2024 华新园生物医药产业分析 PPT
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华新园
2024
华权
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This presentation provides an analysis of the biomedicine industry in the Huaxin Garden area of China in 2024. It covers topics like the industry's size and structure, genetic testing, cancer treatment, regenerative medicine, and specific companies in these fields. The report also includes a summary of relevant books and courses.
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华新园四大产业分析 —— 生物医药产业 汇报人:华权 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 1.1 生物医药产业 国内生物医药行业规模( 2022 年): 2.9 万亿 生物医药行业规模以上企业:...
华新园四大产业分析 —— 生物医药产业 汇报人:华权 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 1.1 生物医药产业 国内生物医药行业规模( 2022 年): 2.9 万亿 生物医药行业规模以上企业: 8814 家 园区医药企业数量为 91 家(省专及以上 29 家) 租赁面积达 6.8 万㎡ 租金前 60 的客户中,生物医药企业占比近 50% 细分行业主要为—— 基因检测:赛太特、微远、华银康、奥测、佰诺维、金泰等 精准医学:盘古、谷佰威、维伯鑫、博厚、再极、特赛免疫等 再生医学:沃亘、熙帝、筑康、百康、首玺等 租赁面积 企业数 10 9.3 万㎡ 8 6.8 万㎡ 6 112 144 3.9 万㎡ 4 2 91 0 新材料 生物医药 其他 面积 新材料 生物医药 其他 1.2 参考书籍及课程 * 《生命密码》尹烨(华大基因 CEO ) * 《薄世宁医学通识讲义》薄世宁(中国健康管理协会健康科普专业委员会 秘书长) * 《笑到最后:科学防治五大现代疾病》、《上帝的手术刀》、《众病之王的解决方案》、 《生命科学 50 讲》、《得到 · 巡山报告》王立铭(浙江大学生命科学研究院 教授、博 士生导师) * 《基因科学 20 讲》仇子龙(中科院神经科学研究所 高级研究员、博士生导师) * 《癌症密码》杰森 · 冯(多伦多大学 医学博士、国际知名研究员) * 《众病之王:癌症传》悉达多 穆克吉(哥伦比亚大学医学院 副教授) * 《基因蓝图》罗伯特 · 普罗明(英国科学院院士、英国伦敦国王学院行为遗传学 教授) * 《破天机:基因编辑的惊人力量》詹尼佛 · 杜德娜(美国科学院院士、 2020 年诺贝尔 化学奖获得者) * 《老而不衰的科学》安德鲁 · 斯蒂尔(伦敦朗西斯 · 克里克研究所 研究员) 1.2 参考书籍及课程 1.3 医药集采及医疗反腐 变味的营销战 药企销售费用惊人, A 股药企 492 家, 2013-2022 年,总销售费用为 22712 亿元,单价药企最高销售 费用从 2013 年的 49.8 亿元增至 2022 年的 142.8 亿元。其中 95% 用语所谓学术推广和咨询,不到 1% 用于渠道及宣传。 在这样的风气下医药公司最关心的是找口齿伶俐、关 系网强大的医药代表搞定医院、医生和药剂师,让药 品进入医院系统,而不是花时间研发新药。 