Итоги - 1 Руси (PDF)

**Раздел-1. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ.** **\@Роль клетки в природе планеты:** \#&элементарной, структурной, функциональной и генетической единицей всего живого**;** \# химическое строение живых существ; \# элементарной генетической единицей; \#передачи наследственной информации в ряду поколений; *...

**Раздел-1. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ.** **\@Роль клетки в природе планеты:** \#&элементарной, структурной, функциональной и генетической единицей всего живого**;** \# химическое строение живых существ; \# элементарной генетической единицей; \#передачи наследственной информации в ряду поколений; **\@Раздел биологии, изучающий клетки:** \#анатомия; \# генетика; **\#**&цитология; \#ботаника; **\@Основными задачами цитологии являются:** \#изучение строения и функции органов; \# изучение количества и функций хромосом; \#&изучение строения, функций клеток и их компонентов; \#строение и функции ДНК; @**Органоиды клетки, осуществляющие лизис веществ:** \#рибосомы; \# митохондрии; \# аппарат Гольджи; \#&лизосомы; **\@Благодаря заложенным в клетке механизмам, она обеспечивает:** \#&обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследственности и изменчивости; \# накопление углеводов, белков и жиров; \# хранение и передачу наследственной информации; \# появление новых признаков организма; **\@Что обусловливает рост и развитие тканей и организмов?** \#оболочка клетки; \# митохондрии; \# клетки; \#&процесс образования клеток; **\@Впервые была сформулирована клеточная теория:** \#1665г. Р. Гуком; \# 1825г. Я. Пуркинье; \# 1831г. Р. Броуном; \#&1839г. Т. Шванном; **\@Пути образование новых клеток:** \#в результате потока информации; \#&в результате деления материнской клетки; \# результате слияния гамет; \# в процессе фотосинтеза; **\@Пути образование ткани:** \#митохондрий; \# оболочек, ядер и ядрышек; \#&клеток, сходных по строению и функциям; \# из групп органов; **\@Формы клеток:** \#многоугольные; \# палочковидные; \# звездчатые, кубические и цилиндрические; \#&все ответы верны; **\@Основные структурные компоненты клеток:** \#оболочка, митохондрия и цитоплазма; \# цитоплазма, комплекс Гольджи и ядро; \#&оболочка, цитоплазма и ядро; \# оболочка, цитоплазма и ядрышко; **\@Состав протоплазмы клетки:** \#&цитоплазма и ядро; \# оболочка и цитоплазма; \# ядро и ядрышко; \# органоиды и включения; **\@Функции мембраны клеток:** \#ограничивающая, лизосома; \# хранение наследственной информации; \# передача наследственной информации; \#&ограничивающая, защитная; **\@Типы клеток в природе:** \#многоядерные, прокариотические; \#&прокариотические и эукариотические ; \# ядерные без рибосом; \# прокариотические с рибосомами; **\@Отличия наружных поверхностей мембран клеток растений и животных, а также их функции:** \#наружная поверхность мембран растений покрыта муцином, слизью, защитная; \# наружная поверхность мембран растений покрыта хитином, слизью, транспортная; \#&наружная поверхность мембран растений покрыта целлюлозой, гемицеллюлозой и пектиновыми веществами придающие тканям растений механическую прочность; \# наружная поверхность мембран растений покрыта оболочкой и слизью, обмен энергии; **\@Эукариотические клетки характерны:** \#грибов, растений и бактерий; \#&грибов, растений и животных; \# бактерий, растений и животных; \# сине-зеленых водорослей и растений; **\@Прокариотические клетки характерны для следующих живых организмов:** \#&бактерий, цианобактерий, сине-зеленых водорослей; \# бактерий, растений, грибов; \# водорослей, голосеменных растений, дождевых червей; \# водорослей, грибов, папоротников; **\@Генетический аппарат у прокариотов представлен:** \#ДНК, единственной кольцевой хромосомой с гистоновыми белками; \#&ДНК, одной кольцевой хромосомой без гистоновых белков; \# РНК и ДНК с гистоновыми белками; \# РНК с гистоновыми белками; **\@Клеточные компоненты и их роль:** \#белки, митохондрии, жиры, питательное вещество; \# углеводы, рибосомы, жиры, синтез белка; \# углеводы, белки, жиры, обмен веществ; \#&углеводы, белки, жиры и питательное вещество **\@Генетический аппарат у эукариотов представлен..., который находится в...:** \#&хромосомы, ДНК с гистоновыми белками, в ядре; \# РНК с гистоновыми белками, в ядре \# хромосомы ДНК без гистоновых белков, в ядре; \# рибосомами ДНК с гистоновыми белками, в ядре **\@Включения и органеллы клеток находятся:** \#ядре; \# митохондриях; \#&цитоплазме; \# оболочке; **\@Роль включений в клетке:** \#&запасное питательное вещество; \# хранение наследственной информации; \# передачи наследственной информации; \# хранение органоидов; **\@Важная роль в компартментации (расположении органоидов в определенном порядке) зависит от:** \#&биологическим мембранам; \# митохондриям; \# комплексу Гольджи; \# белкам; **\@Состав клеточного ядра:** \#оболочки, ядерного сока, митохондрий, комплекса Гольджи; \#&оболочки, ядерного сока, ядрышка и хроматина; \# ядерного сока, ядрышка, хроматина, лизосом; \# ядерного сока, хроматина; **\@Белковый слой мембраны ядерной оболочки прежде всего выполняет:** \#&опорную функцию; \# двигательную функцию; \#хранение наследственной информации; \# передачу наследственной информации; **\@Включениями называют:** \#постоянные компоненты цитоплазмы; \#&непостоянные компоненты цитоплазмы; \# компоненты митохондрий; \# не являются компонентами цитоплазмы; **\@Постоянные структуры цитоплазмы, выполняющие в клетке жизненно-важную функцию:** \#включениями; \# ядром; \#&органеллами; \# митохондрией; **\@Непостоянные компоненты цитоплазмы, которые служат запасным питательным веществом называют:** \#хромосомой; \#&включением; \# эндоплазматической сетью; \# органеллой; **\@Они относятся к органоидам специального назначения:** \#митохондрии, рибосомы; \#лизосомы, эндоплазматическая сеть; \# хлоропласты, комплекс Гольджи; \#&микроворсинки эпителиальных клеток кишечника, реснички эпителия, трахеи и бронхов. **\@К органеллам общего значения относятся:** \#жиры, белки, углеводы; \# микроворсинки эпителиальных клеток кишечника, реснички эпителия трахеи и бронхов; \# миофибриллы, жиры, белки; \#&митохондрии, рибосомы, полисомы, лизосомы, центриоли; **\@Функция шероховатой эндоплазматической сети:** \#&синтезе белков и липидов; \# синтезе АТФ; \# сохранении наследственной информации; \# защитной функции; **\@Место синтеза белка:** \#&в мембране шероховатой поверхности ЭПС; \# в ядре; \# в гладкой мембране ЭПС; \# в митохондриях; **\@Круглая рибонуклеопротеидная частица диаметром 20-30 нм. которые состоят из малых и больших субъединиц, объединение которых происходит при участии матрицы КРН:** \#митохондрия; \#&рибосома; \# лизосома; \# центриоль; **\@Место синтеза жира в клетке:** \#&в гладкой мембране ЭПС; \# в лизосоме; \# в митохондриях; \# в шероховатой мембране ЭПС; **\@Функция гладкой ЭПС:** \#&синтезе жиров; \# синтезе АТФ; \# синтезе АМФ; \# синтезе белков; **\@Роль митохондрий в клетке:** \#синтезе белков; \# синтезе липидов; \# синтезе углеводов; \#&синтезе АТФ, КФ; **\@Органелла клетки, в которой синтезируются АТФ и креатинфосфат (КФ):** \#&митохондрии; \# лизосоме; \# рибосоме; \# ядре; **\@Органелла