Cellule - Cours - PDF

La cellule = est l’unité structurelle et fonctionnelle de la matière vivante, -> chaque cellule est capable: d’absorber les nutriments de l’environnement Transformer V énergie de remplir certaines fonctions Reproduction: Si nécessaire!!! = 2 archétypes de cellule...

La cellule = est l’unité structurelle et fonctionnelle de la matière vivante, -> chaque cellule est capable: d’absorber les nutriments de l’environnement Transformer V énergie de remplir certaines fonctions Reproduction: Si nécessaire!!! = 2 archétypes de cellules: procaryotes et eucaryotes Avant _baryo Procaryotes: noyau Cellule à organisation simple la résistance aux antibiotique P nucléide Pg N’ont pas d’organites cellulaires vacuolaires, leurs fonctions sont assurées par la membrane cellulaire (MC) qui : sépare l’extérieur de l’intérieur de la cellule, ltre, échange d’information La plupart des procaryotes = une paroi cellulaire -> barrière supplémentaire (avec extension cil ou agelle) Le reproduction: par division directe = AMITOSE Eucaryotes: Sont des cellules: 10 fois plus grande en taille(par // au bactéries), et 1000 fois plus grande en volume Ont : ◦un noyau délimité par des membranes nucléaires (2, interne et externe) qui héberge le matériel génétique = nombreuses molécules d’ADN (chromosomes) disposées linéaire ◦Les oragnites cellulaires vacuolaires: ‣ RE: réticulum endoplasmique ‣ Mitochondrie ‣ Lysosomes reproduction: la division cellulaire indirecte: ◦cellule somatique: MITOSE ◦Cellule sexuelle: MEIOSE Le nombre -> les organismes: unicellulaires (1 cellule), pluricellulaires (multi, plusieurs cellules) La forme (dépend de facteurs externes et internes) = ancestrale = sphérique : la forme s’adapte la fonction: 1- Cellules sphériques: -> à noyau sphérique n Ovocytes. Neurones des ganglions(gg) rachidien. Lymphocytes.  -> à noyau segmenté : 7 segments: Neutrophyte, 2 segments Eosinophyte, (1, partiel) Basophyte Kim üitiiiiiiiii liiiii Pïiiitiiiiiiii Blan Leucocytes polymorphonucléaires Granulocytes ->à noyau réniforme(fer à cheval): Monocyte => macrophage PRÉETTE -> à noyau en forme de lentille: Adipocytes lipide DIMM rouge -> anucléées: Erythrocytes chez les mammifères 2-Cellules polyédriques: -> squameuses (pavimétriques): °Cellule de l’épiderme (la peau)(kératinocyte) °pneumocytes °cellules endothéliales (aplaties à cause de la pression) -> cubiques: néphrocytes (rein) MÂT -> prismatiques(colonaires):enthérocytes intestin 77ff -> polygonales: hépathocytes ï 3-Cellules avec extensions(prolongement/rami ées): -> fonctionnellement différenciées: EEE moE Î cellule gliale lostocyte ->indifférenciées: cellule mésenchymateuse, Cellule réticulaire. 7 HE - broblastes (forme de poisson), - ostéocytes -mélanocytes(cellules pigmentaire) 4-Autres formes: KIFFE ->cellule caliciforme: LIÉE.de -> Cellules en forme de parapluie: -> cellules piriformes: -> cellules ovaldes (ellispoïdales): Erythrocytes chez les oiseaux noyau allongé -> cellules pyramidales: acinus glandulaire -> cellules de formes irrégulières: Mastocyte granulebleu Montrant -> cellules fusiformes: Myocyte lisse TE -> cellules multinucléaires: °syncitium:myocyte squelettique (strié) MMM °plasmodium: mégocoyocyte de lamoelle