera? a. Permettono di rilasciare i farmaci a velocità costante b. Permettono di rilasciare i farmaci per un tempo prolungato c. Aumentano gli effetti collaterali d. Permettono di ottenere livelli costanti del farmaco nel tempo 16. Quale delle seguenti vie iniettate è più adatta alla somministrazione di volumi elevati? a. Intramuscolare b. Sottocutanea c. Nessuna risposta esatta d. Endovenosa TURNO 3 1. I farmaci bloccanti la placca neuromuscolare sono indicati: a. Nella miastenia grave b. Nel blefarospasmo c. Per rilasciare la muscolatura striata in chirurgia d. In tutte le situazioni descritte 2. Perché i prodotti omeopatici non possono essere considerati farmaci? a. Perché per loro non è prevista la prova dell’effetto terapeutico b. Perché hanno un indice terapeutico stretto c. Perché non agiscono sui recettori dei farmaci d. Perché non vengono prescritti a seguito di ricetta medica 3. L’ente regolatore dei farmaci in Europa si chiama? a. FDA b. EDA c. AIFA d. EMA 4. Quale delle seguenti patologie è legata al malfunzionamento del glutammato? a. Epilessia b. Ipertensione c. Ansia d. Tutte le risposte sono corrette 5. Acido deboli sono più ionizzati in ambiente? a. Basico b. Acido c. Neutro d. La ionizzazione non dipende dal pH del mezzo 6. La biodisponibilità di un farmaco è maggiore se questo viene assunto per:  a. Via orale b. Via rettale c. Via intramuscolare d. Via endovenosa 7. Un farmaco che si occupa di uno o più tessuti ha un volume apparente di distribuzione: a. Superiore al volume dell’acqua corporea b. Pari al volume dell’acqua corporea c. Inferiore al volume dell’acqua corporea d. Pari al volume dell’acqua corporea 8. Quale delle seguenti vie iniettive evita la fase di assorbimento? a. Endovenosa b. Intramuscolare c. Sottocutanea d. Nessuna risposta esatta 9. Gli antagonisti dopaminergici sono: a. Farmaci anti-Parkinson b. Farmaci antiasmatici c. Farmaci antidepressivi d. Farmaci antipsicotici 10. È coinvolto nel potenziamento a lungo termine della base di apprendimento e memoria: a. Adrenalina b. Glutammato c. Serotonina d. GABA 11. I triptani (sumatriptan) sono: a. Agonisti parziali dei recettori H1 b. Agonisti dei recettori 5HT1D/B c. Antagonisti dei recettori M1 d. Agonisti parziali dei recettori oppioidi 12. I trasportatori di soluti che operano utilizzando energia metabolica sono detti: a. ABC b. SLC no c. DCT d. OAT 13. Viene utilizzato nel trattamento dell’intossicazione acuta da oppioidi a. Tramedolo b. Codeina c. Metadone d. Natoxone e. Altro 14. La cocaina potenzia l’azione ipertensiva della noradrenalina perché? a. Aumenta il contenuto noto di adrenalina nelle vescicole presinaptiche b. Riduce la liberazione di noradrenalina c. Inibisce il reuptake neuronale di noradrenalina d. Stimola direttamente i recettori adrenergici 15. La potenza di un farmaco esprime: a. La durata dell’effetto b. L’effetto massimo raggiungibile  c. La dose necessaria ad ottenere una data intensità di effetto d. L’indice terapeutico 16. I recettori CB1 mediano: a. La regolazione della trascrizione genica b. Attivazione dei canali del calcio e inibizione di quelli del potassio c. Inibizione dei canali del calcio e attivazione di quelli del potassio d. La stimolazione del rilascio di glutammato TURNO 4 1. Cosa significa che i prodotti omeopatici hanno una registrazione semplificata? a. Che devono dimostrare sono l’innocuità b. Che devono dimostrare solo l’efficacia c. Che devono dimostrare l’efficacia ed innocuità con procedure semplificate d. Nessuna risposta vera 2. Quale delle seguenti vie iniettive è più adatta alla somministrazione di volumi elevati? a. Intramuscolare b. Sottocutanea c. Nessuna risposta esatta d. Endovenosa 3. Quale delle seguenti indicazioni dei farmaci GABA relati non è corretta? a. Antiepilettica b. Ansiolitica c. Ipnotica d. Antipsicotica 4. I farmaci possono attraversare la placenta perché: a. Trasporto attivo b. Diffusione passiva c. Diffusione facilitata d. Tutti i meccanismi indicati 5. I farmaci basi-deboli sono più ionizzati in ambiente: a. Basico b. Acido c. Neutro d. La ionizzazione non dipende dal pH del mezzo 6. I triptani (sumatriptan) sono: a. Agonisti parziali dei