Классическая генетика PDF

Код раздела :1 Что такое аллельные гены? -гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака; -гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом; +гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом; -гены, расположенные в разных хромосомах; -гены, отвечающие з...

Код раздела :1 Что такое аллельные гены? -гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака; -гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом; +гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом; -гены, расположенные в разных хромосомах; -гены, отвечающие за развитие разных признаков. Тип взаимодействия аллельных генов: -плейотропия; -пенетрантность; -комплементарность; -полимерия; +сверхдоминирование. Тип взаимодействия аллельных генов: +полное доминирование; -рецессивный эпистаз; -комплементарность; -плейотропия; -полимерия. Тип взаимодействия аллельных генов: -комплементарность; +кодоминирование; -дезаминирование; -экспрессивность; -ни один из вышеназванных типов. Тип взаимодействия аллельных генов: -полимерия; -эпистаз; +неполное доминирование; -комплементарность; -ни один из вышеназванных типов. Пример полного доминирования: +арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия; -наследование цвета кожи; -рост человека; -серповидно-клеточная анемия; -малярия. Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования: -арахнодактилия; +акаталазия; -ахондроплазия; -миоплегия; -анеуплоидия. Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования? -белый локон волос; -форма гребня у кур; -пигментация кожи; -фенилкетонурия; +цистинурия. Пример кодоминирования: -I и II гр. крови; +IV гр. крови; -III гр. крови; -I и IV гр. крови; -IV и II гр. крови. На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования: -арахнодактилия и малярия; -фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия; +серповидно-клеточная анемия и малярия; -акаталазия и малярия; -железодефицитная анемия и малярия. При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют: -доминантные гомозиготы; +гетерозиготы; -один член серии множественных аллелей; -рецессивные гомозиготы; -гетерозиготы и рецессивные гомозиготы. Что такое возвратно-анализирующее скрещивание? +скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку; -скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген; -скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген; -скрещивание с гетерозиготой; -ни одно из названных определений. Что такое множественные аллели? -несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака; -два аллельных гена, определяющие развитие одного признака; -несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков; +несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака; -один ген, определяющий развитие нескольких признаков. Особенности наследования множественных аллелей: -все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков; -в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии; -пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака; +в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии. -ни один из вышеназванных типов. Особенности наследования множественных аллелей: +все члены серии отвечают за один и тот же признак; -один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака; -в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии; -явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма; -ни один из вышеназванных пунктов. Особенности наследования множественных аллелей: -в генотипе диплоидного организма ( в соматических клетках) могут присутствовать несколько ( больше двух) аллелей из серии; -в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии; +в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии; -все члены серии отвечают за разные признаки; -все члены серии отвечают за два признака. Особенности наследования множественных аллелей: +каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии; -разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков; -на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей; -на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей; -ни один из вышеназванных ответов. Пример множественного аллелизма: -окраска горошин; -фенилкетонурия; +окраска шерсти у кролика; -рост человека; -яйценоскость у кур. Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для: +кодоминирования; -сверхдоминирования; -множественного аллелизма; -плейотропии; -пенетрантности. При взаимодействии генов по типу кодоминирования: -в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена; -в фенотипе проявляется один из аллельных генов; +в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена; -в фенотипе развивается промежуточный вариант признака; -ни один из вышеназванных ответов. При взаимодействии генов по типу полного доминирования: -в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена; -в фенотипе проявляются оба аллельных гена; -в фенотипе гены не проявляются в признак; +в фенотипе проявляется один из аллельных генов; -гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот. При взаимодействии генов по типу неполного доминирования: -в фенотипе гены не проявляются в признак; -один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена; -в фенотипе оба гена проявляются в признак; -в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой; +в фенотипе развивается промежуточный вариант признака. При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования: +гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой; -доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами; -рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность; -у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака; -в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов. Множественный аллелизм означает наличие в генофонде: -двух аллелей одного гена; +нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака; -нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака; -одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков; -ни один из вышеназванных признаков. При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет: -1:1; -1:3:1; +1:2:1; -3:1; -1:1:1. Код раздела :2 Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами: -Dd CС ЕЕ; -Dd Сc EE; -DD Cc ee; -DD CC Ee; +Dd cc ee. Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами: -dd Cc EE; -Dd cc EE; -dd cc EE; -dd cc EE; +Dd Cc ee. Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами: +DD CC EE; -DD cc Ee; -Dd Cc Ee; -Dd CC ee; -DD Cc Ee. Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека: -dd Cc ee; -dd cc Ee; +dd cc ee; -dd Cc Ee; -dd cc EE. В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)? +1 хр.; -11 хр.; -21 хр.; -10 хр.; -5 хр.. Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния: -D, d; -D, Dw, d; -D1, D2, D3; +D, Du, d; -D, Du, du. Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния: -С, Сw; +С, Сw,с; -С, с; -С, Сu,с; -Сu,с. Код раздела :3 Люди с I группой крови имеют генотип: -I0I0; IАI0; -IАIB; -IBI0; +I0I0; -I0I0; IBI0. Люди со II гр. крови имеют генотип: -IАI0; I0I0; -IАIА; IBI0; -IАIB; I0I0; -IАI0; IАIB; +IАIА; IАI0. Люди с III группой крови имеют генотип: -IBIB; IАIB; +IBI0; IBIB; -IBIB; I0I0; -IBIB; IАI0; -IBI0; I0I0. Люди с IV группой крови имеют генотип: -IАIА; IАIB; -IBI0; I0I0; +IАIB; -IBI0; -I0I0. IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом: +на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет; -на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет; -на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета; -на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет; -на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа. I группа крови фенотипически проявляется следующим образом: -на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа; -на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета; +на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета; -на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета; -на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет. II группа крови фенотипически проявляется: -на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет; +на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета; -на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета; -на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа; -на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета. III группа крови фенотипически проявляется: -на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа; -на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета; -на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета; +на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа; -на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета. Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей? -II группа крови; III группа крови; -IV группа крови; I группа крови; -IV группа крови; III группа крови; -IV группа крови; II группа крови; +IV группа крови. Родители имеют II и III группы крови (гетерозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей? -I0I0; IАI0; IBI0; -IАIB; +I0I0; IАI0; IBI0; IАIB; -IАI0; IBI0; -I0I0; IАIB. У матери I группа крови, у отца IV группа крови. Возможные варианты групп крови у их детей? -I0I0; IBI0; -I0I0; IАIB; -I0I0; IАI0; +IАI0; IBI0; -IАIB; IАI0. У мальчика I группа крови, у его сестры IV группа крови. Определите группы крови родителей: -I0I0; IАIB; -I0I0; IАI0; -IBI0; IАIB; -IАI0; IАI0; +IАI0; IBI0. Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов: -положение плода; -наличие антирезус - антител в крови матери; +индивидуальная скорость продукции антител; -индивидуальная чувствительность к антибиотикам; -индивидуальная скорость продукции антигенов. Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов: -индивидуальная скорость развития плода; +индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов; -от сроков беременности; -от индивидуальной чувствительности к антибиотикам; -ни один из вышеназванных ответов. Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца: -50%; -100%; +0%; -25%; -75%. Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца: -50%; +0%; -25%; -75%; -100%. Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца: +100%; -25%; -50%; -0%; -75%. Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус - фактору родителей: -100%; -75%; -50%; -25%; +0%. Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца. -0%; -25%; -75%; +50%; -100%. Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови: -50%; +75%; -25%; -0%; -100%. Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови: -0%; +25%; -50%; -75%; -100%. Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови: -100%; -75%; -25%; -50%; +0%. Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови: -0%; -25%; +50%; -75%; -100%. Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови: -100%; -0%; -75%; +25%; -50%. Код раздела :4 Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют: -аллельный ген и неаллельные гены; -факторы среды; -неаллельный гены; +факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены; -факторы среды и неаллельные гены. Типы взаимодействия неаллельных генов: -полимерия, эпистаз, кодоминировние; -комплементарность, плейотропия, эпистаз; +комплементарность, полимерия, эпистаз; -кодоминирование, плейотропия, эпистаз; -полимерия, эпистаз, плейотропия. При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов: -Аавв; -ааВв; +ААВВ; -Аавв; -ааВВ. При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе: -Аавв; -ааВв -Аавв; +АаВв; -ааВВ. Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования: -слуха у человека; -окраски у норок; -окраски мышей; +формы гребня у кур и петухов; -роста у человека. При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении: -12 : 3 : 1; -9 : 3 : 4; -15 : 1; +9 : 7; -1 : 4 : 6 : 4 : 1. При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении: -9 : 7; +13 : 3; -9 : 3 : 4; -1 : 4 : 6 : 4 : 1; -15 : 1. При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении: -9 : 3 : 3 : 1; -9 : 7; -12 : 3 : 1; +1 : 4 : 6 : 4 : 1; -9 : 3 : 4. При эпистазе подавляемый ген называется: -эпистатическим; -супрессором; -ингибитором; +гипостатическим; -голандрическим. Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется: -эпистазом; -полимерией; -плейотропией; +комплементарностью; -пенетрантностью. Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности: -Аа вв; -аа ВВ; -аа вв -Аа вв; +Аа ВВ. Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в): -АА ВВ; -аа Вв; -Аа ВВ; +Аа вв; -АА Вв. У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться? -СС JJ; -Сс JJ; +Сс jj; -сс jj; -ни один из вышеназванных генотипов. Примером рецессивного эпистаза у человека является: -наследование групп крови по системе АВО; -наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу; -наследование пигментации кожи; +"бомбейский феномен" в наследовании групп крови; -наследование роста у человека. Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор: -IАIВ Su Su; -IВI0 Su su; -IАIА Su Su; +IВI0 su su; -IВI0 Su Su. Тип наследования , при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2- х) неаллельными генами, называется: -плейотропией; -комплементарностью; -пенетрантностью; -эпистазом; +полимерией. Характерной чертой полигенного типа наследования является: -пенетрантность; -экспрессивность; -плейотропия; +аддитивность; -комплементарность. Примером полигенного типа наследования у человека является наследование: -групп крови; -резус - фактора; -цвета глаз; +роста; -арахнодактилии. Код раздела :5 Пробиваемоcть гена в признак называется: -экспрессивностью; -плейотропией; -эпистазом; +пенетрантностью; -полимерией. Пенетрантность отражает: -степень выраженности признака; -частоту генотипов; -частоту доминантного гена Р; +частоту проявления гена; -частоту рецессивного гена q. Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в: -10%; -25%; -50%; -75% +100%. Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность: -близорукость, глухонемота; -гемофилия, дальтонизм; -фенилкетонурия, альбинизм; +подагра, шизофрения; -эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия. Степень выраженности признака называется: -плейотропией; -эпистазом; +экспрессивностью; -пенетрантностью; -полимерией. Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход? -1 : 2 : 1; -3 : 1; -1; +2 : 1; -1 : 1 : 1 : 1. Множественность проявлений одного гена называется: -полимерией; -пенетрантностью; -экспрессивностью; +плейотропией; -комплементарностью. При первичной плейотропии: -один ген взаимодополняет действие другого гена; -имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений; -один ген подавляет действие другого гена; +ген одновременно проявляет свое множественное действие; -несколько генов влияют на один признак. При вторичной плейотропии: -один ген взаимодополняет действие другого гена; +имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений; -один ген подавляет действие другого гена; -ген одновременно проявляет свое множественное действие; -несколько генов влияют на один признак. Примером первичной плейотропии может быть заболевание: -подагра; -близорукость; +болезнь Хартнепа; -серповидно-клеточная анемия; -дальтонизм. Примером вторичной плейотропии может быть заболевание: -подагра; -близорукость; -болезнь Хартнепа; +серповидно-клеточная анемия; -дальтонизм. Примером плейотропного действия гена является заболевание: -гемофилия; -дальтонизм; +синдром Марфана; -синдром Дауна; -синдром Эдвардса. Код раздела :6 Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается: -расщепление по фенотипу 9 : 7; +единообразие гибридов; -расщепление по генотипу 1 : 2 : 1; -расщепление по фенотипу 3 : 1; -расщепление по фенотипу 1 : 2 : 2 : 1. По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении: +1 : 2 : 1 - по генотипу и 3 : 1 - по фенотипу; -2 : 1 - по гено- и фенотипу; -1 : 1 : 1 : 1 - по генотипу и 1 : 1 - по фенотипу; -9 : 7 - по фенотипу; -1 : 2 : 2 : 1 - по фенотипу. Мендель разработал: -клинико-генеалогический метод; +гибридологический метод; -цитологический метод; -цитогенетический метод; -биохимический метод. При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться: +единообразие; -расщепление 1:2; -расщепление 3:1; -расщепление 1:2:1; -ни один из вышеназванных ответов. При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении: -1:1; -2:1; -1:2:1; -9:3:3:1; +ни один из вышеназванных ответов. При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу: -1:1; +1:2:1; -3:1; -9:3:3:1; -ни один из вышеназванных ответов. В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов: -АА х АА; +Аа х аа; -аа х аа; -Аа х Аа; -ни один из вышеназванных ответов. Гены называются аллельными, если: -они располагаются в локусах негомологичных хромосом; -они располагаются в разных хромосомах; -они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом +они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом; -ни один из вышеназванных ответов. Организм называется гомозиготным, если он образует: +один тип гамет; -разные типы гамет; -два типа гамет; -четыре типа гамет; -три типа гамет. Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует: -один тип гамет; +два типа гамет; -три типа гамет; -четыре типа гамет. -ни один из вышеназванных ответов. Доминантный ген - это ген, который проявляется: -только на молекулярном уровне; -у потомков только второго поколения; -детерминирует белок - фермент в неактивной форме; -только в гомозиготном состоянии; +у гибридов первого поколения. Фенилкетонурия наследуется как: -аутосомно-доминантный признак; +аутосомно-рецессивный признак; -сцепленный с Х-хромосомой признак; -сцепленный с У-хромосомой признак; -частично сцепленный с полом. Полидактилия наследуется как: +аутосомно-доминантный признак; -аутосомно-рецессивный признак; -сцепленный с полом; -частично сцепленный с полом; -по принципу кодоминирования. Брахидактилия наследуется как: -аутосомно-рецессивный признак; -доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак; -голандрический признак; +аутосомно-доминантный признак; -рецессивный, сцепленный с полом признак. С какой целью применяется анализирующее скрещивание? +для определения генотипа особи (АА или Аа); -для определения типа наследования; -для изучения множественного аллелизма;. -для определения расщепления в потомстве; -ни один из вышеназванных ответов. Условие менделирования признаков: -гены находятся в разных локусах одной хромосомы; -гены находятся в Х-хромосомах; +гены, детерминирующие признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом; -гены находятся в У-хромосоме; -ни один из вышеназванных пунктов. Для установления генотипа особи, имеющей доминантный признак, ее скрещивают с организмом: +имеющим рецессивный признак; -имеющим доминантный признак; -сходным по фенотипу; -с гетерозиготным организмом; -с кроссоверным организмом. Назовите условие независимого наследования признаков согласно III закону Менделя: -гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе сцепления: -гены, детерминирующие признаки, должны находиться в Х- и У-хромосоме; +гены, детерминирующие анализируемые признаки, должны находиться в разных парах гомологичных хромосом; -гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе хромосом; -гены, детерминирующие признаки, должны находиться в У-хромосоме. Код раздела :7 Укажите, сколько сортов гамет образует тригетерозиготный организм: -4; +8; -16; -32; -64. Укажите, сколько сортов гамет образует организм: АаВвСс: -3; -4; +8; -12; -16. Организм с генотипом Аа bb Сс dd ee Ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; +8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом аа Bb Cc dd ee Ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; +8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом Aa Bb cc dd Ee образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; +8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом аа bb Cc Dd Ee образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; +8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом Аа bb cc dd Ee Ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; +8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом ааbb Cc dd Ee образует: -2 сорта гамет; +4 сорта гамет; -8 сортов гамет; -16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом АаBb cc Dd Ee образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; -8 сортов гамет; +16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом аа Bb cc Dd Ee Ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; -8 сортов гамет; +16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Организм с генотипом аа Bb Cc Dd Ee Ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; -8 сортов гамет; -16 сортов гамет; +32 сорта гамет. Организм с генотипом Аа Bb Cc Dd ee ff образует: -2 сорта гамет; -4 сорта гамет; -8 сортов гамет; +16 сортов гамет; -32 сорта гамет. Код раздела :8 Скрещиваются особи aa Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа bb? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Аa Bb? -1/8; +1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа ВВ? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи Аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBb? -1/8; +1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ? -1/8; -1/4; +1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ааВВ? -1/8; -1/4; +1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb? -1/8; +1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc? -1/8; -1/4; +1/16; -1/32; -1/2. Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc? -1/8; -1/4; -1/16; +1/64; -1/2. Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС? -1/8; -1/4; -1/16; +1/64; -1/2. Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс? -1/8; -1/4; +1/16; -1/64; -1/2. Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc? +1/8; -1/4; -1/16; -1/64; -1/2. Код раздела :9 Кроссинговер это: +обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами; -обмен неаллельными генами; -постранскрипционные превращения; -степень выраженности признака; -пробиваемость гена. Процессом кроссинговера нарушается: +сцепление генов; -независимое наследование признаков; -митотический цикл; -транскрипция; -расхождение хроматид в анафазе II деления. Кроссинговер происходит: -в интерфазе I, в периоде S; +в профазе I, на стадии пахитены; -в профазе I, на стадии зиготены; -в анафазе I деления; -в анафазе II деления. Кроссинговер имеет место: -при трансляции; -при делении соматических клеток; -при дроблении зиготы; +при мейозе; -ни один из вышеназванных ответов. Значение кроссинговера: +источник комбинативной изменчивости; -участвует в репарации; -необходим для конъюгации хромосом; -создает генетически однородную популяцию. -ни один из вышеназванных ответов. Значение кроссинговера: +используется для картирования хромосом; -обеспечивает сплайсинг экзонов; -используется для непрямого культивирования; -нарушает генный балланс; -необходим для транскрипции. Сцепление генов называется полным: +если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе; -если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо; -если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид; -если гены локализованы в разных хромосомах; -ни один их вышеназванных ответов. Независимо наследуются признаки, если: -если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид; +если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид; -если гены сцеплены абсолютно; -если гены расположены в одной группе сцепления рядом; -ни один из вышеназванных ответов. При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется: +два типа гамет; -два типа кроссоверных гамет; -два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет; -один тип гамет; -только кроссоверные гаметы. При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется: -два типа гамет; -два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%); -один тип гамет; -только кроссоверные гаметы; +образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%. Возможное число кроссоверных организмов: -всегда превышает 50%; +всегда меньше 50%; -составляет 100%; -равно 0%; -ни один из вышеназванных ответов. Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять: -10 морганид; -25 морганид; -60 морганид; +40 морганид; -1 морганида. Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует: +1% кроссинговера; -10% кроссинговера; -0,1% кроссинговера; -0% кроссинговера; -ни один из вышеназванных ответов. Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера: +меньше; -больше; -кроссинговер не происходит; -не изменяется; -равна нулю. Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы: -равное количество всех типов; -30% каждого сорта кроссоверных; -40% каждого сорта некроссоверных; +20% каждого сорта кроссоверных; -40% каждого сорта кроссоверных. Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет: +20% кроссоверных; -40% кроссоверных; -40% некроссоверных; -20% каждого сорта некроссоверных; -20 % каждого сорта кроссоверных. Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет: +образуется четыре типа гамет по 25%; -50% кроссоверных и 25% некроссоверных; -25% кроссоверных и 25% некроссоверных; -100% кроссоверных гамет; -100% некроссоверных. Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке: -В - А - С ; +А - В - С; -С - А - В; -В - С - А; -А - С - В. Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке: -С - В - А; -А - В - С; +А - С - В; -В - А - С; -С - А - В. Группу сцепления составляют: +все гены, локализованные в одной хромосоме; -все гены организма; -гены, расположенные в половых хромосомах; -гены, расположенные в гаметах; -ни один из вышеназванных пунктов. Количество групп сцепления у человека равно: -46 групп сцепления; -23 группы сцепления; +23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме; -22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме; -22 группы сцепления. Количество групп сцепления соответствует: -диплоидному числу хромосом; +гаплоидному числу хромосом; -вероятности кроссинговера; -величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1); -ни один из вышеназванных ответов. Положение хромосомной теории наследственности: +гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе; -независимое комбинирование признаков у гибридов вF2; -у гибридов в F1 наблюдается единообразие; - гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну; -расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1. Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd: +АD и ad; -Ad, aD; -AD, aD; -Ad, AD; -AD, Ad. Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв: +15% кроссоверных, 85% некроссоферных. -7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет; -7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет; -15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет; -30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет. Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид: -95%; -5,7%; +94,3%; -47,5%; -11,4%. Код раздела :10 Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными: -в аутосомных хромосомах; -в гомологичных хромосомах; +в гетеросомах; -в 21-й хромосоме кариотипа человека; -только в У хромосоме. Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками: +сцепленными с полом; -абсолютно сцепленными; -независимыми от пола; -голандрическими; -аутосомными. Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы: -в гомологичных участках Х хромосомы; -в аутосомах; +в У хромосоме; -в негомологичных участках Х- хромосомы; -в 1-й хромосоме кариотипа человека. В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены ( доминантные и рецессивные ), будут реализовываться в признак. Это явление называется: +явлением гемизиготности; -явлением гомогаметности; -явлением гетерогаметности; -голандрическим; -рекогницией. Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется: -гетерогаметным; +гомогаметным; -гемизиготным; -голандрическим; -монозиготным. Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется: -дигибридным; -гомогаметным; -моногибридным; +гетерогаметным; -гемизиготным. У человека в соматических клетках женского организма содержится: -46А + ХХ; +44А + ХХ; -23А + Х; -22А + Х; -45А + Х. У человека в соматических клетках мужского организма содержится : -44А + ХХ; +44А + ХУ; -24А + У; -23А + Х; -22А + ХУ. У человека женский организм является: +гомогаметным; -гетерогаметным; -моногибридным; -гомозиготным; -гетерозиготным. У человека мужской организм является: -гетерозиготным; +гетерогаметным; -гомозиготным; -моногибридным; -кроссоверным. У человека пол будущего организма определяется: +в момент оплодотворения; -до оплодотворения; -факторами среды; -соотношением женских и мужских половых гормонов; -ни одним из вышеназванных способов. Признаки, ограниченные полом: -характер проявления доминантного гена зависит от пола; -признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах; -признаки контролируются генами, локализованными в аутосомах; +гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола; -гены имеются у одного пола. Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой: -проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени; -проявляются только у женщин; +у мужчин проявляются всегда; -передаются от отца к сыну; -ни один из вышеназванных ответов. Признаки, сцепленные с У хромосомой: -передаются от отца к дочерям; -наследуются независимо; -проявляются у 50% среди мальчиков; -проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков; +передаются от отца к сыновьям. Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой: +гипоплазия эмали; -гемофилия; -гипертрихоз; -ихтиоз; -язвенная болезнь 12 перстной кишки. Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают: -дальтонизм; +рахит, резистентный к витамину Д; -синдром Эдвардса; -псориаз; -синдром Марфана. Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают: -гипоплазию эмали; -гипертрихоз; +гемофилию; -близорукость; -синдром Хартнепа. Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают: +дальтонизм; -синдактилию; -болезнь Вильсона; -нейродермит; -псориаз. Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают: +мышечную дистрофию Дюшенна; -атрофию лицевого нерва; -темную эмаль зубов; -серповидноклеточную анемию; -талассемию. Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой: -ген гипоплазии эмали; -ген близорукости; -ген альбинизма; +ген гипертрихоза; -ген гипертонии. Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой: -ген дальтонизма; -ген шизофрении; -ген синдактилии кисти; +ген синдактилии 2-3 пальца стопы; -ген полидактилии. Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися: -в аутосомных хромосомах; +в негомологичных участках Х и У хромосом; -в гомологичных участках Х хромосомы; -в гомологичных участках У хромосомы; -в гомологичных участках половых хромосом. Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными: -в аутосомных хромосомах; -в негомологичных участках половых хромосом; +в гомологичных участках Х и У хромосом; -в Х хромосоме; -в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется: -через Х-хромосому; +через У-хромосому; -через Х- и У-хромосому; -как аутосомно-рецессивный признак; -как аутосомно-доминантный признак. Гены голандрических признаков расположены: -в аутосомах; -в Х-хромосоме; +в У-хромосоме; -в гибридных соматических клетках; -в половых клетках. Дальтонизм наследуется как: -аутосомно-рецессивный признак; -аутосомно-доминантный признак; +рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой; -доминантный, сцепленный с Х-хромосомой; -голандрический признак. Код раздела :11 Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид. +АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%; -АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%; -АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%; -АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%; -АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%. В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: +50% среди мальчиков; -50% среди девочек; -100% среди мальчиков; -50% среди девочек и 50% среди мальчиков; -все дети здоровы. В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей: -все дети больны; +50% детей здоровы; -75% девочек здоровы; -100% девочек здоровы; -25% мальчиков здоровы. Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет: -100% среди мальчиков; -25% среди мальчиков; -75% среди детей; -100% только у девочек; +50% среди мальчиков и 50% среди девочек. Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой) -100% среди девочек, 50% среди мальчиков; -50% среди девочек; -100 % среди мальчиков; -50% среди девочек и 50 % среди мальчиков; +100% среди девочек. Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии: -100% всех детей; +100 % среди мальчиков; -50% среди мальчиков, 25% среди девочек; -50% среди мальчиков, все девочки здоровы; -все дети здоровы. Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье: +все дети здоровы; -25% среди девочек больны; -100% среди мальчиков; -50% среди мальчиков; -50% среди девочек и 50% среди девочек. Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит: -100% среди мальчиков; -50% среди девочек; +25% среди детей; -50% среди детей; -25% среди мальчиков. Гены голандрических признаков расположены: -в аутосомах; -в Х-хромосоме; +в У-хромосоме; -в гибридных соматических клетках; -в половых клетках.