1. Kolokvija jautājumi 2023 - Bioloģija

1\_kolokvija\_jautājumi (1. -- 4. lekcija) **1. lekcija.** 1. Šūnu teorija; klasiskās un mūsdienu šūnu teorijas postulāti. - Šūnu teorijas rašaanās laiks, šūnu teorijas autori. Klasiskās šūnu teorijas postulāti. R. Virhova ieguldījums šūnu teorijas pilnveidošanā. Mūsdienu šūnu teo...

1\_kolokvija\_jautājumi (1. -- 4. lekcija) **1. lekcija.** 1. Šūnu teorija; klasiskās un mūsdienu šūnu teorijas postulāti. - Šūnu teorijas rašaanās laiks, šūnu teorijas autori. Klasiskās šūnu teorijas postulāti. R. Virhova ieguldījums šūnu teorijas pilnveidošanā. Mūsdienu šūnu teorijas postulāti. Klasiskās un mūsdienu šūnu teorijas salīdzinājums. Šūnu galvenās īpašības. 2. Šūnas ķīmija. - Šūnā sastopamie ķīmiski elementi. Organisko savienojumu grupas un to raksturojums. Lipīdi, lipīdu grupas, lipīdu funkcijas. Ogļhidrāti, ogļhidrātu grupas, ogļhidrātu funkcijas. Proteīni, proteīnu struktūra, funkcijas. Nukleīnskābes, to galvenie veidi. 3. Dzīvības formu daudzveidība. - Galvenās dzīvo būtņu grupas, balstoties uz šūnas uzbūvi. Organismi, kas pieder šīm grupām. 4. Plazmatiskā (šūnas ) membrāna. - Plazmatiskās membrānas uzbūves elementi. Uzbūves elementu raksturojums un funkcijas. 5. Vielu transports caur membrānu. - Vielu pasīvais transports un tā veidi. Vielu aktīvais transports, aktīvā transporta nozīme šūnas funkciju nodrošināšanā. Na+ /K+ sūkņa uzbūve un darbība. Ūdens transports, akvaporīnu raksturojums. Akvaporīnu funkciju raksturojums un piemēri. - Plazmatiskās membrānas transporta defekta piemērs -- cistiskā fibroze. CFTR proteīna defektu mehānisms. Šo defektu ietekme uz Cl- transportu šūnā. Hlora transporta traucējumu sekas (ietekme uz cilvēka veselību). - Makromolekulu transports. Endocitoze, eksocitoze. Specifiskās endocitozes mehānisms. Holesterīna uzņemšana šūnā. Holesterīna uzņemšanas traucējumu sekas, patoloģijas piemērs - ģimeņu hiperholesterinēmija. 6. Vezikulārais transports šūnā. - Vezikulārā transporta shēma. Vezikulārā transporta traucējumu sekas -- slimības piemērs ( *Griscelli\`s* sindroms). 7. Šūnu komunikācija. - Šūnu komunikācijas nepieciešamība, receptori , signālmolekulas, to raksturojums. Receptorfunkcijas traucējumu sekas -- slimības piemērs (Androgēnu nejutības sindroms sin.testikulārās feminizācijas sindroms. 8. Šūnu signālu veidi. - Endokrīnā sigalizācija -- raksturojums, piemēri. Parakrīnā signalizācija -- raksturojums, piemēri. Autokrīnā signalizācija --- raksturojums, piemēri. **2. lekcija.** 1. Galvenie šūnu veidi. - Nosaukt eikariotu šūnas un prokariotu šūnas modeļa galvenos elementus;salīdzināt eikariotu šūnu ar prokariotu šūnu (zināt līdzīgās un atšķirīgās struktūras). 2. Eikariotu šūnas citoplazmas struktūras un to funkcijas. - Endoplazmatiskais tīkls, tā uzbūve un funkcijas. Endoplazmatiskā tīkla patoloģija: foldinga slimības prast nosaukt, Alcheimera slimības cēlonis. - Goldži komplekss, tā uzbūve un funkcijas. Goldži kompleksa patoloģija -- glikozilēšanas slimības. Piemērs -- glikozilēšanas slimības 1. tips. - Lizosomas, uzbūve, lizosomu veidi. Lizosomu funkciju raksturojums. Lizosomālā patoloģija -- lizosomālās uzkrāšanās slimības, to cēlonis, galvenās pazīmes, raksturot patoloģiskās izmaiņas neironos. Lizosomālās patoloģijas piemērs -- 1. tipa Gošē slimība,slimības pazīmes, cēlonis (trūkstošais enzīms), slimības raksturojums. Teja-Saksa slimība, slimības pazīmes, cēlonis (trūkstošais enzīms), slimības raksturojums. - Proteasomas,uzbūve, funkcijas. Ubikvitīna-proteasomu sistēmas (UPS) raksturojums. Proteasomu patoloģijas piemērs - Greivsa (*Graves*) slimība, tās raksturojums. - Mitohondriji, uzbūve, funkcijas.Mitohondriju