клетки, в которой происходит расщепление нуклеиновых кислот, белков, жиров и полисахариды:** \#в рибосомах; \# в ядре; \# в шероховатой мембране ЭПС; \#& в лизосомах; **\@Функция органеллы, осуществляющей разложение каких-либо соединений и химическое строение клетки:** \#&лизосомы; \# митохондрии; \# шероховатой мембраны ЭПС; \# гладкой мембраны ЭПС; **\@Бактерии, питающиеся мертвыми остатками органических веществ:** \#паразитами; \#&сапрофитами; \# продуцентами; \# автотрофами; **\@Органелла клетки, в которой происходит образование лизосом, синтез полисахаридов и гликопротеинов:** \#в рибосоме; \# в лизосоме; \#&в комплексе Гольджи; \# в ядре; **\@Органелла клетки, в которой происходит накопление энергии (источник энергии АТФ):** \#лизосоме; \# ядре; \# хромосоме; \#&митохондрии; **\@Органелла клетки, образующая веретено во время митотического деления в профазе:** \#лизосома; \# митохондрия; \# комплекс Гольджи; \#&клеточный центр; **\@Органелла, обеспечивающая равномерное распределение генетического материала между дочерними клетками:** \#рибосома; \# лизосома; \#&клеточный центр; \# митохондрия; **\@Клетки, живущие в другом организме и получающие от него питание и наносящие ему повреждения:** \#аутотрофами; \#&паразитами; \# миксотрофами; \# клетками зеленых растений; **\@Организмы, которые из неорганических веществ способны синтезировать органические:** \#&аутотрофы; \# паразиты; \# миксотрофы; \# гетеротрофы; @**Организмы, питающиеся двумя типами питания (автотрофным и гетеротрофным), называют:** \#редуцентами; \#&миксотрофами; \# паразитами; \# гетеротрофами; **\@В каком органоиде клетки протекает цикл Кребса:** \#&в митохондрии; \# в лизосоме; \# в комплексе Гольджи; \# в рибосоме; **\@Сколько молей АТФ синтезируется при полном окислении глюкозы:** \#31 моль АТФ; \# 36 молей АТФ; \# 32 моля АТФ; \#&38 молей АТФ; **\@Вещества, ускоряющие все химические процессы, обеспечивающие последовательность, плавность экзотермических реакций:** \#&ферментами; \# витаминами; \# гормонами; \# жирами; **\@Поступление веществ в клетку:** \#экзоцитозом; \#&эндоцитозом; \# дыханием; \# питанием; **\@Поступление твердых отмерших веществ в клетку:** \#пиноцитозом; \#&фагоцитозом; \# питанием; \# выделением; **\@Поступление жидких веществ в клетку:** \#выделением; \# диффузией; \#&пиноцитозом; \# питанием; **\@Период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти:** \#изменение клетки; \# деление клетки; \# увеличение клетки; \#&клеточный (жизненный) цикл клетки; **\@Стадия жизненного цикла клетки, на которой интенсивный синтез белка приводит к увеличению массы клетки:** \#&репродуктивный; \# разделительный; \# постсинтетический; \# синтетический; **\@К какой фазе относятся пресинтетический (G~1~), синтетический (S), постсинтетический (G~2~) периоды?** \#митозу; \# мейозу; \# разделительному; \#&репродуктивному; **\@Период репродуктивной фазы, в котором накапливается РНК и белок для образования клеточных структур, длится от 10 часов до нескольких дней:** \#синтетический; \#&пресинтетический; \# постсинтетический; \# метафазе; **\@Период интерфазы (репродуктивной фазе), в котором синтезируется ДНК, удваиваются хромосомные структуры (2с-4с-2н), синтезируются РНК и белок, длится 6-10 часов:** \#&синтетический; \# постсинтетический; \# пресинтетический; \# профаза; **\@Периоде репродуктивной фазы, в котором происходит накопление РНК и белка, АТФ, длится 3-4 часа:** \#синтетический; \# пресинтетический; \#&постсинтетический; \# метафаза; **\@Четыре стадии деление митоза:** \#синтетический период, метафаза, анафаза, телофаза; \#&профаза, метафаза, анафаза, телофаза; \# пресинтетичечкий период, профаза, метафаза, анафаза; \# постсинтетический период, профаза, метафаза, телофаза; **\@Стадии митоза, в котором центриоли клеточного центра расходятся к полюсам, образуется веретено деления, растворяется ядрышко, исчезает ядерная оболочка, появляется сеть микротрубочек:** \#телофаза; \# анафаза; \# метафаза; \#&профаза; **\@Стадии мейоза, в котором можно подсчитать количество, размер, формы хромосом, определить мутацию:** \#&метафаза; \# анафаза; \# телофаза; \# постсинтетический период; **\@Стадии мейоза, в котором идентичные хроматиды отходят к полюсам, а затем по принципу редупликации восстанавливается двойной набор хромосом -- 2n:** \#телофаза; \#& анафаза; \# метафаза; \# профаза; **\@Фаза митоз, в котором хромосомы раскручиваются, превращаются в рыхлую массу ДНК и белка, и появляется ядерная оболочка:** \#&телофаза; \# метафаза; \# профаза; \# анафаза; **\@Процесс представляя собой механизм реализации наследственной информации, заключенной в ядре:** \#&поток информации; \# поток энергии; \# поток веществ; \# обмен веществ; **\@Поток информации осуществляется в соответствии со схемой:** \#РНК -- р-РНК -- рибосомный аппарат биосинтеза белка -- белок; \#&ДНК -- и-РНК -- рибосомный аппарат биосинтеза белка -- белок; **\#** р-РНК -- и-РНК -- рибосомный аппарат биосинтеза белка -- белок; \# ДНК -- т-РНК -- рибосомный аппарат биосинтеза белка -- белок; **\@Схема последовательно участвует в потоке информации:** \#РНК-хромосом ядра, РНК митохондрии, пластид, р-РНК; \#&ДНК хромосом ядра, ДНК митохондрии, пластид, РНК и ферменты активации аминокислот; \# ДНК и-РНК, лизосома, ЭПС; \# лизосома, ЭПС и комплекс Гольджи; **\@Что имеется в матриксе митохондрии?** \#лизосома, ЭПС, вакуоли; \#&ДНК, рибосомы, т-РНК, р-РНК; \# цитоплазма, ЭПС, и-РНК; \# хромосомы, хлоропласты; **\@Определите основную функцию рибосомы:** \#участвует в фотосинтезе; \# участвует в дыхательном процессе; \#&место активного синтеза белка; \# внутриклеточное переваривание белков; **\@Компонент клетки, состоящий из малого и большого бсубъединица, объединение которых происходит в присутствии матричной (и-РНК):** \#цитоплазма; \# лизосома; \# комплекс Гольджи; \#& рибосома; **\@Компонент клетки, который содержат комплекс ферментов расщепляющих белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов:** \#рибосома; \# комплекс Гольджи; \#& лизосомы; \# клеточный центр; **\@Что представляет собой поток энергии?** \#&превращение и реализация энергии; \#реализация наследственной информации; \#формирование веретена деления клеток; \#образует вакуоли; **\@С чем связан поток энергии, который идет в направлении распада органических веществ -- аккумуляция энергии в виде АТФ -- физиологическая активность клетки с использованием АТФ?** \#деятельностью лизосомы; \# деятельностью комплекса Гольджи; \# деятельностью ядра; \#& деятельностью митохондрий; **\@Единицей энергии в клетке:** \#нуклеотиды; \# остаток фосфорной кислоты; \# РНК; \#& АТФ; **\@Ученый, который впервые наблюдал под микроскопом срез пробки дерева, обнаружил пустые ячейки и назвал «клетками»:** \#Ван Левенгук, 1712 г; \# Я. Пуркинье, 1825 г; \#& Р. Гук, 1665 г; \# Р. Броун, 1831 г; **\@Ученый, впервые наблюдавший ядро:** \#Т. Шванн, 1839 г; \# Р. Гук, 1665 г; \# Я. Пуркинье, 1825 г; \#& Р. Броун, 1831 г; **\@Ученый, который первым пришел к выводу, что все растительные клетки имеют ядро:** \#М. Шлейден, 1838 г; \# Р.