Tiroidite si cancer tir (2) PDF
Document Details
Uploaded by Deleted User
Tags
Summary
This document presents an in-depth discussion on thyroiditis and thyroid cancer, including classifications, etiopathogenesis, and clinical manifestations. It covers laboratory data, differential diagnosis, and treatment options, along with prognostic considerations for various forms of thyroid cancer.
Full Transcript
CURS 7 TIROIDITELE NODULUL TIROIDIAN UNIC CANCERUL TIROIDIAN TIROIDITELE CLASIFICARE Acute/ Acuta supurativa (bacteriana) subacute Subacuta (non-supurativa) Tiroidita granulomatoasa De Quervain Tiroidita subacuta limfocitara (painless)...
CURS 7 TIROIDITELE NODULUL TIROIDIAN UNIC CANCERUL TIROIDIAN TIROIDITELE CLASIFICARE Acute/ Acuta supurativa (bacteriana) subacute Subacuta (non-supurativa) Tiroidita granulomatoasa De Quervain Tiroidita subacuta limfocitara (painless) Tiroidita subacuta postpartum Cronice Tiroidita cronica limfocitara Hashimoto Tiroidita fibroasa Riedl Tiroidita supurativa cronica (TBC, lues) Tiroidita non-supurativa cronica TIROIDITA SUBACUTA DE QUERVAIN ETIOPATOGENIE Etiologie cel mai probabil virala Particulele virale NU sunt identificate intratiroidian Apare la cateva saptamani dupa o infectie virala (v gripal, adenovirusuri, virusuri Coxsackie, rujeola, varicela, virus urlian ) Caracter sezonier (vara, toamna) F:B=4:1, varsta 40-50 ani Histologic: Distrugerea parenchimului tiroidian Macrofage, celule gigante MANIFESTARI CLINICE Febra Stare de rau Durere cervicala, iradiata uneori spre unghiul mandibulei sau spre ureche Simptome de tirotoxicoza (prin distrugerea parenchimului si eliberarea hormonilor din depozite): Palpitatii Agitatie Transpiratii Clinic: Durere locala spontana si la palpare Tahicardie Tremor DATE DE LABORATOR Teste inflamatorii modificate - VSH la 1h poate atinge 100mm Absenta anticorpilor antitiroidieni Profil hormonal cu evolutie in 4 faze: Tirotoxicoza prin liza: FT4 crescut, TSH inhibat Eutiroidie Hipotiroidie (FT4 scazut, TSH crescut) Eutiroidie RIC (radioiodocaptarea, RAIU – radioactive iodine uptake): initial scazuta (prin distrugerea foliculilor), creste ulterior (odata cu vindecarea) Scintigrafia tiroidiana in diferite patologii DIAGNOSTIC DIFERENTIAL Durerea: Durere dentara Faringita, amigdalita Otita Abces Tirotoxicoza: Boala Graves Gusa polinodulara toxica TRATAMENT Forme usoare: tratament simptomatic – Paracetamol 500mg la 6 h In formele medii sau severe: AINS: Ibuprofen 200mg x 2-3/zi Corticoterapie : Prednison: atac cu 20-30 mg/zi si reducerea treptata a dozelor, cu 5-10 mg saptamanal, functie de evolutia clinica (disparitia durerii) si paraclinica (normalizarea VSH); ! Fara sare, fara dulciuri in cursul tratamentului cortizonic; adaos de potasiu (aspacardin 2-3 tb/zi) Tratamentul tiroxinic nu este necesar in faza de hipotiroidizare (faza tranzitorie) In 5-10% dintre cazuri , hipotiroidia se permanentizeaza – tratament cu Levo-tiroxin EVOLUTIE SI PROGNOSTIC De obicei - se remite complet in decurs de cateva saptamani/luni Uneori - dupa o evolutie favorabila initial, simptomatologia se agraveaza si necesita cresterea dozelor de cortizon Rareori - evolutia se poate extinde pe mai multi ani, cu episoade de recidiva si remisiune TIROIDITA CRONICA HASHIMOTO (TIROIDITA CRONICA AUTOIMUNA - TCA) Caracteristici TCA Cea mai frecventa cauza de hipotiroidism si gusa in tarile dezvoltate; Cauza majora de gusa la copii si