Tema 7: El núcleo - Biología Celular - Universidad Europea PDF

Tema 7: El núcleo Módulo I – Biología Celular Biología Celular y Tisular Grado de Fisioterapia Curso académico 2024/2025 Ve másYunta Cristina allá Yanes ...

Tema 7: El núcleo Módulo I – Biología Celular Biología Celular y Tisular Grado de Fisioterapia Curso académico 2024/2025 Ve másYunta Cristina allá Yanes  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 1. Generalidades o Estructura diferenciada del interior celular compuesta por una doble membrana lipídica que separa el material genético del resto de componentes celulares. o Orgánulo universal en todas las células eucariotas. o En general, sólo encontramos uno por célula, aunque existen excepciones: o Células ANUCLEADAS à Eritrocitos de mamíferos. o Células BINUCLEADAS à Hígado, corazón (fibras de Purkinje). o Células MULTINUCLEADAS à Placenta, fibras musculares esqueléticas. o Es el orgánulo de mayor tamaño y su tamaño guarda relación con el citoplasma manteniéndose siempre la relación entre ambos constante. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 2  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 1. Generalidades o La forma y posición del núcleo es dependiente del tipo de célula. Glóbulo blanco Fibroblasto Células epiteliales Fibras musculares Célula embrionaria © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 3  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 1. Generalidades o Resulta indispensable para la vida celular à Sin núcleo una célula muere. o La información genética de un individuo se encuentra en el núcleo, en forma de ADN. o La expresión de esa información genética determina las características de un individuo. o GENOTIPO à Información presente en el material genético. o FENOTIPO à Expresión del genotipo afectado por las condiciones ambientales. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 4  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 1. Generalidades o La expresión de los genes del núcleo va a o Conserva la potencialidad en células que se determinar la identidad y diferenciación celular. encuentran diferenciadas. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 5  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 2. Estructura 8.2. Estructura del núcleo interfásico: o EL núcleo sólo está presente en la INTERFASE à Envoltura o envuelta nuclear Momento de NO división celular. Nucleoplasma Nucleolos o Doble envoltura lipídica en cuyo interior encontramos Cromatina la cromatina (material genético), más o menos organizada y proteínas asociadas. o En el interior del núcleo hay una región de material más denso llamado NUCLEOLO. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 6  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición o ENVOLTURA NUCLEAR à Doble membrana en forma de cisterna. o NUCLEOSOMA à Carioplasma à Fase acuosa donde están embebidos los componentes del núcleo. o NUCLEOLO à ADNr y lugar de síntesis de ribosomas. o CROMATINA à ADN y proteínas asociadas. o OTRAS SUSTANCIAS à Proteínas, moléculas precursoras, cofactores, iones… © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 7  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición o Doble membrana que contiene los poros nucleares. o Composición lipídica, características, etc. muy similares a las de la bicapa lipídica del RE. o La membrana externa puede presentar ribosomas adheridos. 03 PANIAGUA BIOLOGIA 3 03 29/11/06 12:53 Página 116 o Bajo la membrana interna encontramos la lámina nuclear à 116 BIOLOGÍA CELULAR Compuesta principalmente por filamentos intermedios CITOPLASMA dispuestos formando una malla. LAP1 (A y B) LAP2 Espacio perinuclear LBR Emerina y MAN-1 Otefina o Confiere estabilidad mecánica a la envoltura. LAP2 YA o Participan en la disolución y formación de la envoltura nuclear. Láminas A-C Lámina B NÚCLEO Figura 3.42. Esquema de la lámina nuclear. Las láminas A-C, por una parte, y las láminas B, por otra, forman dímeros, que se asocian antiparalelamente en tetrámeros. Los tetrámeros de un tipo de láminas se intercalan entre los del otro tipo formando una red. Asociadas a las láminas hay diversas proteínas que las relacionan tanto con la envoltura nuclear como con la cromatina. