RRTE EXAME Past Paper PDF

RRTE EXAME 1. **Qual das razões abaixo NÃO está entre as desvantagens do transplante?** 2. **A reparação é a resposta normal após uma lesão em qual dos seguintes tecidos?**\ a) **Nervos periféricos (sem comprometimento da continuidade) -\> correta\ **b) Cartilagem -\> tem cap...

RRTE EXAME 1. **Qual das razões abaixo NÃO está entre as desvantagens do transplante?** 2. **A reparação é a resposta normal após uma lesão em qual dos seguintes tecidos?**\ a) **Nervos periféricos (sem comprometimento da continuidade) -\> correta\ **b) Cartilagem -\> tem capacidade reparação muito limitada leva à **degeneração**\ c) Ambos A e B\ d) Nenhuma das anteriores 3. **As possíveis respostas celulares incluem:**\ a) Sobrevivência\ b) Divisão\ c) Apoptose\ d) Des-diferenciação\ **e) Todas as anteriores** 4. **Uma falha em qual dos seguintes tipos de junções é mais provável de resultar em um epitélio que não está mais firmemente aderido à membrana basal?**\ a) Desmossoma -\> liga filamentos intermediários\ **b) Hemidesmossomos -\> ancora tecidos epiteliais à membrana basal**\ c) Junção comunicante (gap junction) -\> comunicação celular\ d) Junção de adesão (adherens junction) -\>conecta citoesqueleto actina (caderinas)\ e) Junção apertada (tight junction) -\> forma barreira entre celulas 5. **A integrina pode: DUVIDA**\ a) Definir a forma e mobilidade da célula e regular o ciclo celular\ b) Definir a mobilidade celular e regular o ciclo celular\ c) Definir a mobilidade celular e a diferenciação\ **d) Definir a forma e mobilidade da célula e regular o ciclo celular e a diferenciação** 6. **Em relação à matriz extracelular (ECM), é correto afirmar que:**\ a) A composição da ECM controla a adesão celular, migração, proliferação, apoptose e diferenciação\ b) A ECM é suscetível a enzimas proteolíticas, aumentando a capacidade das células de remodelar a matriz e migrar através dela\ c) A ECM funciona como um reservatório de fatores de crescimento e outras moléculas sinalizadoras que regulam o comportamento celular\ d) Tanto A quanto B\ e) Todas as anteriores 7. **As junções apertadas possuem quais das seguintes características?**\ **a) Funcionam como uma barreira de permeabilidade**\ b) Funcionam na comunicação intercelular -\> junções comunicantes\ c) Ancoram células à lâmina basal -\> hemidesmossomos\ d) Associam-se com filamentos intermediários -\> desmossomas\ e) Dão resistência à epiderme da pele para que possa resistir à abrasão -\> desmossomas 8. **Cada uma das seguintes afirmações é verdadeira para ambas as cadherinas e integrinas, EXCETO:**\ a) Ambas são glicoproteínas transmembranares -\> proteínas transmembranares com cadeias de carboidratos ligadas a elas\ b) Ambas podem se associar ao citoesqueleto de actina\ c) Ambas representam grandes famílias gênicas\ d) Ambas podem se associar a filamentos intermediários\ e) Apenas as integrinas estão envolvidas na matriz extracelular (ECM) 9. **Quais desses estímulos mecânicos as células da pele podem sentir em nosso corpo?**\ a) Cisalhamento (shear)\ b) Compressão\ c) Tensão\ **d) Todas as anteriores** 10. **Em um tecido epitelial:**\ a) Há fortes interações célula-célula\ b) As células apresentam pouca matriz extracelular\ c) As células suportam carga mecânica d)A e B\ e) A, B e C 11. **Qual das seguintes afirmações é falsa sobre as células epiteliais em geral?**\ a) As células epiteliais revestem órgãos\ b) As células epiteliais podem produzir muco\ c) As células epiteliais têm maior capacidade proliferativa do que outros tipos celulares\ d) Nenhuma das anteriores 12. **Um construto célula-matriz projetado deve ser idealmente de:**\ a) Origem alogénica\ b) Origem heteróloga\ c) Origem autólogas -\> do próprio paciente\ d) Origem xenogênica 13. **Qual das seguintes afirmações sobre células xenogênicas é verdadeira?