Generalidades de la Inmunología.pdf

CARRERA DE MEDICINA ASIGNATURA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA UNIDAD II Tema: Generalidades de la Inmunología Dr. Gerardo Blass  OBJETIVOS Señalar el objeto de estudio de la Inmunología Discutir el desarrollo histórico de la inmunología y su importanci...

CARRERA DE MEDICINA ASIGNATURA: MICROBIOLOGÍA MÉDICA UNIDAD II Tema: Generalidades de la Inmunología Dr. Gerardo Blass  OBJETIVOS Señalar el objeto de estudio de la Inmunología Discutir el desarrollo histórico de la inmunología y su importancia en la Medicina. Explicar los términos más utilizados en el estudio de la Inmunología. Mencionar las Células del Sistema Inmune.  SUMARIO Objeto de estudio de la Inmunología Desarrollo histórico de la inmunología Importancia de la Inmunología en la Medicina Terminología Células del Sistema Inmune  PREGUNTAS EXPLORATORIAS 1. ¿Cuál es la definición de Inmunología? 2. ¿Qué entendemos por respuesta inmune? 3. ¿Qué es Inmunidad? 4. Mencione algunos ejemplos donde la respuesta inmune entra en acción oara defendernos de loas agentes patógenos  INMUNOLOGÍA Rama las Ciencias biomédicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario. Estudia: - El funcionamiento fisiológico del sistema inmunitario, tanto en estados de salud como de enfermedad; las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario (enfermedades autoinmunitarias, hipersensibilidades, inmunodeficiencias, rechazo a los trasplantes) - Características físicas, químicas y fisiológicas de los componentes del sistema inmunitario. Proviene del Latín: “inmunitas” INMUNIDAD Término aplicado en época de los antiguos romanos al concepto de "estar exento de…" HISTORIA DE LA INMUNOLOGÍA 430a.C -Tucídides. El cuerpo “aprende” Plaga de viruela/tifus mata 75mil atenienses. Sólo a los recuperados se les permitió atender a los pacientes. 1798 – Edward Jenner: Variolización Al tomar extracto de una llaga de viruela bovina e inyectarla a un humano, esa persona quedaba protegida contra la viruela. 1880 – Louis Pasteur: Vacunas atenuadas Inocula caldo “viejo” de cólera aviar en pollos. Al infectarlos nuevamente sobreviven sólo los previamente expuestos. Hizo lo mismo con ántrax y rabia. 1882 – Elie Metchnikoff: Fagocitosis Estudia las “células blancas” de estrellas de mar, conejos y pulgas y descubre el proceso de fagocitosis. 1900 – Paul Ehrlich: Respuesta Humoral Las células tienen receptores que se unen a los agentes infecciosos inactivándolos. Acuña el término “antígeno”.  1798 Edward Jenner: Tomó material de las pústulas de las manos de una mujer ordeñadora de vacas que habían tenido viruela bovina y lo aplicó a profundos rasguños que había efectuado en el antebrazo de un niño de 8 años. HISTORIA DE LA INMUNOLOGÍA 1901 – Landsteiner. Grupos sanguíneos Al entrar en contacto la sangre de dos individuos, esta aglutina. Identifica los grupos A, B y C (Post. Grupo 0) 1941 – Albert Coons. Inmunofluorescencia Marca anticuerpos con tintes fluorescentes para hacerlos visibles bajo un microscopio ultravioleta especial. 1959 - Rodney Porter: Estructura de Anticuerpos Usa papaína para fragmentar un Ac de conejo y descubre tres porciones en forma de “Y”. 1978 - Tonegawa: Reord. genes de Igs Descubre el principio genético que permite la diversidad de los anticuerpos. 1982 - James Allison: Receptores Células T Identifica la estructura de la proteína del receptor de células T, el interruptor de encendido de la respuesta inmune.  TERMINOLOGÍA INMUNÓGENO ANTÍGENO HAPTENO ANTICUERPO POLIMORFO SISTEMA LINFOCITOS MONOCITOS NUCLEARES COMPLEMENTO CÉLULA HLA NATURAL MICROORGANISMO ENDOCITOSIS KILLER RESPUESTA RESPUESTA OPSONIZACIÓN LISIS INESPECÍFICA ESPECÍFICA HIPERSENSIBILIDAD  Sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria Inmunógeno: específica y de reaccionar con las moléculas generadas durante dicha respuesta. Estructura de un microorganismo que pueden ser Antígeno: reconocidas por el sistema inmunitario adaptativo, bien sean propias o ajenas. Sustancia química de pequeño peso molecular (menos de Hapteno: 10.000 daltones) que no induce por sí misma la formación de anticuerpos pero al unirse a una proteína transportadora como la albúmina estimula una respuesta inmunitaria.  Proteína elaborada por las células plasmáticas (tipo de Anticuerpo: glóbulo blanco) en respuesta a un antígeno (sustancia que provoca que el cuerpo reaccione mediante una respuesta inmunitaria específica). Célula inmunitaria originada en la médula ósea; se Linfocitos: encuentra en la sangre y el tejido linfático. Los dos tipos de linfocitos son los linfocitos B y los linfocitos T Tipo de célula inmunitaria que se elabora en la médula Monocitos: ósea y viaja por la sangre hasta los tejidos del cuerpo; allí se convierte en macrófago.  