Embriogénesis PDF

TEMA 8: EMBRIOGÉNESIS  TEMA 8: EMBRIOGÉNESIS 1. INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGÍA ETIMOLÓGICAMENTE → “El estudio del embrión” Ciencia que estudia todos los cambios que ocurren en la formación de un nuevo ser desde la fecundación hasta el nacimiento. Incluye el es...

TEMA 8: EMBRIOGÉNESIS  TEMA 8: EMBRIOGÉNESIS 1. INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGÍA ETIMOLÓGICAMENTE → “El estudio del embrión” Ciencia que estudia todos los cambios que ocurren en la formación de un nuevo ser desde la fecundación hasta el nacimiento. Incluye el estudio de la placenta y de los anexos extraembrionarios (amnios, saco vitelino, corion, atlantoides y el cordón umbilical) 2. DESARROLLO EMBRIONARIO Proceso por el que se desarrolla un nuevo individuo a partir del cigoto (primera célula de cada ser) Comienza tras la fecundación de los gametos (espermatozoide y ovocito) para dar lugar al embrión. - Embrión: etapas del desarrollo desde la 2ª semana después de la fecundación hasta la 8ª - Feto: todas las etapas del desarrollo desde la 9ª semana hasta el nacimiento (40 semanas) FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO PERIODOS DE SUSCEPTIBILIDAD Momentos de alteración en el desarrollo. Durante este período los aparatos y sistemas tienen mayor probabilidad de alterarse o que su alteración traiga como consecuencia malformaciones mayores →incompatibilidad con la vida. El período embrionario es el de mayor división celular → células más susceptibles de ser alteradas por agentes externos. En las diferentes fases del desarrollo del embrión puede haber exposición a algún antes de ser concebido → OJO CON LOS HÁBITOS TÓXICOS DE LOS PADRES factor tóxico, incluso. - Antes de la concepción. Es la etapa preconcepcional, cuando aún somos células germinales de nuestros padres: espermatozoides y óvulos por separado, antes de la fusión de los gametos. embrionaria). Se recomienda → consulta preconcepcional antes de la gestación para que la futura embarazada evite riesgos tóxicos (alcohol, tabaco, riesgos laborales…). Además → recibir consejos de salud: ingesta de ácido fólico (para prevenir los defectos del tubo neural) y yodo, alimentación sana y ejercicio físico. - Concepción. Es el momento de la fecundación del óvulo, que va a implantarse posteriormente en el endometrio materno, una de las fases más delicadas y desconocidas del embarazo. En las dos semanas que dura este proceso, la exposición del ovocito fertilizado a tóxicos ambientales puede causar su muerte y desembocar en un aborto espontáneo. - Fase de embrión y feto. Son unas 38 semanas de gestación. (descontando la fase de fecundación e implantación embrionaria). - Recién nacido y bebé. Los niños pequeños, especialmente los recién nacidos, muy frágiles ante los agentes contaminantes externos DESARROLLO NORMAL EMBRIONARIO FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO PRIMERA SEMANA DE GESTACIÓN FECUNDACIÓN: DÍA 1 - Proceso por el cual los gametos masculino y femenino se fusionan - Duración: 24 horas - Lugar: trompa de Falopio - Resultado: Cigoto → surge la vida. Célula diploide: 46 cromosomas - Cigoto rodeado por la zona pelúcida → Fina capa que roda al ovocito, compuesta de glicoproteínas. SEGMENTACIÓN: DÍA 2 - El cigoto sufre una serie de divisiones mitóticas e incrementa su nº de células. - Las células que resultan de esta división se llaman blastómeras - 30 horas tras la fecundación → 2 células → blastómeras - 40 horas tras la fecundación → 4 células (2º segmentación) - Al final del 2º día → 8 células que se compactan DÍA 3 - Las células se dividen de nuevo para formar la mórula de 16 células - Las células en el interior de la mórula constituyen la masa celular interna y las que la rodean la masa celular externa. - La masa celular interna da origen al embrión y se denomina EMBRIOBLASTO - La