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 8 Los polipéptidos de la lámina nuclear intervienen en la Los poros son muy abundantes en células embriona- disolución y en la nueva formación de la envoltura nucle- rias, en células inmaduras y, en general, en células muy  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición A A B Poros nucleares o Punto de fusión de ambas membranas (interna y externa) donde se establece una estructura proteica que regula C D la comunicación entre el citoplasma y el interior del Figura 3.43. A: Núcleo de una célula de Sertoli en el que se obs núcleo à COMPLEJO DEL PORO. C X10 000. B: Parte del núcleo de un fibroblasto en el que se pue D E (flechas). H: heterocromatina. LN: lámina nuclear. X35 000. C: Pre clear de un espermatocito en la que se observan numerosos po Fawcett y HE Chemes. (Tomada de Fawcett DW A Textbook of His o Permite la comunicación regulada entre el citoplasma y el del poro de un ovocito observados con contraste negativo. En ca Figura 3.43. A: Núcleo de una célula de Sertoli en el que se observan poros nucleares central. seccionados tangencialmente X80 000. (Micrografía de PNT Unwin. (flechas). Tomada de Fawce X10 000. B: Parte del núcleo de un fibroblasto en el que se pueden apreciarse varios poros seccionados perpendicularmente núcleo. ders, 1986.) (flechas). H: heterocromatina. LN: lámina nuclear. X35 000. C: Preparación obtenida E: Complejos por criofractura del poro rápida y formación por criofractura-réplica de la envoltura nuclear observ dedelauna réplica profunda. envoltura nu- X140 clear de un espermatocito en la que se observan numerosos poros distribuidos irregularmente. X35 000. Micrografía de DW o Complejo del poro à 100 proteínas Fawcett ydiferentes à de Fawcett DW A Textbook of Histology, 11.ª ed., Philadelphia, Saunders, 1986.) D: Complejos HE Chemes. (Tomada del poro de un ovocito observados con contraste negativo. En cada poro se aprecian ocho subunidades que rodean un canal NUCLEOPORINAS. central. X80 000. (Micrografía de PNT Unwin. Tomada de Fawcett DW A Textbook of Histology. 11.ª ed., Philadelphia, Saun- ders, 1986.) E: Complejos del poro de la envoltura nuclear observados desde el interior del núcleo, en una muestra preparada por criofractura rápida y formación de una réplica profunda. X140 000. (Micrografía de Indigo Instrumens). © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 9  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición – Nucleoplasma o Es el contenido interno del núcleo y es similar al citosol o Compuesto fundamentalmente por nucleótidos y enzimas implicados en la transcripción y replicación de ADN o En él se encuentran la cromatina/cromosomas y el nucleolo. Además se pueden encontrar gránulos de glucógeno, gotas lipídicas y fibras proteicas © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 11  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 1- Transcripción y procesamiento del ARNr ESTRUCTURA En 1781 Fontana describió una formación dentro del nú- cleo que correspondía al nucléolo. En 1838 Schleiden y como el núcleo originaría la célula y ésta los tejidos. Ca- jal, utilizando tinciones de plata, observó el nucléolo co- mo un conjunto de esferas. Con el perfeccionamiento técnico de la microscopía 3. 2-Composición Ensamblaje–deNucleolo electrónica se interpretó la estructura del nucléolo co- los ribosomas Schwann observaron esta formación en diversos tipos celulares, principalmente vegetales. En su interpreta- mo la de una esponja con tabiques irregulares interco- ción, y basándose en la teoría celular, llegaron a la con- nectados entre los cuales quedan espacios vacíos. Se clusión de que esta estructura originaba el núcleo, así distinguieron los siguientes componentes (Fig. 3.36): o Región más densa dentro del núcleo 1- Transcripción del ARNr precursor: o Lugar de síntesis de ARNr y de ensamblaje de las subunidades de los ribosomas – Microgr. Electrónica d genes de ARNr separa que no se transcribe. o Prominente en interfase y A desaparece en metafase B “Región de organización nucleolar”: (condensación cromosomas) Centro fibrilar à Copias de ADN que codifican para el ARNr Componente fibrilar denso à ARNr sintetizado (F) (C) Componente granular à Ensamblaje de las proteínas y el ARNr (G) Región cromosómica con genes para los ARNr © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 12  ESTRUCTURA Módulo I – TEMA 7: El núcleo como el núcleo originaría la célula y ésta los tejidos. Ca- jal, utilizando tinciones de plata, observó el nucléolo co- En 1781 Fontana describió una formación dentro del nú- mo