Síntesis de ADN: Resumen (PDF)

**Desenrollamiento** Como la síntesis de DNA requiere un molde monocatenario y el DNA bicatenario este debe desenrollarse esto depende de varias proteínas y enzimas para lograr el desenrollamiento. **DNA HELICASA** DNA helicasa rompe los puentes de hidrógeno de las bases nitrogenadas entre dos ca...

**Desenrollamiento** Como la síntesis de DNA requiere un molde monocatenario y el DNA bicatenario este debe desenrollarse esto depende de varias proteínas y enzimas para lograr el desenrollamiento. **DNA HELICASA** DNA helicasa rompe los puentes de hidrógeno de las bases nitrogenadas entre dos cadenas de nucleótidos. La helicasa no puede iniciar el desenrollamiento del DNA bicatenario; la proteína iniciadora  (ORC) separa primero las cadenas de DNA en el origen, lo que proporciona un segmento corto de DNA monocatenario al que se une la helicasa. **PROTEÍNAS DE UNIÓN A CADENA SIMPLE** Una vez que la helicasa ha desenrollado el DNA, las proteínas se unen estrechamente al DNA monocatenario expuesto evitan la formación de estructuras secundarias, por ejemplo horquillas **SINTESIS DE CEBADORES** DNA polimerasas requieren un nucleótido con un grupo 3 \'-OH. las DNA polimerasas no pueden iniciar la síntesis de DNA sobre un molde desnudo, por lo cual Una enzima denominada primasa sintetiza segmentos cortos. nucleótidos de RNA o cebadores proveen un grupo 3 \'-OH al que la DNA polimerasa puede unir nucleótidos de DNA Inicialmente, todas las moléculas de DNA tienen cebadores cortos, estos cebadores son eliminados y reemplazados. En la cadena líder, donde loa síntesis de DNA es continua, se requiere un cebador solamente en el extremo 5\'. En la cadena retrasada, donde la replicación es discontinua, se debe generar un nuevo cebador al comienzo de cada fragmento de Okazaki. **1. Dirección de síntesis**: La ADN polimerasa solo puede añadir nucleótidos en dirección 5\' a 3\'. Esto significa que, mientras que la cadena líder se puede sintetizar de manera continua hacia la horquilla de replicación, la cadena rezagada, que se encuentra en la dirección opuesta, debe ser sintetizada en fragmentos cortos. Cada fragmento es iniciado por un cebador de ARN, que proporciona el extremo 3\'-OH necesario para la síntesis. **Polimerasas ** **INICIACION** **Alfa: **Iniciación de la síntesis de DNA nuclear, elongación. tiene actividad de  ARN primasa **SINTESIS DE LAS CADENAS** **Delta:** Síntesis de la cadena retrasada de DNA nuclear, reparación del DNA y reparación translesional del DNA( actividad exonucleasa) **Épsilon:** Síntesis de la cadena líder( actividad exonucleasa) **REPARACION** **theta:** Reparación del DNA **lambda:** Reparación del DNA **mu:** Reparación del DNA Algunas DNA polimerasas, como la DNA polimerasa delta y la DNA polimerasa e, son capaces de replicar DNA a alta velocidad y con gran fidelidad solo permiten el paso de 4 nucleótidos DNA: adenosina, guanosina, citidina y timidina monofosfatos. Otras DNA polimerasas tienen menor fidelidad pero pueden sortear distorsiones, estas DNA polimerasas traslecionales tienen un sitio activo más abierto, y  pueden alojar y copiar moldes con bases anormales, estructuras distorsionadas y lesiones voluminosas, tienden a cometer más errores las polimerasas actúan a alta velocidad hasta un bloqueo. En este momento, toman el mando una o más de las polimerasas translesionales, sortean el daño y continúan replicando **La topoisomerasas : **Alivian la tensión de la hebra  **RPA: **evita que se unan las cadenas  Arandelas que evita que el ADN polimerasas se suelten **RFC:** aumenta la afinidad hacia la hebra  **proteínas PCNA: **depende del ATP Los cebadores se retiran por proteínas como la  **Rnasa H1:** Retira por fosfatos  **Fen 1: **Retira por exonucleasas