osseuse 0 ostéoclastes 80 ou celluletumorale pathogène La taille des cellules : Le diamètre = 20 - 30 m ◦Petite taille: Lymphocyte, Erythrocyte des mammifère, spermatozoides, 7µm 7µm cellule gliale (microgliale) 4F ÎEm ◦Grande taille: ovocyte, myocyte squelettique room 1111 11 Le volume: 200 - 15 000 m3= loi de la constance du volume JEE.EE La durée de vie: 1. Courte: cellules épithéliales( enthérocytes=72h, kératinocytes=30 jours, cellules sanquines, cellules souches(strem), cellules sexuelles 2. Moyenne: broblaste, hépathocytes, adipocytes, myocytes, cellule du cristallin (globe oculaire) La composition chimique: 1. Les substances inorganiques : H2O + substances minérales A. L’eau= 60 -90 % du volume total cellulaire 95 libre 140 Hro Ource exogène intracellulaire Od µ 50 Réactionschimiques liée A. Substances minérales : MWNAHFesa.no Elulaire a. ions : 45 1. libres: Na+, K+, Ca+, Mg+,…… 2. Liées: Hémoglobine agissent sur les cellules cibles distantes: exemple: hypophise 5TH Ai ◦Paracrine: agissent sur les cellules adjacentes = NEUROTRANSMETTEURS neurotransmetteur 4E 4 Les messagers: -> pour la communication: ◦Endocrine = HORMONES Messagers de ◦Paracrine = NEUROTRANSMETTEURS premier ordre !!! ◦Autocrine = messagers agissent sur la cellule-même 0ᵉᵐᵉ i4 âîâ L jonctions ÊEs METH Récepteurs = dispositifs moléculaires (glycoprotéine) L V V oe oe oé -> 2 types de récepteurs: ◦Pour les substances exogènes: virus, bactéries, certains médicaments ◦Pour les substances endogènes: ‣ Hormones: Protéiques: t Lipides (sexuelles ou thyroïdiennes): Doc ‣ Neurotransmetteurs ‣ Pour: anticorps(immunoglobulines), le complément, les antigènes endogènes. Complexe messager-récepteur: ÏËÜ II EH.IT HIHIN.ImIHFi 1 Myocyte squelettique Contraction Myocyte cardiaque Contraction Cellule acineuse pancréatique Libération de granules  ghénoline glucagon hépatocyte Dépolymérisation du glycogène en glucose Les effets intracellulaires de la liaison : 1- Redistribution et agrégation des récepteurs v 19 De as àË 7 2- Le changement de la perméabilité de la MC. MC = barrière sélective (semiperméable)!!! ÏÏ MC devient perméable pour les ions Ca 3- L’activation des enzymes de la MC. Les messagers (hormones) protéiques qui ne peuvent pas traverser la MC l'information informationinterneintracellulaire DUexterne activation synthèse secondordre µ enzyme messagerde Glycémie= 80 - 120 mg glucose / 100 mL sang Pancréas -> le glucagon ÏÏÏË ài_Ï Et eo EEEEmtjhshtm.name Éthydrolyse GDP ptenergie t.EE tith t AMPyclique desecondordre messager I oeteeba eE.cn ça a ladjeptogénéisijis ET 4- La mobilisation des ions Ca2+ comme messagers de second ordre ferakeheresh secondCImessager LÀ ÜÜÉnes dépolimérisationduglycogène kinases ᵉᵈÛᵉÉté phosphodiestérase dégrade AMP Exemple: 1,2 diacylglycérol (MC), 1,4,5-inositol trisphosphate (cytoplasme) (2 autres second messagers en plus de AMPc et de Ca2+) Le transport des substances chimiques: direct = à l’aide de protéines porteuses =assure le transport des ions, des petites molécules( glucose, a.a., ….) microtransport Indirect = à l’aide de vésicules générées par la MC =assure le transport des macromolécules macrotransport Transport direct: Passif: ◦Conforme au gradient chimique ◦Sans consommation