masa celular externa da origen al TROFOBLASTO que dará origen a la PLACENTA DÍA 4 - La mórula ingresa en el útero y comienza a penetrar líquido a través de la zona pelúcida - Este relleno de líquido dentro de la masa celular interna → BLASTOCELE - Ahora al embrión se le denomina BLASTOCITO - El EMBRIOBLASTO se posiciona en un polo dentro del ovocito denominado POLO EMBRIONARIO - Las células del trofoblasto se aplanan y forman la pared del blastocito DÍA 5 - Se elimina la zona pelúcida. - Permite que el blastocito se una al endometrio del útero materno IMPLANTACIÓN DÍA 6 - El blastocito se une al endometrio por su polo embrionario - Al dividirse, el trofoblasto se divide en una capa interna y externa o Capa interna → CITOTROFOBLASTO o Capa externa → SINCITIOTROFOBLASTO La capa externa produce la hormona gonadotropina coriónica humana (HCG) - El endometrio se fusiona por el sincitiotrofoblasto a través de sus enzimas - El embrioblasto genera a su vez 2 capas: o Capa cilíndrica: EPIBLASTO o Capa cúbica: HIPOBLASTO SEGUNDA SEMANA DE GESTACIÓN DÍA 8  En el epiblasto hay una pequeña cavidad que aumenta su tamaño → CAVIDAD AMNIOTICA Amnioblastos: células del epiblasto adyacentes al citotrofoblasto. Amníos Embrión/ feto en interior del saco en cavidad amniótica, limitada por membrana (amnios). En cavidad amniótica está el líquido amniótico, está inmerso el producto durante toda vida prenatal. Líquido amniótico es fundamental, protege, mantiene temperatura, propicio desarrollo de pulmones y permite crecimiento simétrico y libre movimiento. Líquido amniótico. Composición En la segunda mitad de la gestación habrá orina fetal. En parto meconio (contenido intestinal del feto). Funciones Amniocentesis: es una prueba que se realiza en embarazo. Se obtiene una muestra de líquido amniótico de su vientre, para diagnosticar ciertos trastornos genéticos, defectos de nacimiento y otras afecciones en el feto, se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo. DÍA 9  Blastocisto está implantado a más profundidad dentro del endometrio materno. Como consecuencia, en la superficie del epitelio se genera una oclusión por un coágulo de fibrina. En el sincitiotrofoblasto aparecen unos espacios → vacuolas → lagunas trofoblásticas. En la superficie interna del citotrofoblasto →membrana delgada (MEMBRANA DE HEUSER). Membrana de heuser + Hipoblasto → generan el SACO VITELINO PRIMITIVO DÍA 11-12 Blastocisto TOTALMENTE INMERSO en el estroma endometrial. El epitelio de superficie se cierra por completo Las lagunas trofoblásticas forman una red intercomunicada. Las células del sincitiotrofoblasto penetran a mayor profundidad dentro del estroma provocando una erosión de los capilares maternos → INGRESO DE SANGRE MATERNA AL SISTEMA LAGUNAR. Estos capilares maternos, que están ++ dilatados → SINUSOIDES MATERNOS - A medida que el trofoblasto erosiona más sinusoides la sangre materna empieza a fluir por el sistema trofoblástico estableciéndose la CIRCULACIÓN UTEROPLACENTARIA. Al mismo tiempo entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la membrana de Heuser aparecen unas nuevas células que forman un tejido conectivo laxo y fino → MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO →Una de las tres capas germinales fundamentales de las que derivarán todos los tejidos del individuo. En el mesodermo extraembrionario, se desarrollarán nuevas cavidades que terminan confluyendo en una sola y crean un nuevo espacio → CAVIDAD CORIÓNICA. Como consecuencia de la aparición de esta CC, el mesodermo extraembrionario se desdobla en dos hojas: Mesodermo somático extraembrionario: cubre al citotrofoblasto y al amnios. Mesodermo esplácnico extraembrionario: recubre al saco vitelino. DÍA 13 Las células del citotrofoblasto proliferan a nivel local y penetran en el sincitiotrofoblasto y forman unas columnas celulares → VELLOSIDADES