PULA PYTAŃ Z WYKŁADÓW Z BIOLOGII PDF

PULA PYTAŃ Z WYKŁADÓW Z BIOLOGII 1. Wykorzystanie lipidów jako substratu energetycznego warunkowane jest nobecnością w komórce a. glukozy b. tlenu c. Mitochondriów d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 2. Wybierz prawidłowy zestaw wskazujący, ile kalorii zawierają poszczególne...

PULA PYTAŃ Z WYKŁADÓW Z BIOLOGII 1. Wykorzystanie lipidów jako substratu energetycznego warunkowane jest nobecnością w komórce a. glukozy b. tlenu c. Mitochondriów d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 2. Wybierz prawidłowy zestaw wskazujący, ile kalorii zawierają poszczególne składniki pokarmowe a. 1 gram tłuszczu = 4 kcal, 1 gram białka = 9 kcal, 1 gram alkoholu = 9 kcal b. 1 gram tłuszczu = 4 kcal, 1 gram białka = 4 kcal, 1 gram błonnika = 9 kcal c. 1 gram tłuszczu = 9 kcal, 1 gram białka = 4 kcal, 1 gram błonnika = 2 kcal d. 1 gram tłuszczu = 9 kcal, 1 gram białka = 4 kcal, 1 gram węglowodanów = 9 kcal 3. Największa ilość ATP w komórce powstaje w a. jądrze b. rybosomach c. mitochondriach d. lizosomach 4. Zasadniczym źródłem energii dla ośrodkowego układu nerwowego jest a. glukoza b. glikogen c. NNKT d. wszystkie wymienione 5. Cykl Krebsa i łańcuch oddechowy zlokalizowane są odpowiednio a. w cytoplazmie i matrix mitochondrium b. w matrix mitochondrium i na grzebieniu mitochondrium c. na grzebieniu mitochondrium i błonie zewnętrznej mitochondrium d. na błonie zewnętrznej mitochondrium i w cytoplazmie 6. Największa ilość cząsteczek ATP powstaje w procesie a. tlenowego rozkładu WKT c. beztlenowego rozkładu WKT b. tlenowego rozkładu glukozy d. beztlenowego rozkładu glukozy 7. Nieprawdziwym stwierdzeniem dotyczącym mitochondriów jest a. otoczone są dwiema identycznymi błonami białkowo-lipidowymi b. zawierają w swoim wnętrzu DNA o budowie zbliżonej do DNA bakterii c. są obecne we wszystkich komórkach ciała z wyjątkiem erytrocytów d. są głównym źródłem wolnych rodników w komórce 8. Cząsteczka acetyloCoA może być produktem rozpadu a. węglowodanów b. lipidów c. białek d. wszystkich w/w procesów 9. Do uwolnienia energii z ATP potrzebna jest w komórce obecność a. tlenu b. dwutlenku węgla c. wody d. fosforu 10. Zredukowane nukleotydy NADH+ i FADH2 w największej ilości produkowane są w komórce w a. centriolach b. rybosomach c. lizosomach d. mitochondrium 11. ATP zawiera a. 1 wiązanie wysokoenergetyczne c. 3 wiązania wysokoenergetyczne b. 2 wiązania wysokoenergetyczne d. 4 wiązania wysokoenergetyczne 12. Zwiększona produkcja ciał ketonowych świadczy o niedoborze w organizmie a. białka b. tłuszczów c. węglowodanów d. błonnika 13. Glukoza jako substrat energetyczny a. może być wykorzystywana przez każdą komórkę organizmu b. może być wykorzystywana zarówno w warunkach tlenowych i beztlenowych c. może być wykorzystywana zarówno w spoczynku, jak i podczas wysiłku fizycznego d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 14. Nieprawdziwym stwierdzeniem dotyczącym mitochondriów jest a. otoczone są dwiema różnymi błonami białkowo-lipidowymi b. zawierają w swoim wnętrzu DNA o budowie zbliżonej do DNA jądrowego c. są obecne we wszystkich komórkach ciała z wyjątkiem erytrocytów d. są głównym źródłem wolnych rodników w komórce 15. Synteza ATP w mitochondriach a. może zachodzić wyłącznie z wykorzystaniem węglowodanów b. może zachodzić zarówno w warunkach tlenowych i beztlenowych c. wiąże się z produkcją ciepła w komórce d. jest największa na terenie matrix mitochondrium 16. Zasadniczym źródłem energii dla ośrodkowego układu nerwowego jest