recettori H1 b. Agonisti dei recettori 5HT1D/B c. Antagonisti dei recettori 5HT1D/B d. Agonisti parziali dei recettori oppioidi 7. La prazosina è: a. Un beta bloccante b. Un agonista 5HT-2 c. Un agonista dei recettori beta2 d. Un alpha bloccante 8. In quale forma fisica una sostanza è più rapidamente assorbita a livello polmonare? a. Gas b. Liquida c. Solida  d. Tutte in uguale misura 9. I trasportatori che assicurano il movimento passivo dei soluti sono detti: a. ABC b. SLC c. P d. Glicoproteina B 10. Gli effetti di dosi elevate di cannabis inducono a. Aumento del dolore b. Depressione respiratoria c. Allucinazioni visive, psicosi, tachicardia, tremori d. Tremori 11. Cosa si intende per “medical need”? a. Malattia per la quale c’è bisogno di farmaci b. Necessità di medici c. Necessità di pazienti d. Malattia orfana 12. Quale dei seguenti messaggeri chimici dell’organismo è capace di interagire con i recettori nicotinici? a. Adrenalina b. Acetilcolina c. Serotonina d. GABA 13. Quale tra questi agenti è utile nel trattamento dell’asma? a. Agenti adrenergici alfa-1 b. Agonisti adrenergici alfa-2 c. Agonisti adrenergici beta-2 d. Antagonisti adrenergici beta-2 14. Quale dei sequenti tipi di recettori del glutammato sono permeabili al Ca2+ e bloccati dal Mg? a. AMPA b. NMDA c. Kainato d. Tutte le risposte sono corrette e. Altro 15. Quale delle seguenti classi di farmaci d’abuso non da effetti sedativi? a. Oppiacei b. Alcool c. Barbiturici d. LSD 16. I bersagli molecolari dei farmaci sono costituiti da: a. Enzimi b. Recettori c. Canal ionici d. Tutte le indicazioni sono corrette TURNO 5 1. Quale sostanza d’abuso provoca sinestesia? a. Eroina b. Cannabis c. Amfetamina d. LSD e. Altro 2. La farmacocinetica comprende tutte e seguenti fasi tranne: a. Assorbimento b. Distribuzione c. Interazione recettoriale d. Metabolismo 3. Il passaggio dei farmaci attraverso le membrane cellulari è influenzato da tutti i seguenti fattori tranne: a. La lipofilia b. Il meccanismo d’azione c. Il peso molecolare d. Il legame alle proteine plasmatiche 4. Il farmaco generico costa meno perché: a. È di qualità inferiore b. Deve dimostrare solo la bioequivalenza rispetto al farmaco brand c. Deve dimostrare solo l’efficacia rispetto al farmaco brand d. Deve dimostrare significa cioè che la bioequivalenza rispetto al farmaco brand 5. Il farmaco a un ridotto indice terapeutico quando: a. La ED50 e a LD50 hanno valori molto simili b. La LD50 ha valori molto più alti della ED50 c. Nessuna risposta corretta d. Il rapporto tra LD50 e ED50 è maggiore di 1000 6. Quale dei seguenti approcci può essere usato per la scoperta di nuovi lead? a. Farmaci dal genoma b. Screening di molecole mirato o a tappeto c. Esaltazione di effetti collaterali d. Tutte le risposte sono corrette 7. DAT-NET sono trasportatori: a. Che consumano energia metabolica b. Target di farmaci d’abuso c. Che appartengono alla famiglia di trasportatori ABC d. Che estraggono i farmaci antitumorali dalle cellule 8. Il trattamento della chinetosi richiede: a. Agonisti H1 b. Antagonisti muscarinici o antagonisti H1 c. Agonisti 5HT1D d. Agonisti adrenergici 9. In quale forma fisica una sostanza è più rapidamente assorbita a livello polmonare? a. Gas b. Liquida c. Solida d. Tutte in uguale misura 10. I triptani (sumatriptan) sono: a. Agonisti parziali dei recettori H1 b. Agonisti dei recettori 5HT1D/B c. Antagonisti dei recettori 5HT1D/B d. Agonisti parziali dei recettori oppioidi 11. L’atropina è a. Un anti-H1 senza effetti sedativi b. Un alpha bloccante c. Un beta bloccante d. Un antagonista muscarinico 12. Quale tra questi agenti è utile nel trattamento dell’asma? a. Agenti adrenergici alfa-1 b. Agonisti adrenergici alfa-2 c. Agonisti adrenergici beta-2 d. Antagonisti adrenergici beta-2 13. Quale delle seguenti classi di farmaci d’abuso non da effetti sedativi? a. Oppiacei b. Alcool c. Barbiturici d. LSD 14. Effetti stimolanti dell’anfetamina sul SNC sono dovuti a: a. Attivazione dei recettori istaminergici b. Blocco dei recettori colinergici c. Attivazione dei recettori della serotonina d. Rilascio di noradrenalina delle terminazioni nervose 15. Quale delle seguenti condizioni