所以,如果这种医疗体系没有根本改变,如果医药集 采没有出现,中国的医药行业就难有新发展,医药行 业的健康发展、研发并购则更无从谈起。近 5 年,随 着医保制度不断深化发展,医药集采不断扩大,医药 行业的“水份”被大幅挤掉,医药行业才逐渐进入国际 化模式。 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 2.1 基因产业——认识基因 DNA 遗传信息的储存载体。其基本组成单元 为四种核苷酸,分别用 A 、 T 、 C 、 G 四个字母表示。 基因 编码了蛋白质信息的 DNA 片段。 基因信息的关键就在于 DNA 序列 中 A 、 T 、 C 、 G 的完整排列顺 序。 DNA 的半保留复制 DNA 分子需要完成复制的时候,两 条链可以从中分开,一分为二。每 一条老的 DNA 链,都会用来指导一 条新的 DNA 链的合成,每一条新形 成的 DNA 双螺旋,里面都有一条老 的链和一条新的链。 2.1 基因产业——认识基因 从一维基因到三维生命 基因决定生命的第四维度:行为认知 蛋白质是基因表达的产物,每一个基因都能生产一种蛋白质。 行为认知能力遵循一个三级反应链。 基因“表达”的过程分两步。 第一步,基因在一些蛋白质的帮助下,将信息拷贝成另一种物质 RNA , 感受信息需要感受器,判断抉择需要处理器,作出反应需 RNA 就是基因变成蛋白质的中间人。因为它能准确地传递信息,所以我们 要反应器,这些器官都是由蛋白质组成,而这些蛋白质都 也叫它信使 RNA 。 是基因编码的。 第二步,是信使 RNA 把这些信息运输到蛋白质合成工厂,生产出蛋白质。 2.2 基因产业——人类基因组计划 如果能够把人类所有的基因都找到,查 历时 13 清所有疾病和基因的对应关系,也许就 年 人类基因组计划 能找到解决甚至预防疾病的办法 中国是唯一参与的发展中国家 花费 38 亿美 元 2.2 基因产业——人类基因组计划 优生优育 奥测医学、卓益基因 高通量 测序仪 疾病筛查 谷佰威、维伯鑫、博厚健康、盘古医 学、微远基因 基因 精准医疗 数据库 迈景基因、华银康、赛太特、金泰生 人类基因组计划 物、艾基生物、岛津 2004 年人类基因组计划完成了第一次全基因组测序。 再生医学 克林顿说:“今天,我们正在学习上帝创造生命的语言。 佑生生物、百康生物、漾兰、博雅干 有了这些新知识,人类开始拥有治愈疾病的崭新能 细胞、熙帝生物、筑康生物、沃亘生 力。” 物、聚生生物、承葛智造 2.3 基因产业——基因编辑 酒量基因:酒量好的人在某处基因位点是 G (喝多了脸不红,体内乙 醛脱氢酶活性很高,这个乙醛脱氢酶就是蛋白质),而酒量差的人这 个点则是 A 。活性高与活性低的差别,就在编码乙醛脱氢酶基因的一 个字符上。 乳腺癌基因:著名影星安吉丽娜 · 朱莉家族带有一个很容易导致癌症 的基因突变,朱莉在做了基因检测后发现自己也带有同样的基因突变。 因此,她把自己的乳腺和卵巢彻底做了预防性的切除手术。 上帝的手术刀 基因编辑技术的诞生与完善:上世纪 80 年代,编辑单个基因的成功率只有接近 1% ;到 21 世纪初,编辑单个基因的成功 率提升到接近 10% 。 2020 年的诺贝尔化学奖颁发给了美国生物化学家杜德娜,原因是她发明的 CRISPR 基因编辑技术, 直接让基因编辑的成功率提升到接近 100% 。 基因编辑的伦理问题: 2018 年 11 月 26 日,中国科学家贺建奎对外宣称,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于 11 月在 中国诞生,她们出生后即能“天然抵抗艾滋病”。立即在国内和国际科学界引发了巨大的伦理和科学质疑,当天傍晚, 122 位中国科学家发表联合声明,强烈谴责此试验。 