Гук, 1665 г; \#& Р. Броун, 1831 г; \# Я. Пуркинье, 1825 г; **\@Ученый, впервые предложивший "клеточную теорию":** \#1831, Броун; \# 1825, Я. Пуркинье; \#&1839, Т. Шванн; \# 1712, Ван Левенгук; **\@Ученый, внесший изменения в клеточную теорию, что клетка образуется только из клетки в результате деления:** \#1665, Р. Гук; \# 1839, Т. Шванн; \#& 1855, Р. Вирхов; \# 1831, Р. Броун; **\@Шванн и Шлейден сформулировали:** \#хромосомную теорию; \#& клеточную теорию; \# теорию сцепленности с полом; \# теорию о строении и функции клеток; **\@В какой структуре клетки имеется двойная мембрана?** \#рибосомы; \#& митохондрии; \# клеточный центр; \# комплекс Гольджи; **\@Рибосома и клеточный центр не имеет... строения:** \#ядерное; \# цитоплазменное; \#& мембранное; \# не имеет оболочку; **\@Клетки, содержащие хлоропласты:** \#&растений; \# животных; \# грибов; \# насекомых; **\@Клетка организма, содержащая хлоропласт:** \#членистоногих; \#&эвглены; \# кишечнополостных; \# грибов; **\@Поверхностный слой мембрана животных клеток:** \#&гликокаликс; \# целлюлоза; \# клетчатка; \# цитоплазма; **\@Что выводится через плазматическую мембрану из клетки?** \#митохондрии; \# рибосомы; \# аппарат Гольджи; \#&продукты обмена; **\@Клетки, размножающиеся митотическим делением:** \#&соматические клетки; \# половые клетки; \# редуцированные клетки; \# клетки вегетативной нервной системы; **\@Клетки, делящиеся амитозом:** \#половые клетки мужчин; \#& клетки кожи, скелетной мускулатуре; \# клетки крови; \# нервные клетки; **\@Эукариотические клетки, которые делятся амитозом:** \#&клетки поврежденных тканей, печени, эпителия, мочевого пузыря; \# нервные клетки; \#половые клетки мужчин; \# половые клетки женщин; **\@Процесс эндомитоза:** \#редукционное деление; \# соматическое деление; \#&удвоение набора хромосом без деления клетки; \# удвоение набора хромосом во время деления клетки; **\@Процесс мейоза:** \#соматическое деление; \# прямое деление; \# непрямое деление; \#&редукционное деление; **\@Неорганические вещества клетки:** \#белок; \# жир; \# углеводы; \#&вода и соли; **\@Стадия мейотического деления, на которой происходит конъюгация:** \#&зигонема; \# диакинеза; \# диплонема; \# анафаза; **\@Стадия мейотического деления, на которой происходит кроссинговер:** \#&пахинема; \# диплонема; \# диакинеза; \# лептонема; **\@Количество подпериодов профазы 1 -- мейотического деления:** \#4; \# 3; \#&5; \# 6; **\@Форма хромосом на стадии диакинеза:** \#хромосомы спирализуются; \# имеют вид длинных нитей; \# имеют вид тонких нитей; \#&хромосомы становятся короткими, ядерная оболочка растворяется; **\@На стадии диплонема- происходит:** \#гомологичные хромосомы соединяются; \# хромосомы становятся длинными; \# хромосомы становятся тонкими; \#& гомологичные хромосомы отделяются друг от друга; **\@Первое деление мейоза называется:** \#эквационное деление; \#&редукционное деление; \# прямое деление; \# непрямое деление; **\@К основным положениям хромосомной теории не относится:** \#аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; \# число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; \# в хромосоме гены располагаются в линейном порядке; \#&расстояние между генами не пропорционально проценту кроссинговера; **\@Обмен участками гомологичных хромосом -- кроссинговер в процессе мейоза происходит в:** \#митозе на стадии четырех хромосом; \#&профазе I мейоза; \# анафазе I мейоза; \# профазе II мейоза; **\@Результатом кроссинговера является:** \#кратное увеличение набора хромосом; \# уменьшение числа хромосом; \# двух -- и трехкратное увеличение набора хромосом; \#&обмен гомологичными участками хромосом; **\@Если гены расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:** \#расщепления; \#&сцепленного наследования; \# неполного доминирования; \# независимого наследования; **\@Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как эти процессы способствуют:** \#повышению жизнеспособности потомства; \#&насыщению популяции наследственными изменениями; \# сохранеию генофонда популяции; \#появлению полиплоидов; **\@Хиазмы наблюдаются вовремя:** \#&профазы I мейоза; \# телофазы I мейоза; \# анафазы I мейоза; \# метафазы I мейоза; **\@Расположение цитоскелета в клетке:** \#гиалоплазма; \# протоплазма; \#&цитоплазма; \# кариоплазма; **\@Специальные органоиды клетки:** \#клеточный центр; \# ядро; \# протоплазма; \#& ворсинки; **\@Одноменбранные органоиды клетки:** \#клеточный центр; \# митохондрия; \#&лизосома; \# рибосома; **\@Органоид имеющий собственный КДН:** \#эндоплазматический сеть; \#&митохондрия; \# лизосома; \# рибосома; **\@Органоид, имеющий автономную систему биосинтеза белка:** \#эндоплазматический сеть; \# аппарат Голджи; \# лизосома; \#& митохондрия; **\@Органоид, участвующий в синтезе жиров и углеводов:** \#&гладкая эндоплазматический сеть; \# аппараты Голджи; \# лизосома; \# митохондрия; **\@Место синтеза субъединицы рибосом:** \#ядро; \#& ядрышка; \# кариоплазма; \# цитоплазма; **\@Органоид, участвующий в сборке молекулы белков:** \#эндоплазматическая сеть; \# митохондрия; \# лизосома; \#& рибосома; **\@Органоид, участвующий в клетке молочных желез и печени при образовании молока и желчи:** \#шероховатая эндоплазматическая сеть; \#&аппараты Голджи; \# лизосома; \# митохондрия; **\@Органоид, участвующий в разрушение провизорных органов эмбриона и личинок:** \#эндоплазматическая сеть; \# аппараты Голджи; \#&лизосома; \# митохондрия; **\@Органоид, участвующий в образовании веретене деления:** \#&центросома; \# аппараты Голджи; \# лизосома; \# митохондрия; **\@Органоиды характерные для клетки растения:** \#эндоплазматический сеть; \# аппараты Голджи; \# лизосома; \#&пластиды; **\@Функция наружной мембраны ядра:** \#расщепление; \#&обмен веществ; \# синтез веществ; \# образовании рибосом; **\@Основные компоненты ядра:** \#центромера; \# рибосомы; \#& хромосомы; \# эухроматин; **\@Число хромосом зиготы:** \#& 46, диплоидный; \# 46, гаплоидный; \# 23, диплоидный; \# 23, гаплоидный; **\@Временный органоид клетки:** \#ядро; \#& ядрышко; \# центросома; \# хромосома; **\@Микроэлементы клетки:** \#магний; \#& фтор; \# арсен; \# хлор; **\@Вещества, содержащие азот и фосфор:** \#& белки; \# жиры; \# углеводы; \# полисахариды; **\@Дисахарид:** \#глюкоза; \# крахмал; \# фруктоза; \#&лактоза; **\@Вещества составляющий основу биологических мембран:** \#моносахариды; \# дисахариды; \#&фосфолипиды; \# полисахариды; **\@Макроэлементы состава клетки:** \#азот, кислород, калий, сера; \#&водород, кислород, углерод, азот; \# йод, углерод, водород, азот; \# кальций, фосфор, кислород, калий; **\@Полужидкая среда клетки:** \#лизосома; \# рибосома; \#&цитоплазма; \# хромосома; **\@Организм, который не имеет специальных систем синтеза белка:** \#растения; \# животный; \# лишайник; \#&вирус; **\@Парный набор хромосом соматических клеток:** \#полиплоидный; \#&диплоидный; \#триплоидный; \# гаплоидный; **\@Простые углеводы:** \#дисахариды; \#& моносахариды; \# полисахариды; \# полимеры; **\@Процесс в котором происходит конъюгация двух гомологических хромосом:** \#митоз; \#& мейоз; \# амитоз; \# эндомитоз; **\@Стадия мейоза, на которой происходит конъюгация и кроссинговер:** \#& профаза мейоз I; \# профаза и