può essere causata da un antagonista non selettivo dei recettori beta adrenergici? a. Iperglicemia b. Tachicardia c. Broncospasmo d. Ipertensione 16. La biodisponibilità di un farmaco dato per via orale esprime: a. La velocità con cui passa in soluzione b. Entità della clearance c. La quota legata alle proteine plasmatiche d. La quota che raggiunge immodificata il circolo sistemico TURNO 6 1. La randomizzazione indica: a. L’assegnazione casuale dei pazienti al trattamento sperimentale o a quello di controllo b. L’assegnazione decisa dal medico dei pazienti al trattamento sperimentale o a quello di controllo c. La valutazione statistica dei risultati di uno studio clinico d. La decisione del paziente di aderire al trattamento sperimentale o a quello di controllo 2. Il pKa di un farmaco indica: a. Il valore di pH in cui un farmaco è totalmente dissociato  b. Il valore di pH in cui il farmaco è totalmente indissociato c. Il rapporto tra la forma carica e non carica del farmaco d. Il valore di pH in cui il 50% della molecola è presente nella forma ionizzata 3. La memantina interagisce con: a. Recettore del glutammato b. Recettore GABA c. Recettre dell’istamina d. Recettore della serotonina 4. Gli effetti di dosi elevate di cannabis inducono: a. Aumento del dolore b. Depressione respiratoria c. Allucinazioni visive, psicosi, tachicardia, tremori d. Tremori 5. L’LSD agisce sui: a. Recettori 5HT2 b. Recettori istaminici c. Recettori adrenergici d. Recettori muscarinici 6. Quale delle seguenti vie dopaminergiche è alterata nel Morbo di Parkinson? a. Via nigrostriatale b. Via mesolimbica c. Via mesocorticale d. Via tuberoipofisaria 7. La miosi è un effetto tipico di quale farmaco/sostanza d’abuso? a. Morfina b. Cannabis c. Cocaina d. LSD e. Altro 8. È coinvolto nel potenziamento a lungo termine alla base di apprendimento e memoria: a. Glutammato b. Adrenalina c. Serotonina d. GABA 9. Il volume apparente di distribuzione serve per: a. Nessuna risposta esatta b. Conoscere il meccanismo d’azione c. Ridurre gli effetti collaterali d. Il calcolo della dose iniziale di un farmaco 10. Il coefficiente di ripartizione olio/acqua: a. Tutte corrette b. È un indice della liposolubilità del farmaco c. Può cambiare per metabolizzazione del farmaco d. Può cambiare in base al pH dell’ambiente 11. Qual è il limite dei farmaci biotecnologici? a. Sono stati sviluppati solo per i tumori b. Non possono essere somministrati per via orale c. Due risposte esatte  d. Sono molto costosi 12. Gli effetti stimolanti della cocaina sul SNC sono dovuti a: a. Attivazione dei recettori istaminici b. Blocco dei recettori colinergici c. Attivazione dei recettori della serotonina d. Inibizione del reuptake di noradrenalina dalle terminazioni nervose 13. Quale dei seguenti siti presenta una grande espressone di trasportatori: a. Muscolo cardiaco b. Tessuto adiposo c. Tessuto osseo d. Tratto biliare 14. Quale dei seguenti è un agonista dei recettori beta2 adrenergici? a. Metadone b. Salbutamolo c. Istamina d. Propanololo 15. Quale delle seguenti affermazioni sulle preparazioni a rilascio controllato non è vera? a. Permette di rilasciare i farmaci a velocità costante b. Aumenta gli effetti collaterali c. Permette di rilasciare i farmaci per un tempo prolungato d. Permette di ottenere livelli costanti del farmaco nel tempo 16. Quale delle seguenti vie di somministrazione iniettive assicura un assorbimento più rapido del farmaco? a. Edovenosa b. Intramuscolare c. Sottocutanea d. Tutte in modo uguale TURNO 7 1. L’emivita del metadone è: a. Uguale a quella della morfina b. Più corta di quella della morfina c. Più lunga di quella della morfina (metadone emivita 15-40h, morfina 4-5h) d. Nessuna risposta corretta 2. È indicata per la somministrazione di farmaci ad alto PM: a. Via endovenosa b. Via intramuscolare c. Via sottocutanea d. Via transdermica 3. Quale delle seguenti indicazioni dei farmaci GABA relati non è corretta? a. Antiepilettica b. Ansiolitica c. Ipnotica d. Antipsicotica 4. Il comportamento psicoattivo della cannabis è: a. Delta-9 tetraidrocannabinolo b. Marijuana c. Cannabinolo d. Cannabidiolo 5. I farmaci usati per riniti/orticaria/dermatiti