d’énergie actif: ◦Contre le gradient chimique ◦Avec consommation d’énergie Transport passif: La diffusion simple (libre): passage de molécules liposolubles+O2, CO2, éthanol CO2 0 eau La diffusion facilitée = les protéines porteuses ◦Exemple de protéines porteuses: ‣ Ionophores = produits par les micro-organismes Mobile: protéines cyclique: valynomicine De type canal = protéines linéaires D kt GRAMICIDINE MYSÉDINE À ILÉÏIÉLIF 2107 cationsseconde  Glucose-perméase Aquaporines Protéines canaux ioniques commandées par le ligand ou le voltage (PA) Le transport actif: ◦est réalisé à l’aide de protéine et d’enzymes membranaires spéci ques ◦L’énergie: ‣ Par hydrolysed’ATP = Transport actif primaire (pompe) ‣ D’autres gradients chimiques = Transport actif secondaire Transport actif primaire: = !!! Les membranes cellulaires de toutes cellules vivantes sont polarisées (= un potentiel membranaire) estchargépositivement Hille chargénégativement D8 Nat f Exemples: -pompe Na+/K+ (Na+/K+-ATPase) En lapompeNatlkᵗ 44 44 LÀ 1001 1 11d'énergie dansneurones 70 il.fi EFeeErit ITrt -Pompe Ca2+ (Ca2+ ATPase)= maintien une concentration faible de Ca2+ dans le cytoplasme femme ff miiii.me 0F messÉGI dusecondordre -Pompe H+(protonique) lysosomeestomadelacellule PH45 pH 7,2 FmHmm KEI fi  Transport actif secondaire: Exemples: -système symport: ◦Glucose-Na+ ◦Acides aminés - Na+ ->sur la MC: de entérocyte ou néphrocyte JIIJIIJY.NFKATR.se -système antiport Na+/Ca2+ (cellules musculaires cardiaques) It FII.IE 4H -système antiport Cl-/HCO3- : dans les MC des érythrocytes et des cellules pariétales Ï 47ᵉ Reaction Ea À chimique je àiiïiiÏÏ ÏÏËiÏÏJ f Érythrocyte TAHA sis Iq cà YEI Bodner jgiàquengff 405 va  ËÏ Ï Protmütranspâpossifdekᵗ J cellule Ü Ü aaa Transport indirect: üg g Exocytose: r De vésicule ◦Constitutive = indépendant de Ca2+ ◦Inconstitutive (régulé par Ca2+) = les synapse interneuronales endocytose: ◦Phagocytose=substances solides ‣ Microphagocytose= neutrophile ü.EE IIi ‣ Macrophagocytose= macrophage ‣ EFFFFTRADERHOTE ◦pinocytose: ‣ Indépendante des récepteurs LDLlowdensitylipids ‣ Dépendante des récepteurs 1MF 1508Emes ◦Transytose: cholestérol capillaire fenestré T.FI 77  Le cytoplasme:constitué de la matrice cytoplasmique (cytosol + cytosquelette) et des organites cellulaires. Le cytosol: Phase liquide(dépolarisée) Une solution de macromolécules dissoutes dans l’eau = système homogène Est le siège pour tous les processus métaboliques: ◦L’eau ◦Électrolytes ◦Substances organiques Le cytosquelette: La phase solide (polymérisée) Un réseau tridimensionnel, complexe et dynamique de laments protéiques: 1. les laments de myosine 2. Les laments d’actine 3. Les laments intermédiaires et protéines adhésives 4. Les microtubules 1.Les laments de myosine La myosine = une holoprotéine ( constitué seulement d’acides aminés) avec 6 chaînes polypeptidiques latête f3filament globulaire queue ENTETEE 4chimpelégèreset doublehélice polymérisation structure bipolaire activité à une ATPases 5 10ATMs intéraction avecl'actine -dans les cellules non musculaires: 1 lament = 10-20 molécules de myosine, à caractère instable -dans les cellules musculaires: environ 500 molécules du myosine, à caractère stable 2.Les laments