мейоз II; \# интерфаза; \#дар процесса оплодотворения; **\@К числу наиболее крупных направлений биологии относятся такие дисциплины:** \#&генетика, паразитология, экология; \# микробиология; \# ботаника; \#зоология; **\@При изучении проекта «Геном человека» было установлено:** \# последовательность нуклеотидов ДНК; \#РНК человека; \#гены человека; \#&полная последовательность нуклеотидов ДНК, образующая геном человека; **\@Фундаментальные свойства, которыми характеризуется жизнь:** \#обмен веществ и энергией, **дыхание**; \#& самообновление, самовоспроизведение и саморегуляция; \# наследственность, изменчивость и индивидуальное развитие; \#рост, развитие и раздражимость; **\@Необходимое условие существования, которое обеспечивает все процессы жизнедеятельности, восстановление разрушенных компонентов являются:** \#изменчивость, наследственность; \#рост, развитие; \#&обмен веществ и энергии; \#раздражимость, развитие; **\@Осветительный микроскоп состоит из таких основных частей:** \# осветительная; \#оптическая и осветительная; \#&механическая, оптическая и осветительная; \#механическая и оптическая; **\@В механическую часть микроскопа входит:** \#&основа, штатив, макро и микровинт, предметный столик, тубус и револьвер; \# предметный столик, тубус и револьвер и линзы; \# основа, штатив, макро и микровинт, диафрагма; \#конденсор и диафрагма; **\@В осветительную часть микроскопа входит:** \# основа, штатив, макро и микровинт, предметный столик, тубус и револьвер; \#предметный столик, тубус и револьвер и линзы**;** \#основа, штатив, макро и микровинт, диафрагма; \#&конденсор и диафрагма; **\@В оптическую часть микроскопа входит:** \#основа, штатив, макро и микровинт, предметный столик, тубус и револьвер; \#& объективы и окуляр; \# основа, штатив, макро и микровинт, диафрагма; \#конденсор и диафрагма **\@Общее увеличение микроскопа определяется путем:** \#& умножения показателей увеличений объектива и окуляра \#умножения показателей тубуса и револьвера \#умножения показателей объектива и штатива \#умножения показателей конденсора и диафрагмы **@** **Конденсор --это:** \#&система линз, собирающая световые лучи в пучок с меньшим поперечным сечением; \#показателя объектива и окуляра; \#показателя объектива и штатива; \#показателя конденсора и диафрагмы **@** **Место нахождения объектива в микроскопе:** \#ввинчен в револьвер и расположен у нижнего конца конденсора; \#&ввинчен в револьвер и расположен у нижнего конца тубуса; \#ввинчен в револьвер и расположен у нижнего конца штатива; \#ввинчен в револьвер и расположен у нижнего конца диафрагмы. **\@Основные свойства прокариотических клеток:** \# митохондрии присутствуют; \#имеют оформленное ядро; \#имеют несколько групп сцепления генов; \#&митохондрии отсутствуют **\@Генетический материал прокариотических клеток:** \#митохондрии присутствуют \# имеют оформленное ядро; \#имеют несколько групп сцепления генов; \#& нуклеоид. **\@Компоненты полости ЭПС:** \#кальнексин и полимераза; \#&протеиндисульфидизомераза, Са; \#транспортые белки, \#микроэлементы и кислород. **\@Цитозоль - это:** **\#**органоиды, включения \#&эктоплазма и эндоплазма \#элементарная (биологическая) мембрана; \#эктоплазма (твердое тело), **\@Основной функцией цитоплазматического матрикса:** \#транспорт белков, \#транспорт микроэлементов и кислорода. \#&внутренняя среда клетки, органеллы и включения. \#транспорт питательных веществ, **\@Органоид, который отсутствует у высших растений и некоторых грибов это:** \#белки; \#микроэлементы; \#&центриолы; \#питательные вещества; **\@Центриолы состоят из... триплетов микротрубочек.** \#6, \#12 \#&9 \#3 **\@Органоид, где образуются детоксицирующие ферменты семейства Р~45~:** \#комплексе Гольджи,; \#рибосома; \#&гладкая часть эндоплазматической сети; \#шероховатая часть эндоплазматической сети; **\@Органоид, который имеет цис-стороны и транс-стороны.** \#& комплекс Гольджи; \#рибосома; \#ЭПС; \#митохондрия; **\@Сортировка, химическая модификация биомолекул, транспорт веществ и участие в экзоцитозе, в формировании клеточных стенок при делении растительных клеток, а также образование лизосом:** \#& комплекс Гольджи; \#рибосома; \#ЭПС; \#митохондрия; **\@Важную роль в жизнедеятельности клеток играют:** \#лизосома; \#реснички**;** \#&клеточная мембрана; \#микротрубочки **\@Функция, которое не выполняет клеточная мембрана:** \#сигнальную; \#барьерную; \#регуляторную; \#&матричную. **\@Вещества, которые образуют бислой мембраны:** \#& липиды; \#белки; \#углеводы; \#минеральные соли. **\@Важный фактор, обеспечивающий транспорт веществ через мембраны:** \#&жидкое состояние бислоя; \#рыхлое состояние бислоя; \#тургорное состояние мембраны; \#полупроницаемость. **\@Важное свойства липидной бислой:** \#полупроницаемость и непроницаемость; \#&самосборка и полупроницаемость; \#самосборка и гидрофильный; \#непроницаемость и самосборка; **\@К свойствам элементарной мембраны не относятся:** \#& непроницаемость; \#полупроницаемость \#пластичность \#ассиметрия; **\@Основные функции биомембран клетки:** \#полупроницаемость; \#&нет ответа; \#пластичность; \#ассиметрия; **\@Примером симпорта является:** \#перенос воды; \# поступление солей; \# перенос ионов; \#&перенос глюкозы; **\@Примером антипорта является:** \#перенос воды; \# поступление солей; \#& натрий-калиевый насос; \#пере нос глюкозы; **\@Процесс, с помощью которого клетки, захватывают крупные молекулы:** \#экзоцитоз; \# пиноцитоз; \# микроцитоз; \#&эндоцитоз **\@Процесс выхода крупных молекул из клетки:** \#&экзоцитоз; \# пиноцитоз; \# микроцитоз; \#эндоцитоз; **\@Фагоцитоз осуществляется с участием специализированных клеток:** \#макрофагов и микрофагов; \#& макрофагов и гранулоцитов; \# гранулоцитов и микрофагов; \#фитофагов и макрофагов; **\@Нарушение функции мембранных рецепторов часто выступает причиной патологии:** \#иммунной системы; \# гипертония; \#&все ответы верно**;** \#атеросклероз; **\@Одиночные органеллы, окруженные мембраной, служат основным местом использования кислорода, и этим схожи с митохондриями, но при серийных срезах видно разветвленное строение:** \#комплекс Гольджи; \# рибосома; \# ЭПС**;** \#&пероксисомы; **\@В каких клетках органа встречается большое количество периоксисом:** \#поджелудочная железа; \# мышцы; \#& печень и почки; \# глаза; **\@Органоид, содержащий ферменты, участвующие в реакциях синтеза плазмалогенов, которые составляют приблизительно 19% от общего содержания фосфолипидов организма.** \#комплекс Гольджи; \# рибосома; \# ЭПС; \#&пероксисома; **\@Совокупность фибриллярных компонентов цитоплазмы эукариотических клеток:** \#&цитоскелет**;** \# рибосома; \# митохондрий**;** \#лизосома; **\@Кроме основных компонентов цитоскелета важную роль в его организации и функциональной интеграции играют... белки.