a. tlenowy rozkład glukozy c. tlenowy rozkład NNKT b. beztlenowy rozkład glukozy d. wszystkie wymienione 17. Glikoliza i cykl Krebsa zlokalizowane są odpowiednio a. w cytoplazmie i matrix mitochondrium b. w matrix mitochondrium i na grzebieniu mitochondrium c. na grzebieniu mitochondrium i błonie zewnętrznej mitochondrium d. na błonie zewnętrznej mitochondrium i w cytoplazmie 18. Najmniejsza ilość cząsteczek ATP powstaje w procesie a. tlenowego rozkładu WKT c. beztlenowego rozkładu WKT b. tlenowego rozkładu glukozy d. beztlenowego rozkładu glukozy 19. Cząsteczka acetyloCoA może być produktem procesu a. glikogenogenezy b. β-oksydacji c. transaminacji d. wszystkich w/w procesów 20. Zredukowane nukleotydy NADH+ i FADH2 a. powstają w cyklu kwasu cytrynowego c. pojawiają się w komórce podczas wysiłku b. powstają w łańcuchu oddechowym d. są niezbędne do procesu glikolizy 21. Ze względu na znaczenie w metabolizmie energetycznym komórki udział składników energetycznych w diecie powinien wynosić a. 30% białka, 30% tłuszczu, 40% węglowodanów c. 15% białka, 30% tłuszczu, 55% węglowodanów b. 30% białka, 15% tłuszczu, 55% węglowodanów d. 30% białka, 55% tłuszczu, 15% węglowodanów 22. Do zgromadzenia energii w ATP potrzebna jest w komórce obecność a. tlenu b. dwutlenku węgla c. wody d. prawidłowe są odpowiedzi b i c 23. Rozkład związków organicznych w mitochondriach bez wytworzenia ATP odgrywa istotną rolę w regulacji a. równowagi kwasowo-zasadowej c. temperatury ciała b. równowagi wodno-elektrolitowej d. biosyntezy białka 24. Zasadniczym źródłem energii dla erytrocytów jest a. tlenowy rozkład glukozy c. tlenowy rozkład ciał ketonowych b. beztlenowy rozkład glukozy d. prawidłowe są odpowiedzi a i c 25. W budowie cząsteczki ATP biorą udział a. ryboza i 2 reszty fosforanowe c. ryboza i 3 reszty fosforanowe b. adenina i 2 reszty fosforanowe d. alanina i 3 reszty fosforanowe 26. Strukturami otoczonymi dwiema błonami białkowo-lipidowymi w komórce człowieka są a. lizosomy i rybosomy c. mitochondria i jądro b. rybosomy i mitochondria d. jądro i aparat Golgiego 27. Magazynowanie lipidów w komórkach tłuszczowych a. wymaga obecności glukozy b. jest nadzorowane przez glukagon c. jest najintensywniejsze podczas wysiłku fizycznego d. wszystkie wyżej wymienione odpowiedzi są prawidłowe 28. Substratami energetycznymi magazynowanymi w komórkach mięśniowych są a. wyłącznie węglowodany b. wyłącznie tłuszcze c. fosfokreatyna i ciała ketonowe d. węglowodany i tłuszcze 29. W okresie sytości głównym substratem energetycznym dla komórek tłuszczowych jest a. glukoza b. kreatyna c. karnityna d. ciała ketonowe 30. W okresie sytości zwiększony wychwyt kwasów tłuszczowych przez komórki tłuszczowe jest efektem działania a. insuliny b. glukagonu c. acetylocholiny d. adrenaliny 31. W okresie głodu nasilone uwalnianie kwasów tłuszczowych z komórek tłuszczowych jest efektem działania a. insuliny b. glukagonu c. glikogenu d. acetylocholiny 32. Po posiłku zwiększony wychwyt glukozy przez komórki mięśniowe umożliwia a. insulina b. glukagon c. glikogen d. karnityna 33. Glukoza wykorzystywana przez komórki mięśniowe w okresie głodu pochodzi z a. rozpadu glikogenu wątrobowego b. syntezy glukozy w wątrobie c. obu wymienionych procesów d. w okresie głodu komórki mięśniowe nie rozkładają glukozy 34. W okresie sytości głównym źródłem energii dla komórek wątroby jest a. glukoza b. fosfokreatyna c. alanina d. adrenalina 35. Głównym substratem energetycznym wykorzystywanym przez komórki mięśniowe w okresie głodu jest a. glukoza