101 Domande di biologia.pdf

DOMANDE 1. Quale fra i seguenti enzimi non è coinvolto nella duplicazione del DNA? a) DNA Polimerasi b) Trascrittasi inversa c) DNA ligasi d) SSB e) Rnasi H 2. Quale delle seguenti modifiche attiva la trascrizione di un gene? a) Metilazione b) Ac...

DOMANDE 1. Quale fra i seguenti enzimi non è coinvolto nella duplicazione del DNA? a) DNA Polimerasi b) Trascrittasi inversa c) DNA ligasi d) SSB e) Rnasi H 2. Quale delle seguenti modifiche attiva la trascrizione di un gene? a) Metilazione b) Acetilazione c) Fosforilazione d) Diesterificazione e) Legame all’istone H1 3. Le SSB: a) Aiutano il DNA a ripiegarsi b) Aiutano l’RNA polimerasi durante il processo di trascrizione c) Sono coinvolte nel compattamento della cromatina d) Evitano che il DNA si ripieghi a formare struttura secondarie indesiderate e) Coadiuva l’azione delle Topoisomerasi 4. Quante e quali delle seguenti affermazioni sulle topoisomerasi sono vere? - La topoisomerasi I è inibita da etoposide - Le topoisomerasi contengono tirosina nel proprio sito attivo - La topoisomerasi II provoca un DSB - La topoisomerasi II è ATP-indipendente a) La prima, la seconda e la quarta b) La seconda, la terza e la quarta c) La seconda e la terza d) La terza e la quarta e) Sono tutte vere 5. La sigla CAF denota: a) Fattori Assemblaggio della Cromatina e servono ad impacchettare il DNA con gli istoni b) Fattori Calcio ed ATP dipendenti contenuti nel lume dell’ER e sono implicati nelle risposte intracellulari c) Centro di Associazione Focale e si legano alle integrine tramite paxillina d) Una serie di proteine calcio dipendenti implicate nella traduzione e) Si lega a FAK nel processo di fosforilazione delle adesioni focali 6. La DNA ligasi:  a) Rimuove i primer b) E’ GTP dipendente c) Si trova nei batteri e negli eucarioti d) Ha il suo corrispettivo nei procarioti chiamato PCNA e) Agisce dopo RNAsi H 7. Quali delle seguenti affermazioni sul DNA procariotico è vera? - È policistronico - Contiene diverse regioni di eterocromatina intervallate da poche regioni di eucromatina - Possiede telomeri a) La prima b) La prima e la seconda c) La seconda e la terza d) La prima e la terza e) Tutte errate 8. Un operone: a) E’ Una serie di geni che vengono regolati in modo strettamente coordinato b) E’ Un complesso proteico che si lega al promotore c) Interviene durante la trascrizione d) E’ fondamentale nel processo di riparazione per escissione di nucleotidi e) E’ un ribozima 9. MutS: a) Sonda il DNA alla ricerca di un nick b) Avvia la degradazione del DNA fino all’accoppiamento sbagliato c) Produce un nick su una sequeza GATC d) Si lega ad una coppia di basi male appaiate e) Si trova solo nell’uomo 10. Quale fra i seguenti enzimi ha un’azione che ricorda, alla lontana, la trascrittasi inversa? a) RNA polimerasi b) Telomerasi c) Ku d) MRX e) Poli-A polimerasi 11. Quali fra le seguenti affermazioni su Rec A è falsa? - Il suo omologo negli eucarioti è BRCA2 - Lega la giunzione di Hollyday permettendo l’aggancio di ulteriori proteine - Stacca Spo11 a) La prima e la terza b) La prima e la seconda c) La seconda e la terza d) Sono tutte vere e) Sono tutte false 12. La DNA polimerasi: a) Catalizza la sintesi di un ribonucleotide trifosfato all’estremità 3’ di una catena polinucleotidica b) E’ indipendente da primer c) Agisce nello stesso verso (3’->5’) su entrambi i filamenti d) Può funzionare in entrambi i sensi e) E’ provvisto di un sito di correzione delle bozze 13. Il bivalente è: a) Formato da quattro cromosomi omologhi b) Formato da quattro cromatidi c) Presente sia in meiosi che in mitosi