patoloģijas piemērs *Kearns-Sayre* sindroms (KSS). Sindroma raksturojums. - Peroksisomas, uzbūve, funkcijas ( kādi enzīmi gk. atbild par funkcijām). Peroksisomu patoloģijas piemērs: Refsuma slimība (netiek oksidēta fitīnskābe), slimības raksturojums. - Ribosomas, uzbūve, funkcijas. Ribosomu patoloģijas piemērs: *Shwachmamn-Diamond* sindroms (SDS sindroms),raksturojums (slimības mehānisms). - Citoskelets, citoskeleta elementi eikariotu šūnā. Skaidrot dažādu citoskeleta elementu funkcijas šūnā. Citoskeleta patoloģijas piemērs: Šarko-Mari-Tūta(*Charcot-Marie-Tooth)* slimība(CMT), slimības raksturojums. 3. **Lekcija** 1. Eikariotu šūnas kodola struktūra. - Kodola struktūras (kodola apvalks, kodola pora, kodoliņš). Cilvēka patoloģijas piemērs - *Hutchison‑Gilford* proģērijas sindroms, šī sindroma cēlonis, raksturojums. 2. Hromatīns. - Hromatīna ķīmiskais sastāvs, hromatīna veidi (heterohromatīns, eihromatīns). Heterohromatīna raksturojums, kontitutīvais heterohromatīns (piemēri), fakultatīvais heterohromatīns (piemēri). Eihromatīns un tā raksturojums. 3. Hromosomas. - Metafāzes hromosomas uzbūve, metafāzes hromosomu tipi. Kariotips, cilvēka kariotips, kariotipa pieraksts. Dzimumhromosomas un autosomas. 4. Šūnas cikls. - Šūnas cikla fāzes (S,G1,G2,M), galvenie notikumi tajās. Šūnas cikla ilgums (piemēri). Nepilnīgs dzīves cikls (piemērs), Ārpuscikla šūnas (Go šūnas un T šūnas; piemēri). 5. Šūnas cikla regulācija. - Olbaltumvielas kas regulē ciklu (ciklīni un ciklīnatkarīgās kināzes), šo olbaltumvielu loma šūnas cikla regulācijā. Ciklīnu grupas, ciklīnatkarīgās kināzes(CDK), CDK grupas, ciklīnu un CDK piemēri un to funkcijas. Šūnas cikla kontrolpunkti (G1/S, G2/M,M). Piemēri par šūnas cikla regulācijas traucējumiem ļaundabīgo audzēju gadījumā. 6. Apoptoze. - Apoptozes nozīme normālā organisma attīstībā. Apoptoze ļaundabīgo audzēju gadījumā. 7. Mitoze. - Mitozes stadijas (jāprot raksturot katru mitozes stadiju uzsverot galveno notikumu katrā stadijā, mitozes kļūdas un šo kļūdu sekas. Mitozes nozīme: bezdzimumvairošanās pamats, sugai raksturīga hromosomu skaita saglabāšana. **4.lekcija.** 1. Mejoze. - Mejozes bioloģiskā nozīme: dzimumvairošanās pamats, divu indivīdu ģenētiskā materiāla sajaukšanās un apmaiņa ar ģenētisko materiālu. Mejozes norise: mejoze I , mejozes I stadijas , galvenie notikumi katrā stadijā. Hromosomu skaita redukcija mejozē I (hromosomu skaits šūnā mejozi I sākot un hromosomu skaits šūnā mejozes I beigās). Mejoze II. Mejozes II stadijas, galvenie notikumi katrā stadijā. Hromosomu skaits šūnā sākot mejozi II un hromosomu skaits šūnā mejozes II beigās. Iespējamās kļūdas mejozē: hromosomu neizšķiršanās mejozē I; neizšķiršanās sekas (šūnu veidošanās ar nepareizu hromosomu skaitu); hromosomu neizšķiršanās mejozē II; neizšķiršanās sekas (šūnu veidošanās ar nepareizu hromosomu skaitu). 2. Gametoģenēze. - Ooģenēze, tās periodi , katra perioda raksturojums, hromosomu skaits oogonijos, primārajos oocītos, sekundārajos oocītos, nobriedušos oocītos. Apaugļošnās nozīme oocīta attīstībā. Procesi ooģenēzes mejozē I (atšķirības no regulārās mejozes). Nobrieduša oocīta uzbūve. - Spermatoģenēze, tās periodi , katra perioda raksturojums, hromosomu skaits spermatogonijos, primārajos sprmatocītos, sekundārajos spermatocītos, spermatīdās, spermatozoīdos. Sincītija nozīme vīrišķo dzimumšūnu attīstībā. Spermatozoīda uzbūve. Ooģenēzes un spermatoģenēzes salīdzinājums (līdzīgie un atšķirīgie procesi). 3. Apaugļošanās. - Apaugļošanās procesa secība , katra soļa raksturojums. Akrosomālā reakcija, kortikālā reakcija, monospermijas nodrošināšana cilvēkam. Apaugļošnās bioloģiskā nozīme.