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CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS QUÍMICA GERAL ASP OF BM REIS PALMAS – TO, 2024  FUNÇÕES ORGÂNICAS Prefixos Met (um carbono) Et (dois carbonos) Prop (três carbonos) But (quatro carbonos) Pent (cinco carbonos) CURSO DE FORMAÇÃO...

CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS QUÍMICA GERAL ASP OF BM REIS PALMAS – TO, 2024  FUNÇÕES ORGÂNICAS Prefixos Met (um carbono) Et (dois carbonos) Prop (três carbonos) But (quatro carbonos) Pent (cinco carbonos) CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS a) Alcanos Fórmula Geral: 𝐶𝑛𝐻2𝑛+2 Estrutura: Apenas ligações simples entre carbonos (C-C). Nomenclatura: Prefixo (número de carbonos) + sufixo - ano. Ex: metano (CH4), etano (C2H6). Aplicações na Indústria: Combustíveis: Gás natural, gasolina, diesel. Matéria-prima: Para a produção de plásticos, solventes e outros produtos químicos. Toxicidade: Baixa toxicidade, mas inalação em grandes quantidades pode causar asfixia. Curiosidades: São os hidrocarbonetos mais simples e formam a base da química orgânica. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS b) Alcenos Fórmula Geral: 𝐶𝑛𝐻2𝑛​. Estrutura: Uma ou mais ligações duplas entre carbonos (C=C). Nomenclatura: Prefixo (número de carbonos) + sufixo -eno. Ex: eteno (C2H4), propeno (C3H6). Aplicações na Indústria: Produção de polímeros: Polietileno, polipropileno. Intermediários químicos: Na fabricação de álcoois, plastificantes. Toxicidade: Baixa, mas alguns derivados podem ser tóxicos. Curiosidades: DE CURSO O etileno é um hormônio vegetal que FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS c) Alcinos Fórmula Geral: 𝐶𝑛𝐻2𝑛−2​. Estrutura: Uma ou mais ligações triplas entre carbonos (C≡C). Nomenclatura: Prefixo (número de carbonos) + sufixo -ino. Ex: etino (C2H2), propino (C3H4). Aplicações na Indústria: Soldagem e corte de metais: Acetileno (etino). Produção de compostos químicos: Solventes, plásticos. Toxicidade: Alguns são inflamáveis e tóxicos se inalados. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS d) Cicloalcanos Fórmula Geral: 𝐶𝑛𝐻2𝑛. Estrutura: Anéis de carbono com ligações simples (C-C). Nomenclatura: Prefixo ciclo- + prefixo (número de carbonos) + sufixo -ano. Ex: ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8). Aplicações na Indústria: Solventes: Ciclo-hexano. Intermediários químicos: Produção de plásticos e outros materiais. Toxicidade: Geralmente baixa, mas alguns podem ser irritantes ou inflamáveis. Curiosidades: Os cicloalcanos são conhecidos por suas tensões de anel, afetando sua estabilidade CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS e) Aromáticos Fórmula Geral: 𝐶𝑛𝐻𝑛 para o benzeno (C6H6). Estrutura: Anéis de benzeno ou outros sistemas conjugados. Nomenclatura: Derivados do benzeno. Ex: benzeno, tolueno (metilbenzeno). Aplicações na Indústria: Produção de plásticos: Poliestireno. Intermediários químicos: Na produção de detergentes, explosivos. Toxicidade: Muitos são tóxicos e cancerígenos, como o benzeno. Curiosidades: Compostos aromáticos têm uma estabilidade CURSO DE FORMAÇÃO DE extra devido à ressonância OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS f) Haleto Orgânico Fórmula Geral: R-X (onde R é um grupo alquila ou arila e X é um halogênio). Estrutura: Contêm átomos de halogênio (F, Cl, Br, I). Nomenclatura: Halogênio + nome do alcano. Ex: clorometano (CH3Cl), bromobenzeno (C6H5Br). Aplicações na Indústria: Refrigerantes e propulsores: Freon (CFCs). Solventes e intermediários químicos: Clorofórmio (CHCl3). Toxicidade: Muitos são tóxicos e podem ser carcinogênicos. Curiosidades: Alguns haletos orgânicos foram proibidos devido ao seu impacto ambiental, como os CFCs que destroem a camada de ozônio. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS g) Álcool Fórmula Geral: R-OH. Estrutura: Contêm o grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono saturado. Nomenclatura: Sufixo -ol. Ex: metanol (CH3OH), etanol (C2H5OH). Aplicações na Indústria: Bebidas alcoólicas: Etanol. Solventes: Metanol, etanol. Combustíveis: Biocombustíveis. Toxicidade: Variedade depende do tipo; metanol é altamente tóxico, enquanto o etanol é menos tóxico. Curiosidades: O etanol é um dos psicoativos mais antigos usados pela humanidade. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS h) Fenol Fórmula Geral: Ar-OH (onde Ar é um anel aromático). Estrutura: Contêm o grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel aromático. Nomenclatura: Fenol é o nome comum. Aplicações na Indústria: Produção de plásticos: Bakelite. Antissépticos: Fenol em soluções diluídas. Toxicidade: Corrosivo e tóxico se ingerido ou inalado. Curiosidades: Foi um dos primeiros CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS antissépticos usados em cirurgia.  FUNÇÕES ORGÂNICAS i) Éter Fórmula Geral: R-O-R'. Estrutura: Contêm um átomo de oxigênio ligado a dois grupos alquila ou arila. Nomenclatura: Nome dos grupos ligados ao oxigênio + "éter". Ex: dimetil éter (CH3-O-CH3). Aplicações na Indústria: Anestésicos: Éter dietílico. Solventes: Éter etílico. Toxicidade: Variável, alguns são inflamáveis e podem ser irritantes. Curiosidades: O éter dietílico foi um dos primeiros anestésicos usados na cirurgia. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS j) Aldeído Fórmula Geral: R-CHO. Estrutura: Contêm o grupo carbonila (C=O) no final da cadeia. Nomenclatura: Sufixo -al. Ex: metanal (formaldeído, HCHO), etanal (acetaldeído, CH3CHO). Aplicações na Indústria: Conservantes: Formaldeído. Perfumes: Aldeídos aromáticos. Toxicidade: Formaldeído é altamente tóxico e cancerígeno. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS Curiosidades: O formaldeído é usado na  FUNÇÕES ORGÂNICAS k) Cetona Fórmula Geral: R-CO-R'. Estrutura: Contêm o grupo carbonila (C=O) no meio da cadeia. Nomenclatura: Sufixo -ona. Ex: propanona (acetona, CH3COCH3). Aplicações na Indústria: Solventes: Acetona. Plásticos e fibras: Metil-etil-cetona (MEK). Toxicidade: Geralmente baixa, mas algumas podem ser irritantes. Curiosidades: A acetona é comumente usada como removedor de esmalte. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS l) Ácido Carboxílico Fórmula Geral: R-COOH. Estrutura: Contêm o grupo carboxila (COOH). Nomenclatura: Sufixo -oico. Ex: ácido metanoico (formico, HCOOH), ácido etanoico (acético, CH3COOH). Aplicações na Indústria: Produção de plásticos: Ácido acético. Preservativos alimentares: Ácido benzoico. Toxicidade: Variável; alguns são corrosivos e irritantes. Curiosidades: O ácido acético é o principal componente CURSO DE do vinagre. FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS m) Amida Fórmula Geral: R-CONH2, R-CONHR, R-CONR2. Estrutura: Contêm o grupo amida (CONH2, CONHR, CONR2). Nomenclatura: Sufixo -amida. Ex: metanamida (formamida, HCONH2), etanamida (acetamida, CH3CONH2). Aplicações na Indústria: Plásticos: Nylon. Medicamentos: Paracetamol. Toxicidade: Geralmente baixa, mas depende do composto específico. Curiosidades: As amidas são componentes essenciais CURSO DE das FORMAÇÃO DE proteínas (ligações peptídicas). OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS n) Amina Fórmula Geral: R-NH2 (amina primária), R2-NH (amina secundária), R3-N (amina terciária). Estrutura: Contêm um átomo de nitrogênio ligado a um ou mais grupos alquila ou arila. Nomenclatura: Sufixo -amina. Ex: metilamina (CH3NH2), dimetilamina (CH3NHCH3). Aplicações na Indústria: Medicamentos: Antidepressivos (fluoxetina). Corantes: Anilinas. Toxicidade: Variável; algumas são tóxicas e irritantes. Curiosidades: Aminas estão presentes em muitos neurotransmissores, como a dopamina e a serotonina. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  FUNÇÕES ORGÂNICAS Lista de questões CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  Referências bibliográficas Química Orgânica Solomons volume 1, 10º edição. CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS  Obrigado (a)! Ser forte não é ter a ausência de fraquezas, e sim a capacidade de superá- las. “Desconhecido” CURSO DE FORMAÇÃO DE OFICIAIS