d) Specifico della meiosi II e) Legato alla miosina del fuso 14. La sindrome di Alport è dovuta a: a) Alterazione congenita del mesoderma che interessa le fibre elastiche b) Difetto di una o entrambe le subunità dell’integrina αIIbβ3 che lega il fibrinogeno c) Mutazione del collagene di tipo IV d) Tutte le precedenti e) Nessuna delle precedenti 15. La patologia di Lou-Gehrig: a. E’ un altro nome dell’osteogenesi imperfetta b. E’ dovuta ad un difetto della distrofina c. Non esiste d. E’ un altro nome della sclerosi laterale amiotrofica e. E’ dovuta a mutazione del collagene di tipo II 16. La risposta SOS: a) E’ tipica della ricombinazione omologa b) E’ tipica della riparazione delle basi male appaiate diretta dal filamento c) E coinvolta nel Non Homologus End-Joining d) E’ implicata nella riparazione del Danno al DNA e) E’ un altro nome del processo che si attiva quando la calnessina non riesce a far ripiegare correttamente una proteina 17. Quale fra queste malattie è dovuta ad accumulo di prioni? a) Sclerosi multipla b) Malattia di Glanzmann c) Elhers-Danlos d) Creutzfeldt-Jacob e) Peutz-Feghers 18. Quale delle seguenti affermazioni circa il proteasoma è corretta? -E’ formato da due subunità distinte - Riconosce l’ubiquitina  - Degrada le proteine ormai inutili a) La prima b) La seconda e la terza c) La prima e la terza d) La terza e) Tutte 19. La sindrome di Kartagener può provocare tutti questi sintomi tranne uno, quale? a) Sterilità b) Bronchiectasia c) Tosse d) Sinusite cronica e) Cecità 20. Durante quale fase della meiosi i cromosomi omologhi si appaiano? a. Telofase b. Profase I c. Metafase I d. Anatase I e. Diplotene 21. Quale delle seguenti proteine non è associata ai microfilamenti? a) Cofilina b) Profilina c) Statmina d) Tropomiosina e) Spettrina 22. Quale è il ruolo della gelsolina? a) Mediare la formazione di gel b) Legare i microtubuli destabilizzandoli c) Tagliare i microfilamenti d) Nucleare la crescita dei filamenti intermedi e) Rinforzare la struttura dei microfilamenti 23. Quale fra queste NON è una malattia mitocondriale? a) ADOA b) MERFF c) Malattia di Charcot-Marie-Tooth d) Sindrome di Alexander e) Neuropatia Ottica di Leber 24. Quale fra queste proteine ci aspetteremmo di trovare normalmente sulla membrana ESTERNA del mitocondrio? - Bad  - SAM - TOM - OXA - TIM a) La prima, la terza, la quarta b) La prima, la seconda e la terza c) La seconda e la terza d) La prima, la quarta e la quinta e) La prima e la terza 25. La dineina per funzionare ha bisogno di: a) Miosina b) Chinesina c) Dinactina d) Anxillina e) Sintaxina 26. Quale, fra queste, è una V-SNARE? a) Sinaprobrevina b) Sintaxina c) Calreticulina d) Clatrina e) Dineina 27. Il processo di trascrizione: a) Ha bisogno di primer b) Necessita della telomerasi per essere completata c) Avviene solamente una volta in un ciclo di divisione d) Avviene sulle regioni di eterocromatina e) Necessita di un sito della TATA box 28. Supponiamo di essere all’interno della cellula e di voler costruire una proteina. Mettere in ordine di entrata in scena i seguenti enzimi: - EF-2 - EF-1 - Amminoacil-tRNA sintetasi - Poli-A polimerasi - TFIIF a) TFIIF, Poli-A polimerasi, Amminoacil-tRNA sintetasi, EF-1, EF-2 b) Amminoacil-tRNA sintetasi, Poli-A polimerasi, TFIIF, EF-1, EF-2 c) EF-1, EF-2, Poli-A polimerasi, Amminoacil-tRNA sintetasi, TFIIF d) TFIIF, Amminoacil-tRNA sintetasi, Poli-A polimerasi, EF-1, EF-2 e) Poli-A polimerasi, EF-1, EF-2, Amminoacil-tRNA sintetasi, TFIIF 29. Tutte le seguenti proteine idrolizzano GTP o ATP tranne una. Quale? a) Ras b) Katanina c) Gelsolina d) DNA girasi