**\ a) São células derivadas de outra espécie\ b) Ocorrem apenas quando fatores de crescimento são adicionados ao meio de cultura\ c) Ocorrem no corpo humano\ d) Não são viáveis para engenharia de tecidos 14. **O nicho das células-tronco:**\ a) Foi **recentemente** descoberto\ b) É um ambiente protetor que contém **apenas** células não se dividindo\ c) É uma estrutura **simples** e pode ser facilmente simulada in vitro para manter células-tronco indiferenciadas\ **d) Posiciona as células-tronco para receber sinais que controlam o crescimento e inibem a diferenciação.** 15. **Qual das seguintes células-tronco adultas pode se originar de um paciente?**\ a) Células-tronco da cartilagem\ b) Células progenitoras endoteliais\ **c) Células-tronco mesenquimais\ d) Células-tronco hematopoiéticas** 16. **Qual das seguintes frases é correta?**\ a) Tratamentos com células-tronco são livres de riscos se forem do próprio paciente\ b) Não há ainda tratamentos comprovados com células-tronco\ c) As células-tronco adultas são encontradas apenas na medula óssea\ **d) Nenhum tratamento com células-tronco é seguro** 17. **Qual é a afirmação mais precisa sobre células-tronco humanas?**\ **a) Existem diferentes tipos de células-tronco humanas -\> certo, embrionárias, adultas, iPSCs**\ b) As células-tronco embrionárias **não** podem se diferenciar sozinhas\ c) **Apenas** células-tronco embrionárias existem na categoria de células-tronco pluripotentes -\> também tem as iPSCs\ d) Nenhuma das anteriores 18. **Qual é uma razão pela qual algumas pessoas são contra a pesquisa com células-tronco?**\ a) A pesquisa com células-tronco é um desperdício de dinheiro público\ **b) A destruição do embrião é vista como destruição de uma vida humana**\ c) Há poucos benefícios da pesquisa com células-tronco\ d) Todas as anteriores 19. **O mesmo biomaterial pode ser usado para promover a regeneração óssea e tecidual?**\ a) Não, porque eles têm propriedades mecânicas muito diferentes\ b) Não, porque são tecidos com requisitos funcionais distintos\ **c) Sim, se forem processados adequadamente para ambos os casos, com propriedades distintas**\ d) Todas as anteriores 20. **De um ponto de vista biológico, quais funções os scaffold para regeneração tecidual podem desempenhar?**\ a) Atuar como uma estrutura de imobilização para células transplantadas\ b) Formar um espaço protetor para prevenir a invasão de células indesejadas\ c) Modular o crescimento e diferenciação celular através da liberação de moléculas solúveis, como fatores de crescimento, hormônios e citocinas\ **d) Todas as anteriores** 21. **Os polímeros degradáveis para engenharia tecidual devem:**\ **a) Ser biocompatíveis, ter degradação controlada e resultar em produtos de degradação não tóxicos**\ b) Consistir em monômeros que fazem parte do ciclo de Krebs\ c) Começar a degradar **após** a regeneração tecidual estar completa -\> durante o processo\ d) Todas as anteriores 22. **Qual é o desafio relacionado à aplicação de polímeros degradáveis na engenharia de tecidos?