sono: a. Beta bloccanti b. Antagonisti H1 c. Antagonisti colinergici d. Antagonisti 5HT e. Altro 6. Quale dei seguenti siti presenta una grande espressione di trasportatori a. Muscolo cardiaco b. Tessuto adiposo c. Tubulo renale d. Tessuto osseo 7. Il donepezil è: a. Agonista adrenergico b. Un inibitore delle colinesterasi c. Antagonista muscarinico d. Agonista serotoninergico 8. Gli inibitori della serotonina sono a. Farmaci antidepressivi b. Farmaci antiasmatici c. Farmaci antipsicotici d. Farmaci antianginosi 9. Gli antagonisti dei recettori beta1 sono utili come: a. Diuretici b. Antidiabetici c. Antiasmatici d. Antiipertensivi 10. Un antagonista competitivo a. Sposta la curva dose-effetto verso destra b. Possiede sempre una certa attività intrinseca c. Ha sempre una maggiore affinità per il recettore rispetto all’agonista d. Sposta la curva dose-effetto verso sinistra 11. Il volume apparente di distribuzione è: a. Il volume di sangue richiesto per contenere il farmaco se questo avesse in quei volumi una concentrazione pari a quella plasmatica b. Il volume di liquido intracellulare occupato dal farmaco c. Il volume del liquidò extracellulare occupato dal farmaco d. Il volume di acqua corporea richiesto per contenere il farmaco se questo avesse in quel volume una concentrazione pari a quella plasmatica 12. Il circolo enteroepatico prevede il riciclo del farmaco nei seguenti siti: a. Fegato – bile – intestino b. Fegato – vasi – cuore c. Stomaco – intestino – fegato d. Fegato – vasi 13. Quale dei seguenti fattori non viene considerato prima di interpretare lo sviluppo di un farmaco: a. Necessità terapeutica b. Numero di pazienti c. Costo delle materie prime  d. Valutazione economica 14. Quale delle seguenti vie dopaminergiche regola l’attività motoria? a. Via nigrostriatale b. Via mesolimbica c. Via mesocorticale d. Via tuberoipofisaria 15. Lo stato di torpore dopo l’anestesia generale può essere dovuto a: a. Rilascio di farmaco anestetico che si è accumulato nel cervello b. Rilascio di farmaco anestetico che si è accumulato nel fegato c. Un effetto verso dovuto alla struttura chimica del farmaco d. Rilascio di farmaco anestetico che si è accumulato nel tessuto adiposo 16. L’aspirina avente pKa=3 si trova in forma maggiormente indissociata quando il pH del distretto dell’organismo in cui si trova è: a. 1 b. 7 c. 4 d. 6 TURNO 8 mancano le foto DOMANDE FEBBRAIO 1. L'effetto Occhi rossi dovuto ad una marcata vasodilatazione è tipico di quali farmaci? a) antistaminici b) morfina c) cannabinoidi d) adrenalina 2. Cosa differenzia i barbiturici delle benzodiazepine? a) effetto ansiolitico b) effetto ipnotico c) indice terapeutico d) effetto sedativo 3. La potenza 12 C in omeopatia indica una sostanza diluita: a) 12 volte ogni volta in 100 litri b) 12 volte c) 12 volte in 12 litri d) 12 volte ogni volta 1:100 4. Quale delle seguenti vie iniettive evita la fase di assorbimento? a) nessuna risposta esatta b) sottocutanea c) intramuscolare d) endovenosa 5. Quale del seguenti farmaci e indicato per il trattamento del glaucoma?  a) salbutamolo b) pilocarpine c) atropina d) buspirone 6. Il Volume apparente di distribuzione NON serve per: a) conoscere il meccanismo d'azione di un farmaco b) giudicare la tossicità di una dose di farmaco c) nessuna risposta esatta d) Il calcolo della dose iniziale di un farmaco 7. Quale dei seguenti è un effetto collaterale dei beta-bloccanti? a) iperglicemia b) tachicardia c) affaticamento d) ipotensione posturale no 8. Quale delle seguenti affermazioni sulle preparazioni a rilascio controllato è corretta? a) aumentano gli effetti collaterali b) permettono di ottenere livelli costanti del farmaco nel tempo c) costano di più d) tutte le risposte sono sbagliate 9. Quale delle seguenti vie dopaminergiche regola la secrezione di ormoni? a) Via mesocorticale b) Via tuberoipofisaria c) Via nigrostriatale d) Via mesolimbica 10. Gli inibitori della colinesterasi possono trovare impiego in quale delle seguenti patologie: a) 2 risposte sono corrette b) morbo di Parkinson c) morbo di Alzheimer -> Donezepil d) glaucoma 11. Quale dei seguenti oppioidi NON è più potente della morfina? a) fentanyl