PRIMARIAS. La cicatriz en el epitelio superficial ya ha desaparecido, pero en ocasiones → hemorragia en el sitio de implantación por incremento del flujo sanguíneo hacia los espacios lagunares DÍA 14 En el hipoblasto se producen células adicionales, estas proliferan y dan origen a una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelómica (saco vitelino primario) → SACO VITELINO DEFINITIVO. Durante su conformación se desprenden grandes porciones de la cavidad coriónica → quistes exocelómicos El mesodermo extraembrionario cambia de nombre → PLACA CORIÓNICA. Corion Proporcionan un área máxima de contacto con la sangre materna. Forma la pared del saco coriónico donde el saco vitelino definitivo y la cavidad amniótica quedan suspendidos por el PEDICULO DE FIJACIÓN El pedículo de fijación con el desarrollo de los vasos sanguíneos → CORDON UMBILICAL Cordón umbilical Cordón que une un embrión en vías de desarrollo o feto a su placenta. − 56 cm de longitud (‹35 y ›80) y de 1 a 2 de diámetro. − Son de naturaleza helicoidal, con hasta 380 hélices. Tiene 10 a 11 hélices. − Contiene dos Arterias y una Vena, sepultada dentro de la gelatina de Wharton − (tejido conectivo especializado). − Su sangre contiene − células madre hematonovéticas. − células madre − mesénquimales, pluripotenciales. − Da paso a nutrientes, proteínas, anticuerpos y sangre la cual es vital para el desarrollo del feto. − Inserción en la superficie fetal de la placenta TERCERA SEMANA DE GESTACIÓN Gastrulación De que partimos Es una de las etapas del desarrollo embrionario temprano mediante la cual se forma el disco germinativo trilaminar Para poder estudiar este fenómeno debemos hacer dos cortes para poder separar al disco bilaminar: 1. A nivel de la cavidad amniótica 2. A nivel del saco vitelino definitivo Se observan desde una vista dorsal En el corte vemos: En el posterior desarrollo, en el extremo cefálico de la línea primitiva aparece el núdulo primitivo → Grupo de células con forma de disco que se encuentran en la parte cefálica de la línea primitiva, proliferan y forman la notocorda y mesodermo intraembrionario Para poder entender la formación del disco germinativo trilaminar debemos de hacer un corte transversal en la línea primitiva y observarlo desde la parte inferior. En la 3ª semana se forma la NOTOCORDA → Estructura embrionaria que sirve de base al esqueleto axial e induce la formación del tubo neural y columna vertebral Su formación es un proceso complejo y dinámico Cuando la notocorda ha generado la integridad axial del embrión temprano y ha inducido la formación del tubo neural, su mayor parte es degenerada por apoptosis para pasar a la formación de los cuerpos vertebrales - Las células del epiblasto miran hacia la línea primitiva, al llegar a la línea, se desprenden y cambian de configuración deslizándose por debajo de él (invaginación) - Al invaginarse, algunas de estas células desplazan al hipoblasto y dan lugar al ENDODERMO - Otras células se invaginan y se ubican entre el endodermo y células epiblásticas → MESODERMO INTRAEMBRIONARIO - Resto de células del epiblasto → ECTODERMO 4ª-8ª SEMANA DE GESTACIÓN Las tres capas germinarles darán origen a los diferentes tejidos y órganos del cuerpo. Necesitarán además adquirir una mayor madurez para preparase a la vida post-natal, esta madurez se adquirirá en la etapa fetal. Este período es el más susceptible a los agentes teratogénicos pudiendo provocar malformaciones o la muerte del embrión. Organogénesis del corazón, vasos y células de la sangre En la 3ª semana el corazón, los vasos sanguíneos y las células de la sangre comienzan a desarrollarse, cuando el embrión ya no es capaz de satisfacer sus necesidades nutritivas por mecanismos primitivos. Las células destinadas a formar el corazón, al igual que los vasos sanguíneos se originan a partir del mesodermo Hemangioblastos: células mesodérmicas que formará el endotelio vascular y las células hematopoyéticas Los hemangioblastos se agruparán en islotes de células sanguíneas (Islotes de Wolf). Las células centrales de los islotes se transforman en células precursoras sanguíneas. Las células periféricas se aplanan y forman las células endoteliales que revestirán los vasos sanguíneos. Estos islotes emiten yemas de los vasos sanguíneos a través de un proceso llamado gemación Éstas se interconectan formando una red de vasos pequeños Las células sanguíneas primitivas que se originan en el saco vitelino entran en la circulación en el día 22 hasta las 6-7 semana. Según se va desarrollando el embrión → APOPTOSIS. Reemplazadas por células sanguíneas de origen fetal * También la formación de células y capilares sanguíneos tiene lugar en el pedículo de fijación y placa coriónica. SACO VITELINO: 1er órgano hematopoyético del embrión pero de origen extraembrionario. 9ª SEMANA DE GESTACIÓN El tiempo de desarrollo desde la novena semana hasta el nacimiento se caracteriza por: -Maduración órganos y tejidos. -Rápido crecimiento del cuerpo. Sigue siendo susceptible a agentes patogénicos. En esta etapa para estimar la edad fetal se utilizan los datos del peso y la longitud del feto. Estimación de edad fetal mediante diámetro biparietal, perímetro craneal, perímetro abdominal, longitud fémur, longitud del pie. TERCER MES -Cabeza de gran tamaño. -Cara más humana. -Ojos comienzan a desplazarse. -Párpados fusionados. -Pabellones auriculares en posición definitiva. -Extremidades inferiores más cortas. -Aparecen los centros de osificación primarios. -Determinación del sexo. -Asas intestinales retornan a cavidad abdominal. -Inicia La Actividad endócrina en las glándulas Tiroides e Hipófisis. - Hígado inicia su función eritropoyética y bilirrubínica. - Inicia la actividad hematopoyética de la médula ósea. -Riñón elabora orina. - Movimientos Suaves. -La proporción cabeza cuerpo disminuye. - Crecimiento acelerado de los miembros inferiores. -Pelo muy fino o lanugo a nivel de la cabeza. CUARTO MES -Función formadora de sangre por parte del bazo. -Movimientos respiratorios leves. -Reflejo de deglución e inicia la función digestiva. -Puntos de osificación en los huesos largos. QUINTO MES -Crecimiento más lento. -Miembros inferiores proporcionales con relación al resto del cuerpo. -Vérnix caseosa. -Grasa parda subcutánea. -Lanugo más evidente. -Pelo y cejas visibles. -Se perciben los movimientos fetales. -Latido cardíaco perceptible. -Producción de insulina en el páncreas. SEXTO MES ⁠-Mitad de su longitud esperada al nacimiento. -Aumento de peso. -Piel arrugada, translucida y visualización de las venas superficiales. -Presencia de pestañas. -Glándula suprarrenal comienza a funcionar. -Reflejo de succión perceptible. -Feto capaz de percibir sonidos. SÉPTIMO MES - Párpados ya pueden separarse. -Lanugo y cabello bien desarrollados. -Ojos en posición definitiva. -Se acumula grasa subcutánea. -Desarrollo de los pulmones y la vascularización pulmonar. -Sistema nervioso central regula la temperatura y la respiración. -Puede sobrevivir con cuidados intensivos. OCTAVO MES -Piel rosada, lisa, congestiva y edematosa. -Tronco y extremidades contornos redondeados. -Lanugo se desprende. -Uñas cubren lecho ungueal. -Acelera la producción del surfactante. -Reflejo pupilar. -Llanto débil. NOVENO MES -Cabello más largo. -Lanugo se desprende. -Ombligo en posición más alta. -Se visualizan las areolas mamarias. -Genitales externos poco pigmentados. -Surcos poco profundos en pies y manos. -Piel edematosa. -Surfactante permite una función respiratoria aceptable. -Reflejos de succión y deglución actúan en forma coordinada. -Actividad eritropoyética se incrementa en la médula ósea. SEMANAS 37-40 -3000 y 3500 gr de peso, 48 a 52 cm de talla. -Aspecto regordete. -Testículos en