adolescenti Tiroidita cronica fibroasa (lemnoasa) Riedl este consideraat o varianta a TCA, caracterizata prin fibroza excesiva care depaseste capsula tiroidiana si se poate extinde mediastinal si retroperitoneal ETIOPATOGENIE Boala autoimuna Afecteaza 1-4% din populatie Caracter familial, se poate asocia cu alte boli autoimune anemie pernicioasa, vitiligo, miastenia gravis, boala Addison, hipoparatiroidism Anticorpi: Anti-tiroperoxidaza (ATPO) Anti-tiroglobulina (anti-Tg) Anti-receptor TSH blocanti (TRAb block) CONSECINTE ANATOMO-CLINICE Histologic: Infiltrat important tiroidian Distrugerea arhitecturii normale a tiroidei Formarea de foliculi limfoizi si centri germinali Distrugerea tesutului tiroidian: Scaderea productiei de T3 si T4 Crestere a TSH seric SIMPTOME SI SEMNE Morfologic: Gusa – difuza, mica/medie Atrofie tiroidiana Functional: Normofunctie (eutiroidie) Hipotiroidie Simptome: Astenie Constipatie Letargie Intoleranta la frig Manifestari oculare Alte boli autoimune (vitiligo, psoriazis, boala Addison) Hashimoto si vitiligo DATE DE LABORATOR Titru crescut de anticorpi anti-tiroidieni Functional: Normofunctie: T3, T4 – normal TSH – normal Hipofunctie: T3, T4 – scazuti TSH – crescut Episoade de tirotoxicoza tranzitorie : T3/T4 – crescuti TSH – inhibat RAIU: normal/scazut Scintigrafia tiroidiana: captare neomogena Teste inflamatorii negative Ecografic: aspect pseudomicronodular, hipoecogenitate intensa, benzi fibroase Hashimoto – aspect ecografic TRATAMENT Anticorpi prezenti, fara afectare functionala/morfologica: Nu necesita tratament Monitorizare TSH, ECHO la 6 luni Evitarea excesului de iod Gusa cu/fara hipotiroidie: Levotiroxin sub control periodic TSH Gusi mari Chirurgie Postoperator - levotiroxin Tirotoxicoza tranzitorie simptomatica Corticoterapie pentru combaterea procesului inflamator In caz de oftalmopatie Ca in boala Graves EVOLUTIE SI PROGNOSTIC Fara tratament, evolutie catre: Gusa Hipotiroidie/mixedem Cu tratament adecvat, evolutie si prognostic excelente. Hashitoxicoza Forme blande – fara tratament Cazurile simptomatice – corticoterapie Monitorizarea pacientului pentru alte boli autoimune ALTE TIROIDITE ABCESUL TIROIDIAN Rar Tumefiere dureroasa a lojei tiroidiene, calor , rubor Febra FNAB si Cultura din aspirat – identificarea germenilor Tratament: antibiotic conform antibiogramei, incizie, drenaj ABCES TIROIDIAN NODULUL TIROIDIAN UNIC EVALUAREA NODULULUI TIROIDIAN UNIC Scop: identificarea nodulilor cu risc de malignitate. Anamneza Examenul clinic Evaluare paraclinica Evaluare imagistica Scintigrafia Punctia aspiratie cu ac fin (FNAB- Fine Needle Aspiration Biopsy) Anamneza Varsta, sex – anumite patologii maligne sunt mai frecvente la anumite categorii Dieta (prezenta de substante gusogene; aport crescut/deficit de iod) Expunerea la radiatii externe (terapeutic sau accidental - Chernobil) Istoric familial de cancer tiroidian (carcinom medular tiroidian) Istoric personal de tiroidita Hashimoto (se poate asocia cu limfom tiroidian non-Hodgkin) Date de laborator TSH seric: Scazut in adenomul toxic Tiroglobulina serica Nu are valoare diagnostica Utila in monitorizarea recidivei tumorale in carcinoamele diferentiate (papilar, folicular)operate si tratate cu iod radioactiv Calcitonina serica Nivelul crescut este sugestiv pentru carcinom medular tiroidian (MTC) Utila in monitorizarea pacientilor operati pentru MTC Detectarea mutatiilor proto-oncogenei