** \#основные; \# рибосомальные**;** \#& вспомогательные; \#интегральные; **\@Белки, которые прикрепляют органелл к цитоскелету, например, секреторных пузырьков к микротрубочкам:** \#основные; \#& вспомогательные; \# рибосомальные**;** \#интегральные; **\@Белки, которые обеспечивают связь и координацию функций цитоскелета:** \#основные; \# рибосомальные**;** \# интегральные**;** \#&вспомогательные; **\@Волокнистая ламина, представляющий собой сеть промежуточных филаментов, которые расположены на внутренней поверхности ядерной мембраны и связанные с ядерными порами:** \#мембранная ламина; \# рибосомальные ламина; \# митохондриальная ламина; \#&ядерная ламина; **\@Дефекты цитоскелета оборачиваются развитием тяжелых иногда наследственно обусловленных заболеваний. Примером является «синдром......», наблюдающийся, например,:** \#& «ленивых фагоцитов», при сахарном диабете; \# «активных фагоцитов» при болезни Цельвегера; **\#** «ленивых тромбоцитов» при болезни Цельвегера; \# «активных фагоцитов» при сахарном диабете; **\@Болезнӣ при набухании клетки происходит отсоединение плазматической мембраны от элементов цитоскелета, составляющих ее внутренний каркас:** \#оспенный вирус; \#& острая ишемия миокарда; \# сахарном диабете; \#болезни почек; **\@При вирусном поражении клеток вирусы зачастую взаимодействуют именно с цитоскелетом. Например:** \#&оспенный вирус; \# острая ишемия миокарда; \# сахарный диабет; \#болезни почек; **\@Что означает термин промежуточные филаменты:** \#это отражает тот факт, что диаметр этих волокон --промежуточный только между активными филаментами; \# это отражает тот факт, что диаметр этих волокон --промежуточный только между микротрубочками; \# это отражает тот факт, что диаметр этих волокон --промежуточный только между микрофиламентами; \#& это отражает тот факт, что диаметр этих волокон --промежуточный между активными филаментами и микротрубочками; **\@Белки промежуточных филаментов:** \#динеин, кинезины, миозин и актин; \# спектрин; \#& кератиновые, виментинподобные, нейрофиламенты и ламины; \#кератины и ламины; **\@Белки микротрубочек:** \#&динеин, кинезины, миозин и актин; \# спектрин, актин; \# кератиновые, виментинподобные, нейрофиламенты и ламины; \#кератины и ламины; **\@Наиболее ранимым элементом цитоскелета, локализующие органоиды и обеспечивающие взаимосвязь между ними, ядром и цитоплазмой.** \#&промежуточные филаменты; \# микротрубочки; \# активные филаменты; \#основные филаменты; **\@Этапы энергетического обмена:** \#2; \# 4; \# 5; \#&3; **\@Где протекает подготовительный этап энергетического обмена:** \#Аппарат Гольджи; \# в митохондриях; \# в цитоплазме; \#&в фагосомах; **\@Где протекает бескислородный этап энергетического обмена:** \#Аппарат Гольджи; \# в митохондриях; \#& в цитоплазме; \#в фагосомах; **\@Где протекает кислородный этап энергетического обмена:** \#Аппарат Гольджи; \#& в митохондриях; \# в цитоплазме; \#в фагосомах; **\@Группа митохондриальных ферментов:** \#2; \# 4; \# 5; \#&3; **\@Основные структуры цитоскелета:** \#микротрубочки; \# активные микрофиламенты; \#& все ответы верно; \#промежуточные филаменты **\@Способность основных элементов цитоскелета:** \#самоудвоения; \#& полимеризация; \# расщепления; \#гидратация; **\@Функция вспомогательных белков цитоскелета:** \#способность к полимеризации; \# биосинтез веществ; \# образование фагосом; \#&обеспечение направленного движения органелл; **\@Белки, движущие по микротрубочкам в направлении положительного конца (от центросомы к клеточной периферии):** \#&кинезины; \# миозин; \# динеины; \#актиновая кора; **\@Белки, перемещающиеся к отрицательному концу (то есть по направлению к центросоме):** \#миозин; \#& динеины; \# кинезины; \#актиновая кора; @**Белок, являющийся компонентом мышечного сокращения:** \#кинезины; \#& миозин; \# динеины; \#актиновая кора; **\@Белки промежуточных филаментов:** \#кинезины; \#& ламины; \# динеины; \#актины; **\@Функция промежуточных филаментов:** \#обеспечивают жесткость ногтей и волос; \# не образуют ядерную оболочку; \# обеспечивают проведение сигналов; \#действуют как мотор; **\@Биологическое значение апоптоза заключается в следующем:** \#&предотвращение размножения мутировавших клеток; \# активизация клетки; \# Предотвращение размножения клеток; \# основные филаменты; **\@Важную роль в канцерогенезе играет..., который регулирует клеточный цикл и активирует белки, участвующие в репарации ДНК:** \#рибосомальные белки; \# вспомогательные белки; \#&**белок р^53^ --- фактор транскрипции;** \# интегральные белки; **\@Если повреждения ДНК восстановить невозможно, белок р53 запускает:** \#**процесс** синтез белка; \# **процесс транскрипции;** \#& **процесс апоптоза;** \#**процесс репарации ДНК;** **\@Мутации гена... резко ослабляют процесс элиминирования опухолевых клеток.** \#&**р^53^;** \# **р^55^;** \# **р^50;^** \# **р^43;^** **\@Физиологические стадии апоптоза:** \#**Сигнальная и эффекторная;** \# **эффекторная и дегидратационная;** \# **Сигнальная,** **эффекторная, дегидратационная и имеграционная;** \#&сигнальная**,** э**ффекторная и** д**егидратационная;** **\@Морфологические стадии процесса апоптоза это:** \#**преапоптоз;** \#& **преапоптоз и собственно апоптоз;** \# **эффекторная и дегидратационная;** **\#**Сигнальная и **эффекторная;** **\@Период клеточного цикла, где клетка выполняет собственные ей функции и избирает дальнейшую судьбу:** \#**G~1~-пресинтетический;** \# **G~2~ --постсинтетический;** \#& **G~0~- покоя;** \#S **--синтетический;** **\@Период интерфазы, где синтезируются субъединицы белков тубулинов:** \#**пресинтетический;** \# **синтетический;** \# **Сигнальный;** \#& **постсинтетический;** **\@Период интерфазы, где происходит удвоение митохондрий:** \#**пресинтетический;** \# **синтетический;** \# **Сигнальный;** \#& **постсинтетический;** **\@Период интерфазы, где происходит накопление гистоновых белков:** \#&**пресинтетический;** \# **постсинтетический;** \# **синтетический;** \#Сигнальный**;** **\@Период интерфазы, где масса клетки увеличивается:** \#**постсинтетический;** \# **синтетический;** \#& **пресинтетический;** \#Сигнальный**;** **\@Период интерфазы, где число рибосом увеличивается:** \#**постсинтетический;** \# **синтетический;** \# **Сигнальный;** \#&пресинтетический**;** **\@Фаза митоза, где хроматиновые нити укорачивается, утолщаются и хромосомы становятся видимыми:** \#&профаза; \# **метафаза;** \# анафаза, \#телофаза**;** **\@Фаза митоза, где хромосомы достигают уровень максимальной спирализации:** \#профаза; \# анафаза; \#& **метафаза;** \#**телофаза;** **\@Фаза митоза, где можно определить кариотип организма:** \#профаза; \#& **метафаза;** \# анафаза; \#телофаза**;** **\@Фаза митоза, где можно определить количество, форму, пол организма:** \#профаза; \#& **метафаза;** \# анафаза, \#**телофаза;** **\@Вид деления клетки, который обеспечивает эмбриональное развитие, рост, восстановление органов и тканей после повреждения:** \#эндомитоз; \# **мейоз;** \# амитоз; \#&**митоз;** **\@Вид деления клетки, который обеспечивает постоянство диплоидного набора хромосом:** \#эндомитоз; \# **мейоз;** \#& **митоз;** \#амитоз; **\@События, протекающие в лептотене профазе-1 мейоза:** \#отталкивания хромосомы с образованием хиазм; \#& **спирализация и образование тонких хроматиновых нитей, которые начинают движение друг к другу центромерными участками;** \# конъюгация коротких, толстых хроматиновых нитей (хромосом); \#гомологичные **хромосомы образуют биваленты происходит кроссинговер;** **\@События, протекающие