b. kwas palmitynowy c. kreatyna d. karnityna 36. Nasilony rozpad białek w komórkach mięśni obserwuje się a. w okresie głodu b. podczas intensywnego wysiłku fizycznego c. podczas hipertermii d. we wszystkich wymienionych sytuacjach 37. W okresie sytości w komórkach wątroby wzrasta tempo a. rozpadu glukozy b. syntezy glukozy c. syntezy ciał ketonowych d. rozpadu aminokwasów 38. Zarówno w okresie głodu, jak i podczas wysiłku fizycznego obserwuje się zwiększone uwalnianie z komórek mięśni a. kwasu mlekowego b. glikogenu c. glukozy d. kwasów tłuszczowych 39. W okresie sytości metabolizm energetyczny komórek wątroby głównie regulowany jest przez a. insulinę b. glukagon c. glikogen d. acetylocholinę 40. Substratem energetycznym w komórkach mięśniowych może być a. kwas moczowy b. karnityna c. kwas palmitynowy d. glicerol 41. Nasilony rozpad białek w komórkach mięśni obserwuje się a. w okresie głodu b. wyłącznie podczas wysiłków statycznych c. wyłącznie podczas wysiłków dynamicznych d. we wszystkich wymienionych sytuacjach 42. Po posiłku głównym źródłem energii dla komórek wątroby jest a. glukoza b. mocznik c. insulina d. kwas mlekowy 43. Głównym substratem energetycznym wykorzystywanym przez komórki mięśniowe po posiłku jest a. glukoza b. kreatyna c. karnityna d. ciała ketonowe 44. Zarówno w okresie głodu, jak i podczas wysiłku fizycznego w komórkach mięśni a. wzrasta tempo beztlenowego rozpadu glukozy b. wzrasta tempo tlenowego rozpadu glukozy c. wrasta tempo rozpadu białek d. wzrasta tempo wszystkich wymienionych procesów 45. Do resyntezy ATP pracujące komórki mięśni mogą wykorzystać a. glukozę b. kwas palmitynowy c. lecytynę d. wszystkie wymienione substancje 46. W okresie głodu w komórkach wątroby wzrasta tempo a. rozpadu glukozy b. rozpadu ciał ketonowych c. syntezy glikogenu d. syntezy glukozy 47. Biosynteza białek nie zachodzi w a. neuronach b. miocytach c. erytrocytach d. fibroblastach 48. Wskaż prawidłowe dokończenie zdania: Pula aminokwasowa a. jest zasilana przez aminokwasy pochodzące z diety i rozpadu białek organizmu b. jest największa w erytrocytach c. dostarcza substratów do syntezy aminokwasów egzogennych d. zawiera wyłącznie aminokwasy endogenne 49. Hormonem nasilającym syntezę białka w komórkach jest a. glukagon b. testosteron c. kortyzol d. adrenalina 50. Strukturami komórkowymi zaangażowanymi w biosyntezę białek są a. jądro i lizosomy b. jądro i rybosomy c. Aparat Golgiego i centriole d. Aparat Golgiego i lizosomy 51. Spadek tempa syntezy białka może być wynikiem niedostatecznej obecności w komórkach a. glukozy b. leucyny c. ATP d. wszystkich wymienionych składników 52. Hormonem nasilającym syntezę białka w komórkach jest a. insulina b. hormon wzrostu c. prolaktyna d. wszystkie w/w wymienione 53. Biosynteza białek najintensywniej zachodzi w komórkach a. nerwowych b. wątroby c. mięśniowych d. tłuszczowych 54. Chromatyna składa się z a. RNA i albumin b. DNA i histonów c. DNA i globulin d. RNA i apoprotein 55. Biosynteza białek zachodzi w komórce w okresie a. profazy b. metafazy c. interfazy d. anafazy 56. Chromatyna widoczna jest w komórce w okresie a. metafazy b. anafazy c. interfazy d. anafazy 57. Spadek tempa syntezy białka może być wynikiem niedostatecznej obecności w komórkach a. waliny b. kortyzolu c. karnityny d. acetylocholiny 58. Hormonem nasilającym rozkład białka w komórkach jest a. testosteron b. insulina c. glukagon d. prolaktyna 59. Chromatyna jest a. profazalną postacią chromosomów b. metafazalną postacią chromosomów c. anafazalną postacią