**\ a) Correlacionar a degradação in vitro e in vivo\ b) Equilibrar as propriedades mecânicas e a taxa de degradação\ c) Criar materiais suficientemente fortes\ d) Nenhuma das anteriores\ **e) A e B** 23. **Hidrogéis são redes poliméricas reticuladas que:**\ a) Podem ser reticuladas física ou quimicamente\ b) Apresentam permeabilidade seletiva a compostos de diferentes pesos moleculares\ c) Fornecem verdadeiros microambientes 3D para células presas\ **d) A a C**\ e) A e C 24. **A reticulação de hidrogéis permite:**\ a) Diminuir a degradação do material**\ b) Aumentar a degradação do material**\ c) Aumentar a flexibilidade do material\ d) Nenhuma das anteriores 25. **Quais propriedades tornam os polissacarídeos interessantes como scaffolds para engenharia de tecidos?**\ a) Biocompatíveis e degradáveis, mas de baixo custo**\ b) Biocompatíveis e degradáveis, mas não utilizados em outras indústrias**\ c) Biocompatíveis e abundantes, mas com alto custo\ d) Nenhuma das anteriores 26. **Por qual mecanismo um material semelhante a uma esponja de colágeno degradaria in vivo?**\ a) Hidrólise enzimática em massa -\> não é localizado\ b) Hidrólise mediada por superfície -\> não é superfície toda\ c) Hidrólise enzimática mediada por células -\> macrófagos e fibroblastos libertam enzimas que quebram as fibras de colágeno por hidrolise.\ d) Oxidação 27. **Sistemas de cultura estática (Placas de Petri) podem ser inadequados para construções de tecidos espessos porque:**\ a) As células não se aderem\ b) Podem desenvolver caminhos preferenciais de fluxo -\> Caminhos preferenciais de fluxo ocorrem mais frequentemente **em sistemas dinâmicos**.\ **c) Limitações na difusão resultam em privação de oxigênio e nutrientes nas regiões centrais -\> difusão passiva**. Isso pode ser inadequado para **tecidos espessos**, pois: **a difusão tem um limite de penetração**,\ d) Nenhuma das anteriores 28. **Um biorreator dinâmico pode melhorar o fornecimento de nutrientes por:**\ **a) Diminuir a distância de difusão**\ b) Diminuir a convecção-\> convecção é o movimento do fluido e melhorar o fornecimento traduz num aumento de convecção\ c) Diminuir a taxa de transferência de massa -\> eficiência do transporte de substâncias, portanto aumenta, não diminui\ d) Nenhuma das anteriores 29. **Gradientes de nutrientes ocorrem em construções de tecidos de tamanho clinicamente relevante. Quais parâmetros influenciam a inclinação desses gradientes?**\ a) Coeficiente de difusão do nutriente dentro da construção\ b) Celularidade da construção\ c) Consumo metabólico das células dentro da construção\ **d) Todas as anteriores** 30. **Qual é uma possível contribuição da modelagem de dinâmica de fluidos computacional para o desenvolvimento de um sistema de biorreator?**\ a) Prever padrões locais de tensão de cisalhamento\ b) Prever perfis locais de consumo de oxigênio\ c) Prever perfis locais de consumo de glicose\ **d) Todas as anteriores** 31. **O processo de angiogênese envolve:**\ a) Proliferação e migração de células endoteliais\ b) Degradação da matriz\ c) Sinalização celular\ **d) Todas as anteriores** 32. **Vantagens de ter substitutos artificiais para células vermelhas do sangue incluem:**\ a) Redução do risco de infecção devido à esterilidade\ b) Substituto universal\ c) Vida útil prolongada\ d) Todas as anteriores 33. **Qual afirmação abaixo está errada? Válvulas cardíacas de porco foram aplicadas com sucesso porque:**\ a) Funcionam eficientemente-\> certa\ b) Apresentam risco reduzido de formação de coágulos sanguíneos em comparação com válvulas mecânicas-\> certa válvulas biológicas tem menor risco\ **c) Apresentam degeneração e calcificação reduzidas (maior durabilidade)-\>** errado, estas apresentam maior propensão à degeneração e calcificação.\ d) Envolvem o uso de uma válvula descelularizadas anatomicamente semelhante à válvula cardíaca humana -\> válvulas descelularizadas (retirando as células do tecido) são usadas para evitar rejeição imunológica. 