Résumé de l'Information Génétique (PDF)
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Summary
Ce document présente un résumé sur l'information génétique, comprenant les concepts fondamentaux de la nature de l'information génétique, de la mitose, du cycle cellulaire, de la réplication de l'ADN et de l'expression de l'information génétique, notamment la transcription et la traduction. Le document est un support de cours ou des notes de cours, plutôt qu'un examen ou un document formel.
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# L'excellence ## La nature de l'information génétique - **Est un programme héréditaire posté par l'ADN qui contrôle tous les caractères génétiques** - **Localisé dans le noyau** - **Composé de chromosomes** - Constitués de chromatine - Chromatine: non-condensée - Chromatides : con...
# L'excellence ## La nature de l'information génétique - **Est un programme héréditaire posté par l'ADN qui contrôle tous les caractères génétiques** - **Localisé dans le noyau** - **Composé de chromosomes** - Constitués de chromatine - Chromatine: non-condensée - Chromatides : condensée - Chromosome : bi-chromatidien ## La nature de l'I.G - Le noyau cellulaire contient l'ADN - L'ADN est une macromolécule constituée par: - Acide phosphorique (C5H10O4) - Sucre désoxyribose - Bases azotées (A, T, C, G) **L'ADN est formé par deux brins de nucléotides reliés entre eux par des liaisons hydrogène entre les bases azotées:** - A=T, C=G - Les deux brins sont complémentaires et une double hélice anti-parallèle ## La mitose ### La cellule végétale - **Doc 3: photos des phases de la mitose** - **Schéma d'interprétation cellule à 2n=4** - **Commentaire sur chaque phase de la mitose** | Membrane Cellulaire | Membrane Nucléaire | |---|---| | **Prophase:** Condensation des molécules d'ADN sous forme de chromosomes à 2 chromatides | **Métaphase:** Alignement des chromosomes à 2 chromatides sur le plan équatorial de la cellule | | **Anaphase:** Cassure du centromère et migration des chromatides de chaque chromosome à un pôle opposé de la cellule | **Télophase:** Séparation de la cellule mère en 2 cellules filles au même programme génétique (2n=4): Décondensation du programme génétique | ### La cellule animale - **Schéma des phases de la mitose** : prophase, métaphase, anaphase, télophase **La transmission de l'information génétique d'une cellule à une autre s'effectue par la mitose qui est un phénomène biologique qui abouti à la formation de deux cellules filles identiques et semblables à la cellule mère (même I.G.)** - La mitose assure: - La conservation de l'I.G - La croissance - Le renouvellement cellulaire ### Le cycle cellulaire - **Quantité d'ADN par cellule** - Un cycle cellulaire - Interphase - Mitose - Début d'un nouveau cycle - G1 - S - G2 - M - G1 ### La réplication de l'ADN (dédoublement de la quantité d'ADN) - **La réplication est dite semi-conservative, elle s'effectue pendant la phase (S) de l'interphase par la formation des fourches de réplication sous l'action d'un complexe enzymatique:** - **Enzyme hélicase:** elle assure l'ouverture d'ADN et l'écartement des deux brins en dénaturant les liaisons hydrogène entre les bases azotées - **Enzyme ADN polymérases:** elle assure la polymérisation selon la loi de complémentarité des bases azotées pour la synthèse d'un nouveau brin - **Remarque:** On obtient par la suite des molécules d'ADN identiques entre elle et à l'ADN mère **Diagramme d'un brin original d'ADN servant de modèle pour une réplication d'ADN:** - A partir d'un brin original d'ADN - nucléotides libres présents dans le noyau - Molécule d'ADN originale composée de deux brins: adénine, thymine, cytosine, guanine - Sens du déplacement de l'ADN polymérase - Brin nouvellement synthétisé - Hélicase : sens du déplacement de l'ADN polymérase, brin nouvellement synthétisé - Fourche de réplication - Brin original servant de modèle - ADN polymérases **L'elongation du nouveau brin se fait dans le sens (5' ->3') de deux façons:** - **Elongation continue:** lorsque le brin matrice d'ADN (ancien) est orienté de (3'->5') - **Elongation discontinue:** lorsque le brin matrice d'ADN (ancien) est orienté de (5'->3') ## L'expression de l'infomation génétique **1ère étape: La transcription** - **La transcription d'un gène est une copie de sa séquence en nucléotide, située sur l'un des deux brins de molécule d'ADN en ARNm, elle se déroule dans le noyau de la cellule.** - **Ce mécanisme se fait par l'enzyme ARN polymérase.** - **Exemple de brin transcrit:** - **TACC GTAA C** - **ATGG CATT GTAG** - **Exemple de la transcription d'un gène:** - Codon : AUG GCA UUG UAG - Brin non T: TTA CCC GAA CTA - Brin T: AAT GGG CTT GAT **2ème étape: La traduction** - **La traduction est le décodage de l'info. génétique portée par l'ARNm en protéine (succession d'acide aminés), elle a lieu dans le cytoplasme.** **Les étapes de la traduction:** - **1ère étape: L'initiation** - grand Ribosome: sous-unité - Petite sris unité - Méthionine : AUG UUU CCC CCG UAG - **2ème étape: l'elongation** - Acide aminé : GGC - Anti-codon: GGC - Méthionine : AUG UUU CCC CCG UAG - **3ème étape: La terminaison** - Provocation par l'arrivée du ribosome au niveau d'un codon stop, le ribosome se détache de l'ARNm et libère la chaîne polypeptidique formée. - Méthionine : Met, Phé : protéine **La relation gène - protéine - caractère** - **Chaque caractère est lié à l'existence d'une protéine particulière (enzyme spéciale) ou plusieurs protéines (couleur de la peau)** - **La synthèse d'une protéine spécifique est sous le contrôle d'un gène (ADN)** - **Donc chaque changement dans la structure des gènes (ADN) entraîne un changement dans la structure de la protéine et donc un changement du caractère, ce qui indique l'existence d'une relation : gène - protéine caractère.** ## Mutation ### Mutation par substitution - Suite à une mutation par substitution, avec l'ajout d'un nucléotide (Z), au niveau du triplet. - Avec le changement de l'acide aminé, - Avec l'apparition d'un codon stop (non sens) et l'arrêt de la traduction - Et plus synthèse d'une protéine non fonctionnelle. ### Mutation par délétion - suite à une mutation par délétion, avec perte d'un nucléotide (x) au niveau du triplet, ce qui entraîne une variation dans la succession des nucléotides. - Ce qui mène à un changement dans les acides aminés et plus synthèse d'une protéines non fonctionnelle.