2019 年 1 月 21 日,广东省“基因编辑婴儿事件”调查组初步查明,该事件系贺建奎为追逐个人名利,自筹资金,蓄意逃避 监管,私自组织有关人员,实施国家明令禁止的以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动 ; 12 月 30 日,“基因编辑婴儿”案 在深圳市南山区人民法院一审公开宣判,贺建奎被依法判处有期徒刑三年,并处罚金人民币三百万元。 2022 年 4 月,据健康时报报道,贺建奎已刑满释放。 现任武昌理工学院基因药物研究所所长。 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 3.1 肿瘤防治——认识肿瘤 癌症是什么? 癌症是人体细胞不受控制地疯狂生 长、分裂和繁殖,破坏了人体正常 的生理机能,引发器官衰竭,最终 导致死亡。癌症是一种“内在”的疾 病,它是人体自身的细胞出现了异 常。 现代医学对于加速癌症形成原因的解释:任何形式的细胞或 DNA 损伤都可能导 致癌症,包括化学物质、辐射和病毒,但只有在极其特殊的条件下才会发生。造 治疗方法 成的损害必须同时是亚致死性和慢性的。 ① 亚致死性。细胞损伤不能太大,也不能太小。在这个介于生与死之间的灰色地 带,受损的细胞试图求生,但确保合作的正常结构却不再起作用了。癌症就在这 外科 场生死存亡的斗争中诞生了。 手术 ② 慢性。慢性亚致死性损伤激活了细胞的修复机制,刺激细胞更新和分裂。正常 放 免疫 伤口愈合后,细胞生长会停止,而癌症则不然。研究人员将癌症称为“无法愈合 的伤口”。在伤口愈合过程中,某些细胞属性,如生长和永生,是非常有利的。 疗 化 疗法 癌基因和肿瘤抑制基因(如 myc 、 PTEN 和 src )的突变可以促进生长和复制, 因此它们慢慢地积累。这可能会形成癌前病变,如结肠息肉或宫颈癌中所见的非 疗 典型增生。 3.2 肿瘤防治 - 外科手术 优点:适用于早期癌症,有效且最便宜。 缺点:无法深入全身组织去仔细寻找并杀死所有游离在外 发展方向 的癌细胞(对于中晚期癌症而言,无法阻止癌症的转移和 复发)、损伤身体组织或器官。 ① 手术精准化 手术机器人(广州巧捷力医疗机器人有限公司) 靶向手术(专门穿透癌细胞的荧光染料) ② 人工智能 原理:癌细胞总是处在非常旺盛的生长和繁殖状态,它们 的大小、形状、细胞内部的精细结构在显微镜下看起来都 通过深度学习来区分癌细胞和正常细胞, 和正常的人体细胞很不一样。 并对肿瘤切片进行快速自动图像识别和病 在外科医生切除肿瘤的手术过程中,切下肿瘤以后,病理 理诊断,指导外科医生到底怎样做手术。 医生把切下来的肿块迅速冷冻,然后切成薄片,放在显微 镜下仔细检查,再把指导意见反馈给外科医生。 3.3 肿瘤防治 - 放疗 优点:不用开膛破肚。 缺点:无法深入全身组织去仔细寻找并杀死所有游离在外 发展方向 的癌细胞(对于中晚期癌症而言,无法阻止癌症的转移和 复发)身体副作用(射线要穿透皮肤和肌肉组织,才能到 达身体内部的肿瘤。在穿透身体组织的整个路径上都会释 结合各种先进的成像技术( CT 、 PET 放能量,产生其他正常生体组织和细胞也会造成强烈的杀 伤作用) 等)对病人的身体做三维立体的扫描,从 而精确地描绘出肿瘤的位置、形状和大小。 然后再利用高强度的射线更有目标地去照 射癌症组织(嘉实医药,肿瘤造影剂)。 原理:癌细胞受 X 射线损伤比周围正常细胞更为敏感。避 免传统外科手术的伤害,利用高强度的射线照射、杀死肿 瘤组织。 3.4 肿瘤防治 - 化疗 优点:药物中的化学物质可以随着人体的循环系统到达身 体各处,并在路上不断识别、杀死单个癌细胞。 发展方向 缺点:这类药物可以杀死人体中所有分裂繁殖都很旺盛的 细胞。而人体里除了癌细胞,还有不少正常细胞也是需要 靶向药物: 20 世纪 60 年代,在美国费城工作的科学家 持续分裂繁殖的,比如负责长头发的细胞、口腔黏膜细胞、 彼得 · 诺威尔发现,在“慢性粒细胞白血病”患者体内,癌 肝脏细胞、骨髓干细胞等。