34. **Ao projetar uma válvula cardíaca para engenharia de tecidos, requisitos importantes incluem:**\ a) Propriedades mecânicas e durabilidade (resistência ao estresse cíclico)\ b) Integridade\ c) Antitrombogenicidade\ d) A e B\ e) A e C\ **f) A a C** 35. **Qual afirmação abaixo está errada?**\ Ao desenvolver uma válvula cardíaca em engenharia de tecidos, uma característica importante do design é:\ a. A estrutura e forma do scaffold\ **b. As células que são selecionadas para colonizar o scaffold; ou seja, cardiomiócitos. (principais são endoteliais e musculares)**[\ ]c. As células que são selecionadas para colonizar o scaffold; ou seja, células endoteliais e células musculares lisas\ d. As células que são selecionadas para colonizar o scaffold; ou seja, células endoteliais e fibroblastos 36. **Qual afirmação abaixo está errada?**\ **Células musculares cardíacas no tecido adulto estão em um estado terminalmente diferenciado e:**\ a. São uma fonte potencialmente relevante para células que podem repovoar tecido cardíaco lesionado\ b. **Devem ser capazes de se unir e alongar suas fibras e, ao mesmo tempo, serem flexíveis o suficiente para se esticar**\ c. tem de ser capazes de encurtar e alongar as fibras, e as fibras têm de ser flexíveis o suficiente para alongar 37. **Quando se projeta um sistema de músculo cardíaco em engenharia de tecidos, é importante considerar um biorreator dinâmico capaz de expor o tecido a: DUVIDA\ **a. Forças de tensão cíclicas -\> importante nos músculos ACHO CERTA\ b. Forças de compressão cíclicas -\> mais importante nas cartilagens ou ossos.\ c. Forças rotacionais -\> não reflete o ambiente biomecânico do músculo cardíaco.\ d. Forças de cisalhamento -\> Embora relevantes em vasos sanguíneos não são primárias para a engenharia do músculo cardíaco. 38. **Qual das seguintes células da glia do sistema nervoso periférico (SNP) são mielinizantes?**\ a. Oligodendrócitos -\> formam mielina, mas no SNC\ b. Células satélite -\> SNP, mas não formam mielina\ c. Micróglia -\>SNC\ d. **Células de Schwann -\> resposta certa** 39. **Células de Schwann:**\ a. Estão em um estado terminalmente diferenciado no corpo b\. **suportam a sobrevivência de axônios mielinizados e não mielinizados\ **c. Existem tanto no sistema nervoso periférico quanto no **central**\ d. Apenas suportam a sobrevivência de neurônios mielinizados 40. **A mielina é:**\ a. Uma substância gordurosa que envolve o axônio de algumas células, formando uma camada isolante eletricamente\ b. Essencial para o funcionamento adequado do sistema nervoso\ c. Um produto derivado de **um** tipo de célula glial\ d. Todas as anteriores\ **e. A e B -\> certo** 41. **Qual afirmação abaixo é falsa?**\ **a. O processo de degeneração Walleriana ocorre apenas em axônios lesionados do sistema nervoso periférico SNP -\> única falsa, também no SNC\ **b. O processo de degeneração Walleriana ocorre em axônios lesionados\ c. O processo de degeneração Walleriana sempre ocorre como resultado de uma lesão grave na fibra nervosa\ d. O processo de degeneração Walleriana faz parte do reparo de axônios lesionados 42. **Atualmente, podemos encontrar disponíveis conduítes de nervo para uso clínico feitos de:\ (dispositivos usados na engenharia de tecidos para promover a regeneração de nervos. guiar o crescimento dos axônios, fornecer suporte estrutural e facilitar a regeneração nervosa, evitando a formação de cicatrizes.)**\ a. Poly(esteres) biodegradáveis PLGA e PCL -\> verdadeiro\ b. colágeno tipo 1 -\> proteína natural que imita a matriz extracelular VERDADE\ c. Nervos periféricos descelularizados -\> verdadeiro\ d.B e C\ **e. Todas as anteriores** 43. **Após uma lesão na medula espinhal, pode-se observar qual das seguintes condições?