Resumen de la Investigación sobre Plantas Medicinales PDF
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Este documento resume una investigación sobre plantas medicinales, enfocándose en la evaluación de la calidad de formulaciones de extracto de tamarindo para el tratamiento de afecciones hepáticas. Se describen métodos y datos de investigación en diversos parámetros, como densidad, humedad residual y tamaño de partícula. No se menciona el nombre del examen o institución.
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[RESUMEN ] La investigación sobre plantas medicinales se centra en identificar especies con actividad farmacológica y descubrir nuevas moléculas terapéuticas. La demanda global de productos herbales ha aumentado, con un 70-80% de la población mundial utilizando medicamentos no convencionales, según...
[RESUMEN ] La investigación sobre plantas medicinales se centra en identificar especies con actividad farmacológica y descubrir nuevas moléculas terapéuticas. La demanda global de productos herbales ha aumentado, con un 70-80% de la población mundial utilizando medicamentos no convencionales, según la OMS. Este enfoque se basa en criterios etnobotánicos que permiten acelerar la introducción de medicamentos vegetales en el mercado. Un ejemplo destacado es **Tamarindus indica L.** (tamarindo), ampliamente utilizado en India, Pakistán y Cuba para tratar afecciones hepáticas. El extracto de sus hojas contiene compuestos como polifenoles y flavonoides, que le confieren propiedades antimicrobianas, antioxidantes y hepatoprotectoras. Se ha demostrado que su efecto regenerador del hígado es dosis-dependiente y que puede inhibir radicales libres. El objetivo de este trabajo fue formular tabletas a partir del extracto blando de tamarindo (EBT) para el tratamiento de hepatitis y otras afecciones hepáticas. Se evaluaron diversos parámetros de calidad del EBT y las tabletas, mostrando que la formulación número 3 presentó las mejores propiedades tecnológicas. En conclusión, se lograron tabletas de buena calidad a partir del EBT, destacando la necesidad de seguir investigando su potencial terapéutico. La preparación del extracto blando de **Tamarindus indica L.** (tamarindo) se realiza siguiendo la Norma Ramal de Salud Pública, utilizando un roto evaporador para concentrar el extracto a vacío a 40 ± 2 ºC hasta alcanzar aproximadamente un cuarto del volumen inicial. Se llevó a cabo una evaluación exhaustiva de las propiedades físico-mecánicas del granulado, enfocándose en varios parámetros clave: **Densidades** - **Densidades de vertido y asentamiento**: Se determinarán utilizando el método de las sondas. - **Índices de compresibilidad (IC) y Haussner (IH)** : Se calcularon junto con la velocidad de flujo (Vf) y el ángulo de reposo (Ar) conforme a las metodologías establecidas en la literatura. **Humedad Residual** - La humedad residual (Hr) se midió mediante el método gravimétrico, utilizando una balanza gravimétrica Sartorius modelo SA 325. El cálculo se realizó dividiendo la masa final entre la inicial y multiplicando por 100. **Tamaño de partícula** - La evaluación del tamaño de partícula (TP) se llevó a cabo con un conjunto de tamices de diferentes mallas (800, 500, 400, 325, 200, 100 y 50 mm). Se utilizó una balanza técnica digital para las pesadas y un equipo vibrador THYL-1 durante 15 minutos. **Evaluación de la Calidad de las Tabletas** - **Masa Promedio**: Se determinará según el método clásico reportado en la USP 30, utilizando una balanza analítica digital. - **Altura de la Tableta**: Medida con un micrómetro, reportando media y desviación estándar a partir de 10 determinaciones. - **Dureza**: Evaluada mediante resistencia a la fractura diametral utilizando un metro duro de Monsanto, con resultados promediados. - **Friabilidad**: Determinada con un friabilómetro Roche, reportando el porcentaje de friabilidad y su desviación estándar. - **Tiempo de Desintegración**: Medido con un equipo desintegrador Eureka. **Estadísticas de procesamiento** Se aplicó ANOVA para evaluar diferencias significativas entre las variables estudiadas y se utilizó la prueba de rangos múltiples de Duncan para identificar grupos diferentes, estableciendo un nivel de significación del 5%. El análisis se realizó con el software StatGraphic Plus versión 5.0.Este enfoque integral no permite solo caracterizar adecuadamente el granulado y las tabletas producidas, sino también asegurar su calidad mediante métodos estadísticos robustos. Se realizó un análisis detallado de la calidad del extracto blando (EBT) obtenido de las hojas de **Tamarindus indica L.** , así como de las propiedades de las formulaciones de granulados y tabletas. **Resultados del Extracto Blando** - **Características Físicas**: El EBT mostró una consistencia viscosa, un fuerte olor a fruta madura, sabor ácido y un color marrón oscuro. - **Parámetros cuantitativos**: - Densidad:1,369±0,055 gramos por mililitro1 ,369±0 ,055gramos por mililitro - Sólidos Totales:66,23±1,22%66 ,23±1 ,22% - pH:3,18±0,13 ,18±0 ,1al disolver 1 g de EBT en 15 mL de agua. **Evaluación de la Calidad del Extracto Blando** El EBT presentó propiedades consistentes con las observadas en estudios previos, lo que indica un proceso de preparación uniforme y en fase de estandarización. **Evaluación de la Calidad de los Granulados** - Las tres formulaciones mostraron buena velocidad de flujo (Vf) y un índice de compresibilidad (IC) aceptable, con una humedad residual (Hr) del 3%, lo que sugiere su idoneidad para la fabricación de comprimidos. - El análisis estadístico reveló diferencias significativas entre las formulaciones. La formulación 3 destacó para tener los mejores valores de IH e IC. - La formulación 3 también mostró las mejores propiedades de flujo y compresibilidad, con menores valores de IC e IH y mayor Vf. Además, esta formulación tenía el menor valor de Hr y un tamaño de partícula intermedio. **Evaluación de la Calidad de las Tabletas** - **Dureza (Du)** :No se encontraron diferencias significativas entre las tres formulaciones; Sin embargo, la dureza aumentó en el orden 1 \< 3 \< 2. - **Friabilidad (Fr)** : La formulación 3 presentó el menor porcentaje de friabilidad, siendo significativamente diferente del resto. - **Tiempo de Desintegración (TD)** : Todos los valores fueron buenos, con diferencias significativas entre las formulaciones 1 y 3 en comparación con la formulación 2. Se observará que el TD es más bajo en los extremos del rango de adición del desintegrante. - La masa promedio fue homogénea entre las formulaciones, aunque hubo diferencias significativas en la altura (H) debido a variaciones en el empaquetamiento. **Conclusiones** Se lograron tabletas a partir del extracto blando con buena calidad tecnológica. La formulación número 3 demuestra ser la más eficiente en términos de calidad. Se recomendó investigar más sobre el efecto del desintegrante para optimizar futuras formulaciones