所以往往产生非常严重的副作 细胞出现了一个和其他正常人体细胞完全不同的特征。细 用。 胞里的遗传物质 DNA 发生了一次在显微镜下清晰可见的 结构重组。这个全新的基因指导生产了一个同名的全新杂 种蛋白。 这个特征完美地区分了人体中的正常细胞和癌细胞。在 20 世纪 90 年代末,瑞士诺华公司的科学家开发出了一 种化学物质,能够专门和这个杂种蛋白结合,几乎只针对 这类杂种蛋白开火。因此,这种全新的药物就是癌症历史 上鼎鼎大名的格列卫。 大多数癌症在其整个基因组中只有少数的基因突变是共享 的。因此,针对单一突变的单一药物,不太可能成功治疗 整个肿瘤。 美国前总统奥巴马在 2015 年 1 月提出精准医学,美国 早在 2011 年就开始推动、构建生物医学研究知识网络和 原理:癌细胞的第一大特征,疯狂的分裂繁殖。药物原理 新的疾病分类体系迈向精准医学的倡议计划。全球的医学 即破坏 DNA 原材料的合成。 发展模式正在发生改变,迈向个性化预警和个性化治疗。 3.5 肿瘤防治 - 免疫疗法 原理:免疫系统是人体的保卫者,能够高效识别杀伤入侵 发展方向 人体的病原微生物,以及人体自身产生的异常细胞。 从这个角度看,免疫细胞天生就有杀伤癌细胞的能力。反 ① 唤醒免疫系统追杀癌症(松开刹车) 过来,一个肿瘤既然能生长,就说明它一定利用某种手段 逃避了免疫系统的杀伤。 20 世纪 90 年代,美国科学家詹姆斯 · 艾利森( 2018 年 人体免疫系统的功能必须被控制在一个合理的范围内。如 诺贝尔生理学或医学奖)一直关注免疫系统的一个刹车—— 果免疫系统只能开启不会关闭,总是处在过度活跃的状态, CTLA-4 蛋白质。这个刹车蛋白对免疫系统的正常功能是很 或者免疫系统不仅会攻击没见过的化学物质,还开始追踪 重要的。如果把它去掉,免疫系统就会过分活跃,让人患上 和打击人体本来就有的物质,那它很可能会误伤友军,攻 自身免疫性疾病。 击人体内部正常的细胞和组织。也就是说,免疫系统不仅 需要油门,还需要刹车;不仅需要知道谁是敌人,还需要 根据这个特性,艾利森猜测,也许癌细胞发展出了一种超能 知道谁是朋友(再极医药) 力,专门去踩 CTLA-4 刹车,把免疫系统的活动压制到最低, 以此逃脱免疫系统的追杀。他立刻行动起来,设计了一种药 物,专门破坏 CTLA-4 这个刹车的功能,并且证明了这个药 物至少在动物模型里确实可以对抗癌症。 3.5 肿瘤防治 - 免疫疗法 发展方向 ② 戳穿癌细胞的伪装 嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法( CAR-T ),患者自身的 T 细胞被提取出 来,然后在实验室中培养,把一种叫作嵌合抗原受体( CAR-T )的癌症 靶向系统附着在 T 细胞上,然后再转移回患者体内。这些被激活的、致 命的 T 细胞就像一枚精确制导的导弹一样,驻留在患者的特定癌症中。 深入挖掘癌细胞和正常人体细胞的区别,无论如何也要找出一个或者几 个能够作为身份识别工具的蛋白质分子来,并且用它来开发 CAR-T 。 (迈景基因、再极医药、特塞免疫) 缺点:彻底个性化、为每个人量身定制的,需要从每位癌症病人的体内 提取免疫细胞加以改造,或者提取癌细胞并分析它们的特征。而个性化 的治疗方案,本质上就是很难实现规模效应、降低成本的。目前, CAR- T 治疗的费用在百万美元数量级,远远超过一般人的承受能力。 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 4.1 再生医学——认识干细胞 优点:适用于早期癌症,有效且最便 宜。 缺点:无法深入全身组织去仔细寻找 并杀死所有游离在外的癌细胞(对于 中晚期癌症而言,无法阻止癌症的转 移和复发)、损伤身体组织或器官。 