**\ a. Infiltração de células inflamatórias\ b. Morte celular\ c. Ativação oligodendroglial\ **d. Todas as anteriores** 44. **Células-tronco mesenquimais têm sido usadas em abordagens celulares para promover regeneração da medula espinhal porque:**\ a. Produzem fatores de crescimento que podem promover regeneração\ b. Por causa das propriedades imunomodulatorias\ c. São células autólogas da origem do tecido\ d. Podem originar células neurais\ e. A a C\ **f. A a D** 45. **Selecione a afirmação correta sobre a barreira hematoencefálica:**\ **a. É uma barreira altamente seletiva semipermeável que separa o sangue da circulação extracelular no sistema nervoso central (SNC)**\ b. Explica por que **não** há vascularização no SNC --\> SNC altamente vascularizado\ c. É a razão pela qual o componente do sangue **não** atinge o SNC -\> atinge, mas de forma controlada 46. **Sobre a barreira hematoencefálica, pode-se afirmar:**\ a. É uma barreira altamente seletiva semipermeável que separa o sangue da circulação extracelular no SNC\ b. É formada por células endoteliais cerebrais conectadas por junções apertadas\ c. Impede a passagem direta de todos os constituintes do sangue\ d. A e B\ **e. Todas as anteriores** 47. **Qual das seguintes técnicas de processamento é mais adequada para produzir scaffolds com arquitetura complexa e alta reprodutibilidade?**\ **a. Manufaturação aditiva**\ b. Eletrofiação; fibras nanométricas com alta porosidade, menos controlo sobre a arquitetura global do scaffold.\ c. Lixiviação de sal; permite criar poros em scaffolds poliméricos, mas o controle sobre a estrutura é mais limitado, e a reprodutibilidade pode ser menor.\ d. A a C\ e. A e C 48. **Qual das seguintes técnicas de processamento é mais adequada para produzir construções de engenharia de tecidos (TE) 3D?**\ **a. Manufaturação aditiva -\> bio impressão 3D**\ b. Eletrospinning\ c. Sementes celulares\ d. A e B\ e. A a C 49. **Alguns requisitos obrigatórios para scaffold de engenharia de tecidos, independentemente do tecido/órgão-alvo, incluem:**\ a. Devem ser compatíveis com os componentes celulares de tecidos e órgãos bioengenheirados\ b. Devem combinar propriedades mecânicas dos tecidos-alvo\ c. Devem promover/permitir vascularização\ d. A e B\ **e.A a C** 50. **Qual das seguintes afirmações é verdadeira?**\ Em aplicações de engenharia de tecidos, a biodegradação de biomateriais usados ​​para preparar scaffolds é:\ a. Importante substituir tecido antigo por novo tecido formado\ b. Importante promover a entrega de biomoléculas\ c. Nem sempre importante\ d. Não importante ERRADO\ **e. A a C** 51. **As interações entre células e scaffolds dependem de:**\ a. Propriedades mecânicas do scaffold\ b. Propriedades bioquímicas do scaffold\ c. Escala/alcance das características físicas\ d. A e B\ **e. A a C** 52. **Para aplicações de engenharia de tecidos, hidrogéis sintéticos podem ser mais vantajosos que hidrogéis derivados naturalmente à base de proteínas, porque:**\ a. Hidrogéis à base de proteínas são intrinsecamente não-bioativos\ **b. As propriedades mecânicas dos hidrogéis sintéticos podem ser ajustadas mais eficientemente**\ c. Hidrogéis à base de proteínas não são adequados para cultura celular 3D\ d. Hidrogéis sintéticos são sempre degradáveis por mecanismos enzimáticos 53. **Ao projetar matrizes artificiais como modelos 3D para estudos in vitro, o uso de \"hidrogéis bio inertes\" pode ser vantajoso porque:**\ a. Não provocam reações inflamatórias exacerbadas\ b. São capazes