в зиготене профазе-1 мейоза:** \#отталкивания хромосомы с образованием хиазм; \#& конъюгация коротких, толстых хроматиновых нитей (хромосом); \# **спирализация и образование тонких хроматиновых нитей, которые начинают движение друг к другу центромерными участками;** \#гомологичные **хромосомы образуют биваленты происходит кроссинговер;** **\@События, протекающие в пахитене профазе-1 мейоза:** \#отталкивания хромосомы с образованием хиазм; \#& **гомологичные хромосомы образуют биваленты происходит кроссинговер;** \# **спирализация и образование тонких хроматиновых нитей, которые начинают движение друг к другу центромерными участками;** \#конъюгация коротких, толстых хроматиновых нитей (хромосом); **\@События, протекающие в диплотене профазе-1 мейоза:** \#**гомологичные хромосомы образуют биваленты происходит кроссинговер;** \#& отталкивания хромосомы с образованием хиазм; \# **спирализация и образование тонких хроматиновых нитей, которые начинают движение друг к другу центромерными участками;** \#конъюгация коротких, толстых хроматиновых нитей (хромосом); **\@События, протекающие в диакинезе профазе-1 мейоза:** \#**гомологичные хромосомы образуют биваленты происходит кроссинговер;** \#& заканчивается спирализация хромосом, исчезают ядерная оболочка и ядрышко; нити веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом; \# отталкивания хромосомы с образованием хиазм; \#конъюгация коротких, толстых хроматиновых нитей (хромосом); **\@При мейозе образуется:** \#**образуется 1 клетка;** \# 2 клетки**;** \# **дочерние клетки генетически идентичны;** \#&**половые клетки.** **\@При митозе образуется:** \#&**дочерние клетки генетически идентичны;** \# **образуется 10 клетки;** \# **дочерние клетки генетически различны;** \# 4 клетки; **\@Митоз происходит:** \#в **новорождённом периоде;** \#& **в течении всей жизни;** \# **завершается после полового созревания;** \#в старческом периоде; **\@Мейоз происходит:** \#в **новорождённом периоде;** \# **в течении всей жизни;** \#& **завершается после полового созревания;** \#в старческом периоде; **\@Митотический цикл состоит из... периодов:** \#5; \#& 2; \# 4; \#3; **\@Усиленное образование РНК и белков происходит в периоде:** \#синтетический; \# постсинтетический; \# митотический; \#&пресинтетический; **\@Синтез ДНК происходит в периоде:** \#&синтетический; \# постсинтетический; \# митотический; \#пресинтетический; **\@Спирализация и конденсация хромосом происходит в... фазе:** \#метафаза; \# анафаза; \# телофаза; \#&профаза; **\@Стадии, в котором хромосомы имеют самую малую длину:** \#&метафаза; **\#** анафаза; \# телофаза; \#профаза; **\@Самая короткая фаза митоза:** \#метафаза; \#& анафаза; \# телофаза; \#профаза; **\@Стадии, в котором центриолы реплицируются:** \#метафаза; \# анафаза; \#& телофаза; \#профаза; **\@Важное значение митоза:** \#обеспечивает видообразование; \# обеспечивает постэмбриональное развитие; \#& обеспечивает эмбриональное развитие; \#обеспечивает изменчивость; **\@Важное биологическое значение апоптоза:** \#&обеспечивает эмбриональное развитие; \# регуляция обмен веществ; \# участвует в передачи наследственной информации; \#обеспечивает изменчивость; **\@Тип набор хромосомы при мейозе, который получает каждая половая клетка:** \#&гаплоидный набор \# диплоидный набор; \# триплоидный набор; \#гомологичесский набор; **\@Обмен участками между гомологичными хромосомами происходит в процессе \...:** \#митоз; \#& мейоз; \#амитоз; \#эндомитоз; **\@Фаза мейоз-1, при котором протекает образование тонких хроматиновых нитей и спирализация хроматина:** \#зиготена; \#& лептотена; \# пахитена; \#диакинез; **\@Фаза мейоз-1, при котором протекает коньюгация коротких, толстых хроматиновых нитей хромосом:** \#&зиготена; \# лептотена; \# пахитен; \#диакинез; **\@Фаза мейоз-1, при котором протекает образование бивалентов или тетрада хроматид:** \#зиготена; \# лептотена; \#& пахитена; \#диакинез; **\@Фаза мейоз-1, при котором протекает сохранение соединенным хромосом в области хиазм?** \#зиготена; \# лептотена; \#& диплотена; \#диакинез; **\@Прикрепление нити веретена деления к центромерам хромосом характеризуется в:** \#зиготене; \# лептотене; \# пахитене; \#&диакинезе; **\@Окончательное разделение гомологичных хромосом происходит:** \#профазе1; \#& анафазе 1; \# метафазе 1; \#телофазе 1; **\@Образование ядерной оболочки вокруг вновь сформировавшихся наборов хромосом происходит:** \#профазе1; \# анафазе1; \# метафазе 1; \#&телофазе 1; **\@Наступление второе деление мейоза, после:** \#&интеркинеза; \# интерфаза; \# синтетический период; \#телофаза; **\@Морфологическое проявление апоптоза:** \#деление клетка; \#& конденсация хроматин; \# противовоспалительные процессы; \#повреждение органелл; **\@Апоптотические тельца быстро разрушаются в:** \#аппарате Голджи; \# рибосоме; \# фагосоме; \#&лизосоме; **\@На G-окрашенных хромосомах наблюдаются изменения рисунка линейной дифференцированности хромосом, связанные со степенью митотической конденсации хромосомы:** \#&**это окрашивание красителем Гимза;** \# **это после окрашивания акрихин -- ипритом;** \# **это окрашивание после тепловой денатурации;** \#**это окрашивание после денатурации;** **\@Ключевым моментом выполнения R-окраски хромосом является:** \#**это окрашивание красителем Гимза;** \# **это после окрашивания акрихин -- ипритом;** \#& **окрашивание после тепловой денатурации**; \#**это окрашивание после денатурации;** **\@Определение хромосомы кариотипа:** \#&рутинного и дифференциального окрашивания; \# только рутинного окрашивания; \# только дифференциального окрашивания; \#моделирования; **\@Рисунок каждой хромосомы, окрашенной Q-методом, специфичен по числу, размерам и положению по-разному светящихся сегментов, что и обеспечивает идентификацию всех хромосом.** \#**это окрашивание красителем Гимза;** \#& **после окрашивания акрихин -- ипритом;** \# **это окрашивание после тепловой денатурации;** \#**это окрашивание после денатурации;** **\@Упаковка генетического материала достигается:** \#**спирализацией;** \#& **спирализацией (конденсацией) и связью его с белками;** \# **связью его с белками;** \#**основных белков;** **\@ДНК - гистоновый комплекс:** \#**спирализация;** \# **связью его с белками;** \#& **положительный электрический заряд гистоновых белков, которые** могут **соединяться с отрицательно заряженной ДНК;** \#**основные белки;** **\@Для хромосом всех организмов существуют правила:** \#Акроцентричность хромосом**;** \#& **индивидуальность хромосом;** \# Субметацентричность хромосом; \#**Метацентричность хромосом;** **\@Кариотип -- это паспорт вида так как:** \#**каждый вид имеет особенные хромосомы;** \#& **каждый вид имеет определенный набор хромосом;** \# **все виды имеют одинаковые по размеру хромосомы;** \#**все виды имеют одинаковое количество хромосом;** **\@Расположение хромосом по убывающей величин:** \#**кардиограммой;** \#& **идиограммой;** \# **кариограммой;** \#**аутосомной;** **\@Согласно Денверской классификации группа А включает следующие пары хромосом:** \#**4, 5;** \# **6 по 12;** **\#** **21, 22;** \#&**1, 2, 3;** **\@Согласно Денверской классификации группа В включает следующие пары хромосом:** \#&**4, 5;** \# **6 по 12;** **\#** **21, 22;** \#**1, 2, 3;** **\@Согласно Денверской классификации группа С включает следующие пары хромосом:** \#**4, 5;** \#& 6 **по 12;** \# **21, 22;** \#**1, 2, 3;** **\@Согласно Денверской классификации группа D включает следующие пары хромосом:** \#6 **по 12;** \# **21, 22;** \# **1, 2, 3;** \#&13, **14, 15;** **\@Согласно Денверской классификации группа E включает следующие пары хромосом:** \#**4, 5;** \# 6 **по 12;** \#&& **16, 17 и 18;** \#**1, 2, 34;** **\@Согласно Денверской классификации группа F включает следующие пары хромосом:** \#**4, 5;** \#& 19 **и 20;** \# **21, 22;** \#**1, 2, 3.