d’actine L’actine = une seule chaîne d’acides aminés + Ca2+(stabilise la conformation globulaire) + Une molécule d’ATP IEtibin ta parpolymérisation présentepolarité A l'atnifiomateuse LIT Af Emicrofilamentd'act -dans les cellules non musculaires, les laments d’actine peuvent être: Isolés Groupés Y ◦Fibres de stress ◦L’anneau transitoire (contractile) ◦Fonction cellulaire d’ancrage (desmosomes) ET Structure: ◦À caractère temporaire: pseudopode æeteeoeetG µ ◦À caractère permanent: microvillosités et stéréocils -dans les cellules musculaires: MINETTE 3.Les laments intermédiaires = protéines liformes ◦5 types de laments: ‣ Filaments de kératine (tono laments) = dans cellules épithéliale de l’épiderme (résistance mécanique) ‣ Neuro laments= Dans les neurones (maintien de l’extension) ‣ Filaments de vimentine = dans cellules mésenchymateuses, broblastes, macrophages, cellules endothéliales, cellules musculaires lisses de la paroi des vaisseaux sanguins ‣ Filaments gliaux = dans cellules gliales (vimentine + une protéine brillaire acide) ‣ Filaments de desmine = dans cellules musculaires à l’exception de celles des parois des vaisseaux sanguins Protéines adhésives: ◦Spectine ◦Actine G ◦Fimbrine, villine organites spécialisées => myobrilles => unités Contractile = sarcomère sarcomère il disque Z Et.FIFEmfY1zon4EM ll bande I lisotropiquet choine filamentd'active Les microvillosités et les stéréocils = des extensions membranaires et cytoplasmiques permanentes Ùütüü iii es Girin Masih néphrocytes hépatocyte macrophage enthérocyte villine 40 filaments d'actine JNfmbrine myosine calmoduline momentspectine myosine Les stéréocils: =des extensions plus longues =10 fois plus de laments d’actine -> dans les cellules sensorielles de l’oreille interne -> dans les cellules de l’épididyme 1.Le mouvement rampant (améboïde): ◦chez les protozoaires ◦chez les métazoaires : ‣ Leucocytes = quittent les vaisseaux sanguins, se déplacent au lieu d’injection ‣ Fibroblastes = se déplacent sur la surface des plaies = pour la cicatrisation ‣ ⚠ cellules embryonnaires = organisent les couches embryonnaires ‣ ⚠ cellules tumorales malignes = > métastases ◦consiste en émission et rétractation continue des extensions membranaires et cytoplasmiques temporaires = pseudopode actine HMmbmkmeb.ie ommkmkmeddGELimmy ü 2.La mobilité basée sur l’intéraction entre microtubules et dynéine: Les cils= ◦Sont des extensions multiples au pôle apicale : ‣ des cellules épithéliales de la trachée = système respiratoire ‣ Des cellules épithéliales des oviductes ◦structure: lagaineinterne iii FEE WTF ᵐ ËÈÈËÊËÈÉÉÈËÉËÏ Écorfututlebasol supppppotgements sous A13protofilaments fibre 9pairesdoublets demicrotubulespériphériques 2microtubulescentraux 20outotaldonc  Les agelles= ◦Prolongements uniques ◦Chez les gamètes mâles = spermatozoïdes ◦Ont la même structure (que les cils) + Couronne de mitochondries ◦Centrioles: ‣ Les corpuscules basaux: ancrent, assemblent les microtubules, coordonnent le mouvement =dans cils et agelles ‣ Le centre cellulaire (centrosome): assemble, coordonne = pour fuseau mitotique T i Do Matin Iiiiiit Les organites cellulaires: = sont des différenciations membranaires et cytoplasmiques: Communs (non-spéci ques)= reticulum