de instruir o comportamento celular especificamente\ c. Proporcionam uma \"lousa em branco\" adequada para funcionalização bio específica\ d. A e B\ **e. A a C** 54. **A bio impressão 3D de construções biomateriais pode contribuir para melhorar estratégias de regeneração tecidual por:**\ a. Replicar estrutura/formação nativa\ b. Replicar função nativa por meio de complexidade composicional\ c. Mimetizar organização e função de células e biomoléculas\ d. A e B\ **e. A a C** 55. **Como é que moléculas bioativas (como fatores de crescimento) são usadas em estratégias de engenharia de tecidos?**\ a. Produzidas por células transplantadas -\> geneticamente modificadas ou estimuladas a secretar fatores de crescimento para promover regeneraçao.\ b. Entregues por scaffolds-\> de forma controlada e localizada\ c. Injetadas in situ -\>podem ser diretamente injetadas no local de lesão.\ d. A e C\ **e. A a C** 56. **Um scaffold ideal para uso em engenharia de tecidos ósseos:**\ a. Deve ter maior resistência mecânica que o osso hospedeiro e ser biocompatível\ **b. Deve ter resistência mecânica semelhante à do osso hospedeiro e ser poroso**\ c. Deve ter **menor** resistência mecânica que o osso hospedeiro e ser degradável\ d. Deve ter resistência mecânica semelhante à do osso hospedeiro e **não dissolver** 57. **Qual afirmação abaixo é verdadeira sobre o uso de enxertos autólogos para regeneração óssea?**\ a. Geralmente provocam **fortes** reações imunológicas\ b. São osteo-condutoras e osteo-indutivos, mas **não** osteogênicos 58. **Qual dos seguintes critérios é o menos crítico para um scaffold de engenharia de tecidos ósseos?**\ a. Tamanho dos poros e interconectividade\ b. Promover/suportar vascularização\ **c. Cristalinidade do material do scaffold**\ d. Rigidez do material do scaffold 59. **Uma característica distintiva de estratégias de engenharia de tecidos ósseos em comparação com cartilagem é:**\ a. Mineralização do osso\ b. Biocompatibilidade dos scaffold\ c. Vascularização do osso\ **d. A e C**\ e. A a C 60. **Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à engenharia de tecidos cartilaginosos?**\ a. A cartilagem é altamente **vascularizada** -\> FALSO AVASCULAR\ b. A cartilagem tem **alta** capacidade de regeneração -\> FALSO BAIXA\ c. A cartilagem é **altamente** celularizada -\> FALSO +++ MATRIZ que células\ d. As células da cartilagem podem ser diretamente injetadas no defeito -\> injetam condrócitos ou células troncas mesenquimais (até cultivados em scaffolds) 61. **Qual dos seguintes produtos de engenharia de tecidos não é atualmente usado em clínicas?**\ a. Pele bioengenheirada\ b. Traqueia bioengenheirada -\> falhanços\ c. Cartilagem bioengenheirada\ d. Osso bioengenheirados 62. **Qual das seguintes opções NÃO é uma estratégia clínica viável para promover a regeneração da cartilagem?\ **a. Estimulação da medula óssea -\> viável\ b. Enxertos autólogos -\> viável tipo osteocondral autograft\ c. **Joelho artificial -\> ele substitui toda a articulação, não regenera a cartilagem\ **d. Injeção de condrócitos autólogos -\> boa ideia\ e. Cartilagem tissue engenireed -\> viável combina células scaffolds e fatores. 63. **Estratégias de engenharia de tecidos para a regeneração da cartilagem são raras entre as poucas aplicações clínicas bem-sucedidas até agora porque:**\ a. A cartilagem é relativamente avascular\ b. A cartilagem é essencialmente constituída por matriz extracelular -\> isto é bom para regeneração\ c. A cartilagem tem alta capacidade regenerativa FALSO 64. **Qual das seguintes afirmações é falsa?