Somatische waarneming.docx
Document Details
Uploaded by SuitableSanDiego
Katholieke Universiteit Leuven
Tags
Full Transcript
**Zintuigelijke Waarneming: Een Overzicht** **Definitie:**\ Zintuigelijke waarneming is het proces waarbij prikkels uit ons lichaam (interoceptie) of de omgeving (exteroceptie) worden geregistreerd, verwerkt en geïnterpreteerd. **Vier Types Waarneming** 1. **Bijzondere Waarneming**: Zicht, gehoo...
**Zintuigelijke Waarneming: Een Overzicht** **Definitie:**\ Zintuigelijke waarneming is het proces waarbij prikkels uit ons lichaam (interoceptie) of de omgeving (exteroceptie) worden geregistreerd, verwerkt en geïnterpreteerd. **Vier Types Waarneming** 1. **Bijzondere Waarneming**: Zicht, gehoor, evenwicht, geur en smaak. - *Signaalpad*: Deze prikkels worden via hersenzenuwen naar het centrale zenuwstelsel (CZS) gestuurd. 2. **Oppervlakkige Waarneming**: Tast, pijn, temperatuur. - *Signaalpad*: De prikkels worden geleid via de dorsale wortels in het ruggenmerg. 3. **Diepe Waarneming**: De positie van spieren en gewrichten, en diepe pijn. - *Signaalpad*: Ook deze signalen worden geleid via de dorsale wortels in het ruggenmerg. 4. **Viscerale Waarneming**: Sensaties in de ingewanden. - *Signaalpad*: Geleid via autonome afferente zenuwvezels. **Verwerking van Prikkels** Prikkels komen aan in de primaire sensorische gebieden van de grote hersenen en worden in tweede instantie doorgeschakeld en verder verwerkt in associatieve corticale gebieden. Het is als een eerste schets die verder wordt uitgewerkt in een gedetailleerd schilderij. **De Rol van Zintuigen** Een zintuig is een organisatie van cellen gespecialiseerd in het waarnemen van energetische of chemische prikkels. Zintuigen vertalen deze prikkels in zenuwimpulsen, die in de hersenen betekenis krijgen. **Soorten Zintuigreceptorcellen** Er zijn vier soorten zintuigreceptorcellen die prikkels kunnen omzetten in zenuwimpulsen. Dit proces lijkt op een vertaalmachine die een vreemde taal omvormt naar een taal die de hersenen begrijpen. **Sensorieel Systeem: Het Stappenplan** 1. **Zintuigcellen of Sensorische Receptoren**: Gespecialiseerde exciteerbare cellen die de prikkels opvangen. 2. **Signaalverwerking**: De signalen worden naar het CZS gestuurd en verder verwerkt in steeds abstractere stappen. 3. **Bewuste Waarneming**: Prikkels worden bewust waargenomen wanneer ze de associatieve gebieden van de cerebrale cortex bereiken. **Niet Alleen Bottom-up** Zintuiglijke waarneming is niet alleen een bottom-up proces; hogere hersengebieden bepalen welke prikkels aandacht krijgen. Dit is het top-down proces, waarbij de thalamus een belangrijke rol speelt als een soort centrale schakelstation waar alle zintuiglijke prikkels doorheen moeten. **Stimulustransformatie en Codering** Het CZS kan alleen werken met zenuwimpulsen en actiepotentialen. De transformatie van een stimulus naar een zenuwimpuls volgt een stappenplan: 1. **Receptie**: De stimulusenergie wordt opgevangen door een receptor. 2. **Transductie**: De stimulusenergie wordt omgezet in een verandering van het membraanpotentiaal, oftewel een receptorpotentiaal. 3. **Codering**: De eigenschappen van de stimulus worden omgezet in een code van actiepotentialen. **Zintuigreceptoren: Twee Mechanismen** 1. **Ionotropische Transductie**: Gebaseerd op de rechtstreekse verandering van het membraanpotentiaal via stimulusgevoelige ionenkanalen. - *Mechanoreceptoren*: Bijvoorbeeld in spierspoeltjes of de huid, waar mechanische prikkels de receptorpotentiaal direct genereren door speciale rekgevoelige ionenkanalen te openen. 