** **\@Согласно Денверской классификации группа G включает следующие пары хромосом:** \#**4, 5;** \# 6 **по 12;** \#& **21, 22;** \#**1, 2, 3;** **\@Роль негистоновых белков в хромосоме:** \#соединяются с отрицательно заряженной ДНК; \# обеспечивают аминокислотный состав; \#& участвуют в образовании структур надмолекулярного уровня; \#интенсивно окрашивают участки хромосом; **\@Интенсивно окрашенные участки хромосом называются:** \#эухроматин; \#& гетерохроматин; \# хроматин; \#центромера; **\@Более светлые участки -- участки слабой спирализации хромосом называются:** \#&эухроматин; \# гетерохроматин; \# хроматин; \#центромера; **\@Участок плеча около центромеры:** \#дистальный; \# гетерохроматин; \#& проксимальный; \#длинное плечо; **\@Противоположный участок плеча около центромеры:** **\#**&дистальный; \# гетерохроматин; \# проксимальный; \#длинное плечо; **\@Для хромосом всех организмов существует... правила:** \#5; \#& 4; \# 2; \#3; **\@Хромосомы, одинаковые в клетках мужского и женского организмов:** \#половые; \#& аутосомные; \# политенные; \#гомологические; **\@Хромосомы, различные в клетках мужского и женского организмов:** \#&половые; \# аутосомные; \# политенные; \#гомологические; **\@Место расположений ген в хромосоме называется:** \#центромера; \# центромерный индекс; \#& локус; \#кариотип; **\@Важный показатель Денверской классификации:** \#центромера; \#& центромерный индекс; \# идиограмма; \#кариотип; **\@Отношение длины короткого плеча хромосомы ко всей ее длине:** \#центромера; \# идиограмма; \# кариотип; \#&центромерный индекс; **\@Центромера расположена посередине, и плечи хромосомы имеют одинаковую длину:** \#&метацентрический; \# субметацентрический; \# телоцентрический; \#акроцентрический; **\@Центромера смещена от центра и плечи хромосомы имеют разную длину:** \#метацентрический; \#& субметацентрический; \# телоцентрический; \# акроцентрический; **\@Центромера сильно смещена от центра и одно плечо хромосомы очень короткое, второе плечо очень длинное:** \#метацентрический; \# субметацентрический; \# телоцентрический; \#&акроцентрический; **\@Самая большая субметацентричекая хромосома относятся к группе:** \#группа А; \#& группа В; \# группа С; \#группа Е; **\@Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:** \#группа А; \# группа В; \# группа С; \#&группа Д; **\@Группа, в котором относятся Х-хромосома:** \#группа А; \# группа В; \#& группа С; \#группа Д; **\@Сегменты хромосом -- после окрашивания акрихин -- ипритом:** \#&Q-окрашивание; \# G- окрашивание; \# R-окрашивание; \#Т-окрашивание; **\@Сегменты хромосом -- окрашивание красителем Гимза:** \#Q-окрашивание; \#& G- окрашивание; \# R-окрашивание; \#Т-окрашивание; **\@Сегменты хромосом -- окрашивание после тепловой денатурации:** \#G- окрашивание; \#& R-окрашивание; \# Т-окрашивание; \#Q-окрашивание; **\@Уровни компактизации хроматина, при котором глобула (октаэдр), содержащая по 2 молекулы четырех гистонов -- (Н~2А~, Н~2В~, Н~3~, Н~4~), вокруг которой двойная спираль ДНК образует 2,2 витка (200 пар нуклеотидо\#:** \#&нуклеосомный уровень; \# супернуклеосомный уровень; \# хроматидный (петлевой) уровень; \#уровень метафазной хромосомы; **\@Уровни компактизации хроматина, при котором нуклеосомная нить конденсируется, нуклеосомы «сшиваются» гистоном Н~1~, и образуется спираль d=25 нм:** \#нуклеосомный уровень; \#& супернуклеосомный уровень; \# хроматидный (петлевой) уровень; \#уровень метафазной хромосомы; **\@Уровни компактизации хроматина, при котором супернуклеосомная нить спирализуется с образованием петель и изгибов, составляет основу хроматиды:** \#нуклеосомный уровень; \# супернуклеосомный уровень; \#& хроматидный (петлевой) уровень; \#уровень метафазной хромосомы; **\@Уровни компактизации хроматина, при котором хроматиды спирализуются и образуют эухроматиновые и гетерохроматиновые участки; происходит укорочение ДНП еще в 20 раз:** \#нуклеосомный уровень; \# супернуклеосомный уровень; \# уроматидный (петлевой) уровень; \#&уровень метафазной хромосомы; **\@Ученый, который впервые проделал детальное исследование нуклеиновых кислот, выделил из нуклеиновых кислот азотистые основания и получил Нобелевскую премию...** \#**Ф. Мишер;** \# **Теодор Эвери;** \# **Ф. Гриффитс;** \#&**Альбрехт** **Коссел;** **\@Элементы контролирующие Репликон:** \#**репликационная вилка;** \# **точка начала репликация;** \#& **точка начала (инициируется репликация), точка окончания (репликация останавливается);** \#**точка окончания;** **\@Фермент играющий важный роль в поддержании высокой точности репликации:** \#&**ДНК-полимеразе;** \# **лигазе;** \# **ДНК-геликазе;** **\#ДНК-топоизомеразе;** **\@Фнрмент участвующий в разрыв фосфодиэфирной связи в одной из полинуклеотидных цепей ДНК:** \#&**ДНК-топоизомеразы;** **\# лигазы;** \# **ДНК-геликазы;** \#**ДНК-топоизомеразы;** **\@Первичный транскрипт (про-и-РНК) содержит информацию:** \#**вырезание интронов, и стыковка экзонов;** \#& в **экзонах и интронах;** \# **Терминаторе;** \#**ДНК-топоизомеразе;** **\@Образование химического соединения с геном - оператором, и препятствие соединению РНК - полимеразы с промотором происходит с помощью...** \#**интронов, и экзонов;** \# **Терминатора;** \# **ДНК-топоизомеразы;** **\#**&**белка- репрессора;** **\@Единица и зоны транскрипции у эукариот:** \#индукция; \# **Терминатор;** \# **ДНК-топоизомеразе;** **\#**&транскриптон, неинформативной и информативной; **\@Ген, который регулирует доступ РНК- полимеразы к структурным генам и взаимодействуя с регуляторными белками:** \#&ген-оператор; \# ген-**Терминатор;** \# **инициатор;** \#транскриптон; **\@Место начало считывания генетической информации:** \#ген-оператор; \#& **инициатор;** \# ген-**Терминатор;** \#транскриптон; **\@Последовательность нуклеотидов, завершающая транскрипцию:** \#оператором; \# **инициатором;** \#& **терминатором;** \#транскриптоном; **\@Место прикрепления РНК-полимеразы:** \#&промотором; \# **инициатором;** \# **терминатором;** \#транскриптоном; **\@Гетеросинтетическая функция генов:** \#репликация ДНК; \# транскрипция; \# транскриптон; \#&программирование биосинтеза белка в клетке; **\@Аутосинтетическая функция генов:** \#&транскрипция; \# репликация ДНК; \# транскриптон; \#программирование биосинтеза белка в клетке; **\@Образование и-РНК происходит в направлении от 3\' конца к 5\' концу:** \#триплетность; \# универсальность; \# неперекрываемость; \#&однонаправленность; **\@Запись генетической информации в виде последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК и и-РНК, называется:** \#трансляция; \#& генетический код; \# трансформация; \#трансдукция; **\@Одной аминокислоте в молекуле полипептида соответствует один кодон:** \#&триплетность; \# универсальность; \# неперекрываемость; \#однонаправленность; **\@Один нуклеотид входит в состав только одного триплета:** \#триплетность; \# универсальность; \#& неперекрываемость; \#одно направленность; **\@У всех живых организмов один и тот же кодон определяет одинаковые аминокислоты:** \#триплетность; \#& универсальность; \# неперекрываемость; \#одно направленность; **\@Орган экстренной репарации в случае аварийных, массивных повреждений ткани (травмы, вирусы, химические, тепловые повреждения):** \#&стволовые клетки; \# прокариотические клетки; \# **клетки печени;** \#транскриптон; **\@Первый русским ученый, который впервые предположил о существовании стволовых клеток было:** \#&А.