**\ a. Epicell é um produto comercialmente disponível para substituição da pele com queratinócitos autólogos. -\> verdadeiro\ b. Fibroblastos alogénicos já são usados em produtos de engenharia de pele atuais -\> verdadeiro dermagraft e apligraft usam fibroblastos alogénicos\ c. Existem produtos de engenharia de pele com apenas um componente dérmico\ d. Nenhuma das anteriores 65. **Qual das seguintes afirmações sobre substitutos de pele atuais é verdadeira? DÚVIDA**\ a. São incapazes de restaurar folículos pilosos\ b. São incapazes de restaurar a pigmentação da pele -\> repigmentaçao é possivel\ c. São incapazes de restaurar a vascularização da pele -\> alloderm rapdia revascularização\ d. São capazes de restaurar a inervação da pele -\> falso 66. **Qual das seguintes opções não contém um componente semelhante a derme?**\ a. Alloderm® -\> derme\ b. Integra® -\> epiderme + derme\ c. Epicel® -\> epiderme\ d. Dermagraft® -\> derme\ e. Apligraft -\> epiderme + derme 67. **Estratégias para regeneração da pele estão entre as poucas aplicações clínicas bem-sucedidas da engenharia de tecidos porque:**\ a. A pele é essencialmente constituída por matriz extracelular -\> a derme\ b. A pele não é vascularizada -\> falso\ c. A pele tem alta capacidade regenerativa\ d. A a C\ e. B e C 68. **Integra® é um substituto de pele comercialmente disponível que:**\ a. Tem uma camada de silicone -\> verdade\ b. Contém células autólogas -\> sem células\ c. É totalmente não degradável -\> é degradável\ d. Envolve um procedimento de etapa única -\> 2 passos (retirar silicone)\ e. A a D 69. **Qual afirmação abaixo é verdadeira sobre produtos de engenharia de pele?**\ a. Eles restauram **todas** as estruturas anatômicas da pele humana -\> não todas\ b. Ao usar células autólogas requer se maior tempo de cultura -\> leva mais tempo que células alogénicas ou produtos sintéticos\ c. A taxa de graft é maior do que a dos autograft -\> autografts têm + taxa sucesso que substitutos de pele ou grafts alogénicos.\ d. Eles **raramente** necessitam de re-intervenção -\> frequentemente precisam 70. **Estratégias de engenharia de tecidos para regeneração da pele são raras entre as poucas aplicações clínicas bem-sucedidas até agora porque: DUVIDA**\ a. A pele tem alta capacidade regenerativa -\> verdade\ b. A vascularização é facilmente promovida\ c. Procedimentos cirúrgicos são menos invasivos do que em outros campos\ d. A e C\ **e. A a C** 71. **Qual das afirmações abaixo é falsa sobre a tecnologia de folhas celulares?\ Material hidrofílico a baixas temperaturas, hidrofóbico a temperaturas normais\ QUANDO TEMP. DIMINUI -\> DESPRENDIMENTO**\ a. A cultura de folhas é sensível à temperatura -\> verdadeiro\ b. O aumento da temperatura muda a hidrofobicidade para desprendimento celular\ **c. O aumento da temperatura leva ao desprendimento da folha celular**\ d. Nenhuma das anteriores\ e. Todas as anteriores 72. **Matrizes descelularizadas constituem interessantes alternativas de scaffold para aplicações de engenharia de tecidos porque:**\ a. Sua composição é semelhante à matriz extracelular\ b. A rede vascular é expandida -\> falso porque preserva a arquitetura, mas não aumenta rede vascular\ c. Preservam a arquitetura complexa -\> verdadeiro\ **d. A e C\ **e.A a C 73. **Qual das afirmações abaixo é falsa sobre matrizes descelularizadas?**\ a. Matrizes descelularizadas já estão em uso clínico\ b. Matrizes descelularizadas podem ser contaminadas\ c. Matrizes descelularizadas são reprodutíveis\ **d. Matrizes descelularizadas degradam após a descelularização -\> não degradam** 74. **Quais são as principais vantagens da bioimpressão 3D em comparação com outros métodos de biofabricação?