2. **Metabotrope Transductie**: Hier wordt de stimulusenergie via een tweede boodschapper, zoals een G-proteïne, omgezet in een verandering van het membraanpotentiaal. - *Voorbeeld*: De retina van het oog, waar lichtgevoelige moleculen in het membraan worden geactiveerd door licht. **Registratie en Codering in Spieren** Sensorische neuronen registreren de spanningstoestand van pezen en spieren. Ze coderen informatie over de intensiteit en duur van veranderingen in spanningstoestand onder de vorm van reeksen actiepotentialen. Als de spanning toeneemt, worden spierspoeltjes vervormd, wat leidt tot de opening van rekgevoelige ionenkanalen. Dit veroorzaakt een depolarisatie van het membraan en genereert een receptorpotentiaal. De sterkte van deze potentiaal is proportioneel aan de intensiteit van de stimulus: hoe groter de vervorming, hoe meer ionenkanalen er openen. **Somatosensorische Receptorcellen: Een Inzicht** **Definitie:**\ Somatosensorische receptorcellen zijn verantwoordelijk voor het detecteren van elke zintuiglijke waarneming in het lichaam. **Soorten Receptoren** 1. **Exteroceptoren**: Gevoelig voor prikkels van buiten het lichaam. 2. **Interoceptoren**: Gevoelig voor prikkels binnen het lichaam. - **Proprioceptoren**: Gelegen in spieren en gewrichten, deze receptoren houden de positie en beweging van ledematen in de gaten. - *Signaalpad*: Ze sturen informatie naar het centrale zenuwstelsel (CZS) via snelle, gemyeliniseerde axonen. - **Nociceptie**: Dit omvat zowel diepe als oppervlakkige perceptie van aversieve prikkels, oftewel pijn. - *Pijnreceptoren*: Dit zijn chemoreceptoren die reageren op stoffen die vrijkomen wanneer weefsels beschadigd raken. **Huid en Tastwaarneming** De huid speelt een cruciale rol bij tastwaarneming. Het bevat gespecialiseerde mechanoreceptoren, vooral te vinden in de dermis. Deze receptoren werken als kleine voelsprieten die de omgeving aftasten. Er zijn vijf soorten, elk met een specifieke taak: 1. **Lichaampjes van Merkel**: Reageren op aanhoudende druk. 2. **Lichaampjes van Krause**: Specifieke functie niet genoemd. 3. **Lichaampjes van Meissner**: Reageren op vibraties. 4. **Lichaampjes van Vater-Pacini**: Reageren op vibraties. 5. **Lichaampjes van Ruffini**: Reageren op aanhoudende druk. **Somatosensorisch Systeem** **Opbouw:**\ Het somatosensorisch systeem bestaat uit zintuigreceptorcellen, hun uitlopers en verbindingsneuronen, opstijgende banen, en somatosensorische corticale gebieden. **Organisatorische Stappen** - **Signaaloverdracht:** Somatosensorische receptorcellen sturen impulsen naar het CZS via verbindingsuitlopers. Deze uitlopers treden het CZS binnen via hersenzenuwen, de dorsale wortels van het ruggenmerg, of zenuwen van het autonome zenuwstelsel. **Cellen van het Somatosensorische Perifere Zenuwstelsel (PZS)** - **Cellichamen:** Gelegen in de ganglia van de dorsale wortels. - **Ruggenmergverbinding:** Wortels langs het ruggenmerg, waar twee centrale somatosensorische banen naar de thalamus lopen. **Somatosensorische Cortex: Informatieontvangst** De somatosensorische cortex ontvangt vier soorten informatie: 1. **Modaliteit:** Het type stimulus. 2. **Locatie:** Waar de prikkels vandaan komen. 3. **Intensiteit:** Of het gaat om een zachte aanraking of een pijnlijke prikkel. 4. **Timing:** Wanneer de stimulatie begint en eindigt. **Centrale Banen en Primaire Somatosensorische Cortex** - **Eerste-orde Neuronen:** Vormt een synaps met tweede-orde neuronen. Hun cellichamen bevinden zich in de grijze stof van de neuraxis, en hun axonen kruisen de middellijn, zodat prikkels uit de rechter hemisfeer in de linker hemisfeer aankomen. - **Eindpunt:** Deze banen eindigen in de thalamus. - **Ruggenmerg en Hersenstam:** Bestaan uit witte stof (buiten, met axonenbundels) en grijze stof (binnen). - **Twee opstijgende somatosensorische systemen (tweede-orde neuronen):** - **Lemniscale systeem:** Bevindt zich in de spinale achterstreng in de dorsale kolommen van het ruggenmerg. - **Ventrolaterale systeem:** Voert impulsen via de tractus spinothalamicus, en geleidt prikkels van pijn en temperatuur. - **Derde-orde Neuronen:** Hun cellichamen liggen in de kernen van de thalamus, en ze projecteren informatie naar de primaire somatosensorische cortex (S1). Hier, wanneer prikkels de corticale gebieden bereiken en verder verwerkt worden, ontstaat de bewuste waarneming van prikkels. **Primaire Somatosensorische Cortex** - **Laterale deel:** Ontvangt projecties van de bovenste lichaamshelft. - **Mediale deel:** Ontvangt projecties van de onderste lichaamshelft. - **Secundaire Verwerking:** De informatie wordt verder verwerkt in de secundaire