chromosomów d. interfazalną postacią chromosomów 60. Upakowanie DNA w jądrze komórki jest możliwe dzięki obecności białek histonowych. Towarzyszą one nośnikowi informacji genetycznej tworząc a. kariolimfę b. otoczkę jądrową c. chromatynę d. sok jądrowy 61. Wzrost zapotrzebowania na białko u osób ćwiczących powoduje a. spadek temperatury b. wzrost pH c. spadek ilości ATP w komórce d. wzrost ilości ATP w komórce 62. DNA zawierające informacje o białkach komórki występuje w a. wyłącznie w jądrze b. jądrze i mitochondriach c. jądrze i Aparacie Golgiego d. jądrze i rybosomach 63. Wzrost zapotrzebowania na białko u osób ćwiczących jest spowodowany a. wzrostem temperatury podczas wysiłku b. wzrostem pH podczas wysiłku c. spadkiem produkcji wolnych rodników podczas wysiłku d. odwodnieniem 64. Hormonem nasilającym rozkład białka w komórkach jest a. kortyzol b. adrenalina c. glukagon d. wszystkie wymienione hormony 65. Chromatyna składa się z a. DNA i RNA b. DNA i białek kwaśnych c. DNA i białek zasadowych d. wszystkich wymienionych składników 66. Hormonem nasilającym rozkład białka w komórkach jest a. kortyzol b. IGF-1 c. insulina d. prolaktyna 67. Informacja o budowie białka zawarta jest w a. kariolimfie b. soku jądrowym c. chromatynie d. matriks jądrowej 68. DNA jądrowe obecne w komórkach człowieka jest a. liniowe b. podzielone na sekwencje kodujące i niekodujące c. dwuniciowe d. obie odpowiedzi są prawidłowe 69. Chromosomy powstają z nici chromatynowych a. przed podziałem komórki b. po podziale komórki c. podczas replikacji semikonserwatywnej d. podczas transkrypcji 70. Gameta żeńska zawiera a. 22 autosomy i chromosom X b. 23 pary autosomów i chromosomy XY c. 23 pary autosomów i chromosomy XX d. 46 autosomów i chromosom X 71. DNA jądrowe obecne w komórkach człowieka jest a. koliste b. podzielone na sekwencje kodujące i niekodujące c. połączone wyłącznie z białkami kwaśnymi d. jednoniciowe 72. Chromosomy powstają z nici chromatynowych a. podczas replikacji semikonserwatywnej b. przed podziałem mejotycznym komórki c. po podziale mejotycznym komórki d. podczas translacji 73. Gameta żeńska zawiera a. 22 autosomy i chromosom X b. 22 autosomy i chromosom Y c. 23 autosomy i chromosom X d. 46 autosomów i chromosom Y 74. DNA jądrowe obecne w komórkach człowieka jest a. koliste b. pozbawione sekwencji niekodujących c. połączone z białkami kwaśnymi i zasadowymi d. duplikowane podczas translacji 75. Chromosom powstający z nici chromatynowej a. zawiera te same geny i ma większy stopień kondensacji b. zawiera te same geny i ma mniejszy stopień kondensacji c. różni się ilością DNA d. różni się ilością białek 76. Centromery a. to miejsca przyczepu wrzeciona podziałowego do chromosomów b. ulegają skracaniu podczas podziałów komórki c. zawierają sekwencje kodujące DNA d. występują tylko na chromosomach płci 77. Gameta męska zawiera a. 22 autosomy i chromosomy XY b. 22 autosomy i chromosom Y c. 23 autosomy i chromosom Y d. 23 autosomy i chromosom X 78. Telomery a. to końcówki chromosomów b. zawierają sekwencje kodujące DNA c. ulegają wydłużeniu podczas podziałów komórki d. umożliwiają rozdział chromosomów podczas podziału komórki 79. Mejoza a. dotyczy wyłącznie komórek rozrodczych b. prowadzi do powstania gamet c. poprzedzona jest replikacją DNA d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 80. Telomery a. to końcówki chromosomów b. zawierają sekwencje powtarzalne RNA c. ulegają wydłużeniu podczas podziałów komórki d. nie występują na chromosomach w komórkach nowotworowych 81. Według