RET Metoda de diagnostic in MTC – forme familiale Studii imagistice Ecografia tiroidiana: Permite masurarea dimensiunilor, aprecierea conturului, ecogenitatii, structurii, vascularizatiei Vizualizarea unui adenom de paratiroida (MEN IIa) Utila in ghidarea acului de punctie in FNAB CT/RMN: Permit evaluarea invaziei tumorale PET-CT: Util in cazuri cu suspiciune de recidiva (markeri tumorali modificati), dar la care ecografia, CT/RMN nu identifica modificari Scintigrafia cu I131 Utila in stabilirea statusului functional al nodulului; Nodulii pot fi: “Hot” – capteaza intens radiotrasorul “Cold” – nu capteaza “Warm” – capteaza similar restului parenchimului tiroidian FNAB Metoda diagnostica importanta In unele tari este considerata metoda de prima intentie in evaluarea nodulului unic Cost redus, usor de efectuat, complicatii minore: echimoze, hematom minor, disconfort local; Categorii de rezultate: Malign Benign Nedeterminat Non-diagnostic Rezultatele determina conduita ulterioara: Malign - Chirurgie Leziuni foliculare – chirurgie (nu poate face diferenta intre adenomul si carcinomul folicular); lobectomie si examen anatomo-patologic; daca se confirma carcinom folicular – totalizarea tiroidectomiei si terapie cu radioiod Benign – monitorizare imagistica periodica Nedeterminat – chirurgie / monitorizare Non-diagnostic – repetarea FNAB FNAB FNAB CANCERUL TIROIDIAN CLASIFICARE Carcinoame tiroidiene diferentiate Carcinom papilar – 80% Carcinom folicular – 10% Carcinom cu celule Hurtle – varianta de K folicular Carcinom medular tiroidian (MTC) – 5-10% Carcinom anaplazic 1-2% Rare: Limfom tiroidian (non-Hodgkin) Sarcom, teratom Metastaze in tiroida MANIFESTARI CLINICE Nespecifice , la inceput: Nodul solitar Nedureros Palpabil Elemente de suspiciune: Nodul solitar cu aparitie: Sub 30 ani Peste 60 de ani Barbat Crestere rapida de dimensiuni Consistenta dura, fixare la structurile invecinate SUSPICIUNE CLINICA DE MALIGNITATE Intensa Moderata MEN II in familie Varsta sub 30 sau peste 60 ani Crestere tumorala rapida Istoric de iradiere cervicala terapeutica/accidentala Nodul dur Barbat Fixare la tesuturile din jur Posibila fixare la structurile din jur Paralizie de corzi vocale Diametru peste 4cm Adenopatie peritiroidiana Metastaze la distanta DATE DE LABORATOR Nu au mare valoare diagnostica Functie tiroidiana de regula normala Tiroglobulina serica – utila in monitorizarea carcinoamelor diferentiate (papilar, folicular) operate si tratate cu radioiod Calcitonina – marker in MTC CEA (antigen carcinoembrionar) – prezent in cca 20% din cazurile de MTC CARCINOM PAPILAR Cel mai frecvent (80% dintre cancerele tiroidiene) F:B = 3:1 Varsta medie la momentul diagnosticului: 35-40 ani Factori de risc: expunerea la radiatii in copilarie Crestere lenta, perioada de latenta de 10-20 ani Celulele sunt sensibile la TSH, capteaza iodul Metastazeaza pe cale limfatica In 5-10% dintre cazuri – metastaze la distanta (plaman, os) CARCINOM FOLICULAR Al doilea ca frecventa – 10% dintre k tiroidiene F:B = 3:1 Mai frecvent in zonele cu aport scazut de iod Varsta medie la momentul diagnosticului – 30-60 ani Celulele sunt sensibile la TSH, capteaza iodul Se diferentiaza de adenomul folicular prin invazie capsulara Matastazeaza la distanta pe cale hematogena CARCINOM MEDULAR TIROIDIAN (MTC) Reprezinta cca 5% dintre cancerele cu localizare tiroidiana Dezvoltat pe celulele C parafoliculare Apare: Dupa 