somatosensorische cortex. **De Rol van de Thalamus** De thalamus speelt een centrale rol in de interactie met de cortex, en fungeert als een soort poortwachter. - **Ventrolaterale Groep (VLG):** Achterste kernen vormen een schakelstation voor somatosensorische prikkels. Dit gebied speelt ook een rol in het emotionele gedrag en geheugen. - **Thalamische Gating:** De thalamus helpt bij het reguleren van selectieve aandacht en het aanpassen van pijnprikkels. Tijdens slaap blokkeert de thalamus sensorische, motorische, emotionele, en cognitieve signalen naar de cerebrale cortex. - **Selectieve Aandacht:** De associatieve cortex bepaalt op welke stimulus we ons moeten concentreren. Dit gebeurt via de corticothalamische baan, die specifieke inhiberende cellen activeert, waardoor de remmende werking op exciterende neuronen wordt opgeheven. **Pijnwaarneming: Bescherming en Herstel** **Definitie:**\ Pijnwaarneming is een essentieel mechanisme voor zelfbehoud, dat ons waarschuwt voor gevaar en het lichaam de kans geeft te genezen. **Twee Fasen van Pijn** 1. **Korte, Scherpe Pijn:**\ Dit is de onmiddellijke, scherpe pijn die ons in staat stelt snel te reageren en verdere schade te voorkomen. - *Geleiding*: Gemyeliniseerde Aδ-vezels transporteren deze snelle pijnprikkels. 2. **Langdurige, Doffe Pijn:**\ Deze trage, doffe pijn moedigt verzorging en genezing aan door ons bewust te maken van het letsel. - *Geleiding*: C-vezels hebben een trage geleidingssnelheid en zijn verantwoordelijk voor deze pijn. **Pijn als Reactie op Weefselbeschadiging: Het Stappenplan** 1. **Vrijstelling van Chemische Stoffen:**\ Bij beschadiging van weefsel worden de stoffen bradykinine en prostaglandine vrijgesteld. 2. **Binding aan Receptoren:**\ Deze stoffen binden aan metabotrope receptoren in het membraan van vrije zenuwuiteinden. 3. **Genereren van Pijnsignaal:**\ Deze binding genereert een pijnsignaal. 4. **Vrijstelling van Substantie P en CGRP door Nociceptoren:** - **Substantie P:** Activeert mestcellen van het afweersysteem, wat leidt tot de vrijstelling van histamine. Dit veroorzaakt het uitzetten van bloedvaten, wat het afweer- en genezingsproces stimuleert. - *Gevolg*: Bloedplasma lekt uit bloedvaten, wat resulteert in oedeem. **Pijnsignaaloverdracht in het Centrale Zenuwstelsel (CZS)** - **Contact tussen Neuronen van de Eerste en Tweede Orde:** - *Synaps*: Dit gebeurt in een glutamerg, exciterende synaps, gemoduleerd door neuropeptiden. - **Substantie P:** Versterkt de pijnsignaaloverdracht. - **Enkefaline:** Werkt inhiberend, en vermindert de pijnperceptie. - **Neuronen van de Tweede Orde:** - **Locatie van Cellichamen:** Deze bevinden zich in de hoorn van het ruggenmerg of in de nucleus spinalis van de vijfde hersenzenuw. - **Axonverloop:** Deze neuronen kruisen de middellijn en stijgen op naar de thalamus, en uiteindelijk naar de primaire somatosensorische cortex (PSC). **Aftakkingen en Pijnbanen in het CZS** - **Limbisch Systeem:** Sommige pijnbanen hebben een aftakking naar het limbisch systeem, wat zorgt voor een negatieve emotionele connotatie van pijn. - **Verschillende Pijnbanen:** - **Scherpe, Snelle Pijn:** Wordt geleid via de tractus spinothalamicus, van de thalamus naar de PSC. - **Trage Pijn:** Wordt geleid via het spinoreticulothalamische systeem, langs de formatio reticularis naar de thalamus en vervolgens de PSC. **De Poorttheorie van Pijn** - **Eerste Modulatie van Pijn in het Ruggenmerg:** - *Mechanisme*: Simultane, niet-pijnlijke prikkels kunnen het contact tussen pijnneuronen van de eerste en tweede orde onderdrukken via inhiberende neuronen. - *Voorbeeld*: Wrijven over een pijnlijke plek kan de pijn verlichten. **Dalende Pijnbanen en Pijnmodulatie** - **Dalende Banen vanuit de Cerebrale Cortex:** - Deze sturen de thalamitische gating, oftewel de regulatie van welke pijnsignalen doorgelaten worden naar de cortex. - **Ander Descenderend Systeem:** - Dit systeem schakelt pijntransmissie in de hersenstam en het ruggenmerg. - *Peptiderige Modulatie*: Er worden endorfines en enkefalines vrijgesteld, die pijnverlichting bieden door de pijntransmissie te moduleren.