jednopasmowego modelu budowy chromosomu każdy chromosom a. zawiera jedną cząsteczkę DNA b. koduje jedną cząsteczkę RNA c. koduje jedno białko d. prawidłowe są odpowiedzi a i b 82. Mejoza a. dotyczy wyłącznie komórek somatycznych b. pozwala zachować komórkom 2n chromosomów c. prowadzi do powstania gamet d. uniemożliwia mieszanie się informacji genetycznej 83. Telomery a. ulegają skracaniu podczas podziałów komórki b. zawierają sekwencje powtarzalne DNA c. są odbudowywane przez telomerazą d. obie odpowiedzi są prawidłowe 84. Chromatyna od chromosomów różni się a. ilością DNA b. ilością RNA c. stopniem kondensacji d. zawartością białek 85. Mitoza a. jest poprzedzona podwojeniem ilości DNA b. pozwala zachować komórkom 2n chromosomów c. jest podstawą regeneracji tkanek nabłonkowych d. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe 86. Sekwencje powtarzalne DNA a. zawierają informację o budowie białek b. stanowią większość DNA jądrowego c. występują w centromerach i telomerach d. podlegają transkrypcji podczas interfazy 87. Każda z dwóch nowopowstałych w wyniku mitozy komórek ma taką samą jak komórka macierzysta w interfazie a. liczbę chromosomów b. informację genetyczną c. ilość chromatyny d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 88. Do komórek mających nieograniczoną liczbę podziałów należą komórki a. macierzyste b. nowotworowe c. szpiku kostnego d. wszystkie wymienione typy komórek 89. W cyklu życiowym komórki podwojenie ilości DNA następuje w fazie: a. G1 b. M c. S d. G2 90. Do komórek mających nieograniczoną liczbę podziałów należą komórki a. szpiku b. mięśniowe c. nerwowe d. erytrocyty 91. Sekwencje powtarzalne DNA a. nie zawierają informacji o budowie białek b. stanowią większość DNA jądrowego c. nie występują w centromerach i telomerach d. ulegają transkrypcji, ale nie ulegają translacją 92. W wyniku tego procesu powstają dwie cząsteczki potomne DNA, z których każda jest zbudowana z jednej nici macierzystej i z jednej nowo dobudowanej. Proces taki nazywamy a. transdukcją b. transformacją c. replikacją semikonserwatywną d. replikacją konserwatywną 93. Mitoza a. dotyczy wyłącznie komórek somatycznych b. pozwala zachować komórkom 1n chromosomów c. nie jest poprzedzona podwojeniem ilości DNA d. składa się z podziału redukcyjnego i ekwacyjnego 94. Zjawisko crossing-over a. najczęściej występuje w profazie I mejozy b. polega na wymianie fragmentów między chromosomami X i Y c. wiąże się ze zmianą liczby chromosomów d. nie podlega dziedziczeniu 95. Doping genowy polega na wprowadzaniu do organizmu genów kodujących a. erytropoetynę b. miostatynę c. IGF-1 d. wszystkie wymienione substancje 96. Zmienność informacji genetycznej podlegająca dziedziczeniu to a. zmienność replikacyjna b. zmienność mutacyjna c. zmienność fluktuacyjna d. zmienność środowiskowa 97. Zdolności motoryczne należą do cech a. jakościowych i monogenowych b. jakościowych i wielogenowych c. ilościowych i wielogenowych d. ilościowych i monoge nowych 98. Ryzyko związane ze stosowaniem dopingu genowego polega na a. pojawieniu się reakcji autoimmunologicznej organizmu b. wystąpieniu chorób wirusowych c. wystąpieniu chorób nowotworowych d. wszystkich wymienionych schorzeń 99. Niezależna segregacja chromosomów a. jest przykładem zmienności fluktuacyjnej b. wiąże się z powstawaniem nowych zestawów alleli c. występuje podczas anafazy mitozy d. nie podlega dziedziczeniu 100. Zdolności motoryczne należą do cech a. jakościowych b. ilościowych c. monogenowych d. jednogenowych 101. Doping genowy polega na