40 ani: forma sporadica si familiala non-MEN Copilarie/adolescenta: forma familiala din MEN II Calcitonina – crescuta In formele familiale se detecteaza mutatii ale proto-oncogenei RET CARCINOM MEDULAR - tipuri Sporadic – 75% dintre cazuri – apare la 50-60 ani Familial – 25% dintre cazuri: In cadrul MEN II Familial, non-MEN – cel mai putin agresiv MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (MEN II) MEN IIA (sdr Sipple) Carcinom medular tiroidian (poate aparea inca din prima decada de viata) Feocromocitom (50% dintre cazuri) Hiperparatiroidism primar (10-20% dintre cazuri) MEN IIB: Carcinom medular tiroidian (cea mai agresiva forma de carcinom medular) Feocromocitom (50% dintre cazuri) Habitus marfanoid Neurinoame mucoase CARCINOM ANAPLAZIC 1.6% dintre cancerele tiroidiene F:B = 2-3:1 Pacienti varstnici Cel mai agresiv dintre cancerele tiroidiene Are una dintre cele mai mici rate de supravietuire Clinic, la momentul prezentarii: Masa tiroidiana rapid evolutiva Consistenta ferma, diametru peste 5 cm Invazie locala: disfonie, dispnee, disfagie Adenopatii cervicale in 40% dintre cazuri la momentul diagnosticului Metastaze la distanta in 25% dintre cazuri la momentul diagnosticului MANAGEMENTUL CANCERULUI TIROIDIAN CARCINOAME DIFERENTIATE (PAPILAR, FOLICULAR) Chirurgical : Lobectomie pentru leziunile sub 2cm; Tiroidectomie totala pentru nodulii peste 2 cm sau cu extensie extratiroidiana Postoperator - tratament substitutiv cu levo-tiroxin Scintigrafie cu iod radioactiv (I131) pentru detectarea resturilor tiroidiene si a metastazelor; levo-tiroxin se opreste 3 saptamani anterior scintigrafiei; este interzis consumul de iod (pentru a permite iodului radioactiv sa fie captat de celulele restante) Daca exista tesut restant/metastaze captante – terapie cu I131 Se reia tratamentul tiroxinic; se recomanda mentinerea TSH cat mai spre limita inferioara a intervalului de valori normale CARCINOM MEDULAR Chirurgical: tiroidectomie si disectie limfatica Postoperator: Levo-tiroxin Nu raspunde la radioiod sau chimioterapie Markeri de recidiva: Calcitonina Antigen carcino-embrionar Daca persista un nivel crescut al calcitoninei postoperator – RMN cervico-toracic, cateterizare venoasa selectiva cu masurarea calcitoninei in diverse teritorii pentru a detecta sediul metastazei In formele familiale din MEN II – tiroidectomie profilactica. CARCINOM ANAPLAZIC Nu fixeaza iodul radioactiv Radioterapie externa (cobaltoterapie) Chimioterapie (doxorubicin) Rezultate tranzitorii Prognostic sever EVOLUTIE SI PROGNOSTIC CARCINOAMELE DIFERENTIATE (papilar, folicular) Prognostic favorabil Prognostic mai putin favorabil Varsta Sub 40 ani Peste 40 ani Sex F B Dimensiune tumora Sub 4 cm Peste 4 cm Invazie locala Absenta Prezenta Tip de interventie initiala Tiroidectomie totala Lobectomie Terapie cu I131 Da Nu Terapie cu levotiroxin Da Nu CARCINOMUL MEDULAR TIROIDIAN Prognosticul general este mai nefavorabil decat in carcinoamele diferentiate Rata globala de supravietuire la 10 ani – 65% Prognostic bun: Pacient tanar Leziuni mici Stadiu precoce Prognostic nefavorabil Invazie extratiroidiana Forma familiala in MEN IIB CARCINOMUL ANAPLAZIC Prognostic extrem de rezervat Supravietuirea medie in momentul diagnosticului este de cca 8.1 luni In cazurile cu durata de supravietuire lunga, diagnosticul anatomo- patologie ar trebui reconsiderat/revizuit; probabil variante de MTC sau limfom tiroidian