e) HSP70 30. Durante il processo di splicing avviene tutto tranne: a) Transesterificazioni in numero di 3 b) Sostituzione di U1 da parte di U6 c) Riconoscimento del sito di biforcazione da parte di U2AF d) Rimozione di un introne e) Nascita del cappio su una A qualsiasi dell’introne 31. SWI è: a) Un altro nome per la sindrome di Zellweger b) Un complesso di rimodellamento della cromatina c) Una proteine implicata nella segnalazione di Notch d) Una proteina contenuta all’interno della matrice mitocondriale e) Coinvolta nel processo di fissione mitocondriale 32. Mettere in ordine i seguenti complessi proteici: 1) Boss 2) Drk 3) Sev 4) Sos 5) Ras-GTP a) 1-3-2-4-5 b) 1-2-3-4-5 c) 1-3-4-2-5 d) 1-2-4-3-5 e) 1-5-3-2-4 33. CFTR è: a) Una pompa di tipo ABC b) Una pompa di tipo P c) Una pompa di tipo F d) Un enzima che taglia l’estremità 3’ dell’mRNA e) Viaggia sulla coda della Polimerasi II 34. La funzione di EIF4G è quella di: a) Legare il CAP al 5’ dell’mRna b) Interagire con le proteine che legano il poli-A al 3’ c) Interagire con le proteine che legano il poli-A al 5’ d) Legare il CAP al 3’ dell’mRna e) Terminare il processo di traduzione 35. Quali fra questi è un esempio di mimetismo molecolare: a) ERF1 b) EF-Tu c) EJC d) hnRNP e) EIF2 36. Il gene Nodal codifica per: a) BMP b) TGFβ c) Lefty d) Dishevelled e) Fibronettina III 37. Il dominio a dita di zinco: a) Si lega alla scalanatura principale del DNA b) Si lega alla scalanatura minore del DNA c) E’ tipico del dominio ad elica-ansa-elica d) E’ coinvolto nel processo di endocitosi e) Non esiste 38. Il TFIID: a) Ha attività esonucleasica b) Possiede 11 TAF c) Non possiede il TBP d) Stabilizza la polimerasi nell’associazione con TFIIB e TFIIH e) Fosforila la serina 5 di CTD con dominio chinasico 39. I mitocondri: a) Possiedono il Cap ma non il Poli-A b) Possiedono il Poli-a ma non il Cap c) Possiedono entrambe d) Non possiedono nessuno delle due e) Sono coinvolti nel processo di trasmigrazione nucleare 40. Notch subisce una sola delle seguenti modificazioni post-traduzionale. Quale? a) N-glicosilazione b) Metilazione c) O-glicosilazione d) Associazione con UPF e) Transautofosforilazione 41. I chaperoni: a) Sono prodotti solo in seguito a shock indotto da calore b) Idrolizzano ATP per ripiegare correttamente le proteine c) Sono formati da una pila cilindrica di 4 anelli eptamerici  d) Hanno un nucleo di 19S e) Sono solo istonici f) Sono simpatici amici messicani 42. Completare la seguente frase: - La pompe F sono denominate anche ______ a differenza delle pompe V che __________. Queste ultime sono molto utili sulla membrana ________ a) ATP sintasi, sono regolate da ioni, mitocondri b) ATPasi, esistono solo nei batteri, lisosomi c) ATP sintasi, sono ATP dipendenti, lisosomi d) Simporti, trasportano esclusivamente sodio, plasmatica e) K leak channel, sono regolate da voltaggio, neuroni. 43. Lac è un: a) Operone b) Repressore dell’operone del glucosio c) Attivatore dell’operone del lattosio d) Repressione dell’operone del lattosio e) Un componente della superfamiglia di Ras 44. Smurf ha il compito di: a) Aiutare le proteine Smad nella loro funzione b) Fosforilare Smad c) Ubiquitinare Smad d) Legarsi alla separasi rendendola efficiente e) Attivare Bicoid 45. La sequenza di localizzazione nucleare: a) E’ rimossa una volta traslocata la proteina b) E’ formata da 15 amminoacidi idrofobici c) E’ formata da amminoacidi idrofilici d) Non esiste, infatti non ci sono proteine che vengono trasportate nel nucleo e) Sarebbe inutile se non vi fossero Ran-GEF 46. Il cancro del colon ereditario non associato a poliposi: a) E’ una diretta conseguenza dell’inattività di Rb b) E’ dovuto ad un difetto della riparazione delle basi mal appaiate c) E’ una diretta conseguenza della mancata azione di APC d) E’ dovuto ad una mutazione di ATM e) E’ un altro nome dello Xeroderma Pigmentoso 47. Wee1 è: a) Una chinasi inibente b) Una fosfatasi inibente c) Una chinasi attivatrice  d) Una fosfatasi attivatrice e) Un enzima coinvolto nella regolazione dell’espressione genica 48. La chinesina-13: a) Permette l’aggancio dei microtubuli al cinetocore b) E’ un tetramero c) Viaggia verso l’estremità “-“ d) Partecipa al fuso mitotico ancorandosi all’estremità “-“ e) E’ un fattore di catastrofe 49. La miosina può essere fosforilata: a) Sulla catena leggera b) Sulla catena pesante c) Sulla coda d) Sul dominio motore e) Durante il rigor mortis 50. Le XMAP: a) Stabilizzano l’estremità “+” dei microtubuli impedendone la brusca depolimerizzazione b) Non vengono mai fosforilate c) Si associano ai microfilamenti d) Si associano ai filamenti intermedi e) Sono coinvolte nel processo di diapedesi 51. KRP: a) Sono associate ai microtubuli b) Sono della stessa famiglia della dinactina c) Sono GTP dipendenti d) Allineano i cromosomi durante la mitosi e) Sono presenti solo sulle cellule gliali 52. Quale di questi farmaci promuove la polimerizzazione dei microtubuli? a) Falloidina b) Citocalasina c) Nocodazolo d) Vincristina e) Taxolo 53. Dove si trova la desmina? a) Nei muscoli b) Nelle ossa c) Nelle cellule della neuroglia d) Esclusivamente nella blastula e) Associato alla desmocollina 54. EB1 è: a) Una proteina appartenente alla famiglia delle +TIP b) Il fattore che permette l’attivatore delle metalloproteasi c) Associato a Smad5 d) Inibito dalla Follistatina e) Legato all’anchirina 55. Quali fra questi sono inibitori dell’apoptosi? - Bax - Bad - Bim - Puma - Noxa - IAP - Anti-IAP a) Tutte tranne IAP b) Tutte tranne anti-IAP c) Bax, Bad, Puma d) Puma, Noxa, Bad, Bax, IAP e) Nessuna 56. La profilina: a) Depolimerizza i microtubuli b) Depolimerizza l’actina legandosi ai microfilamenti c) Compete con la timosina d) Lega i filamenti intermedi legandoli ai microfilamenti e) Nuclea la polimerizzazione microtubulare 57. Il γ-Turk: a) Si associa al complesso ARP2/3 b) Fa parte del MTOC c) Fa parte del MTOC e lega l’estremità “+” dei microtubuli d) E’ formato da α e β tubulina e) E’ formato esclusivamente da γ tubulina 58. Quale fra queste proteine può legarsi ai microfilamenti solo se è presente la tropomiosina? a) Calmodulina b) Villina c) α-actinina d) Tropomodulina e) Titina 59. Il ruolo della nebulina: a) È quello di molla molecolare nelle fibre muscolari b) E’ quello di regolare la lunghezza dei filamenti di actina nelle fibre muscolari c) E’ quello di legare ed attivare la miosina  d) E’ quello di inibire la contrazione e) E’ il mantenimento della polarità cellulare 60. Sono tutti implicati nel processo di trasduzione del segnale tranne: a) Diacilglicerolo b) Fosfatidilinositolo c) Erk d) Calcio e) Citocromo ossidasi 61. Swinholide: a) E’ importante per l’assunzione ed il mantenimento dell’asse destra-sinistra b) Taglia i microfilamenti di actina c) E’ un altro nome della katanina d) E’ un effettore delle attivine e) E’ legato a SARA nelle cellule Aba 62. Cdc42: - Forma lamellipodi - Forma pseudopodi - Forma filopodi e microspine - E’ ATP dipendente - Attiva APC/C a) Prima e quarta b) Seconda e quarta c) Prima, seconda e quinta d) Terza, seconda e quinta e) Terza 63. La fimbrina: a) Nuclea la polimerizzazione di microfilamenti b) Forma fasci lassi di actina c) Forma fassi stretti di microtubuli