un conjunto de esferas. cleo que correspondía al nucléolo. En 1838 Schleiden y Con el perfeccionamiento técnico de la microscopía 3. Composición – Nucleolo Schwann observaron esta formación en diversos tipos electrónica se interpretó la estructura del nucléolo co- celulares, principalmente vegetales. En su interpreta- mo la de una esponja con tabiques irregulares interco- ción, y basándose en la teoría celular, llegaron a la con- nectados entre los cuales quedan espacios vacíos. Se clusión de que esta estructura originaba el núcleo, así distinguieron los siguientes componentes (Fig. 3.36): Su composición: ARN, alrededor del 10% aunque varía según el tipo celular y el estado funcional ADN, 1-3% y se corresponde con el centro fibrilar y la heterocromatina asociada al nucleolo Proteínas, son el componente mayoritario A B Centro fibrilar à Copias de ADN que codifican para el ARNr (F) Componente fibrilar denso à ARNr sintetizado (C) Componente granular à Ensamblaje de las proteínas y el ARNr (G) © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 13  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición Nucleosome Cromatina Filamentos de ADN en distinto grado de condensación asociado a proteinas (histonas/no histonas) o ADN 2 cadenas, doble hélice antiparalela con las bases nitrogenadas enfrentadas Core 8x histones El ADN no está libre en el núcleo, si no asociado a proteínas à HISTONAS Proteínas básicas (ricas en Lys y Arg) que se unen al ADN por los grupo fosfatos con independencia de la secuencia de nt o HISTONAS à [2x(H2A+H2B+H3+H4)]: OCTÁMERO de HISTONAS + ADN = NUCLEOSOMA o La histona H1 actúa a modo de grapa sellando la estructura del nucleosoma © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 14  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición Cromatina Filamentos de ADN en distinto grado de condensación asociado a proteinas (histonas/no histonas) o Los nucleosomas se organizan formando una estructura helicoidal en la que cada vuelta está formada por 6 nucleosomas : SOLENOIDE Los cromosomas sólo presentes en el momento de la división celular © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 15 Orgánulos citoplasmáticos y núcleo- Material genético: cromatina  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 3. Composición Cromatina Filamentos de ADN en distinto grado de condensación asociado a proteinas o Diferentes niveles de organización y condensación lo que permite empaquetar ADN en pequeños volúmenes Eucromatina: poco condensada (ADN en transcripción), junto al nucleolo Heterocromatina: altamente empaquetado (ADN funcionalmente inactivo) Constitutiva, condensada en todas las células, no se transcribe nunca (telómeros y centrómeros) Facultativa, representa el material genético que se inactiva específicamente en cada tipo celular (diferenciación) o Cambios químicos en las histonas y en el ADN determinan el grado de empaquetamiento, y por tanto, su accesibilidad y su lectura Todas las células tienen toda la información necesaria pero NO todos los genes se están expresándose en todas las células © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 18  08 PANIAGUA BIOLOGIA 3 08 29/11/06 13:51 Página 360 CAPÍTULO 3: ESTRUCTURA Y EXPRESIÓN GÉN 03 PANIAGUA BIOLOGIA 3 03 PROMETAFASE 29/11/06 Módulo I – TEMA 7: El núcleo 12:53 Página 83 Heterocromatina telomérica 360 BIOLOGÍA CELULAR 3. Composición Telómero 20-30 nm CAPÍTULO 3: ESTRUCTURA Y EXPR BRAZO CORTO Constricción secundaria (organizador Áster nucleolar) Heterocromatina telomérica Cromosomas Resultado Nucléolo de la condensación de la Heterocromatina centroméricaTelómero 40 nm 20-30 nm cromatina en los periodos de división celular METAFASE Microtúbulos BRAZO CORTO Constricción Cinetócoro animal Constricción secundaria primaria (organizador o Cromátida à Brazo (largo, p; corto, q). (centrómero) nucleolar) Interfase Profase avanzada Anafase avanzada Heterocromatina Heterocromatina centromérica centromérica BRAZO LARGO o Centrómero à Constricción primaria, punto de anclaje de 40 nm Microtúbu Cinetócoro animal Constricción las cromátidas Envoltura nuclear en formación Bandas primaria Microtúbulos (centrómero) Cinetócoro vegetal Heterocromatina o Cinetocoro à Estructura compleja en el centrómero. centromérica Microcónvulas BRAZO LARGO o Armazón interno proteico ANAFASE Entramado proteico Comienzo deà NO histonas. Telofase Prometafase Cromátidas inicial Bandas