wprowadzaniu do organizmu a. fragmentów RNA kodujących dotychczas nieprodukowane w nim substancje b. fragmentów DNA kodujących powstające w nim naturalnie substancje c. białek zmieniających strukturę genów d. sekwencji niekodujących DNA 102. Powstawanie nowych zestawów już istniejących alleli ma miejsce podczas a. zmienności rekombinacyjnej b. zmienności mutacyjnej c. zmienności fluktuacyjnej d. zmienności środowiskowej 103. Doping genowy polega na wprowadzaniu do organizmu a. substancji zwiększających wydolność tlenową b. substancji przeciwdziałających zanikowi mięśni c. substancji stymulujących biosyntezę białka d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 104. Losowe łączenie gamet podczas zapłodnienia a. wiąże się z powstawaniem nowych zestawów alleli b. jest przyczyną dziedziczonej zmienności genetycznej c. jest przykładem zmienności rekombinacyjnej d. wszystkie stwierdzenia są prawidłowe 105. Ryzyko związane ze stosowaniem dopingu genowego polega na a. wystąpieniu nowotworów b. nadmiernych podziałach komórek nerwowych c. zwiększeniu zapasów glikogenu d. zwiększeniu zapasów tłuszczów 106. Zjawisko crossing-over a. najczęściej występuje w profazie I mejozy b. polega na wymianie fragmentów między chromosomami homologicznymi c. jest przykładem zmienności rekombinacyjnej d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 107. Niezależna segregacja chromosomów a. jest przykładem zmienności rekombinacyjnej b. wiąże się z powstawaniem nowych alleli c. występuje podczas anafazy II mejozy d. należy do rodzaju zmienności nie podlegającej dziedziczeniu 108. Doping genowy polega na wprowadzaniu do organizmu a. substancji zwiększających liczbę komórek mięśniowych b. substancji poprawiających ukrwienie mięśni c. substancji zwiększających zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie d. substancji hamujących działanie hormonów anabolicznych 109. Zjawisko crossing-over a. najczęściej występuje w okresie interfazy b. polega na wymianie fragmentów między chromosomami X i Y c. przyczynia się do zmienności genetycznej d. przyczynia się do zmiany liczby chromosomów 110. Zmienność informacji genetycznej podlegająca dziedziczeniu jest wynikiem a. zjawiska crossing over b. mutacji c. niezależnej segregacji chromosomów d. wszystkich wymienionych zjawisk 111. Prolaktyna to hormon produkowany przez a. podwzgórze b. przysadkę mózgową c. szyszynkę d. tarczycę 112. Głównym hormonem regulującym zawartość wody w organizmie jest a. hormon antydiuretyczny b. hormon antyoksydacyjny c. somatotropina d. tyroksyna 113. Do wspólnych działań hormonu wzrostu i prolaktyny należą a. spadek syntezy białka w organizmie b. wzrost rozpadu tłuszczu w organizmie c. zwiększanie stężenia glukozy we krwi d. spadek stężenia TG we krwi 114. Hormon wzrostu a. zwiększa syntezę białka w organizmie b. zwiększa rozpad tłuszczu w organizmie c. zwiększa stężenie glukozy we krwi d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 115. Do hormonów podwzgórza należą a. prolaktyna i oksytocyna b. prolaktyna i hormon wzrostu c. oksytocyna i wazopresyna d. wazopresyna i tyreotropina 116. Wazopresyna to inaczej hormon a. antyoksydacyjny b. antydiuretyczny c. tropowy d. diabetogenny 117. Hormon wzrostu zwiększa a. rozpad białka w organizmie b. syntezę tłuszczu w organizmie c. stężenie glukozy we krwi d. wydalanie wody z organizmu 118. Inna nazwa hormonu wzrostu to a. hormon antydiuretyczny b. hormon antyoksydacyjny c. somatotropina d. prolaktyna 119. Hormonem przysadki regulującym pracę tarczycy jest