**\ a. Permite a replicação de formas complexas de tecidos\ b. Células podem ser incorporadas diretamente no biomaterial durante a fabricação do scaffold.\ c. É automatizada, rápida e reprodutível\ **d. Todas as anteriores** 75. **Quais são os requisitos importantes de um bioink para impressão por extrusão?**\ a. Ser um polímero de origem sintética -\> falso\ b. Passar por fotopolimerização rápida após a impressão\ c. Ser biocompatível -\> verdade\ d. Apresentar propriedades reológicas adequadas -\> verdade\ e. A a D\ **f. C e D** 76. **Os principais desafios para a construção de órgãos atualmente incluem:**\ a. Necessidade de vascularização e inervação\ b. Capacidade de replicar a arquitetura nativa do órgão\ c. Necessidade de birreatores suficientemente avançados para maturação in vitro\ d. A C\ e.B e C 77. **Bexigas cultivadas em laboratório, testadas com sucesso em humanos para problemas de incontinência, foram cultivadas com:**\ a. Células endoteliais e de músculo liso\ b. Células uroteliais e de músculo liso\ c. Células endoteliais e uroteliais\ d. Nenhuma das anteriores 78. **Quais dos seguintes tecidos e órgãos não possuem alta capacidade regenerativa:**\ a. Pele\ b. Fígado\ c. Osso\ d. Sangue\ **e. Nenhum** 79. **Plataformas de órgãos-em-chip são relevantes porque:**\ a. Podem ajudar a prever a resposta humana a medicamentos\ b. Fornecem modelos fisiologicamente relevantes para estudos in vitro\ c. Podem reduzir o uso de modelos animais em pesquisas\ d. Fornecem ferramentas importantes para a medicina de precisão\ **e. A a D**\ f.A e D 80. **O conceito dos Três Rs é uma consideração importante em pesquisas animais. O princípio de REDUÇÃO visa:**\ a. Métodos que evitem ou substituam o uso de animais\ **b. Métodos que minimizem o número de animais usados por experimento**\ c. Métodos que minimizem o sofrimento e melhorem o bem-estar animal **ESTUDO** **Engenharia Tecidual e Scaffolds e regeneraçao tecidual 40% 2 horas** - Abrange perguntas sobre construção, funcionalidade e propriedades de scaffolds e hidrogéis. Inclui scaffolds, propriedades mecânicas, regeneração tecidual e biomateriais. - Revise scaffolds, propriedades mecânicas e regeneração tecidual. - Foque em questões que exploram integração de biomateriais e interação célula-scaffold. **Células-Tronco Diferenciação Celular 25% 1 hora e meia** - Discussões sobre tipos de células-tronco, pluripotentes, iPSCs, aplicações clínicas, controvérsias. - Foque em diferenciação celular, tipos de células-tronco e aplicações clínicas. **Bioimpressão 3D e Biomateriais 15% 1 hora** - Perguntas sobre tecnologias emergentes, uso de bioinks e replicação de tecidos. - entenda bioinks, replicação de estruturas e tipos de bioprinting. **Barreiras Fisiológicas e Biorreatores 10% 30 minutos** - Foco em barreiras como hematoencefálica e avanços no uso de biorreatores. - Entenda como biorreatores influenciam transporte de nutrientes e estimulação mecânica. **Tecnologias para Substituição de Tecidos (pele e válvulas) 10% 40 minutos** - Discussões sobre substitutos de pele e válvulas cardíacas bioengenheiradas.\ Estratégias para regeneração de pele e produtos como integra® e Apligraf®. - Revise produtos como integra® e estratégias para regeneração de pele. DÚVIDAS\ \ **Integrinas** regulam processos como **proliferação, diferenciação, migração e apoptose**, essenciais para desenvolvimento, cicatrização e resposta imune. *[PELE]* - Capacidade regenerativa é alta? - Facilmente vascularizados? - Nos substitutos de pele são capazes de restaurar folículos, pigmentação, vascularização e inervação?