bolsas escrotales. -Pigmentación de areolas mamarias y genitales. -Pliegues palmo plantares profundos. -Pabellón auricular bien definido. -Cabello largo y diferenciable. -Uña de consistencia. -Regulación térmica aceptable. -Movimientos respiratorios útiles y coordinados. -Función digestiva completa. -Función respiratoria adecuada y regulada por sistema nervioso central. -Reacciona al dolor con llanto fuerte. Gemelos: de un óvulo fecundado se forman dos cigotos idénticos – Mellizos: dos óvulos son fecundados por dos espermatozoides. No idénticos Sexo: determinado por el cromosoma sexual que aporta el óvulo (siempre es X) y el espermatozoide (X o Y) XX: niña XY: niño 3. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS 3.1. MUTACIONES GENÉTICAS Son cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Hay diferentes tipos Patologías relacionadas: -Fibrosis quística -Enfermedad de Huntington o Corea de Huntington -Distrofia muscular de Duchenne -Anemia falciforme Enfermedad de Duchenne Enfermedad producida por la mutación en el gen de la distrofina, una proteína presente en las células musculares. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (cromosoma defectuoso, pero que NO presentan síntomas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras. En ocasiones, muy poco frecuentes, la mujer puede ser afectada por la enfermedad. Se presenta en 1 de cada 3600 varones. Síntomas -Fatiga -Problemas de aprendizaje -Discapacidad intelectual -Debilidad muscular: o Comienza en piernas y pelvis, progresa en brazos, cuello y demás zonas del cuerpo o Problemas con las habilidades motoras (correr, saltar, caminar…) o Caídas frecuentes o Dificultad para levantarse de una posición o subir escaleras o Dificultad para respirar, fatiga e inflamación de los pues por debilidad del músculo cardíaco o Problemas respiratorios o Dificultad progresiva para caminar Pruebas diagnósticas -Electromiografía -Pruebas genéticas -Biopsia muscular -Creatinina-cinasa en suero Tratamiento -Fármacos (esteroides) -Terapias genéticas -Fisioterapia 3.2. ALTERACIONES EN LOS CROMOSOMAS Alteración en el número de cromosomas: ANAPLOIDÍAS -Monosomías: carecen de un cromosoma de una pareja de homólogos o Síndrome de Turner 45X o 45X0 -Trisomías: poseen un cromosoma de más  o Síndrome de Kinefelter en hombres (XXY) o -Síndrome de Down (cr21) o -Síndrome de Turner (cr18) o -Síndrome de Patau (cr13) Alteraciones en la estructura de los cromosomas (pérdida de un trozo) -Síndrome de Cri du Chat (brazo corto de cr5) -Síndrome de Angelman y síndrome de Prader Willi (brazo largo de cr15 Síndrome de Down Trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos (trisomía del par 21). Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos característicos de la enfermedad. No se conocen con exactitud las causas del exceso cromosómico pero si se sabe que hay ciertos factores de riesgo (edad avanzada de la madre, otro hijo con síndrome de down o que alguno de los padres sea portador de la translocación genética para desarrollar la enfermedad). A parte de los problemas intelectuales y del desarrollo, pueden presentarse: -Defectos cardíacos -Defectos gastrointestinales -Apnea del sueño -Trastornos inmunitarios -Obesidad -Problemas en la columna vertebral -Leucemia -Demencia DETECCIÓN Primer trimestre del embarazo: -Análisis de sangre: buscan “marcadores”, que son ciertas proteínas relacionadas con mayor riesgo de tener un hijo con síndrome de Down. -Ecografía: se busca líquido en la parte posterior del cuello del bebé Segundo trimestre: -Triple screening: análisis de sangre Si hay marcadores…Amniocentesis, muestra de vellosidades coriónicas. Tema 9. Tejido epitelial no vascularizado, da vascularizacoon tejido conectivo. Imagen de examen 1. membrana basal 5 hemidesmosomas 3 citoplasma 4 desosomas 2nucleo Si poco espacio poca matriz extracelular