d) E’ l’analogo all’α-actinina nei microtubuli e) Non permette alla miosina di legare l’actina 64. La proteina Geminin: a) E’ presente nel ciclo cellulare e degrada Mcm2 b) E’ assente nella mitosi, ma presente nella meiosi c) E’ un rilevatore della trombosi venosa profonda d) Degrada F-box e) Degrada Cdt1 65. Le seguenti proteine sono tutte dipendenti da Calcio tranne: a) Glutammato b) Caderine c) Chinesine d) Bad e) Calreticulina 66. Le caderine di tipo I sono tali in quanto hanno: a) Un dominio N-terminale diverso dalle caderine di tipo II b) Hanno 6 domini extra-cellulari c) Sono calcio indipendenti d) Deficitano della sequenza HAV al C-terminale e) Possiedono la sequenza HAV al C-terminale 67. Dove ci aspetteremmo di trovare una proteina il cui segnale di localizzazione è Ser-Lys-Leu? a) Nucleo b) RER c) Perossisomi d) Lisosomi e) Citosol 68. La N-glicosilazione avviene: a) Nel RER b) Nel Golgi c) Nel citosol da parte di enzimi glicosil-trasferasi d) Cotraduzionalmente e) Contemporaneamente alla O-glicosilazione 69. Il dolicolo è: a) Un enzima determinante nella N-glicosilazione b) Un lipide presente sul plasmalemma c) Una proteina con la sequenza segnale KDEL d) Un lipide presente nel ER e) Un lipide che non dà luogo al fenomeno del flip-flop. 70. La dineina: a) Si muove verso le estremità “-“ b) E’ responsabile del rigor mortis c) Può essere assonemica o citoplasmatica d) Si associa spesso alla cicline e) Lega le condensine trascinandole verso le estremità “-“ 71. E2F è inattivato dal legame con: a) Rb b) P53 c) Mad2 d) Chinasi Polo-like e) P21 72. La separasi: - E’ attivata da SCF - Ha un dominio chinasico - Degrada le coesine a) Tutte b) Nessuna c) La terza e la seconda d) La prima e la seconda e) La terza 73. P21 è: a) Un attivatore trascrizionale b) Una CAK c) Un CKI d) Un promotore e) Un regolatore di geni 74. L’enzima ATR: a) Fosforila Cdh1 b) Ubiquitina il pre-RC impedendogli di assemblarsi nuovamente c) Si lega al cinetocore d) Attiva la risposta UPR ed in particolare IRE1 e) Si trova normalmente nel Golgi 75. Il morbo di Gaucher è: a) Un altro nome della sfingolipidosi b) Dovuto ad un difetto nel funzionamento di una idrolasi lisosomiale c) Malattia mitocondriale d) Difetto genetico della pelle e) Associato all’endocitosi mediata da ferritina 76. PERK: a) Fosforila EIF2 b) Si associa a ESCRT-II c) E’ coinvolto nel processo di esocitosi d) E’ un recettore LDL-like e) Deglicosila le proteine mal ripiegate in seguito a retrotraslocazione nel citosol 77. Il complesso trans-SNARE è disassemblato da: a) NLS b) NSF c) SRP d) Fas e) CNF 78. In quale sottofase della profase I si forma il complesso sinaptonemico? a) Leptotene b) Zigotene c) Pachitene d) Diplotene e) Diacinesi 79. Subito dopo quale fase si arrestano gli oociti? a) Leptotene b) Zigotene c) Pachitene d) Diplotene e) Diacinesi 80. Quanti e da chi Notch subisce tagli? a) Uno solo. Da parte di Delta b) Due. Uno da parte del Golgi ed uno da Delta c) Non subisce tagli d) Quattro. Due da Delta e due dal Golgi e) Tre. Uno dal Golgi e due da Delta 81. Quale dei seguenti enzimi non è implicato nella degradazione della β-catenina? a) CK1 b) GSK3 c) Axina d) APC e) EMS 82. Sulle integrine: - Sono Calcio e Magnesio dipendenti - Mediano esclusivamente il contatto cellula-matrice - Legano la distonina a) La prima b) La prima e la seconda c) La prima e la terza d) La seconda e la terza e) La seconda 83. La LAD è dovuta a: a) Mutazione del gene che codifica per le caderine b) Modifica delle proteine Ig-like CAM c) Modifica della subunità β2 delle integrine d) Ad un difetto di coagulazione