endoplasmique, complexe de Golgi, lysosomes, péroxysomes, mitochondrie, ribosomes Spéciales (spéci ques): cils, agelles, myo brilles  ÏÏÉÉÏÉIEÏÉÏÉÏÏTÉ IEEI J ËÏË jÉÉÉËÉËËÏËÏÏII ÏÉÉÉÉËÜËËÉËËËÏÏ ÏÉËËËÉËËËË jÉËËÏ ÉËÉÉÉÉÈÉÉÉËÉÏËÉÈ jjjJÏÈÉÉÉ ÉËÈÉjËj ÉjÉÏjË EEL jjIj —hétérophagie= la digestion des substances étrangères par les lysosomes —autophagie= la digestion de ses propres substances —crinophagie= la digestion des produits de sécretion Les Mitochondries: = organites cellulaires communs (OCC) vacuolaires = taille : 2-5 m = nombre: 200 - 3000 M/cellule = volume : ◦5% du volume total ◦20% - hépatocytes ◦30-40% - cellules musculaires cardiaques Ë =forme: ◦bâtons= forme peu active ◦Filaments granuleux = la forme active ◦Granules dispersées = la forme plus active (hépathocytes: Ïëë ) -libère l’énergie contenue dans les molécules organiques simples membraneexterne ÜÉlipides -stocke l’énergie en ATP FÉE MÊLÉ efffGFÉffLfffimÜiffffffÉffLIffffffffffffffffffÉIffttffffÉffftÂffffIIIFFFFFIIIIIIIIIIII lamatrice ADNmitochondrial mEEEi.IEE i Thpkfationouponte Glucose ff I.fm I ifeng.by con tho 34ATP Les ribosomes: =OCC pour eucaryotes et procaryotes = pour le décodage d’information génétique et la synthèse de protéines =taille: 15 - 30 nm = la position : soit libre (les protéines sont utilisées dans le cytoplasme), soit attachés t.FEei.in EE f Fribosomiques fifasquemunum IffffffNIffffffffffffhsousunitégonde 2moléculeARN 3moléculesARN youT s31RNP.gg Le noyau: Est constitué de: ◦membrane nucléaire = nucléolemme ◦Nucléoplasme ◦Génome (la chromatine) ◦Nucléole la présence du noyau: ◦Cellules anuclées: erythrocyte des mammifères, thrombocytes, cellule du cristallin FFI ◦Cellules nucléées le nombre: ◦Mononucléaires: la plupart des cellules ◦Binucléaires: ex: hépatocytes ◦Multinucléaires: myocytes squelettiques - mégacaryocytes la forme du noyau: ◦Sphérique: ovocyte, cellules isodiamètriques comme néphrocytes ou hépathocytes aaaa ntr ◦Lenticulaire: adipocytes ◦Ségmenté: neutrophiles, etc REID ◦Réniforme: amour ◦Allongée: Enthérocyte, myocyte squelettique, érythrocyte d’oiseau BBC.IT H.IIHHHiTldeee ◦Aplatie: cellules squameuses la taille : 4 m (spz) - 40 m (ovocyte) an go Mamadu Le volume : 20 m3 - 2000 m3 Rapport noyau/cytoplasme = 1/6 mais peut être de 6/1 pour leucocyte ou spz  pH: 7,4 - 7,5 La position est : centrale ou excentrée La composition chimique du noyau: 1.les acides nucléiques: ADN=assure l’hérédité et variabilité génétique ARN: ◦Génétique: a un rôle similaire à l’ADN pour certains virus ◦Non génétique= synthése de protéines: ‣ ARN ribosomique : 80 - 90% ‣ ARNt (transfert ou transport): 10 - 15% ‣ ARNm (messagers): ~5% l’unité structurelle = le nucléotide. Il est composé de: ◦Une base azotée: ‣ Purine: adenine(A), guanine(G) ‣ Pyrimidine: thymine (que dans ADN), cytosine, uracile (que dans ARN) ◦Un sucre : désoxyribose (ADN), ribose (ARN) ◦un radical phosphorique: monophospate, biphosphate, triphosphate Une base azotée + un sucre = un nucléoside l’ADN= macromolécule: 2 chaînes polynucléotidiques antiparallèles Smitisatant ÉE III Ée roumain Î l'informationgénétiqueestcodé triplets denucléotides 43 64codons CODONS 3 l’ARN: 1 chaîne polynucléotidique 51 2. Protéines: ◦Basiques: ‣ Histones: H1, H2a, H2b, H3, H4 ‣ Protamines : la condensation d’ADN chez les spz ◦acides: ‣ Solubles: associées à l’ARN ‣ Résiduelles: associées aux chromosomes 3.Lipides 3.glucides 5.Ions: Ca2+, Mg2+ => la friabilité des chromosomes (si carence) 6.Eau: 50 - 80% La membrane nucléaire: 8pâÉius ai Eu des 1 avr anneux me ri avecundiaphragme Fieïï Etman l'enveloppe mbexterne avec despoches nucléaire maintene lame du Lamelles annulaires STÉFAN lamb fragmentde nucléaires intranucléaire matérieldewww.zy réserve nucléaire transportd'ARN extra La chromatines: =matière génétique dans l’interface = microscope optique: ◦Granules ◦Filament HEINKEL ◦Blocs chromatines = microscope : laments -> unité structurelle : NUCLÉOSOME La chromatine: unité structurelle = nucléosome 160200poiresdenucléotides boucle fylgja chromatides leckroymosome HII.FI allons F1y11TYYqffçgççgfqnaN Alltromère fibrede 700mm ADNlinkerde liaison 30mm chromosomessimples 2030poiresdenucléotides fibresidémhomatines chromatide Types: ◦Euchromatine: active génétiquement ‣ Constitutive ‣ Inductive ◦hétérochromatines: ‣ Constitutive : inactive génétiquement ‣ Facultative: autosomique (cellule somatique) et gonosomique (cellules sexuelles) Les chromosomes= la forme d’existence du matériel génétique au cours de la division cellulaire 2chainesd'ADN EentiEe 2molécules le 1ᵉʳᵉˢ chaines dans un chromosome Odo_centromère chromonème 1 1chained'ADN chromonème segment d'hétéchromatine Jfnytélomèrettélogène Ça LE métacentrique Gaz sous métacentrique soustélocentrique télocentrique Le nucléole: -le composant du noyau visible uniquement dans l’interphase -!⚠ ! rôle= la synthèse d’ARN ribosomique -!⚠ ! N’a pas de membrane 1 -4 structures: FiIIgüiamma 2 partiefilamenteuse moléculed'ARNrimmature 3 partiegranuleuse ribonucléoprotéines 4 partieamorphe nucléoplasme s const secondaitien CEE D8 Dootuntromère constriction primaire IIIIIIIIIIIËÏÉÏ Éta nucléaire certainschromosomes La réplication= est le mécanisme par lequel la quantité de matériel génétique (ADN) est doublé et qui se termine avec l’apparition des chromosomes (semi conservatif) 1. ADN-topoisomérases = clivent les liaisons hydrogénées 2. Enzymes déstabilisantes = empêchent la torsion des brins 3. ADN-hélicases = déroulement des hélices 4. ADN-polymérases = 5’ -> 3’ 5. ADN-ligases 5 31 ËÏ phiÉ fragments d'OKAZAKI brin tardif La transcription de l’information génétique (ADN) en -> ARNmessager -ARN-polymérases/transcriptases + Mg2+ La synthèse des protéines En 3 phases: La phase d’initiation La phase d’élongation La phase de terminaison ZEELETTES ai adf.IT Fynthitus JyEh déotides ARMEES AUG = codon d’initiation 111 ANTICODON ARNt-méthionine(d’initiation): ◦Formylée chez les procaryotes ◦Non-formylée chez les Eucaryotes CHAPITRE= LA DIVISION CELLULAIRE Le cycle cellulaire = un intervalle de temps des OO ᵗÈˢᵉ p rotéines phase61 pré synthétique Ê Mitose phases synthétique laréplication interphase 6f5,62 M Fetistriction Gr post synthétique Théorie I- ( augmentation)= protéines instables (U= unstable) Théorie II- Volume et (Baisse) de la concentration de protéines inhibitrices de mitose La division cellulaire : Directe = AMITOSE : ◦chez les procaryotes en général ◦cellules embryonnaires, hépatocytes, kératinocytes => la distribution du matériel génétique peut être inégale indirecte: ◦MITOSE : cellules somatiques = diploïdes ◦MÉIOSE: cellules sexuelles = haploïdes La mitose: en 4 étapes Prophase Métaphase Anaphase Télophase 1. La condensation de la chromatine schémol nucléole => chromosomes deviennent visibles 2. La disparition des nucléoles Ë 3. La réplication des centrosome air IEEÉÉE ÉÉIÈmË 4. La formation du fuseau mitotique 5. La disparition de la membrane Fî nucléaire 6. Le mélange entre le cytoplasme et mÏÊÎÊ le nucléoplasme PROPHASE TÊTE.imeim 3filamentsastraux répété d'ADN v MIÏD 1. La décondensation de la chromatine 2. L’apparition du nucléole 3. La disparition du fuseau mitotique 4. L’apparition de la membrane nucléaire 5. Cytocinèse (cytodiérèse) une'oniEtile KEITH  La méiose: essaie piton 4 ËËËù Immunimai ETE.TTEms leptotène zygotène È ᵐ EEE tétrode W ni IEIEEY.mu pachytène 4343 crossingover diptère diacinèse v T 4 Méiose y PIMIAIITILITY 4 L'iiiEN H 4 monIImTEtiques haploïdes TE CHAPITRE EMBRYOLOGIE: L’ontogénèse: 1.Gamérogénése: Spermatogénèse : dans les tubes séminifères des testicules 1 Ovogénèse : dans ovaires 2 transformation 1 f méiose mitose méiost cellule spermatogonie spermat ocyte u I primordiale pan Mémoire spermatocytes secondaires spermatides pihiratiique miboisiEtidiques  celluleprimordiale 2 à ovogonie à ovocyteprimaire Méiose 51 Iliaire T'globulepolaire Méiose me Fite 2.Fécondation 8Amphimixiemélangeentrelespronoyaux zygote pronoyau lamembranepellucide 7La delamembranepellucide réacte réaction corticale DDQ MILEUX 6L'activationdel'ovocyte Nt acrosome 5L'intéractionspztovocyte JEÉLIELLHEIÉ 1 L'activationdes spy capacitation 3Laréactionacrosomique 2 L'intéraction des p elluside membrane spy 3.Segmentation (clivage): (se fait en divisant 3 paramètres) ◦La masse du zygote: ‣ Totale ‣ Partielle ◦Le volume du zygote ‣ Égale ‣ Inégale ◦Le temps ‣ Synchrone ‣ Asynchrone Chez les mammifères : la segmentation est totale, inégale, asynchrone membrane p ellucide ÛÏÜÛÜÛÊÊÛ macromère micromere Morula 1- Gamétogénèse: = gamètes mâle + femelles 2- Fécondation: zygote 3- Segmentation: = structure pluricellulaire Ethène trophoblaste i ᵗᵗI Morula Blastocyste blastocyteblastula 4- Nidation (implantation): le contact avec la muqueuse utérine IIi i ËÏÏI i Ïi ïÉIÉËÏ 5- Gastrulation = 3 couches embryonnaires : endoderme, mésoderme, ectoderme => histogénèse Avec annexes embryonnaires trophoblaste 2 amnios chorion DEHEHEEHEEG im QtiIIIIiiii IIEY ie endoderme tuhpénffttepiratoire otite iLniffh.fi uitiaie lapartieembryonnaires si EEi tissuconjonctif laminapropre Classi cation du placenta: A : Selon la répartition de villosités choriales sur la surface du chorion diffus: équidés, porc (Su), cétacées Cotylédonaire: les villosités choriales sont groupés en faisceaux : ruminants TIETE zonaire (en ceinture): carnivores placentom Discoïd : primates B : Selon l’engagement du composant fœtal avec la muqueuse utérine maternelle épithélio-chorial: ÜËËÜÜÙ Ï Ïm̂ cotyledonnaire syndésmo-chorial (conjonctivo-chorial): WAN endothélio-chorial: ils AHA ËïÏüüïË ï TE ÉGÉE  hémo-chorial: GG discoid E.IE hémo-endothélio-chorial ii ii Q TISSUS ÉPITHÉLIAL Le tissu: = un groupe de cellules avec une forme