Tipo de célula inmunitaria que tiene gránulos (partículas pequeñas) con enzimas que se liberan Leucocito durante las infecciones y las reacciones alérgicas. Polimorfonucleares: Los neutrófilos, los eosinófilos y los basófilos son leucocitos polimorfonucleares. Grupo de proteínas que circulan en sangre y que Sistema Complemento: desarrollan acciones bioquímicas en cascada para defenderse de Microorganismos. Grupo de genes en los vertebrados ubicados en el cromosoma 6, cuya función es reconocer lo propio Complejo Mayor de y no propio; y que codifican glucoproteínas Histocompatibilidad: utilizadas en la presentación de antígenos, denominados antígeno leucocitario humano (HLA). § Célula Natural Killer (asesina natural): Es un linfocito, que participa en el sistema inmunitario innato y adquirido para la defensa del organismo. Su función es la destrucción de las células infectadas y células cancerosas.  (De microbio: micro = pequeño; bio = vida) ser vivo, o sistema biológico, que solo puede visualizarse con MICROORGANISMO: el microscopio, y que puede causar enfermedades. Ej: bacterias, parásitos, hongos y virus. Proceso por el cual las células incorporan dentro de ellas ENDOCITOSIS: moléculas, grandes o pequeñas, que son recubiertas por una vesícula de membrana. Proceso por el que se marca un patógeno para su ingestión OPSONIZACIÓN: y destrucción por un fagocito (este proceso facilita la fagocitosis). § LISIS: Ruptura de la membrana citoplasmática de células o microorganismos produciendo la salida del material intracelular y que conlleva a su destrucción.  Primer eslabón de defensa del organismo que no requiere el RESPUESTA reconocimiento previo de los antígenos o sustancias externas. Actúa directamente sobre ellos por destrucción directa mediante INESPECÍFICA: las células fagocitarias que hay en los tejidos u por otros mecanismos. No posee memoria. RESPUESTA Segundo eslabón de defensa, que reconoce patógenos específicos de manera más eficaz, generando una memoria inmunitaria. La ESPECÍFICA: célula principal es el Linfocito. Reacción inmunitaria exagerada que produce un cuadro HIPERSENSIBILIDAD: patológico causando trastornos (enfermedad), incomodidad y a veces la muerte súbita.  Células que participan en la Respuesta Inmune 1. Linfocitos T y B 2. Sistema fagocitario mononuclear 3. Células Respuesta Inflamatoria  Células linfoides Los linfocitos constituyen el 20-40% de los glóbulos blancos del cuerpo y 99% de la linfa. Los linfocitos se subdividen en: ØCélulas B. ØCélulas T. ØAsesinas Naturales (NK).  Células linfoides Linfocitos B Linfocitos T Vírgenes o sin cebar Antígeno Linfoblastos Células de Células memoria Antígeno efectoras (células plasmáticas)  Linfocitos B Bolsa de Fabricio en aves y medula ósea en mamíferos (Bone marrow). Moléculas de Inmunoglobulinas (anticuerpo). Otras moléculas expresada en membrana de células B: ü B220 (Marcador de células B). ü MHC clase II (CPA). ü CR1 y CR2 (Receptores para complemento C3). ü FcgRII (receptor de región Fc Ig). ü B7-1 y B7-2 (Regulador células T). ü CD40 (Ligando CD40 de células Th). C. M Lützelschwab, 2006  Células linfoides Sitio de maduración en el Timo. v Células T y el CMH. v Células T CD4 y CD8. v Células maduras expresan moléculas de membrana CD28 (B7) y CD45. v Células T CD4 relacionadas con antígenos CMH clase II. v Células T CD8 relacionadas con antígenos CMH clase I. v Respuesta Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, LTreg v Linfocitos T citotoxicos.  Tipos de LTh Th1: IL12, IL18 e INFγ y β Th2: IL4, IL5, IL9, IL13, IL10, IL25 Th9: IL9 e IL10 (Efecto sobre mastocitos) Th17: IL17, IL6, IL9, IL21, IL22 e TNFα (Enf Autoinm) Th22: IL22 e TNFα (promueve cicatrización y defensas) TFH: Ayuda formación centros germinales y resp humoral LTreg: Regula DC, inhibe Th1, Th2 y Th17 (IL10, TGFβ, IL35 y adenosina  BIBLIOGRAFÍA Punt, J., Stranford, S., Jones, P., Owen, J. (2018). Inmunología de Kuby. (8va ed.) D.F. México: McGraw-Hill Interamericana. Rojas, W., Anaya, J., Cano, L., Aristizábal, B., Gómez, L., & Lopera, D. (2015) Inmunología de Rojas. (17va ed). Medellín, Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas. Parslow, T., Stites, D., Terr, Abba., & Imboden, John. (2002). Inmunología básica y clínica. (10ma edición). Madrid, España: Editorial Iberoamericana. Roitt, I., Delves, P., Martin, S., Burton, D. (2015). Inmunología Fundamentos. (12va ed). Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana.  WEBGRAFÍA Itunes U – UAEH. (29 de noviembre de 2017). Historia de la Inmunología [Archivo de video]. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=VVKBwTuxPRY Juan Carlos Ortiz. (16 de marzo de 2017). Inmunología Antecedentes históricos [Archivo de video]. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=0OyRoeeVrZQ Theraptsincolombia. (21 de enero de 2016). Inmunología. Células del sistema inmune. [Archivo de video]. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=5YCh4PaOSzA