b) buprenorfina c) nessuna risposta esatta d) codeina 12. La stimolazione del recettore 5HT2C: a) riduce la depressione b) riduce l'ansia c) riduce l'appetito d) aumenta la pressione 13. Quale dei seguenti messaggeri chimici dell'organismo è capace di interagire con i recettori nicotinici? a) dopamina b) GABA c) serotonina d) acetilcolina 14. Quale dei seguenti componenti di un farmaco NON fa parte degli eccipienti: a) edulcoranti b) nessuna risposta corretta c) coloranti d) diluenti 15. Quale delle seguenti affermazioni è corretta: a) un antagonista competitivo fa aumentare la EC50 di un'agonista b) maggiore è l'efficacia, maggiore è la potenza di un farmaco c) efficacia e potenza di un farmaco sono termini sinonimi d) un antagonista competitivo fa diminuire l'efficacia di un agonista 16. Quale delle seguenti barriere è più efficace nel ridurre la distribuzione dei farmaci? a) Barriera endoteliale a livello glomerulare b) Barriera placentare c) Barriera endoteliale a livello dei sinusoidi epatici d) Barriera ematoencefalica 17. Indica l'affermazione SBAGLIATA: a) In omeopatia: più il principio attivo è diluito più è potente b) In farmacologia: più il principio attivo è concentrato più è potente c) In omeopatia e farmacologia la potenza non cambia con la diluizione d) In omeopatia il principio attivo non esiste 18. E' indicata per la somministrazione di anticorpi: a) via sottocutanea b) via orale c) via endovenosa d) via sublinguale 19. Quale fra questi agenti è utile nel trattamento dell'asma? a) Agonisti adrenergici beta-2 b) Agonisti adrenergici alfa-1 c) Agonisti adrenergici alfa-2 d) Antagonisti adrenergici beta-2 20. Simporti e antiporti provvedono a quale tipo di trasporto? a) ATP-dipendente b) attivo secondario c) attivo d) nessuna risposta giusta 21. Quale dei seguenti messaggeri chimici dell'organismo è capace di interagire con i recettori nicotinici? a) dopamina b) GABA c) serotonina d) acetilcolina 22. L'aggiunta di acido glicuronico a un farmaco: a) coinvolge il citocromo P450 b) di solito provoca l'inattivazione del farmaco c) fa diminuire la sua solubilità in acqua d) è un esempio di reazione di fase I 23. Se un farmaco ha un volume apparente di distribuzione di 14 litri dove sarà distribuito? a) nel plasma b) nei liquidi extracellulari c) nei liquidi di tutto l'organismo d) nel tessuto adiposo 24. GIi studi di tossicologia acuta vengono effettuati studiando: a) una dose del farmaco in 2 specie animali b) tutte le risposte sono corrette c) Gli effetti vengono conservati fino a 15 gg dopo la prima assunzione d) una dose del farmaco tramite 2 vie di somministrazione 25. I Trasportatori SLC vanno incontro a quale dei seguenti fenomeni? a) desensitizzazione b) metabolismo di primo passaggio c) saturazione d) fosforilazione 26. Quale delle seguenti patologie è causata da un malfunzionamento della dopamina? a) ipertensione b) morbo di Alzheimer c) schizofrenia d) epilessia 27. I Farmaci anti-HIV sono un esempio di farmaci scoperti: a) da sostanze naturali b) dalla esaltazione degli effetti collaterali di un altro farmaco c) della conoscenza del sito d'azione d) per serendipity 28. Qual dei seguenti tipi di recettori del glutammato sono permeabili al Ca2+ e bloccati dal Mg? a) NMDA b) tutte le risposte sono corrette  c) Kainato d) AMPA 29. Quale dei seguenti principi attivi può indurre rilascio di istamina? a) morfina b) serotonina c) acetilcolina d) elorane 30. L'efficacia di un farmaco esprime: a) l'intensità dell'effetto massimo raggiungibile b) la potenza del farmaco c) Indice terapeutico d) la dose necessaria al raggiungimento dell'effetto massimo 31. Viene utilizzato nel trattamento dell'intossicazione acuta da oppioidi a) naloxone b) metadone c) tramadolo d) codeina 32. Tra 2 farmaci parimenti lipofili penetra più facilmente nel SNC quello: a) meno ionizzato b) più legato alle lipoproteine c) più ionizzato d) più legato alle albumine plasmatiche 33. Quale dei seguenti NON è un effetto collaterale dei beta-bloccanti? a) ipoglicemia b) affaticamento c) estremità fredde d) ipotensione posturale 34. Il tiopentale, farmaco anestetico liposolubile,si distribuisce: a) solo nel cervello