e) Alla mancanza di talina 84. La fosforilazione delle adesioni focali: a) Rafforza le adesioni b) Indebolisce le adesioni c) Non può avvenire se è presente desmogleina d) Avviene sul dominio C-terminale delle caderine e) E’ mediata da 3 enzimi diversi 85. La sindrome di Li Fraumeni: a) Comporta morte pre-natale b) E’ recessiva c) E’ a dominanza relativa negativa d) Predispone il soggetto all’HIV e) Distrugge le difese immunitarie 86. Chi inibisce Smoothened? a) iHog b) Ci c) Sonic Hedgehog d) Patched e) Wnt 87. Quale fra questi non è un componente della membrana basale? a) Distroglicano b) Collagene XVI c) Collagene IV d) Nidogeno e) Collageno XVIII 88. Quale dei seguenti glicosamminoglicani riconosce FGF? a) Dermatan solfato b) Cheratan solfato c) Eparan solfato d) Ialuronano e) Dermatan solfato e Ialuronano 89. La laminina possiede: a) Tre catene tenute insieme da legame disolfuro b) Un sito di legame per c-Myc c) Quattro domini simil-immunoglobulinici d) La naturale tendenza ad assumere conformazione lineare e) La capacità di provocare la sindrome di Marfan 90. La caratteristica del collageno è: a) Resistere a forze di tensione b) Resistere alla compressione c) Essere di un solo tipo d) Essere bersaglio delle caspasi e) Attivare FADD durante l’apoptosi 91. Complesso di segnalazione che induce la morte, chiamato anche: a) FLIP b) FADD c) DISC d) FLOP e) Apaf1 92. Il citocromo c è presente nel citosol: a) Sempre b) Mai c) Durante il processo apoptotico d) Insieme al calcio durante la contrazione muscolare e) Legato esclusivamente alla caspasi 3 93. Le ripetizioni FG si trovano: a) Sulla membrana plasmatica delle cellule secernenti b) Alle pendici dei recettori tirosina-chinasi c) Sui pori nucleari d) Sul Golgi e) Nel reticolo endoplasmatico 94. Media esclusivamente il legame con TGFβ: a) Perlecano b) Betaglicano c) Nidogeno d) Tenascina e) Claudine 95. Le seguenze RGD sono tipiche di: a) Caderina b) Fibrillina c) Fibronettina d) Integrine e) N-CAM 96. Il livello di sializzazione: a) E’ direttamente proporzionale alla forza di legame b) E’ inversamente proporzionale alla forza di legame c) E’ ininfluente ai fini del legame d) E’ tenuto sotto controllo dalle disintegrine e) Media la diapedesi 97. SRP è formato da: a) 6 proteine e 2 RNA b) 7 proteine e 1 RNA c) 5 proteine d) 6 proteine ed 1 RNA e) 7 proteine 98. Sono tutte ATP o GTP dipendenti tranne: a) Arf b) Sar1 c) Bip d) Sec61 e) ESCRT 99. Sono tutte responsabili della fissione tranne: a) DLP 1 b) H-Fis1 c) Mdv1 d) Ugo e) Dnm1 100. COPI: -Riveste le membrane in uscita dal Golgi -E’ formata da 7 subunità -E’ simile all’adaptina a) La prima b) la prima e la seconda c) la prima e la terza d) Tutte e) La seconda e la terza 101. Quale fra le seguenti pompe esiste?  -Scambiatore Na/H -Scambiatore Cl/HCO3 dipendente da Na -Scambiatore Cl/HCO3 indipendente da Na - Pompe di tipo P a) La prima e la quarta b) La terza e la quarta c) La prima, la seconda e la quarta d) La prima, la seconda e la terza e) Tutte Risposte 1) B 2) B 3) D 4) C 5) A 6) E 7) A 8) A 9) D 10) B 11) E 12) E 13) B 14)C 15) D 16) D 17) D 18) E 19) E 20) B 21) C 22) C 23) D 24) C 25) C 26) A 27) E 28)A 29) C 30) E 31) B 32) A 33) A 34) B 35) A 36) B 37) A 38) B 39) A 40) C 41) B 42)C 43) D 44) C 45) E 46) B 47) A 48) E 49) A 50) A 51) D 52) E 53) A 54) A 55) E 56)C 57) B 58) D 59) B 60) E 61)B 62) E 63) E 64) E 65) C 66) E 67)C 68) A 69) D 70)A 71) A 72) E 73) C 74)A 75) A 76) A 77) B 78) B 79) D 80) E 81) E 82) C 83 ) C 84)B 85) C 86) D 87) B 88) C 89) A 90) A 91) C 92) C 93) C 94) B 95) C 96) B 97) D 98)E 99) D 100) D 101) E