Resumen de Antibióticos Beta-lactámicos PDF

Antibióticos Betalactámicos Diapositiva 1: Introducción a los Antibióticos β-lactámicos Historia: Descubrimiento en 1928 por Alexander Fleming (Penicillium). Grupos Principales: Penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. Importancia: Acción bactericida, amplio espectro y baja to...

Antibióticos Betalactámicos Diapositiva 1: Introducción a los Antibióticos β-lactámicos Historia: Descubrimiento en 1928 por Alexander Fleming (Penicillium). Grupos Principales: Penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. Importancia: Acción bactericida, amplio espectro y baja toxicidad. Diapositiva 3: Mecanismo de Acción Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana: Bloqueo de la transpeptidación del peptidoglucano. Sitio de acción: Enzimas PBP (proteínas de unión a penicilina). Efecto: Lisis bacteriana en bacterias de crecimiento activo. Diapositiva 4: Mecanismos de Resistencia Tipos de Resistencia: Producción de β-lactamasas: Enzimas que inactivan el anillo β-lactámico. Modificación de PBP: Disminuye la afinidad de la penicilina (ej., S. aureus resistente a meticilina). Alteración de transporte: Reducción en la entrada del antibiótico a la célula. Diapositiva 5: Inhibidores de β-lactamasas Composición: Estructura similar a las penicilinas. Ejemplos: Ácido clavulánico, sulbactam, tazobactam. Función: Aumentan la efectividad de penicilinas contra bacterias productoras de β-lactamasas. Diapositiva 6: Farmacocinética Absorción: Las penicilinas tienen una absorción variable por vía oral. Algunas, como la amoxicilina, son estables en ácido y se absorben bien por vía oral, mientras que otras, como la penicilina G, deben administrarse por vía parenteral. Distribución: Buena distribución en tejidos corporales, excepto en ojo, próstata y sistema nervioso central, a menos que haya inflamación en las meninges. Eliminación: Principalmente por excreción renal. La dosificación debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal. Formulaciones Prolongadas: Las penicilinas benzatínica y procaínica permiten una liberación prolongada y son útiles para mantener concentraciones terapéuticas en tratamientos prolongados. Diapositiva 7: Efectos Adversos Reacciones Alérgicas: Incluyen desde urticaria y exantema hasta anafilaxia. La incidencia de reacciones alérgicas graves es baja, pero debe considerarse en pacientes con antecedentes. Reacciones Gastrointestinales: Náuseas, vómitos y diarrea, especialmente con la ampicilina. Otras Reacciones: Algunos casos de nefritis intersticial con meticilina, que ya no se usa debido a estos efectos adversos; la nafcilina está asociada con neutropenia y la oxacilina con hepatitis. Diapositiva 8: Aplicaciones Clínicas Infecciones Tratadas: Neumonía, faringitis estreptocócica, infecciones por S. aureus sensible. Penicilinas de elección: Dependiendo del tipo de bacteria y la resistencia. Este esquema presenta un resumen organizado para estructurar las diapositivas de manera visual y comprensible. Clasificación de las Penicilinas: Penicilinas Naturales: Eficaces contra grampositivos y ciertos anaerobios. Ejemplo: Penicilina G. Antiestafilocócicas: Resistentes a β-lactamasas estafilocócicas, como nafcilina. De Amplio Espectro: Activas contra gramnegativos, pero susceptibles a β-lactamasas, como ampicilina y amoxicilina. 1\. Descripción General de las Penicilinas y los β-Lactámicos Estructura Común: Todos los β-lactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenémicos, contienen un anillo β-lactámico de cuatro elementos, crucial para su actividad antimicrobiana. Acción Bactericida: Son antibióticos que actúan interfiriendo en la síntesis de la pared celular bacteriana, específicamente el peptidoglucano, esencial para la estabilidad estructural de la célula. 6\. Usos Clínicos Infecciones Estreptocócicas: La penicilina G es ideal para tratar infecciones causadas por estreptococos y neumococos sensibles, incluyendo la faringitis y ciertas infecciones de tejidos blandos. Infecciones por Anaerobios y Grampositivos: Las penicilinas son efectivas contra infecciones de Clostridium y otros grampositivos. Enfermedades de Transmisión Sexual: La penicilina G benzatínica se usa en el tratamiento de la sífilis. Combos con Inhibidores de β-Lactamasas: La combinación con inhibidores como el ácido clavulánico amplía el espectro para incluir bacterias productoras de β-lactamasas, como Haemophilus influenzae. +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Grupo de β-Lactámicos | ----------------- | **Fármacos | | | **Descripción** | Principales** | | | ----------------- | | +=======================+=======================+=======================+ | Penicilinas | Inhiben la síntesis | Penicilina G, | | | de la pared celular | Penicilina V, | | | bacteriana; efectivas | Nafcilina, Oxacilina, | | | contra grampositivos, | Amoxicilina, | | | algunos gramnegativos | Ampicilina, | | | y anaerobios. | Piperacilina | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Cefalosporinas | Divididas en | **Primera | | | generaciones con | generación**: | | | espectros de acción | Cefalexina, | | | cada vez más amplios. | Cefazolina\ | | | Útiles contra | **Segunda | | | infecciones | generación**: | | | grampositivas y | Cefuroxima, | | | gramnegativas. | Cefoxitina\ | | | | **Tercera | | | | generación**: | | | | Ceftriaxona, | | | | Ceftazidima\ | | | | **Cuarta | | | | generación**: | | | | Cefepima\ | | | | **Quinta | | | | generación**: | | | | Ceftarolina | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Carbapenémicos | Amplio espectro; | Imipenem, Meropenem, | | | resistentes a | Ertapenem, Doripenem | | | β-lactamasas. | | | | Utilizados en | | | | infecciones graves y | | | | hospitalarias. | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Monobactámicos | Espectro limitado a | Aztreonam | | | bacilos gramnegativos | | | | aerobios; seguros en | | | | pacientes con alergia | | | | a penicilinas. | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | Inhibidores de | No tienen actividad | Ácido clavulánico, | | β-lactamasas | antibacteriana | Sulbactam, Tazobactam | | | propia, pero protegen | | | | a los antibióticos | | | | β-lactámicos de la | | | | degradación por | | | | β-lactamasas | | | | bacterianas. | | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+