FGTF - UP 2 - 2018/2019 Past Paper PDF

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pharmaceutical science pharmaceutics drug delivery pharmacology

Summary

This document contains a past paper for a pharmaceutical science course (FGTF - UP 2). The paper covers various topics, including equipment, excipients, capsule types, and more. The 2018/2019 edition of the paper is presented. Includes multiple-choice and short answer type questions.

Full Transcript

FGTF - UP 2 – 2018/2019 1) A imagem seguinte representa um equipamento. O que pode fazer? (ANULADA) A - Granulação B - Comprimidos C - Cápsulas R: Todas 2) PRAC: Porque usamos calcitriol (triglicerídeos líquidos de cadeia media) como diluente (25µg) em vez que amido e lactose? Indique duas vantage...

FGTF - UP 2 – 2018/2019 1) A imagem seguinte representa um equipamento. O que pode fazer? (ANULADA) A - Granulação B - Comprimidos C - Cápsulas R: Todas 2) PRAC: Porque usamos calcitriol (triglicerídeos líquidos de cadeia media) como diluente (25µg) em vez que amido e lactose? Indique duas vantagens. R: (Era para indicar vantagens da utilização de cápsulas moles) 3) PRAC: É possível fazer ensaio de variação de massa numa solução com 0,25 µg? R: Sim,.. 4) Qual dos excipientes tem propriedades diluentes, desagregantes e lubrificantes? A – Amido B – Lactose C - Estereato de Mg 5) Porque se usam cápsulas moles em vez de duras? R: Citotóxicos orais 6) Cápsula mole ou dura? R: Cápsula mole porque tem plastificantes 7) Quais originam grânulos com melhor escoamento? R: Extrusão-Esferonização 8) Quais os parâmetros dependente to medicamento? R: Aparelho A ou B; Líquido Desagregante, Tempo 9) Quais as causas dos problemas Uniformidade de teor: A - Mistura mal feita B – Granulometria C - Mau fluxo R: Todas? 10) Sobre o acondicionamento: A – O acondicionamento multidose é feito em Blister - F B – Pode usar-se fita termosselavel - V 11) Produção continua VS Produção por Lotes: R: O aparelho da contínua é mais pequeno, transposição de escala é mais simples (Scale-up) e consegue fazer várias operações em simultâneo 12) QbD (Quality by Design): Controla o ênfase com do controlo de qualidade 13) Qual a forma farmacêutica de AAS que irrita menos a mucosa? A – Gastroresistente B – Granulado C – Revestido 14) Classificação de Cápsulas R: Cápsulas solúveis não fazem parte da classificação da FP 15) Extrusão: A – Não é obrigatória para preparação a húmido - V B – É o último passo da granulação a seco - F 16) Passos “teoria moderna” 1 – Humedecimento e Nucleação 2 – Consolidação e Coalescência 3 – Atrito e Quebra 17) Comprimidos solúveis: R: Tem de ser dissolvidos em água antes da administração oral mas podem originam turvação! 18) Tabela das contas: T= 105, dava o X e o S R: O ensaio verifica a uniformidade da dosagem 19) Causa-Problema: Comprimidos que são difíceis de se desagregar R: Reduzir a velocidade de compressão? Subir punção inferior? 20) Relativamente à deformação: R: Plástico é mais usado que o Elástico. A forma cristalina é cubica e não esférica e a humidade residual é importante. 21) A seguinte imagem corresponde a que misturador? R: Misturador de Recipiente Móvel (Cubico) 22) Enchimento cápsulas com pó: R: O amido pode ser usado na preparação de cápsulas orais 23) Qual a afirmação mais correta? R: Ensaios de resistência avaliam a Fiabilidade e a Dureza. 24) Qual não é consequência da migração de solutos: R: Pode originar comprimidos mais friáveis 25) A migração intragranular é mais provável acontecer em..? R: Leito fluido 26) Incompatibilidade do conteúdo com involucro: A - Misturas euteticas - F B – Substâncias higroscópicas - V 27) As cápsulas podem ter utilizações por via: retal, vaginal, inalatória 28) Sobre equipamentos de Compressão: A - As máquinas excêntricas possuem só uma matriz e um par de punções – V B – Produzem mais comprimidos que as rotativas - F 29) Qual o excipiente que se adiciona antes da compressão? R: Lubrificante 30) Sobre enchimento de cápsulas, o que é necessário verificar para escolher a cápsula? A – Dosagem – V B – Massa volúmica após compactação do excipiente – F C – Massa volúmica após compactação do fármaco – V R: A e C 31) Mais difícil desagregação: HMPC ?? 32) Sobre a extrusão: R: Pode ser usada na granulação por fusão 33) Misturadores de alta velocidade/ alto cisalhamento: A – Fazem secagem – F B – Fazem granulação por fusão – V C – Misturam e humedecem – V 34) Segundo a FP, qual o processo que não está na formação de comprimidos? R: Esferonização 35) Sobre efervescentes: A – Podem ser dissolvidos em água ou na boca – F B – São revestidos – F 36) Definição de comprimidos R: 37) Segregação de pós é potenciada com: A – Partículas do mesmo tamanho – F B – Misturas ordenadas – F C – Controlo da Cristalização – F D – Usar máquinas diferentes para diferentes processos – V 38) Qual o excipiente usado para assegurar uma massa uniforme? R: Lubrificante Pedidos de Revisão (2017/2018): 1) o desagregante também se coloca na mistura de pós. 2) no ensaio de friabilidade dos granulados o que se mede não é o tempo… Problemas frequentes (2017/2018): 1) Atenção que solventes hidrofílicos não são água… e podem ser usados no enchimento de cápsulas (geralmente moles), ainda que em misturas… (concentrados podem ser demasiado higroscópicos) 2) Parece que não entenderam o objetivo do ensaio de uniformidade de massa… e como é que fazem o doseamento da substância ativa de um manipulado em Farmácia? (porque é que acham que se tem de fazer este controlo?)

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