a. tyroksyna b. tyreotropina c. oksytocyna d. kalcytonina 120. Głównym zadaniem kalcytoniny jest a. zwiększenie stężenia jonów Mg2+ we krwi c. zmniejszenie stężenia jonów Ca2+ we krwi b. zwiększenie stężenia jonów Na + we krwi d. zmniejszenie stężenia jonów K+ we krwi 121. Adrenalina, która ma wielostronne działanie, powoduje między innymi a. spadek ciśnienia krwi i spadek stężenia glukozy we krwi b. wzrost ciśnienia krwi i wzrost stężenia glukozy we krwi c. spadek ciśnienia krwi i wzrost stężenia glukozy we krwi d. wzrost ciśnienia krwi i spadek stężenia glukozy we krwi 122. Do hormonów kory nadnerczy należą a. adrenalina, androgeny, kortyzol c. adrenalina, estrogeny, kortyzol b. androgeny, estrogeny, aldosteron d. adrenalina, noradrenalina, aldosteron 123. Estrogeny a. zaliczane są do hormonów sterydowych b. produkowane są zarówno w gonadach, jak i nadnerczach c. uczestniczą w regulacji gospodarki wapniowej d. wszystkie w/w stwierdzenia są prawidłowe 124. Androgeny a. nasilają rozpad białek c. zwiększają zawartość frakcji HDL we krwi b. nasilają syntezę białek d. zwiększają zawartość tkanki tłuszczowej 125. Hormonem uczestniczącym w regulacji temperatury ciała jest a. insulina b. tyroksyna c. somatotropina d. kalcytonina 126. Synteza i wydzielanie kalcytoniny i parathormonu jest ściśle uzależnione od a. stężenia jonów K+ we krwi c. stężenia jonów Ca2+ we krwi b. stężenia jonów Na + we krwi d. stężenia jonów Mg2+ we krwi 127. Adrenalina, która ma wielostronne działanie, powoduje między innymi a. wzrost wentylacji płuc i rozszerzenie naczyń włosowatych w mięśniach b. spadek wentylacji płuc i rozszerzenie naczyń włosowatych w mięśniach c. spadek ciśnienia krwi i skurcz naczyń włosowatych w mięśniach d. wzrost ciśnienia krwi i skurcz naczyń włosowatych w mięśniach 128. Poniżej podano anatomiczne części nadnerczy i hormony przez nie wydzielane. Które zestawienie jest prawdziwe? a. kora-adrenalina, androgeny, kortyzol c. rdzeń- adrenalina, estrogeny, noradrenalina b. kora-androgeny, estrogeny, aldosteron d. rdzeń- adrenalina, noradrenalina, aldosteron 129. Hormonami przysadki mózgowej sterującymi funkcją gonad są a. lutropina i somatotropina c. lutropina i folitropina b. prolaktyna i melanotropina d. folitropina i wazopresyna 130. Zaburzenia w sekrecji estrogenów mogą doprowadzić do a. nadciśnienia b. cukrzycy typu I c. alergii d. osteoporozy 131. Androgeny a. nasilają rozpad białek c. zwiększają zawartość frakcji HDL we krwi b. nasilają syntezę białek d. zwiększają zawartość tkanki tłuszczowej 132. Hormonem przysadki regulującym pracę tarczycy jest a. TSH b. ACTH c. FSH d. LH 133. Głównym zadaniem parathormonu jest a. zwiększenie stężenia jonów Mg2+ we krwi c. zwiększanie stężenia jonów Ca2+ we krwi b. zwiększenie stężenia jonów Na + we krwi d. zwiększanie stężenia jonów K+ we krwi 134. Adrenalina a. produkowana jest w korze nadnerczy b. odpowiada za wzrost stężenia glukozy we krwi c. hamuje rozpad białek w organizmie d. wszystkie w/w stwierdzenia są prawidłowe 135. Do działań kortyzolu należy a. nasilanie rozpadu białek c. zmniejszanie aktywności leukocytów b. zwiększanie stężenia glukozy we krwi d. wszystkie w/w działania 136. Androgeny a. hamują hipertrofii mięśni b. zmniejszają ilość tkanki tłuszczowej w organizmie c. zwiększają zawartość frakcji HDL we krwi d. zmniejszają zawartość wody w organizmie 137. Hormony tarczycy a. zmniejszają syntezę białka c. zwiększają wchłanianie glukozy w jelitach b. zwiększają syntezę trójglicerydów d. zmniejszają produkcję ciepła w komórkach