Kohlenhydrate PDF
Document Details
Uploaded by ComprehensiveConceptualArt
Ludwig-Maximilians-Universität München
Tags
Summary
This document provides an overview of carbohydrates, including functions, types of isomers, and reactions. It also describes the different kinds of linkages found in carbohydrates, such as glycosidic bonds, and the importance of monosaccharides, disaccharides, and polysaccharides.
Full Transcript
5. - C-kette mit mind. **3C**-Atomen - mehrwertiger Alkohol - eine Carbonylgruppe (**Aldehyd oder Keton**) 1. **Isomerie** a. **Konstitutionsisomere** b. Stereoisomere 1. Enantiomere (Spiegelbild-Isomerie) --- Stellung der OH-Gruppen a...
5. - C-kette mit mind. **3C**-Atomen - mehrwertiger Alkohol - eine Carbonylgruppe (**Aldehyd oder Keton**) 1. **Isomerie** a. **Konstitutionsisomere** b. Stereoisomere 1. Enantiomere (Spiegelbild-Isomerie) --- Stellung der OH-Gruppen an Chiralitätszentren - D/L (siehe Fischerprojektion 2. Diastereomere - weisen mehrere Chiralitätszentren auf, nicht wie Bild und Spiegelbild - unterscheiden sich nur an einem oder einigen Chiralitätszentren - *Arabinose / Xylose* 3. Epimere - sind Diastereomere, die sich nur **in einem** Zentrum unterscheiden - D-*Galaktose / D-Glucose/ D-Mannose* 4. Anomere (Spezialform der Epimere) --- Stellung der OH-Gruppen zur Ringebene - oben = beta (64%) - unten = alpha (36%) Lactose: Links Galaktose, Rechts Glucose ![](media/image4.png) Ein Bild, das Diagramm, Entwurf, Reihe, Plan enthält. Automatisch generierte Beschreibung ![Ein Bild, das Diagramm, Entwurf, Reihe, Plan enthält. Automatisch generierte Beschreibung](media/image5.png) 2. - *Saccharose =* Glucose + Fructose (*alpha-1-beta-2-glyk.*) - *Lactose* = Galaktose + Glukose (*beta-1,4-glyk*.) - *Maltose* = Glucose + Glucose (*alpha-1,4-glyk.*) - *Glykogen* = Glucose ---\> *alpha-1,4 bzw. alpha 1,6* - *Stärke =* Amylose (25%) + Amylopectin (75%) --- wie Glykogen - *Cellulose* = Glucose ---\> ***beta**-1,4-glyk.* - - - Proteoglycane - Proteine mit KH-Teil, der größer ist als Proteinanteil, Komponente der extrazellulären Matrix, heterogene Gruppe aus Proteinen und GAGs - GAG, Glykosaminoglykane - lange KH-Ketten aus sich wiederholenden Disacchariden (*Heparin*) Hauptkomponente der extrazellulären Matrix, hohe Wasserbindungskapazität bestehen aus *Uronsäure* und einem *Aminozucker* - Wichtige Bindungen: Glucose: N-Glykosidisch zwischen OH und N NADH: N-Glykosidisch Glykogen: O-Glykosidsich AMP: Phosphoesterbindungen (Esterbindung) und Nucleosid-Phosphat-Bindungen Hämoglobin: Peptidbindungen Saccharose: O-Gykosidische-Bindung ATP: Esterbindung (Säure und Alkohol) Acetyl-CoA: Thioesterbindung (zwsichen S und C) Glycerinaldehyd-3-Phosphat: Phosphoesterbindung (zwischen Phosphat und C) 3. +-----------------------+-----------------------+-----------------------+ | | | - gegen | | | | Zucker-Konzentr.- | | | | Gradienten | | | | | | | | - Na+-gekoppelter | | | | Symport | | | | | | | | - sek. aktiv (ATP | | | | Verbrauch durch | +=======================+=======================+=======================+ | | | - erleichterte | | | | Diffusion | | | | | | | | - selektiver | | | | Transport für | | | | Fructose | +-----------------------+-----------------------+-----------------------+