perché è l'organo maggiormente irrorato b) prevalentemente nel tessuto adiposo perché ha un'ampia superficie c) Prima nel cervello ma poi nel tessuto adiposo d) in tutto il corpo 35. Il nabilone è: a) un cannabinoide usato per il trattamento della nausea b) un antagonista della serotonina c) un antagonista dell’istamina d) un farmaco oppioide 36. Quale dei seguenti neurotrasmettitori viene rilasciato dal SN parasimpatico? a) Istamina b) Serotonina  c) Aceticolina d) Tutte vere 37. Quale dei seguenti oppioidi induce l’effetto tetto? a) Due risposte esatte (brupenorfina e codeina) b) Morfina c) Buprenorfina d) Codeina 38. L’abuso di oppioidi può indurre anomalie nello sviluppo di quale area cerebrale: a) midollo spinale b) sistema limbico c) corpo striato d) corteccia prefrontale 39. La farmacovigilanza: a) vigila sulla buona condizione degli studi clinici b) regola l’autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci c) sorveglia gli effetti tossici dei farmaci prima che vengano approvati d) sorveglia gli effetti avversi dei farmaci già sul mercato 40. Indica l’affermazione SBAGLIATA: a) la dopamina innalza la pressione arteriosa b) la dopamina provoca psicosi c) la dopamina stimola l’emesi d) la dopamina stimola l’attività motoria 41. I trasportatori di soluti che operano utilizzando energia metabolica sono detti: a) SLC no b) CAT c) OCT d) ABC 42. L’enzima che catalizza lo step limitante nella sintesi della noradrenalina è a) Tirosina-idrossilasi B. b) Metil-trasferasi c) Dopa-idrossilasi d) Tirosina-decarbossilasi DOMANDE VARIE 1) La fase clinica I di sperimentazione di un farmaco viene di norma effettuata su: a) volontari sani b) piccolo numero di pazienti c) animali da esperimento d) elevato numero di pazienti 2) Il concetto della diluizione in omeopatia:  a) stabilisce che più il prodotto è diluito meno è efficacie b) stabilisce che più il prodotto è diluito più è efficace ( x loro ovviamente) c) Stabilisce che le potenze C e D sono equivalenti d) Stabilisce che al massimo i prodotti possono essere diluiti fino a 15D 3) I cerotti transdermici consentono: a) Ridurre la frequenza delle somministrazioni b) Produrre livelli plasmatici costanti c) Evitare l’uso improprio del farmaco d) Tutte le risposte sono corrette 4) I trasportatori SLC: a) Assicurano il movimento passivo dei farmaci secondo il loro gradiente b) Permettono il movimento passivo dei farmaci contro il loro gradiente sfruttando il gradiente prodotto da un trasportatore attivo c) Assicurano il movimento attivo dei farmaci contro gradiente d) Tutte giuste eccetto una 5) La velocità di assorbimento per diffusione passiva: a) È inversamente proporzionale al gradiente di concentrazione b) È inversamente proporzionale al coefficiente di diffusione c) È inversamente proporzionale all’area della membrana d) È inversamente proporzionale allo spessore della membrana 6) La caratteristica principale dei farmaci che attraversano la barriera emato-encefalica è rappresentata da: a) Elevata liposolubilità b) Forma ionizzata c) Elevato PM d) Elevato legame alle proteine plasmatiche 7) A quale dei valori di pH riportati un farmaco basico può considerarsi maggiormente protonato? a) 9 b) 7 c) 5 (il + acido) d) 10 8) Un farmaco avente carattere acido può essere assorbito rapidamente nello stomaco se il valore del pH gastrico: a) Provoca la precipitazione del farmaco nel succo gastrico b) E’ aumentato a causa dell’aggiunta di bicarbonato c) E’ inferiore al pKA del farmaco d) E’ superiore al pKA de farmaco 9) Quale delle seguenti vie può essere soggetta parzialmente all’effetto di I passaggio? a) via rettale b) via intramuscolare c) via sottocutanea d) via orale 10) Per effetto di I passaggio si intende: a) L’assorbimento del farmaco negli epatociti b) La trasformazione metabolica di un farmaco assunto per via orale durante il primo passaggio nel fegato c) L’eliminazione del farmaco nel rene d) L’eliminazione epatica del farmaco prima che entri nel circolo ematico 11) L’assorbimento di un farmaco somministrato per via sottocutanea è favorito da: a) Contemporanea somministrazione di un vasocostrittore b) aumento locale del flusso sanguigno c) abbassamento