А. Максимовым (1874 - 1928); \# Т. Шванном, 1839 г.; \# Р. Гуком, 1665 г.; \#Я. Пуркинье, 1825 г.; **\@Искусственное воспроизведение в лабораторных условиях генетически точной копии любого живого существа:** \#транскрипция; \# трансляция; \# трансдукция; \#&**клонирование;** **\@Медицинский аспект опасности клонирования человека**: \#**многие из клонов заболевают гриппом**; \# **многие из клонов живут очень долго**; \# **многие из клонов имеют врожденный вывих**; \#&**многие из клонов заболевают опухолевыми и неизлечимые заболеваниями;** **\@Совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинативных ДНК и РНК выделения генов из организма, осуществление манипуляции с генами и их введение в другой организм:** \#&**генной инженерией;** \# стволовые клетки; \#клонирование; \#трансдукцией; **\@Одним из методов генной инженерии является:** \#&**получение генов;** \# генеалогический; \# биохимический; \#популяционный; **\@Введение гена в вектор и их клонирование является методом:** \#&**генной инженерии;** \# генеалогический; \# биохимический; \#популяционный; **\@Метод генной инженерии, где проводят отбор бактерий или клеток, в которых встроился ген называется:** \#генеалогический; \# биохимический; \#& **скрининг;** \#популяционный; **\@Недифференцированные клетки, которые первыми образуются в организме зародыша и дифференцируют в специализированные ткани человеческого организма:** \#половые клетки; \#& стволовые клетки; \# соматические клетки; \#эукариотические клетки; **\@Стволовые клетки способны образовывать только один тип дифференцированных клеток:** \#тотипотентные; \# плюрипотентные; \#& унипотентные; \#мультипотентные; **\@Стволовые клетки могут далее давать в процессе последовательных превращений множество типов клеток организма:** \#тотипотентные; \#& плюрипотентные; \# унипотентные; \#мультипотентные; **\@Стволовые клетки могут дифференцироваться в клетки эмбриональных и экстраэмбриональных тканей, организованные в виде трехмерных связанных структур (тканей, органов, систем органов, организм\#.** \#&тотипотентные; \# плюрипотентные; \# унипотентные; \#мультипатентные; **\@Стволовые клетки порождают клетки разных тканей, но многообразие их видов ограничено пределами одного зародышевого листка:** \#тотипотентные; \# плюрипотентные; \# унипотентные; \#&мультипотентные; **\@Стволовые клетки могут дифференцироваться лишь в некоторые, близкие по свойствам, типы клеток:** \#тотипотентные; \# плюрипотентные; \#& олигопотентные; \#мультипатентные; **\@Для быстрого восстановления после перенесенной травмы в пожилом возрасте, последствие инсульта и инфаркта, успешно применяются:** \#специализированные стволовые клетки; \# эмбриональные стволовые клетки; \#& мезенхимальные аутологичные (собственные) стволовые клетки; \#нет верного ответа; **\@Во взрослом организме стволовые клетки находятся:** \#головной мозг; \# кровь; \# печень; \#&костный мозг; **\@Современное направление биотехнологии, объединяющее знания, приемы и методики из целого блока смежных наук:** \#&генная инженерия; \# биотехнология; \# нанотехнология; \#микробиология; **\@В какой области применяют генную инженерию:** \#&фармакология; \# дарвинизм; \# судебная медицина; \#полевая медицина; **\@Первыми коммерческими продуктами, созданными с помощью генетической инженерии:** \#&вакцины против гепатита людей; \#вакцина против гриппа; \# антибиотики широкого спектра; \#бактериофаги; **\@В медицине среди достижений генной инженерии сегодня можно выделить:** \#фитотерапия; \# уротерапия; \#& терапия рака; \#нуригеномика; **\@Процедура клеточной трансплантации, которая должна оказывать помощь онкобольным:** 1.кондиционирование, 2.клонирование, 3.приживление, 4.приливание крови, 5.инфузия**:** **\#**&1, 3,5; \# 1,2,5; \# 3,4,5; \#1,4,5; **\@Искусственное воспроизведение в лабораторных условиях генетически точной копии любого живого существа:** \#приживление; \# приливание крови; \# инфузия; \#&клонирование; **\@Кто ввел в биологию термин «ген»:** \#Т. Бовери; \# У. Бэтсон; \#& В. Иогансен; \#Т. Морган; **\@Гены несут информацию о различных видах РНК, ферментах и белках-гистонах:** \#&структурные; \# функциональные; \# уникальные; \#транспозоны; **\@Гены модуляторы, усиливающие или ослабляющие действие структурных генов:** \#структурные; \#& функциональные; \# уникальные; \#транспозоны; **\@Гены входят в состав структурных генов и детерминируют структуру полипептидов:** \#структурные; \# функциональные; \#& уникальные; \#транспозоны; **\@Мобильные генетические элементы, способные встраиваться в хромосому, перемещаться вдоль нее, регулировать процессы обмена веществ, создавать устойчивость к антибиотикам:** \#структурные; \# функциональные; \# уникальные; \#&транспозоны; **\@Место прикрепления РНК -- полимеразы:** \#&промотор; \# инициатор; \# терминатор; \#репликон; **\@Кератин и коллаген по структуру относятся:** \#&фибриллярные; \# глобулярные; \# мембрана; \#транспорт. **\@Клетки какого органа имеют наибольшее количество пероксисом:** \#поджелудочной железы; \# мышцы; \#& печень и почки; \# глаза; **\@Органоид содержит ферменты, участвующие в синтезе плазмалогенов, которые составляют около 19% от общего количества фосфолипидов в организме:** \#аппарат Гольджи; \# рибосома; \# ТЭП; \#&пероксисомы. **\@Набор фибриллярных компонентов цитоплазмы эукариотических клеток:** \#&цитоскелет; \# рибосома; \# митохондрии; \#лизосома; **\@Нуклеопротеид, составляющий основу хромосом:** \#&хромитин; \# хромонема; \# нуклеопротеид; \# хромомера. **\@Участки ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК:** \#экзон; \#& интрон; \#оперон; \#рекон; **\@Участки ДНК, копии которых составляют зрелую РНК:** \#&экзон; \# интрон; \#оперон; \#рекон; **\@Функциональная единица, которая находится в геноме прокариот и включает в себя цистроны (единицы транскрипции):** \#цистрон; \# интрон; \#&оперон; \# рекон; **\@Последовательность из трех азотистых оснований в молекуле транспортной РНК (тРНК), комплементарная соответствующему кодону в молекуле информационной РНК (иРНК):** \#кодон; \#промотор; \#&антикодон; \#триплет; **\@Одним из важнейших звеньев процесса трансляции: от него зависит включение соответствующей аминокислоты в белковую молекулу:** \#ко