4.2 再生医学——人工诱导多能干细 丙戊酸诱导制作 胞 小分子化学物质制造 IPS 细胞 IPS 细胞 2008 年,哈佛大学率先证明,丙戊 化学物质将人体细胞 诱导成多能干细胞 酸能够将诱导效率提高 100 倍;并完 风险:基因片段插入 - 人体 全替代山中四因子中潜在致癌风险最 2022 年,北京大学邓宏魁 基因组 DNA 序列,是否会 大的那个因子。 实验室发表研究,第一次 破坏正常基因?这几个基因 同年,美国 Scripps 研究所的丁胜实 实现通过化学物质将人体 iPS 细胞定向分化 验室用小分子化学物质同时替代两个 长时间活跃,是否有致癌风 细胞重新诱导成为多能干 2007 年,中山实验 - “山中因子”的作用。 iPS 细胞 险? 细胞的过程。 室和美国威斯康星大 2010 年,丁胜实验室和北京大学邓 学用该方法将人体细 宏魁实验室进一步证明只需引入一个 2006 年,日本科学家山中伸弥 解决方案:用小分子化学物 “ 山中因子 ” ,结合小分子化学物质的 这是一个需要二十几种化 在成年小鼠的体细胞中引入四 胞 重 新 诱 导 为 iPS 细 质替代基因编辑,制造 iPS 刺激,就可诱导产生 iPS 细胞。 学物质组合,耗时长达一 个转录因子基因的表达,使体 胞状态。随后,全世 细胞。浓度可以人工调节, 2013 年,邓宏魁实验室一举实现了 个半月到两个月的繁琐过 细胞具备重新分化成不同类型 界实验室都在尝试将 对 “ 山中因子 ” 遗传操作的完全替代。 诱导完成后还可以通过更换 程。 的身体细胞的能力。我们称之 iPS 细胞定向分化为皮 他们在细胞培养液里加入了 7 个小分 培养液的方式快速清除。安 为 iPS 细胞。 肤细胞、肌肉细胞、 子化学物质的组合,可以直接将小鼠 全、可控,且更容易进行标 神经细胞等不同类型 成纤维细胞诱导进入 iPS 状态。 准化的大量生产。 细胞。 难点:相比小鼠细胞,人体细胞的基因 表达更“稳定”和“顽固”,很难被化学物 质轻易地改变。 4.3 再生医学——干细胞的美容应用 年轻人的皮肤细胞再生能力很强,总有新生细胞可以替代皮肤中受损、 任何干细胞治疗都需要考虑四个方面——毒性、异常免疫反应、 死亡的细胞。然而,人上年纪后,皮肤细胞再生能力和胶原蛋白合成能 导致肿瘤、非预期分化。这四方面哪个出了问题都会引起严重事 力都会减弱,皮肤的受损部位得不到修复,便会塌陷,形成皱纹。 故,比如毒性会感染新的病毒,或者因为干细胞对免疫信号的调 节失控,导致免疫疾病;或者是干细胞出现了预期之外的分化, 所谓干细胞美容,就是把干细胞注射到皱纹部位的真皮浅层,让干细胞 形成了其他类型的细胞,而且这些细胞的分裂停不下来,形成了 在皮肤中增殖,分化成皮肤细胞,把衰老受损皮肤的皱纹“撑”平,让 肿瘤。 皮肤恢复光滑和弹性。 全世界批准的干细胞用于临床治疗的只有 10 个, 3 个在美国, 3 个在韩国,澳大利亚、比利时、加拿大、意大利各 1 个。中国 美容前 没有干细胞治疗上市,干细胞美容尚在研究阶段,还未能进入临 床推广阶段,要想真正安全放心地使用干细胞美容尚待时日。 美容后 01 华新园生物医药产业分析 02 基因检测 目 录 03 肿瘤防治 04 再生医学 05 企业案例分析 5.1 企业案例分析——奥测医 学 基因检测 / 肿瘤筛查 广州奥测医学科技有限公司 奥测医学是一家致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发 和临床应用的全面结合和转化,专注于研究基础科研和先进的 前沿技术,让医疗健康场景应用落地及完善化。 奥测医学通过基因检测等手段提供基因组学类的诊断和研究服 务,涉及领域包括胚胎植入前、产前检测、新生儿药物基因组、 单基因遗传病、新生儿筛查、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤筛 查、心血管病筛查、血液病、先天性遗缺陷症、不孕不育和感 染性疾病筛查等;建立以遗传咨询服务、基因检测项目、医疗 检测试剂和生物信息数据分析管理软件的研发、实验室管理系 统 LIMS 研发在内的一体化产业格局。 