della temperatura a livello locale c) stasi ematica 12) Quale delle seguenti caratteristiche non è importante ai fini della somministrazione per via orale: a) forma farmaceutica b) caratteristica fisico-chimiche del farmaco c) cibo d) meccanismo d’azione 13) La biodisponibilità è pari al 100% per un farmaco dato per: a) via rettale b) via intramuscolare c) via sottocutanea d) endovena 14) due farmaci sono bioequivalenti quando: a) Hanno la stessa quantità di principio attivo, stessa forma farmaceutica, standard di qualità identici b) hanno gli stessi eccipienti c) Hanno la stessa quantità di principio attivo, le vie di somministrazione possono essere diverse d) tutte le risposte sono corrette 15) I farmaci generici a) non sono bioequivalenti b) hanno vie di somministrazione diverse c) il principio attivo è lo stesso ma il dosaggio cambia d) sono farmaci di cui è scaduto il brevetto 16) Qual è la massima differenza ammessa tra un farmaco generico e un brand? a) 10% b) 50% c) 20% d) Non è ammessa alcuna % di differenza 17) il volume apparente di distribuzione: a) è il volume di liquido in cui si distribuiscono i farmaci b) è sempre < del volume ematico c) E’ proporzionale alla quantità di farmaco non legato d) è il volume di sangue che contiene il farmaco 18) Un farmaco che si accumula in uno o + tessuti ha un volume apparente di distribuzione: a) superiore al volume dell’acqua corporea b) pari al volume dell’acqua corporea c) pari al volume dell’acqua interstiziale d) pari al volume dell’acqua intracellulare 19) Un farmaco che è molto legato alle PP e si distribuisce in modo uniforme nei liquidi organici avrà un VD: a) elevato b) ridotto c) indipendente dalla % del farmaco legato d) pari al volume dell’acqua corporea totale no 20) Un farmaco idrofilo che non sia legato alle PP avrà un VD pari a: a) 5L b) 14L c) 42L d) 100L 21) I farmaci possono essere convertiti in: a) Metaboliti inattivi b) Metaboliti attivi c) Metaboliti tossici d) Tutte le risposte sono corrette 22) Un profarmaco è: a) un precursore inattivo che viene trasformato in metabolita attivo b) un farmaco somministrato in associazione con un altro c) un farmaco inattivo d) una sostanza adiuvante cosomministrata con un farmaco 23) Il metabolismo dei farmaci ne accelera l’escrezione per via renale perché i metaboliti sono: a) legati alle proteine b) meno idrosolubili c) più idrosolubili d) più liposolubili 24) Gli enzimi di fase I responsabili della biotrasformazione di un farmaco catalizzano reazioni di: a) ossidoriduzioni o idrolisi b) coniugazione con acido glicuronico c) fosforilazione d) coniugazione con glutatione 25) Quale dei meccanismi elencati partecipa alla eliminazione dei farmaci presenti nel sangue che perfonde il rene: a) ultrafiltrazione dei farmaci legati alle PP b) secrezione attiva dei farmaci lipofili c) secrezione attiva dei farmaci elettroliti ionizzati d) “ “ “ “ non ionizzati 26) Un farmaco può essere eliminato nelle urine modificando il pH: a) urine alcaline eliminazione di un farmaco basico b) urine alcaline eliminazione di un farmaco acido  c) urine acide eliminazione di un farmaco acido no d) il pH non influenza l’eliminazione dei farmaci 27) La clearance di una sostanza eliminata per via renale solo mediante ultrafiltrazione glomerulare sarà: a) 130 ml/min b) 0 c) 650 ml/min d) 300 ml/min 28) Il circolo enteroepatico si verifica per i farmaci che: a) vengono secreti nella bile e idrolizzati nell’intestino b) vengono filtrati per via renale c) vengono eliminati con le feci d) vengono secreti per via renale 29) Il termine KD indica: a) la dose di un farmaco che occupa il 50% dei recettori b) l’efficacia di un farmaco c) il numero di recettori occupati da un farmaco d) la costante di Ariens 30) Quale dei seguenti tipi di legame è meno coinvolto nell’interazione farmaco-recettore a) legame ionico b) forze di van der waals c) legame a idrogeno d) legami covalenti 31) Un’antagonista competitivo sposta la curva dose-risposta di un’antagoista: a) verso il basso b) verso dx c) verso sx d) verso l’alto 32) La desensitizzazione indica: a) la perdita della risposta di un recettore al suo antagonista b) la diminuzione del