la profase Microtúbu Figura 3.9. Esquema de la estructura del cromosoma. Cinetócoro vegetal o Telómeros à Extremos de los cromosomas. Anillo ecuatorial Microcónvulas contráctil mosomas enteros obtenidas en el microscopio de barri- los cromómeros, los Entramado proteico centrómeros, las con do han contribuido a proporcionar un buen modelo para cundarias y las secuencias teloméricas, qu Cromátidas explicar los plegamientos de la fibra de 25 nm. Con el mi- una función especial, como se explicará a croscopio de barrido Figura 3.9.se Esquema observa de el cromosoma constitui- la estructura del cromosoma. do a modo de una mazorca de maíz, con unos 400 gra- Telofase nos o microcónvulas en un cromosoma humano grande Cromómeros 19 © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados Metafase avanzada (Figs. 3.9 y 3.10). Cada microcónvula mide unos 52 nm Vista externa mosomas de diámetro, enteros obtenidas y representaría en el microscopio la unidad repetitiva de orga- de barri- los cromómeros, Están constituidos los centrómero por acumulaciones  Orgánulos citoplasmáticos y núcleo- Material genético: cromosomas Los cromosomas son el resultado de la condensación de la cromatina en los periodos de división celular Antes de iniciarse la división celular el ADN se duplica y aparecen 2 fibras, son las llamadas cromátidas que están fuertemente replegadas sobre si y unidas por el centrómero Tienen forma de bastoncillos Hay 2 tipos de cromosomas según el momento de la mitosis: Metafásicos, presentan 2 cromátidas unidas Anafásicos, presentan sólo 1 cromátida Hay 2 tipos de cromosomas según el tamaño relativo de los brazos: Metacéntricos, brazos de similar longitud (centrómero en el medio) Submetacéntrico, brazos ligeramente desiguales Acrocéntricos, brazos muy desiguales Telocéntricos, sólo visible un brazo (centrómero en un extremo)  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función o Contiene toda la información genética de la célula. o Replicación del material genético à Duplicación de la carga genética para el reparto en las dos células hijas. o Transcripción del material genético à Síntesis de ARNm a través de la transcripción génica. o Síntesis de ribosomas © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 21  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función ADN polimerasas Otras proteínas o ADNpol – ⍺: Primasa à Sintetiza el o HELICASAS à Abren la cadena en el cebador o primer origen de replicación o ADNpol – δ y ε à Síntesis general o GIRASAS (Topoisomerasas) à Eliminan los superenrollamientos o ADNpol – β y ζ à Eventos de reparación o SSBP (Single Strand Binding Protein) à Estabiliza la cadena libre o ADNpol – γ à Duplicación del ADN mitocondrial o LIGASA à Ligan (unen) extremos libres © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 22  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función REPLICACIÓN El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciación, elongación y terminación o La duplicación del ADN se produce sólo cuando la célula va a dividirse. o Se produce una síntesis de nuevas cadenas de ADN usando como molde las cadenas de ADN ya existentes. o La replicación del ADN es semiconservativa. processus par lequel chaque brin de l'ADN original sert de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire. donc chaque brin synthétisés contiennent chacun un brin original et un brin nouvellement synthétisé © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 23  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función REPLICACIÓN 1. La helicasa, en el origen de replicación, “abre” la doble hélice en el origen de replicación. § Origen de replicación à Región rica en AT donde se inicia la duplicación de la molécula. Existen unos 20.000 orígenes de replicación. 2. SSBP se une a las cadenas que no forman la doble hélice para estabilizarlas. 3. Esta “abertura” provoca un superenrollamiento a ambos lados à La girasa los elimina. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 24  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función La Primasa (ADNpol ⍺) à Sintetiza cebador 4. (primer) y seguidamente otra ADNpol continúa la síntesis de ADN Debido a la direccionalidad de síntesis (5`- 3`) 5. tenemos una cadena de síntesis continua y otra rezagada La cadena rezagada se sintetiza a 6. “fragmentos” à fragmentos de Okazaki Una nucleasa elimina los cebadores y se 7. rellenan los “huecos” 8. Finalmente una ligasa une todos los fragmentos Cebador: Es una pequeña molécula de ARN que sirve de punto de “anclaje” para sintetizar una molécula de ADN © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 25  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 26  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 27  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función Telómeros o Secuencias finales de los cromosomas que NO codifican una proteína- repeticiones en tándem protectoras o FUNCIÓN à Evitar la pérdida de regiones codificantes (GENES) y la fusión de cromosomas. o Con cada ciclo celular, los telómeros se van acortando. o Pérdida de capacidades cognitivas durante el envejecimiento o El estrés provoca una mayor tasa de acortamiento de los telómeros o El estrés materno durante el embarazo provoca acortamiento de los telómeros en el feto © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 28  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función Telómeros TELOMERASA (TERT) à Enzima encargada de sintetizar los telómeros. TERT es una transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de molde de ARN que ella misma tiene incorporado –es una ribonucleoproteína-. La secuencia de este molde es AAUCC con lo que la enzima es capaz de crear e insertar en el telómero fragmentos TTAGGG para evitar el acortamiento del mismo © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 29  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función Transcripción síntesis de ARN usando como molde una cadena de ADN o La enzima (complejo macromolecular) que lleva a cabo esta operación es la ARN polimerasa ARN pol I (síntesis del ARNr) ARN pol II (síntesis del ARNm) ARN pol III (sintetiza ARNt y ARNr de pequeño tamaño) o También participan multitud de factores de transcripción, que reconocen el lugar de inicio de la transcripción, participan en la elongación y en la finalización del proceso. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 30  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función Transcripción síntesis de ARN usando como molde una cadena de ADN o De la doble hebra solo una se transcribe: hebra molde. o El producto de ARN es complementario a la hebra molde y es casi idéntico a la otra hebra de ADN, llamada hebra no molde (o codificante) ribonucleótidos (A, G, C, U) © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 31  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función – Ciclo celular o Conjunto ordenado de diferentes fases que conducen al crecimiento de la célula y su división en dos células hijas. o Distinguimos dos fases generales: o INTERFASE à Periodo que hay entre que una célula hija aparece (ocurre la división) y esa célula se divide (ocurre otra división). o MITOSIS à es el proceso de división. o No todas las células pasan por todas las fases, ni presentan la misma duración. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 32  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función – Ciclo celular INTERFASE MITOSIS o FASE G1 à Fase de crecimiento general de la o CARIOCINESIS à División del material genético. célula. o CITOCINESIS à División del citoplasma y o FASE G0 à Fase estable con actividad metabólica aparición de dos células hijas. activa sin entrar en división. o FASE S à Fase de síntesis de ADN (duplicación). o FASE G2 à Fase de preparación para la mitosis. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 33  gue otra etapa, llamada G2, que es anterior a la mitosis. A continuación tiene lugar la mitosis con el nacimiento de dos nuevas células, y se repite el ciclo (Fig. 8.1). Las GENES DEL CICLO DE DIVISIÓN CELULAR células que normalmente no se dividen quedan en un Módulo I – TEMA 7: El núcleo estado G1 permanente que, para distinguirlo del G1 tran- La secuencia de acontecimientos en el ciclo celular está sitorio, se denomina G0. regulada por un sistema de control que vigila cada uno La determinación de la duración de cada etapa del de los pasos que realiza la célula para completar el ci- clo, de modo que, si no se cumplen las condiciones pa- 4. Función – Ciclo celular ciclo celular se realiza a partir de una población sincro- nizada de células en cultivo. En el cultivo, sólo las célu- ra pasar a la siguiente etapa, el ciclo se detiene. Existen las en interfase se adhieren a la placa; las células en mi- cuatro transiciones principales: 1) de G0 a