similaire et une même fonction = les cellules constitutives sont : séparées par une substances intercellulaires: ◦H2O, substances organiques et inorganique ◦la matrice extracellulaire (ME): ‣ Fibres ‣ Substances fondamentales: GAG Protéoglycanes Glycoprotéines : adhésives et récepteurs liées par des jonctions cellulaires: ◦D’ancrages ◦Imperméable (serrées, étanches) ◦Perméable (communicantes, GAP) ME EiEe 0dam FH EIEEE.EE actine Desmosomes e Desmosomes: Ponctuel= en forme de disque (plaque) Zonaire = en forme de ceinture Hémidesmosome (1/2, moitié de desmosome) marine mum mammunimununuzonie tes Eggy siiii 3 e β j'ftp.t Ese ne hémidesmosome iimtudiIlombonemutinuiTnebasole E.EE IEmnTEnd45CONNEXINE uncanal CONNEXON INÜÜÜFE Hro petitesmoles Mots de vocabulaire: -métaplasie = la transformation d’un type de tissu en un autre -anaplasie = trouble de croissance/maturation cellulaire -hypoplasie = baisse du nombre de cellules -hyperplasie = augmentation du nombre de cellules -atrophie = baisse du volume cellulaire -hypertrophie = augmentation du volume cellulaire -dystrophie : « ose » (hématose, néphrose), « ase » (enzyme) Le tissu épithélial) (sur ,tissu) Cellules épithéliales : nombre élevé = une grande cellularité La matrice extracellulaire réduite —> un tissu : ◦Avasculaire: !!! Exception: la strié vasculaire de l’oreille interne qui est vascularisé ◦Bien innervé L’origine: l’ectoderme, le mésoderme, l’endoderme Membrane basale = un composant de la matrice extracellulaire, =une barrière Riche en protéines Une épaisseur variable Linéaire/ ondulée linéaire mum ondulée ANY 0F50 En 3 couches : lamina rara (lame mince), lamina densa (lame dense), lamina broreticularis (réseau de collagéne) Selon leur fonctions: A- Épithéliums de revêtement: avec un seule couche de cellules = Épithéliums simple ◦Squameux (pavimenteux) : exemples épithéliumalvéolaire pulmonaire endothélium III mais mésenthélium FÊTE ◦Cubiques épithéliumdes tubules urinifères ◦Prismatiques (cylindriques, coronaires) delamuqueuse épithélium teff qq.iq  ◦Pseudo strati és: d'épididyme épithélium ÜÏELEMI mini Avec plusieurs couches de cellules ◦Squameux (pavimenteux) l'épiderme ◦Cubique folliculeovariensecondaire ◦Prismatique =bistrati é épithéliumde la musecosaitinle i ◦De transition : surothelium Épithélium polymorphe: épithéliumdestubules séminifères testicules MM _aumonie allaeisuta B-Epithélium glandulaire 1) Nombre de cellules ◦Unicellulaires = cellules caliciformes ◦Multicellulaires 2) La présence des canaux excréteurs ◦Glandes exocrines —> avec canaux ◦Glandes endocrines —> sans canaux ◦Glandes mixtes = amphicrine —> pancréas 3) Le mécanisme de sécrétion ◦Glandes mécronines ÜÏÏÉÜÏÜ pancréas prostate ◦Glandes apocrines glandemammaire ËÏÜ ◦Glandes holocrines (la cellule meurt) glandesébacée Autre mode de sécrétion : cytocrine = mélanocyte trottinélonine CLEEF dansd'autres cellulesépithéliales 4) La nature des produits chimiques ◦Glandes séreuses (liquide) ◦Glandes muqueuses (mucus) ◦Glandes mixtes 5) d’un point de vue structurel ou histologique ◦Glandes exocrines: ‣ Tubulaires Simples Rami és FIEEm.fi intestinales MV citatingaes ÉliIIIIIIIIIIIEEEE tu de l'estomac Tubulo-glomérilaires 7 glandes sudoripares ‣ Alvéolaires