n° dei recettori dovute all’esposizione ad un’antagonista c) la necessità di aumento della dose per ottenere lo stesso effetto d) l’aumento del n° di recettori dovuta all’esposizione ad un’agonista 33) I grafici che descrivono la tossicità dei farmaci sono: a) curve dose-risposta graduali b) curve dose-risposta quantali c) iperboli rettangolari d) parabole 34) Si definisce idiosincrasia: a) una reazione allergica b) una risposta abnorme ai farmaci su base genetica c) un fenomeno di tolleranza ai farmaci d) una reazione su base immunitaria 35) Quale dei seguenti termini fornisce info relativamente alla maneggiabilità in termini di dose di un farmaco: a) potenza farmacologica b) efficacia max c) meccanismo di azione recettoriale d) indice terapeutico 36) La tossicità del paracetamolo si esplica a livello: a) epatico b) cardiaco c) renale d) immunitario 37) I farmaci possono attraversare la placenta per: a) Trasporto attivo b) Endocitosi c) Diffusione facilitata d) Diffusione passiva 38) Indica quale affermazione è corretta sui farmaci anticolinesterasici: a) Rimuovono il blocco muscolare indotto dai bloccanti non depolarizzati b) Inducono miastenia gravis c) Rimuovono il blocco muscolare indotto dai bloccanti depolarizzanti d) Sono utili nel trattamento del Parkinson DOMANDE 1) 2 farmaci sono bioequivalenti quando: a) hanno la stessa via di somministrazione b) hanno Cmax-Tmax e AUC uguali c) hanno lo stesso principio chimico d) hanno AUC uguali 2) L'assorbimento di un farmaco è maggiore se: a) il farmaco è liposolubile b) il farmaco è idrosolubile c) il farmaco ha un grande peso molecolare d) il farmaco è ionizzato 3) I farmaci antiulcera sono: a) anti-H1 b) agonisti muscarinici c) beta-bloccanti d)anti-H2 4) La loratadina è: a) un anti-H1 senza effetti sedativi b) un anti-H1 con effetti sedativi c) un beta bloccante d) un antagonista muscarinico 5) La tolleranza alla morfina non si sviluppa per: a) analgesia b) miosi e stipsi  c) sedazione d) depressione respiratoria 6) I farmaci antiemicrania sono: (sumatriptan) a) agonisti 5HT3 b) antagonisti 5HT1D c) agonisti 5HT4 d) agonisti 5HT1D 7) Il propanololo è stato il primo: a) beta-bloccante (non selettivo) b) alpha-bloccante c) antagonista muscarinico d) antagonista oppioide 8) Gli agonisti dei recettori beta2 sono utili come: a) diuretici b) antidiabetici c) antiasmatici d) antiipertensivi 9) Il tremadolo è a) un oppiaceo analgesico b) antidiarroico c) farmaco antiulcera d) antiinfiammatorio 1- La down regulation può essere alla base di quale fenomeno farmacologico? a. Tolleranza farmacocinetica b. Tolleranza farmacodinamica c. Ipersensibilità d. Idiosincrasia 2- Le proteine G sono: a. Un dimero b. Un esamero c. Un trimero d. Un tetramero 3- L’aspirina è un esempio di farmaco scoperto: a- Da sostanze naturali b- Mediante screening di molecole mirato c- Dall’esaltazione degli effetti collaterali di un altro farmaco d- Conoscenza del sito di azione 4- Il legame alle proteine plasmatiche a. Aumenta eliminazione del farmaco b. Impedisce l’assorbimento del farmaco c. Impedisce la distribuzione del farmaco d. Può indurre tossicità per spiazzamento di un altro farmaco 5- FDA risposta di ente regolatori americano 6- Quanto tempo rimangono in corpo i farmaci? a. 1 emivita b. 3-4 emivite c. 1 settimana d. ?? 7- Definizione agonismo selettivo a. Capacità di legarsi a tutti i recettori indistintamente dal tipo b. Capacità di attivare tutto o parzialmente un recettore c. Capacità di attivare un tipo di recettore rispetto ad un altro d. ?? 8- volume dei farmaci in acqua corporea: >42 9- Il processo di eliminazione di un farmaco richiede che esso sia convertito in una forma: a. Idrosolubile b. Nessuna risposta corretta c. Liposolubile d. Non ionizzata 10- La tubocuranina agisce nella trasmissione neuromuscolare: a. Inibendo l’acetilcolinesterasi b. Stimolando il rilascio di acetilcolina c. Bloccando competitivamente i recettori colinergici della placca neuromuscolare d. Agendo come bloccante depolarizzante sui recettori colinergici 11- Un farmaco acido debole sarà maggiormente assorbito quando: a. Il pH>pKa b. Il pKa non influisce sull’assorbimento c. Il pH =pka d. Ph