5.2 企业案例分析——迈景基 因 肿瘤精准医学整体解决方案 广州迈景基因医学科技有限公司 迈景基因源自” Mygene” 即我的基因,迈景基因认为每个人 都享有获知自己基因信息的权利。迈景基因以创新的科研精神, 沿袭行业创新科技,秉承着以客户需求为导向的服务理念,力 求为肿瘤患者提供最新最专业的个体化精准治疗指导,成为肿 瘤精准医学整体解决方案提供商是迈景基因的奋斗目标。 5.3 企业案例分析——再极医 药 靶向疗法 / 免疫疗法 临床试验,共分三期: Ⅰ 期临床 20-100 例,正常人,主要 进行安全性评价。 Ⅱ 期临床 100-300 例,病人,主要 进行有效性评价 。 广州再极医药科技有限公司 Ⅲ 期临床 300-5000 例,病人,扩 大样本量,进一步评价。 再极医药于 2016 年在中国成立,是一家专注创新药物研发, 拥有全球知识产权的生物医药公司。 再极医药主要 在靶向疗法和 免疫疗法领域,研发全球首创 ( First-in-Class )的小分子药物。 产品管线丰富,包括治 疗急髓性白血病( AML ),多种实体肿瘤, 以及自身免疫性 疾病的产品。 并且,覆盖了小分子药物的主要使用方式:口服、 外用、放疗和诊断。 5.4 企业案例分析——特赛免 疫 抗癌 T 细胞捕获系统 特赛免疫(广州)科技有限公司 CAR-T 疗法就是在 T 细胞的基础上加以改造,使其表面带有一种叫做嵌合抗原受体 ( CAR )的特殊结构,可以精准地识别并靶向肿瘤细胞。再将制造出来的 CAR-T 细胞 重新输回患者体内,当其与目标受体结合时,便会迅速繁殖并攻击肿瘤细胞。 TCR-T 的全称是“ T 细胞受体工程化 T 细胞疗法”,和 CAR-T 疗法同属新型细胞免疫疗 法。主要通过基因编辑技术,将能特异性识别肿瘤抗原的 T 细胞受体( TCR )基因导入 患者自身的 T 细胞内,使其表达外源性 TCR ,从而具有特异性杀伤肿瘤细胞的活性。 两种疗法最大的不同在于对肿瘤细胞的识别机制: CAT-T 依靠的是人工设计的单链抗体 片段,只能识别肿瘤表面的抗原,通过胞内共刺激分子传递信号,进而激活 T 细胞。 而 TCR-T 则更类似于人体中天然的 T 细胞,主要依靠亲和力优化的、或者是纯天然的 TCR 识别肿瘤 MHC 分子呈递的抗原。因此, TCR-T 不光能够识别肿瘤表面的抗原,更 能够识别肿瘤内部成百上千个抗原。正是这点,使 TCR-T 更适合应用于实体瘤治疗。 5.5 企业案例分析——奥测医 学 用于病理分析的类器官 广州沃亘生物科技有限公司 广州沃亘生物科技有限公司是一家以类器官为特色,涵盖细胞、 动物、分子和病理等体内外全平台生物技术服务供应商。由中 山大学博士和具有近 10 年生物医药研究、管理和营销经验等 从业人员联合创立。 愿景:成为生命医学研究、药物开发相关服务和产品领导者。 使命:加速疾病机制研究和药物开发。 5.6 企业案例分析——硅谷独角兽 Theranos 伊丽莎白 · 霍尔姆斯 斯坦福大学 美 国前国务 幻象 : 罗纪 ” 董事会 成员: 型 制造 计假模” VS“ 侏 05 茨 、亨利 · 卿乔治 · 舒尔 设 1 、 诺曼底 格 、 前 国 防 部长威 “ 基辛 2、 现 任 国 防 部长 廉 · 佩里、 姆 斯 · 马 蒂 斯 、前参议 詹 、 前副总统 员山姆 · 纳恩 在工业和医学技术上 拜登 04 估值飙升至 90 亿美元 均无法实现 , 在辉瑞 制药的非正式拜访被 描述为战略合作。 03 02 第三轮融资 女版“乔布 01 第二轮融资 10 亿美元 创业想法 第一轮融资 斯” 900 万美元 沃尔玛创始人沃尔顿,传 滴血验癌 600 万美元 甲骨文公司的创始人 媒大亨默多克、墨西哥电 投资就是投人 信大亨卡洛斯、南非钻石 德丰杰投资基金创始人德雷伯 王朝奥本海默家族 (埃隆 · 马斯克的 SpaceX , 中国的百度和分众传媒) 谢谢聆听