G1, o inicia- tosis se redondean y quedan sólo lábilmente unidas a la ción de la proliferación; 2) de G1 a S, o iniciación de la placa. Si se agita la placa, estas células se desprenden, replicación; 3) de G2 a M, o iniciación de la mitosis; y formando una población sincronizada. A partir de esta 4) de la metafase a la anafase, o iniciación de la segre- población se calcula la duración del ciclo contando el gación cromosómica.Neuronas o Células que NO se dividen à Células muy diferenciadas tiempo que tarda en duplicarse el número de células de La progresión del ciclo de división celular está con- esa población (T horas). Células trolada por un grupo musculares de genes que pueden dividirse en altamente especializadas La duración de la fase M (mitosis) es = M % T fac- dos grandes grupos:Eritrocitos tor de corrección, siendo M % el porcentaje de células en mitosis. Del mismo modo, la duración de la interfase 1. Los genes que codifican proteínas necesarias para será = I % T x factor de corrección, siendo I % el por- la progresión del ciclo (como las enzimas y precur- centaje de células en interfase. sores de la síntesis de DNA y las enzimas para la o Células que NO se dividen pero entran al ciclo frente a Para calcular G1, S y G2 en poblaciones asincrónicas, Hepatocitos síntesis y ensamblaje (extirpación de las tubulinas del huso). 2. Los genes que codifican proteínas que regulan po- quirúrgica) se administra timidina 3H al cultivo de células durante unos minutos. Las primeras mitosis que aparecen (no Linfocitos sitiva o negativamente (reconocimiento el ciclo celular. Estos genes, de Ag.) señales extracelulares à Células diferencidas. marcadas) corresponden a las células que se encontraban Células a su vez, pueden riñon, dividirse en dos pulmón tipos: (por lesión y muerte celular) al final de la etapa G2. Las primeras mitosis marcadas co- — Genes que regulan positivamente el ciclo. Son rresponden a las células que se encontraban al final de los denominados protooncogenes en los mamí- la etapa S. Las últimas mitosis marcadas corresponden feros. Sus productos activan la proliferación ce- a las células que se encontraban al inicio de la etapa S. lular, consiguiendo que células en G0 salgan de o Células con alto índice mitótico à Células poco Por consiguiente, el tiempo transcurrido entre las pri- Células este estado, pasen a madre la fase S y y células entren en divi-precursoras meras mitosis no marcadas y las primeras marcadas co- sión. Entre estos genes están los que codifican especializadas. rresponde a la duración de la etapa G2. El tiempo trans- Células las proteínas cancerosas. del sistema de ciclinas y quinasas TABLA 8.1. Duración media (en horas) de las etapas del ciclo celular en diversos tipos de células Tipo celular G1 S G2 Mitosis Celula media de mamífero 5 7 3 1 Epitelio intestinal de ratón 9 7 1-5 1 Fibroblastos de ratón (cultivo) 6 8 5 0.5-2 © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 34 Meristemos de raíz (guisante) 9-12 6-8 4-8 1-3  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función – Ciclo celular o Las células no completan el ciclo celular de manera libre, si no que existen diferentes puntos de control para pasar de una fase a otra: CHECKPOINTS o En esos puntos de control, proteínas específicas comprueban: Los checkpoints se regulan por señales internas y externas Final de la Mitosis Reparto correcto de cromosomas y de orgánulos. G1 à Fase S Crecimiento óptimo de la célula. G2 à Mitosis Condiciones ambientales adecuadas. Suficiente energía (ATP). No haya daños en el ADN. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 35  Módulo I – TEMA 7: El núcleo 4. Función – Ciclo celular Muerte celular programada o Eliminación de células afuncionales o excedentes. o Evento esencial para el funcionamiento del organismo: o Desarrollo embrionario o Renovación de tejidos. o Glándulas mamarias tras la lactancia. o Maduración de los linfocitos. 1. Disminución del volumen (condensación cromatina y orgánulos). 2. Deformación de la membrana plasmática. 3. Fragmentación del nucleo, mayor compactación del citoplasma. 4. Fragmentación del citoplasma y formación de restos celulares. 5. Limpieza de esos fragmentos. © Copyright Universidad Europea. Todos los derechos reservados 37 Tema 7: El núcleo Módulo I – Biología Celular Biología Celular y Tisular Grado de Fisioterapia Curso académico 2024/2025 Ve másYunta Cristina allá Yanes